电解法处理染料废水的实验研究

采用电解法对染料废水进行处理，主要研究了影响去除效果的因素以及在最佳工艺条件下染料废水的脱色效果．结果表明当进水的pH为5～7，电压6．5V，时间40min时，COD去除率可达80％以上，色度去除率可达69%以上．     

负载型纳米TiO2光催化氧化甲基红的研究

负载于普通载玻片的纳米二氧化钛／普通二氧化钛被用于处理甲基红模拟染料废水，实验结果表明：纳米二氧化钛的脱色效果明显优于普通的二氧化钛，浓度为10～20mg／L的甲基红溶液中，放置3片纳米TiO2负载量为1．0mg／cm^2的载玻片，每150mL溶液中加入3—5mL ClO2和H2O2，紫外光照60min后，甲基红溶液脱色率达到99．2％．     

超声—Fenton法降解模拟染料废水的实验研究

本研究采用超声-Fenton试剂高级氧化工艺处理甲基橙染料模拟废水，对其主要影响因素及其处理效果进行了实验研究．结果表明，在超声波单独作用下甲基橙溶液几乎没有脱色效果；超声波与Fenton试剂对甲基橙溶液的脱色有耦合作用，超声功率在160W条件下，超声-Fenton法处理甲基橙溶液的脱色效率较单纯Fenton法高20％左右，溶液脱色率在30min内可达90％以上．     

杂多酸催化合成乙酸异戊酯的研究

在气-固相反应体系中,考察了负载型的Keggin结构的H3PW12O40、H4SiW12O40、H4GeW12O40、H5BW12O40和Dawson结构的H6PO18O62这五种杂多酸对酯化反应的催化活性,选用了活性炭、γ-Al2O3、石英沙、5A-分子筛四种栽体,实验结果表明,同一栽体负载的不同杂多酸,具有相近的催化活性;不同栽体的杂多酸催化剂的活性与栽体表面特性有关;在同一条件下,炭载型催化剂表现出了很高的催化活性、选择性和化学稳定性．     

菠萝多糖脱色工艺的研究

为提高菠萝粗多糖的纯度及品质．研究了粉末型活性炭和壳聚糖对菠萝粗多糖脱色的影响,采用正交试验确定了两种脱色剂最佳的工艺条件为：活性炭用量1．0％、脱色液pH值3．0、脱色时间0．5h,多糖回收率和色素吸附率分别为93．09％和86．5％;用壳聚糖脱色,而壳聚糖用量5％,脱色时间0．75h,脱色温度45℃,多糖回收率和色素吸附率分别为95．23％和74．3％．     

固定化小球联合动态反应器还原水中Cr(Ⅵ)

利用包埋法将耐铬菌株——柠檬绿木霉NG01孢子固定在PVA-SA-PDA小球内,在此基础上设计动态反应器,分别探究了固定化NG01小球以及不同反应条件下动态反应器还原Cr(Ⅵ)的性能。研究结果表明,制备的固定化NG01小球直径为2～5 mm,球体完整性较好,内部孢子具有活性;固定化NG01小球对Cr(Ⅵ)的还原能力远高于游离菌体,处理50 mg·L~(-1)的Cr(Ⅵ)废水可重复利用17次以上;在反应温度30℃、 pH 8和水力停留时间5 d时,动态反应器对Cr(Ⅵ)的还原率高达97.73%。     

CFS氧化降解偶氮染料活性黑RB5

研究了复合高铁酸盐溶液(CFS)氧化降解活性黑(RB5)染料废水的反应条件和降解机理.结果表明:CFS氧化降解RB5的最佳pH范围为pH<10,并且在该范围内Fe(VI)的反应速率较快.当pH=8～9,CFS投加量为20 mg·L-1时,氧化反应5 min和20 min时,RB5的脱色率分别为80%和95%.对TOC和COD的去除实验表明,在氧化反应过程中存在有机分子的矿化反应,但矿化速率远低于脱色反应速率.UV-Vis和FTIR结果表明,染料分子中的偶氮基团能被Fe(VI)氧化破坏,并且处理后样品中RB5的特征红外吸收峰消失,说明了染料分子中部分苯环和萘环被破坏,从而使得染料废水的毒性降低、可生化性提高.因此,CFS作为一种高效、低廉的强氧化剂,为染料工业废水的处理提供了一个可行的方法.     

拼接设计方法对树状柱节点抗震性能的影响

利用5种不同的拼接设计方法对树状柱弱轴螺栓拼接节点进行了设计,并对设计结果分别进行了单调和循环加栽有限元模拟．通过对比,发现这5种设计方法的极限承载力均相差不多．等强设计法试件受力过程中不出现滑移,破坏时最终位移最小．而S-F法试件出现滑移最早,破坏时最终位移最大,与最小的等强设计法试件相差13．6％,表现出较好的半刚性连接性能．5种设计方法试件均具有较好的抗震性能．滞回曲线饱满、稳定,在各次循环中强度、刚度没有明显退化,破坏时整体塑性转角等强设计法试件最小,而S-F法试件最大,二者相差25％．     

海带硫酸化多糖的提取及纯化

对海带硫酸化多糖的水提法与酶解法进行比较,发现酶提法效果较好,粗提得率较水提法提高了85．9％,纯化后得率提高了43．6％．纯化过程中,通过正交实验得出CTAB沉淀LPS的最佳最佳优化条件为1％粗糖液：5％CTAB（V／V）为3：2,沉淀时间6h,离心时间12min．经单因素实验确定了树脂D315的脱色条件为：1％多糖液与树脂的体积质量比为为100：1（V／W）,脱色时间6h,pH值5．0,温度40℃．     

青霉菌菌丝球形成条件及对染料脱色效果的研究

为了考察微生物菌丝球生长的物理化学因素和控制菌丝球大小的规律以及对染料脱色效果,对青霉菌X5呈球状体生长和用此菌丝球对染料脱色进行了研究.主要考察了温度、pH、培养时间、摇床转速和表面活性剂对菌丝球成球的影响.结果表明,培养液pH为3.0～4.0,温度为30℃,摇床转速为150 r/min,不加表面活性剂,培养时间为3 d所形成平均球径为0.80～1.00 mm左右的菌丝球对染料脱色具有最佳的效果.     

