菊花7个品种过氧化物酶同工酶分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分析了7个菊花品种的过氧化物酶(POD)同工酶，依据品种的酶带特征及分布，并利用信息量谱系聚类的方法，探讨菊花品种间的亲缘关系与分类的可能性。结果表明，所有供试品种间都有一条共同特征的谱带，同时又蕴含着较丰富的多态性，从而根据酶谱表型可以有效地鉴定菊花品种。     

苹果无性系品种的过氧化物酶同工酶酶谱分析

本试验将同工酶技术应用到果树品种间,尤其是无性系品种间差异分析中,证明在苹果无性系中,富士系与元帅系之间存在着较大的差别,而富士系与国光更为接近。另外,在富士系各品种间也存在着显著的差异。     

利用过氧化物酶同工酶分析抗虫棉品种

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，分别对种子萌发过程和幼苗生长中的10个棉花品种过氧化物酶(POD)同工酶进行了分析。结果表明，10个棉花品种在种子萌发过程中随着时间的推进POD同工酶谱带的差异逐渐增大：这些来自不同地区的品种之间存在着一定的近缘关系。     

过氧化物酶同工酶在南瓜分类中的应用

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对南瓜属6个不同品种南瓜的过氧化物酶（POD）同工酶进行了分析研究，并采用聚类分析法对其亲缘关系进行比较，结果表明：6个不同品种南瓜根POD共分离出10条酶带，其中E2，E3，E4和E6分离清晰，活性较强，为6个品种所共有。     

毛茛属两种植物的过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对毛茛属的毛茛(Ranunculus ja ponicusscus Thunb．)和扬子毛茛(Ranun-culus siebodii Miq．)在不同生境中的叶、茎、果实进行了过氧化物酶同工酶及酯酶同工酶的分析，2个种的各组织器官均存在相似的酶谱，其中过氧化物酶的分离效果较酯酶的分离效果好，茎、果的酶带较叶的酶带多且分离效果好。结果表明，不同种之间、同一种类在不同生境中及同一种类不同组织器官中的同工酶谱有差异。     

冬青属苦丁茶不同种质材料之过氧化物酶同工酶和酯酶同工酶研究初报

根据起源地域、类群、物种以及形态特征的差异，从海南大学苦丁茶研究所种质资源圃中选取15份冬青属苦丁茶种质材料进行过氧化物酶同工酶酶谱分析，并从冬青属5个物种中各取1份种质材料进行醇酶同工酶酶谱分析。实验结果表明：1．冬青属苦丁茶其不同物种之种质材料的过氧化物同工酶酶谱和醇酶酶谱均显示出明显的物种间差异；2．过氧化物酶同工酶在冬青属的5个供试物种的所有不同种质材料中均存在一条共同的谱带(PA3)，该谱带可视为冬青属苦丁茶的特征谱带；3．不同地域来源的苦丁茶冬青种质材料其过氧化物酶酶谱显示出差异，而同一地域内(或同一类群内)苦丁茶冬青的不同种质材料，其过氧化物酶同工酶酶谱则基本相同；4．醇酶酶谱特征显示，冬青属内不同物种的苦丁茶其酯酶同工酶多态性显著。以上研究结果初步显示，过氧化物酶同工酶和醇酶同工酶之酶谱分析结果可以作为判断冬青属苦丁茶种质材料的起源地域、遗传差异、亲缘关系以及种级水平的分类鉴定的参考依据之一。     

30种茶花过氧化物酶同工酶分析

以四川乐山地区怒江红山茶等30个茶花种和品种为材料,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法检测了其过氧化物酶(POD)同工酶,为茶花品种分类提供依据.共电泳出13条酶带,其中,e2、e3、e4为3条基本酶带,其余酶带各种茶花间有差异,有3种茶花具有特异酶带.POD同工酶可作为茶花分类的依据之一,但茶花POD同工酶酶谱特征与花型花色等园艺学分类特征不完全一致,环境条件也影响到酶谱表达.所以形态特征相似的茶花品种和种必需结合其他方法才能作出准确鉴定.     

新疆甘草属植物过氧化物酶同工酶分析

对新疆甘草属七个种和变种的幼苗下胚轴的过氧化物酶同工酶分析表明:供试种具有2—6条数目不等的酶带,其中以乌拉甘草酶带最多;各个种共同存在着1—2条基本的酶带;黄甘草有一条带特宽、色特深的酶带;供试种的过氧化物酶同工酶为阴极同工酶带。     

重庆市黄葛树过氧化物酶同工酶研究

利用ＰＡＧＥ对重庆市黄葛树的叶柄进行过氧化物酶同工酶分析，初步结果表明，植株枝条伸展性与叶柄过氧化物酶同工酶谱显著相关。根据酶谱特征，作者认为可将黄葛树分为三种类型。     

羊草（Leymus chinensis）的过氧化物酶同工酶分析

通过采集内古兴安盟地区不同地理及生态环境下的羊草种子，在相同的实验室条件下进行栽培。取幼苗期整株进行过氧化物酶同工酶分析，并作同株酶谱对照，对其结果采用极点排序法进行排序。结果表明，不同地理及生态环境下的羊草在分子水平（过氧化物酶同工酶）存在着种内分化     

黄色型黄粉虫不同发育时期酯酶和过氧化物酶同工酶的比较

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对黄色型黄粉虫的不同发育时期各虫态进行了酯酶和过氧化物酶同工酶的比较.结果表明：黄粉虫各种虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶有着较大的差异,而在同一虫态的酯酶和过氧化物酶同工酶也有所不同.     

