适用于KX-21全自动电子血球计数仪稀释液的研制

目的：研制适用于KX－21全自动电子血球计数仪的稀释液。方法：①对原装稀释液进行理化分析；②电导率、渗透压、pH分别与原装稀释液进行对比研究；③测定吸收光谱，和临床对照试验。结果：自配稀释液与原装稀释液进行临床对照133例全部项目参数均无显著性差异（P＞0.05)。结论：自配稀释液各参数完全符合要求，可以取代进口稀释液。     

F-系列血细胞分析仪稀释液的研制

本项目主要应用于各级医疗卫生单位微血常规化验所用的自动和半自动血细胞分析仪中稀释液的配制。血常规是任何医院化验最多的项目。稀释液是任何自动和半自动血常规分析仪中必须用而且用量最大的试剂。如购置原装配套试剂，价格十分昂贵，增加了病人负担。     

用弃G因子鲎试剂进行维脑路通注射液中的细菌内毒素检测研究

用弃G因子鲎试剂检测维脑路通注射液中的细菌内毒素,取维脑路能注射液用10倍稀释液将细菌内毒素工作品配制成为1．0,0.5,0.25,0.125EU/ml的稀释液,再与弃G因子鲎试剂反应,结果灵敏度为0．5－2．0λb,维脑路通注射液10倍稀释液对灵敏度为0．5EU/ml的弃G因子鲎试无干扰,故可用鲎试剂法代替其他热原检查法。     

XE-2100应用国产试剂与进口原装试剂检测网织红细胞的结果对比分析

探讨Sysmex XE-2100血细胞分析仪使用国产试剂与进口原装配套试剂检测网织红细胞百分数及其各参数有无差异,并与手工法进行对比。随机抽取35例标本分别采用国产试剂与进口原装配套试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞百分数及其各参数,同时用手工法计数网织红细胞数,并对其检测结果进行相关性分析。使用两种试剂检测的网织红细胞百分数及其各参数结果之间具有良好的相关性(r≥0.95),统计学无显著性差异(P≥0.05);两种试剂与手工法计数网织红细胞数相关性良好(r≥0.95)。国产试剂与进口试剂在Sysmex XE-2100血细胞分析仪上检测网织红细胞时相关性良好,可以替代使用。     

注射用甲硫氨酸维生素B1的细菌内毒素检查

为考察注射用甲硫氨酸维生素B1的细菌内毒素检查法的可行性，采用《中华人民共和国药典》（2005年版）细菌内毒素检查法。结果得知，注射用甲硫氨酸维生素B1质量浓度为0．25mg／mL的稀释液可用灵敏度为0．25EU／mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查，实验中3个批号的注射用甲硫氨酸维生素B1经检查均符合规定。     

蛾类粗制变应原的实验研究

探讨了蛾变应原试剂的制备和临床应用。将 2年 4个季节采集的 62 6.5 g经干燥的蛾粉碎后以可卡氏碱性抗原提取液提取 ,提取液经无菌过滤得变应原原液 ,再以原液和稀释液进行动物试验测定其致敏性。皮试测定蛾类变应原有较强致敏作用 ,原液致敏作用达 1 0 0 % ,其稀释液按稀释度不同致敏作用达 5 0 %— 1 0 0 %不等。蛾类变应原有强烈的致敏作用 ,可用于临床研究     

进口化学试剂的管理

进口化学试剂的管理林永渊（暨南大学实验室设备处，５１０６３２，广州）高等院校技术物资能否及时提供，对保证教学、科研的顺利进行有着直接影响。本文只就进口化学试剂（以下简称进口试剂）在高校教学、科研工作中的作用和管理作一探讨。１高校需要进口化学试剂化学试...     

凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素

建立凝胶法检查穿琥宁注射液细菌内毒素的方法.本实验细菌内毒素检查应用鲎试剂与内毒素产生凝集反应的原理进行.选用灵敏度为0.5 EUmL-1的鲎试剂,并用细菌内毒素检查用水将穿琥宁注射液稀释成1:10浓度的稀释液,进行凝胶法反应实验,结果表明该注射液中所含细菌内毒素对鲎试剂反应无干扰作用.同时将细菌内毒素检查法与家兔法检测结果进行比较,两种方法测定结果相符.以上结果证明细菌内毒素检测方法可以代替家兔法检测穿琥宁注射液的热原.     

2004-2007年塘沽区无偿献血者抗-HIV检测结果分析

采用国产、进口两种试剂，用ELISA方法对天津市塘沽区2004-2007年无偿献血者血液标本进行抗-HIV检测，了解塘沽区无偿献血者人类免疫缺陷病毒（HIV）感染情况。证实了目前无偿献血的检测方法敏感度较高，血液质量得到充分保证。     

两种福尔马林试剂对大鼠炎性痛诱导的行为学比较

建立福尔马林疼痛模型,研究不同产地或不同生产批次福尔马林试剂对大鼠炎性痛诱导的效果,并以Dubuisson评分方法进行记录比较.结果表明,国产组第二时相疼痛时间明显短于进口组,二者之间存在极显著差异(p<0.01).不同生产批次的福尔马林试剂对大鼠的炎性痛诱导效果无显著差异.建议在经济条件允许的情况下使用进口封装的福尔马林制作疼痛模型,同一产家的福尔马林试剂在12个月内可以安全使用.     

国产试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中的应用分析

通过分析国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中标准曲线的相关系数、准确度以及实际样品,指出国产亚甲基蓝试剂在流动注射测定阴离子表面活性剂中完全可以取代进口试剂。     

CELL-DYN-1700测定血小板偏低因素探讨

1　一般资料1 .1　标　　本48例不符合临床诊断及认为采血不良造成ＣＥＬＬ ＤＹＮ 1 70 0测定血小板结果偏低 (在 80以下 )的标本 .1 .2　质控物已知的美国亚培公司生产的全血质控物 .1 .3　试　　剂3%自配的ＥＤＴＡＫ2 抗凝剂 ;稀释液、清洗液、溶血素均为国产南昌百特公司生产的试剂 ;酶清洗液为原装的美国亚培公司生产的试剂 ;自配 1 %草酸铵血小板稀释液 .1 .4　仪　　器ＣＥＬＬ ＤＹＮ 1 70 0全自动血细胞计数仪及奥林巴斯光学显微境 .2　方　　法电子脉冲计数法及显微镜目视计数法 .把标本混匀后 2 0～ 80ｍｉｎ内测完 .经ＣＥＬＬ…     

Microlyte 6 Ion Selective Analyzer试剂的研制

Microlyte6IonSelectiveAnalyzer由芬兰Kone公司制造。可测定的标本有血浆/血清,全血、尿液、透析液及质控血清。与其他电解质分析仪不同的是血浆/血清,透析液及质控血清可测定PH、K 、Na 、Cl-、iCa2 、Li ,尿液只测定K ,Na 。有四种配套原装进口试剂,原装进口试剂价格昂贵,为降低成本,我们研制了全套试剂,经半年多的试用效果满意。1　材　料1.1　仪器　主要有(1)Microlyte6IonSelectiveAnalyzer一台;(2)TG328光学读数分析天平;(3)PHS-3C型精密PH计;(4)1L容量瓶等玻璃器皿。1.2　试剂　(1)Microlyte6IonselectiveAnalyzer原装…     

几种食用菌消毒剂的防霉效果研究

在平板上对食用菌生产中几种常用消毒剂的杀菌效果进行了研究。结果表明：甲醛的杀菌效果最好(50倍-100倍稀释液杀菌效果为100％)，多菌灵次之(多菌灵300倍-2000倍的稀释液都有较好的杀菌效果)。在食用菌生产中，甲醛常用来进行室内空气消毒，而多菌灵多用作平菇生料栽培的防霉剂。     