硫酸镁处理印染废水的试验研究

实验研究了MgSO4·7H2O处理印染废水的pH值、投加量、处理时间对脱色率的影响.讨论了MgSO4·7H2O的吸附等温线,并对实际印染废水进行了处理实验,结果表明以MgSO4·7H2O处理酸性印染废水,脱色率达99.1%,CODCr去除率达78.9%.     

改性凹凸棒石与Fenton试剂协同处理印染废水

初步研究了用聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDMDAAC）改性凹凸棒石和Fenton试剂联合对印染废水脱色和去除CODer的影响因素．结果表明：在改性凹凸棒石投加量为1．5g／L、25℃、pH=8～10、吸附时间15min条件下,印染废水色度去除率可达99．4％,CODer去除率可达85．4％,出水水质符合国家I级排放标准．     

粉煤灰对维多利亚蓝B的吸附性能研究

以粉煤灰对维多利亚蓝B进行吸附试验,探讨了吸附时间、温度、粉煤灰投加量及溶液的pH对维多利亚蓝B吸附的影响．对于1L浓度为40mg／L的维多利亚蓝B溶液,粉煤灰投加量为10g,常温条件下,吸附时间为20min时,维多利亚蓝B脱色率达92．37％．碱性条件下的脱色率优于酸性条件．利用Freundlich等温式和Langmuir等温式对其吸附行为进行了描述,表明粉煤灰易于吸附维多利亚蓝B,属于化学吸附．     

纳米材料Ce／ZnO合成及其光学性质的研究

运用粉末x射线衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、紫外-可见（UV-vis）光谱、光致发光（PL）谱等技术对所制备的纳米材料进行了系列表征．掺入质量分数（W）为2％的铈可以明显改善氧化锌表面状态,可以抑制光生电子与光生空穴（e-／h＋）的复合,显著提高光催化脱色活性和光催化稳定性．在纳米材料中掺杂适当的金属离子能够有效地调控其电子能态结构,并改变其表面状态,进而起到提高光催化性能的作用．     

漂白硫酸盐木浆废水实验室脱色试验研究

根据不同的脱色剂和絮凝剂,以及试剂的用量,进行实验室废水脱色对比实验,筛选出比较理想实验室废水脱色方案,既经济又能达到脱色的效果,在解决废水色度问题的同时,能进一步降低废水的CODCr值.     

动态吸附法制备非均相芬顿反应催化剂及其脱色效果研究

以树脂D072为载体,采用动态吸附法负载Fe2+,制备了非均相芬顿反应催化剂,并通过单因素实验确定了动态吸附法制备非均相芬顿反应催化剂的最佳吸附条件。结果表明:Fe2+溶液初始浓度2 000 mg.L-1、pH=4和反应时间为40 min时D072负载Fe2+的平衡吸附量为113.6 mg.g-1(干)。D072对Fe2+的动态吸附符合Thomas模型,KTH为7.55×10-2mL.min-1.mg-1。通过吸附前后树脂D072表面SEM形貌比较发现,D072表面没有明显的裂纹。可见,动态吸附法能够避免催化剂的磨损。以D072为载体的非均相芬顿反应催化剂静态法对三种模拟染料废水脱色率达到97%。     

水热方法合成钙钛矿型LaCrO3复合氧化物及光催化性质

利用水热方法合成出钙钛矿型LaCrO3复合氧化物,产物产率高,结晶度高,形貌规则.以其为催化剂对水溶性染料酸性红3B进行光催化降解,发现这类化合物具有光催化性能.     

从茶叶中提取咖啡因实验方法的改进

针对采用传统的实验方法从茶叶中提取咖啡因存在着产率较低、产物色泽不好等问题,奉课题从脱色、滤液浓缩和升华等实验过程进行了深入的探索研究,发现了实验中成败的关键步骤——升华温度的控制方法,通过改进不仅提高了茶叶中咖啡因的收率和产品纯度,而且缩短了实验反应时间．用电热套代替砂浴,95％工业乙醇作溶剂,萃取时间为1．5h,15g绿茶中咖啡因的最高收率可迭160mg．     

酶解对芝麻蛋白功能性质的影响

为了解酶水解对芝麻蛋白功能性质的影响,制备了不同水解度的芝麻水解蛋白(DH5%, 8%, 10%和 20% ),测定和比较了芝麻分离蛋白和水解蛋白的功能性质。结果表明,水解蛋白的溶解能力显著优于分离蛋白,水解蛋白在等电点pI为 4 5时溶解度均在 95%以上;水解度开始增加时,蛋白的乳化能力随之增加,DH5%时达到最大,随着水解的进一步进行,乳化能力降低;水解蛋白的乳化稳定性和发泡稳定性以及吸油性均略逊于分离蛋白。