中国西北地区萱草属植物的过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对西北地区百合科萱草属6种、1变种的过氧化物酶同工酶进行了研究.根据酶谱可将该区萱草属植物划分成两大自然类群,第一类群包括黄花菜、小黄花菜、北萱草;第二类群包括北黄花菜、萱草、重瓣萱草、折叶萱草.小黄花菜与北黄花菜的过氧化物酶同工酶酶谱差异较大,故从分子水平证明,有些学者把小黄花菜作为北黄花菜的变种是不恰当的,而应将其作为独立的种.     

同工酶技术在金霉素链霉菌鉴别中的应用

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对四环素生产菌──金霉素链霉菌的酯酶同工酶和过氧化物酶同工酶进行了测定。实验结果表明：①电泳条件不同对测定结果造成不同影响；②４个供试菌株的过氧化物酶同工酶谱基本相同，均有４条酶带，不能将各菌株区分开；③４个供试菌株的酯酶同工酶谱不完全相同。其中金霉素链霉菌１—２７Ｍ２６，７５－Ｓ－２和３￣＃菌株式１－２７Ｍ２６，１５￣＃和３￣＃菌株的酯酶同工酶谱不同，而７５—Ｓ—２和１５￣＃菌株的酶谱相同。１－２７Ｍ２６，７５－Ｓ－２或１５￣＃与３￣＃菌株是不同菌株。其酯酶同工酶谱可作为鉴别菌株的指标。     

过氧化物酶、过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病的关系

以对橡胶树炭疽病抗感不同的 7个橡胶品系为材料 ,在大古铜至淡绿期接种强毒力菌株S 3.结果表明 ,不同抗性的橡胶品系叶片接种炭疽菌后 ,过氧化物酶活性均提高 ,而且抗性品系在接种后的 4 8h ,过氧化物酶活性就达到相当高的水平 ,较中感和高感品系早达到酶活性高峰 ,且抗性品系的峰值明显高于中感和高感品系 .各橡胶品系接种炭疽菌后过氧化物酶同工酶的酶活性都增强 ,但抗性品系有新的酶带产生 ,且酶带显色快 ,酶带活性明显高于高感品系 .所有橡胶品系接种前后酯酶同工酶的酶带数量、活性变化差异不大 ,说明酯酶同工酶与橡胶树抗炭疽病无关 .     

三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期过氧化物酶及同工酶变化的比较

本文比较分析了三粒小麦和普通小麦种胚萌发初期过氧化物酶活性和同工酶的变化及其对放线菌素D(AMD)和环已亚胺(CHM)的敏感性。结果表明,三粒小麦的酶活性显示单峰曲线,AMD和CHM分别抑制其酶活力的5％和24％左右。普通小麦的酶活性显示V形曲线。AMD和CHM分别抑制其酶活力的34％和67％。 两种小麦的同工酶酶谱明显不同,AMD的抑制效应均不明显,但CHM对三粒小麦的过氧化物酶同工酶抑制较强。     

三种蜻蜒的酯酶同工酶研究

20世纪七十年代以来,生物化学研究手段逐渐渗透到分类学的各个领域,特别是同工酶的研究已成为种群分化、物种鉴定和种间亲缘关系等方面研究的重要手段.通过物种同工酶的研究,可以由生化特征的差异而推测物种在基因水平的不同,进而可以推测其血缘关系和进化地位.     

两种色型黄粉虫杂交后代过氧化物酶同工酶及超氧化物歧化酶活性的比较

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法测定了黄粉虫两种色型杂交后代的三种虫态（老熟幼虫、蛹和成虫）的过氧化物酶同工酶,用NBT光化还原法测定了不同虫态的SOD活性。结果表明：黄粉虫幼虫-蛹-成虫过氧化物酶同工酶的酶活性均呈现强-弱-强的变化规律。杂交后代的各虫态,除雌蛹外其SOD活性均高于其自交后代的SOD活性;以黄色型黄粉虫为母本的雌、雄成虫和雄蛹的SOD活性较高,而以黑色型黄粉虫为母本的雌蛹和幼虫的SOD活性较高。     

番茄种属间过氧化物酶同工酶研究

通过对番茄不同种（变种）间过氧化物酶同工酶分析，研究了彼此间酶带的差异及酶带与性状间的关系，为今后远缘杂交亲本的选择及杂交后代的选择提供了依据。     

白皮松形成层活动周期中过氧化物酶和酯酶同工酶的变化

白皮松（ＰｉｎｕｓｂｕｎｇｅａｎａＺｕｃｃ．）枝条不同组织中过氧化酶（ＰＯＤ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶的酶谱也不同，而且每种组织中这两种酶的同工酶酶谱随形成层活动周期的变化而变化。在休眠期，形成层区域过氧化物酶的同工酶酶带最多，这时周皮和韧皮部中酯酶同工酶谱在正极端出现一些酶带，这可能与抗寒有关。     

大麦花粉愈伤组织诱导率与过氧化物同工酶关系初探

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳 (PAGE)分析不同大麦杂种F1花粉愈伤组织诱导率高低与过氧化物同工酶的关系 ,结果表明 :高诱导率基因型材料过氧化物同工酶的活性也较高 ,且较诱导率低的材料多出一条Rf0 .89酶带