霍林河褐煤吸附铬离子的实验研究

为寻找一种廉价高效的处理含铬废水的吸附剂,用Freundlich等温式研究了霍林河褐煤吸附铬离子的等温吸附过程。根据Clapeyron—Clausius方程获得了较小的吸附热,△H仅为-5．83kJ／mol,表明褐煤吸附铬离子是物理吸附过程。同时研究了酸度、溶液浓度及、吸附时间对褐煤吸附铬离子的影响。结果表明：随着pH值增加,平衡吸附量减小;当pH为2、铬离子的质量浓度为50mg／L、吸附100min时,吸附量可达3．8mg／g。用褐煤进行含铬废水的处理具有一定的实际意义。     

霍林河褐煤吸附铬离子的动力学分析

为进一步研究霍林河褐煤吸附铬离子的吸附过程,通过动态吸附实验,采用Lagergren准一级动力学方程、Lagergren准二级动力学方程及Elovich动力学方程对霍林河褐煤吸附铬(Ⅵ)离子的动力学过程进行了考察。结果表明:室温25℃,pH为2,铬(Ⅵ)离子质量浓度在10～90 mg/L时,霍林河褐煤吸附铬(Ⅵ)离子的实验数据与Lagergren准一级动力学模型较为吻合,相关系数R2在99%以上。在该质量浓度范围内,Lagergren准一级动力学模型比Lagergren准二级动力学模型及Elovich动力学模型更能准确描述霍林河褐煤对铬离子的吸附过程。     

甲壳素对Cr（Ⅵ）的吸附研究

采用正交实验法,使用甲壳素（粗制壳聚糖）,研究温度、时间、吸附剂用量、酸度、盐效应对甲壳素吸附水中溶解的Cr(Ⅵ）离子的吸附过程的影响,将实验结果进行极差分析,得到较优的吸附条件。实验结果表明：在pH=2、30℃、离子强度5mmol/L的条件下,甲壳素对Cr(Ⅵ）的最大吸附量为13．1mg/g。根据化学平衡及红外光谱分析结果表明：甲壳素对Cr(Ⅵ）的吸附主要是游离氨基静电吸附Cr2O7^2-,吸附符合Langmuir吸附等温式。     

纤维素强阴离子交换剂对Cr（Ⅵ）的吸附性能

利用农副产品废弃物麦秆，荞麦皮、锯末，稻壳中的纤维素制备纤维素强阴离子交换剂，用静态方法测定了它们对模拟电镀废水中Cr(Ⅵ）的去除率，讨论了离子交换剂的用量，离子交换时间，PH值对Cr(Ⅵ）的去除率的影响，结果表明，离子交换剂的用量为0．3克，离子交换时间为30min;PH值为2．5－3．5，对Cr(Ⅵ）的去除率可达99．5％以上，用动态方法测定了阴离子交换剂对Cr(Ⅵ）的饱和吸附容量，用ω（NaOH)为8％的溶液解吸再生，再生率可达90％以上，该类纤维素强阴离子交换剂，特别是麦秆纤维素强阴离子交换剂对Cr(Ⅵ）有良好的吸附能力，吸附容量可达76．4mg.g^-1，是一种较好的吸附材料。     

褐煤型吸附剂对氟离子的吸附

以山东龙口褐煤为原料,分别经盐酸和硝酸处理制得酸洗褐煤和硝化褐煤型吸附剂,用静态法研究对氟离子的吸附,研究褐煤型吸附剂的吸附动力学、吸附量、吸附等温线和溶液的pH值和温度对吸附的影响.结果表明:酸洗褐煤和稍化褐煤对氟离子具有相当的吸附量,在起始浓度为1000μg·L~(-1)F~-及pH=1酸洗褐煤吸附量可达155μg·g~(-1).静态等温吸附符合Freundlich等温方程,溶液的pH值升高,吸附量略有降低,温度升高使酸洗褐煤的吸附率增加,相反,使硝化褐煤的吸附率降低.此外,还研究了解吸率,结果表明:吸附在硝化褐煤上的F~-比酸洗褐煤上的更难解吸。     

