4，4‘—十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究

通过质谱分析法和理论计算首次对新螯合萃取剂4，4'－十二烷二酰基双PMP的质变特性进行了较系统的研究与报道，并对其基峰、主要碎片离子形成的机制和规律进行了研讨。     

4,4''''－十二烷二酰基双PMP的质谱特性研究

通过质谱分析法和理论计算首次对新螯合萃取剂4，4'-十二烷二酰基双PMP的质谱特性进行了较系统的研究与报道，并对其基峰、主要碎片离子形成的机制和规律进行了研讨.     

新螯合萃取剂DDBPMP的质谱特性研究

通过质谱分析法和理论计算首次对新螯合萃取剂DDBPMP的质谱特性进行了较系统的研究与报道,并以其基峰,主要碎片离子形成的机制和规律进行了研讨。     

新螯合萃取剂DDBPMP的质谱特性研究

通过质谱分析法和理论计算首次对新螯合萃取剂DDBPMP的质谱特性进行了较系统的研究与报道,并对其基峰、主要碎片离子形成的机制和规律进行了研讨.     

4—（α—呋喃甲酰基）—PMP质谱裂解规律研究

通过质谱分析法和理论计算，首次对４－（α－呋喃甲酰基）－ＰＭＰ的质谱特性进行了较系统的研究与报道。     

4－酰基吡唑啉酮及其稀土配合物的结构

本文分析了４－酰基吡唑啉酮化合物的结构，讨论了其稀土配合物的配位情况。     

2－取代肉桂酰基－7－甲胺基酮的合成

２－乙酰－７－甲胺基酮与取代苯甲醛在氢氧化钠溶液存在下进行缩合反应，得到６种２－取代肉桂酰基－７－甲胺基酮．它们的结构经ＩＲ、１ＨＮＭＲ和元素分析证实，且为反应．     

PMP杂环碳-4-酰基化反应的初步研究

本文通过实验对Jensen反应的机理提出修正和补充。可以初步认为在氢氧化钙的作用下PMP碳-4酰基键是直接一步协同缩合形成的。氢氧化钙在反应中不仅起着碱催化剂的作用,而且在PMP杂环碳-4酰基键的形成过程中起着有利于成键的模板作用。     

4，4‘—双酰代吡唑啉酮类系列螯合萃取剂分子结构研究

利用Chemoffce MM2方法分别计算了新型五角星合萃取剂双酰代PMP系列分子的酮式与稀醇式官能团内的键长和键角。4个配合O原子的间距，4个配合O原子的间距，讨论了随亚四基桥链的增长，键长、键角、分子整体能量，以及官能团原子间距的变化和原由。     

新型庚酰基吡唑啉酮的合成及 晶体性能表征

本文以1-苯基-3-甲基-吡唑啉酮-5(PMP)含氮五元杂环为母体,选取含7个碳的直链烃为取代基,采用Jensen合成法,合成出新型的吡唑啉酮衍生物1-苯基-3-甲基-4-庚酰基吡唑啉酮-5(HL).应用元素分析对产物进行组成测试,并将获得的单晶在单晶XRD衍射仪内进行结构分析,发现晶体属于单斜晶系,空间群为P 21/c,晶胞参数a,b,c分别为0. 850 02(9),0. 840 90(9),2.223 6(2) nm,晶胞中独立原子的个数Z=4,品质因子S=1.082.同时运用热重分析、红外光谱分析和荧光光谱对其进行表征,并对其电化学性能和生物学特性进行了探索.     

3──肉桂酰基-5─溴酚酮的合成

本文研究了３－肉桂酰基革酚酮的５位单溴代产物的合成，设计路线为：以２－肉桂酰基－７－甲氨基革酮（１）为起始原料，首先进行溴化得到２－肉桂酰基－４─溴－７─甲氨基酮（２）：化合物（２）在氢氧化钠碱性溶液中水解得到目标物３─肉桂酰基－５－溴酚酮（３），化合物２，３为尚未见文献报道的新化合物，它们的结构经物质性质的测定，光谱数据和元素分析得到证实。     

几种新的酰基吡唑啉酮类螯合萃取剂电离常数的测定

采用一种新的混合溶剂体系,用pH电位滴定法测定了三种新近合成的4-酰基吡唑啉酮类螯合萃取剂的表观电离常数。导出了表观电离常数与混合溶剂中有机组份含量所遵循的经验方程,由直线外推得到了螯合剂在纯水中的电离常数值。