立足上海 眺望未来

1998年,从医14年的吴维杰对自己的人生作出一个重大决定:下海,和朋友创办辽宁鞍山杰瑞医用试剂有限公司,研发、生产血细胞分析仪专用的试剂。血细胞分析仪是医院检验科验血常规的基础设备,当时的试剂消耗量非常大,由于仪器和试剂依靠国外进口,费事费力而且价格不菲。物美价廉、供货及时的国产试剂呼之欲出。 机会常常不期而遇,然而它最终青睐的是有准备的人。经过3年的创     

细菌芽孢染色法的改良探索

文中对微生物学实验教材上介绍的Schaeffer-Fulton氏芽孢染色法进行了改进。用石碳酸复红试剂代替0.5番红水溶液作为复染剂,并对比不同石碳酸复红浓度及染色时间对染色效果的影响。结果表明,以石碳酸复红的10倍稀释液为复染剂,复染30 s~1 min时能达到最佳的染色效果。改进方法操作简单易行,染色效果对比鲜明,可使学生更易将菌体与芽孢区分开来。将改进的染色方法运用于微生物学实验教学,收到了良好的教学效果。     

复合型植物生长调节剂——“绿兴”促进苹果果实的生理效果

用“绿兴”的１０００倍稀释液和２０００倍稀释液的对普通富士和国光苹果进行喷施处理，观察和分析两种果实的生长情况，着色率以及有关生理指标，结果表明“绿兴”具有促进苹果果实生长的生理作用，特大果和一等果率提高１５．５％～４４％，并能明显改善果实品质，使糖份含量增加１０．２％～２２．６％，提高了着色率。     

二己胺的简便合成方法研究

二己胺是重要的有机合成试剂,在医药、农药、感光材料等领域具有广泛的用途。该试剂进口价格昂贵,国产产品时有断档,求购不易。笔者在相关课题研究中需大量制备二己胺,对二己胺的合成工艺进行了改进,探讨出一种简便、实用、高收率二己胺制备方法。 1 合成方法 二己胺的早期合成方法主要有:     

气相色谱法测定红花油有效成分

1仪器与试剂1.1仪器 GC-16A 气相色谱仪;C-R3A 微处理机.1.2试剂水杨酸甲酯(西安化学试剂厂,含量大于99.5%);桂皮醛(上海化学试剂采购供应站分装厂,含量大于95%);正辛醇(天津天泰精细化学品有限公司,色谱归～化含量为100%);三氯甲烷(进口分装,上海化学试剂采购供应站分装厂);以上试剂均为分析纯.     

舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果

目的 探索新型非管制麻醉药舒泰50与速眠新Ⅱ混合配比对SPF小鼠的麻醉效果，希望能找到一种对各品系小鼠都能达到理想麻醉效果的方法。方法 参照药物说明书，以犬猫兔用量为参考，分别单用速眠新Ⅱ(30倍稀释液),单用舒泰50(10倍稀释液),速眠新Ⅱ与舒泰50各稀释10倍按1∶1混合配比，速眠新Ⅱ(20倍稀释液)与舒泰50(5倍稀释液)1∶1混合配比，给药方法均按0.1 mL/20 g的剂量对各品系小鼠进行腹腔注射给药，单用药物使用5只CD-1品系给药，混合药物采用6种品系，每组10只进行给药。结果 单用速眠新Ⅱ小鼠全部死亡，单用舒泰50小鼠无法达到麻醉外科期。混合配比的方法，除了一只小鼠因保温不当而死亡，其余小鼠均能达到手术麻醉期，且正常苏醒。结论 经过浓度换算，速眠新Ⅱ以10～25 mg/kg的浓度按1∶1的比例联合舒泰50 10～25 mg/kg的浓度，在小鼠腹腔注射麻醉的实际使用中能达到理想效果，在小鼠实验麻醉中具有较强的应用推广价值。