风化煤腐植酸吸附镉离子的研究

对七台河风化煤腐植吸附和交换镉离子的性能进行了试验研究。为七台河风化煤的工业利用做了前期工作。     

龙口褐煤对As（Ⅲ）的吸附特征

利用龙口褐煤作吸附剂对Ａｓ（Ⅲ）的单组分水溶液进行吸附研究，对吸附模型，吸时间，吸附剂用量以及温度、ｐＨ值对吸附的影响给予表征，结果表明：龙口褐对Ａｓ（Ⅲ）的静态等温吸附符合Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ等温方程。．     

壳聚糖对铬（Ⅱ）离子吸附作用的研究

研究了壳聚糖对铬（Ⅲ）离子的吸附性能,测定了吸附等温线的吸附动力学曲线。实验结果表明壳聚糖对铬（Ⅲ）离子有较强的吸附能力。吸附率受ｐＨ值影响较大,在此基础上,通过ＩＲ,ＵＶ,ＳＥＭ等检测手段证实铬（Ⅲ）离子与壳聚糖之间发生了配位作用。     

壳聚糖烷基化及其对Cr(Ⅵ)离子吸附研究

将壳聚糖烷基化,用正交试验法研究了温度、时间、Cr(Ⅵ)离子浓度、吸附剂用量、酸度对烷基化壳聚糖吸附Cr(Ⅵ)离子的影响.实验结果表明烷基化壳聚糖对一定浓度Cr(Ⅵ)离子溶液的最佳吸附条件为:温度20℃、pH=6~8、吸附时间4 h.     

稻壳活性炭对Cr(Ⅵ)离子吸附过程的机理

以稻壳为原料,氯化锌为活化剂,运用微波电加热双模式制备活性炭,并研究了活性炭净化水中重金属(六价)铬离子的机理.通过单因素实验得到制备活性炭的最佳工况为:活化温度600℃,活化时间50 min,浸渍比(m(氯化锌)∶m(稻壳))1.5∶1,升温速率15℃/min.使用FTIR、比表面积及孔径分析仪(BET)、p HIEP(等电位点p H)等方法表征最佳工况下活性炭的孔隙特性及表面化学性质.实验结果表明,稻壳活性炭的比表面积达到了1 719.32 m2/g,总孔容1.05cm3/g.进一步研究了吸附时间、p H值、活性炭投加量及(六价)铬离子初始浓度对活性炭吸附重金属(六价)铬离子的影响规律,结果表明,在p H=2.0~3.0时,最佳工况下制备的活性炭具有最大吸附量,并且在90 min时达到吸附平衡.     

离子对萃取原子吸收光谱法测定微量Cr（Ⅲ）和Cr（Ⅵ）的研究

本文研究了[TBP-Cr(Ⅵ)3-TBP]·Cl_2离子对的形成和萃取的条件,建立了一种新的高灵敏度测定微量Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的分析方法,并利用反萃取和离子特性反应进一步验证了[TBP-Cr(Ⅵ)_2-TBP]·Cl_2离子对的存在。方法应用于地表水中微量Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的测定,获得了满意的结果。     

新方法合成磷酸铝及其对铬、镍离子吸附性能研究

固相或固相模板方法150℃，2小时合成了T－磷酸铝或纳米磷酸铝，并就它们对Cr（Ⅳ）、Ni（Ⅱ）的吸附性能进行研究，结果表明这类化合物对Cr（Ⅳ）、Ni（Ⅱ）离子具有较好的吸附性能，且这类化合物对Ni（Ⅱ）的吸附性能比对Cr（Ⅳ）离于的吸附性能较好。     

聚合物改性膨润土对钢渣渗滤液及其Cr(Ⅲ)离子的阻隔与吸附特性研究

【目的】针对传统膨润土防渗衬垫在侵蚀性环境中防渗性能会大幅劣化的难题,自主研发了一种聚合物改性膨润土。【方法】通过渗透实验研究了聚合物改性膨润土对高盐溶液、强碱溶液和实际钢渣渗滤液的渗透系数,并采用Batch吸附实验探究了吸附时间、溶液pH值和溶液浓度对聚合物改性膨润土吸附钢渣渗滤液中Cr(Ⅲ)离子的影响。【结果】实验结果表明：未改性的钠化钙基膨润土对侵蚀性溶液的刚性壁渗透系数高达1×10^-8 m/s,而聚合物改性膨润土对高盐、强碱和钢渣渗滤液的柔性壁渗透系数均小于1×10^-11 m/s,且刚性壁渗透系数约为3×10^-11 m/s,在高盐、强碱等侵蚀性环境中表现出更优越的防渗性能。【结论】聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)的吸附量随着吸附时间、溶液pH值和溶液浓度的增加而增加。钠化钙基膨润土和聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)吸附符合准二阶吸附动力学模型;Langmuir等温吸附模型更好地描述了钠化钙基膨润土和聚合物改性膨润土对Cr(Ⅲ)的吸附特性。     

褐煤吸附絮凝印染废水的试验研究

采用褐煤为吸附、絮凝材料处理印染废水.结果表明,煤的投加量和pH值对废水的处理效果影响最为显著.在煤粒径为150 μm(100目),煤水比(g/ml)为1/5,搅拌时间为4~5 h和pH值为1左右的优化条件下,CODCr的去除率达95%以上.褐煤不但能有效处理印染废水,而且处理后的煤泥还可以进一步研究并加以合理利用,从而为印染、褐煤企业实现清洁生产探索出新的可行途径.     

腐植酸树脂的合成及吸附性能的研究

研究了一种合成腐植酸树脂的新方法,是集缩合,成型,转型一步完成,制得的树脂颗粒均匀、牢固、从而解决了工艺操作中凝胶过滤,洗涤的困难。试验了该树脂对金属离子的吸附性能、对汞、铅的吸附有独特能力。     

壳聚糖净水剂对Cr（VI）的吸附研究

研究了壳聚糖净水剂在不同浓度、温度、ｐＨ的条件下,自水溶液中吸附铬（Ⅵ）的特性。结果表明：固体壳聚糖净水剂对Ｃｒ＾６＋有一定的吸附能力,是一种有效的螯合剂,具有较强的螯合和吸附作用,能有效地从工业废水中吸附造成环境污染的重金属离子,是一种有研究前景的应用于废水净化的固态制剂。     

废轮胎热解炭对铬离子溶液的吸附研究

对经过酸碱处理后热解产品炭在含铬溶液中的吸附特性进行了研究．研究表明。经过酸碱处理后的热解产品炭对铬离子具有良好的吸附性能，在实验范围内，其静态等温线基本符合Langmuir等温方程．将热解炭进行酸碱处理后用于含铬废水处理中，将是一种“以废治废”、经济可行的方法．     

印迹与交联壳聚糖吸附水中微量Cr（VI）的对比试验研究

本研究以壳聚糖为原料,戊二醛为交联剂,分别采用直接交联的方法和分子印迹技术制备交联壳聚糖和Cr(Ⅵ)印迹壳聚糖,并对这两种吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附性能进行了研究,考察了pH、反应时间、吸附剂投加量、Cr(Ⅵ)初始浓度、温度对Cr(Ⅵ)去除率的影响.实验结果表明:酸性环境有利于壳聚糖类吸附剂对Cr(Ⅵ)的吸附,pH为6.0时吸附效果最佳.交联壳聚糖和印迹壳聚糖对Cr(Ⅵ)的吸附速率在前20 min较快,90 min即可达到吸附平衡.对30 mg/L 的Cr(Ⅵ)溶液,交联壳聚糖与印迹壳聚糖对Cr(Ⅵ)的去除率随投加量增加而增加,在投加量为3.5 g/L时,对Cr(Ⅵ)的去除率最高可达到92.4%和97.8%.相同实验条件下,印迹壳聚糖对Cr(Ⅵ)的吸附较交联壳聚糖有明显提高,其幅度最高可达7.3%.