台阶平衡迎头色谱法测定吸附等温线

本文采用改进的迎头色谱法，即台阶平衡迎头色谱法，能够测得不同相对压力下的平衡吸附量，从而可获得完整的吸附－脱附等温线，其结果与静态吸附重量法基本相符。     

薄层色谱法分离叶色素实验技术的改进

微型化学实验是体现绿色化学理念、培养创新人才的一种有效方法。针对薄层色谱法分离叶色素实验教学中存在的污染问题,该文对其实验方法进行了改进,实验结果表明该方法分离效果好、斑点清晰、实验现象明显,此微型化设计符合绿色化学要求。     

低温氮吸附─两段脱附迎头色谱法测定固体的比表面

本文提出了低温氮吸附—两段脱附迎头色谱法测定多孔固体的比表面积．设计了实验程序，并探讨了计算方法．对硅胶、氧化钼和三种活性炭样品的测定结果，本方法准确度和重复性都比较好．方法兼有低温氮物理吸附的特点，以及迎头色谱法快速简便的长处．     

迎头色谱法测比表面吸附量的计算

在大量实验的基础上，本文提出了迎头色谱法测量比表面中关于计算吸附量的新方法。该法比原来的方法更加接近实际情况，利用该法计算不同相对压力下的吸附量数据代入ＢＥＴ方程而求出了孔性固体样品的比表面。     

离子色谱法测定水中的微量氟

本文阐述了离子色谱法测定水中微量氟的精密度和灵敏度的研究,并与比色法的测定结果进行了比较.实验证明离子色谱法优于比色法,是一种更为快速、有效的方法.     

啤酒中酒精含量测定方法的改进

啤酒主要成分为水和酒精，通常用蒸馏法测定其中酒精含量，方法繁琐、费时，本实验采用气相色谱法，不需对啤酒样品进行预处理，直接测定啤酒中的酒精含量，本法快速、简便、准确度高。     

明目地黄丸中熊果酸含量测定方法比较

目的:研究改进明目地黄丸中熊果酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法和薄层扫描法进行含量测定比较.结果:高效液相色谱法,熊果酸分离完全,回归方程为y=509 575X-14.851,r=0.999 7,在0.998～9.980 μg范围内线性关系良好,平均回收率为92.6%,RSD为1.6%.薄层扫描法,回归方程为Y=77 594X-289.2,r=0.998 2,熊果酸在0.998～4.990 μg之间呈良好线性关系,加样回收率为86.6%,RSD为5.6%.结论:高效液相色谱法比薄层扫描色谱法操作简便、快速、准确,可更好地控制明目地黄丸的质量.     

气相色谱法测定水中苯系物

在环境监测工作中,国家环境监测分析方法采用填充柱气相色谱法测定苯系物.本文用毛细管气相色谱法和填充柱气相色谱法分别测定苯系物, 实验结果表明毛细管气相色谱法测定苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能替代填充柱气相色谱法测定苯系物.     

氨基酸纸上层析实验的改进

纸色谱法是进行氨基酸混合物分离分析的常用方法〔１，２〕，常用茚三酮作显色剂．传统的操作是将展开和显色截然分为两步进行，不但手续较繁，而且不论用嘴吹或用喷雾器喷洒显色剂，都显得不方便，不卫生．朱婉华〔３〕曾在氨基酸纤维素薄板层析中改进了传统的操作，将展...     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物

水质中苯系物的测定,国家标准GB11890-89采用填充柱气相色谱法来测定苯系物。本文采用毛细管柱气相色谱法和填充柱气相色谱法分别来测定水中苯系物,实验结果表明用毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的灵敏度、精密度、准确度等均优于填充柱气相色谱法,完全能够替代填充柱气相色谱法测定水中苯系物。     

水中阿特拉津的气相色谱法测定

采用二氯甲烷萃取，丙酮定容，毛细管柱分离，电子捕获检测器（μECD）气相色谱法检测阿特拉津，得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度。方法最低检出浓度为0．0002mg／L，加标回收范围为82．3—90．0％。满足能达到地表水环境质量标准GB3838-2002中的要求。     

丙酮的气相吸收总传质系数的研究

文章为了研究气相总传质系数的关联式,实验采用安捷伦6820气相色谱仪、清水作为吸收剂,吸收空气——丙酮混合气体中的丙酮;用气相色谱仪测定填料吸收塔进口及出口气体中丙酮的摩尔分率,得出气相总传质系数的关联式。该式不仅简单,使用方便,且实验值与计算值较一致。     

GC法测定聚氧乙烯聚氧丙烯型非离子表面活性剂中EO和PO的组成比

本文使用乙酸一对一甲苯磺酸试剂断裂聚氧乙烯聚氧丙烯聚合物中的醚键，用气相色谱法测定了裂解产物乙二醇二乙酸酯和丙二醇二乙酸酯的相对量，从而计算环氧乙烷和环氧丙烷的组成比。实验选择了最佳反应条件。测定结果令人满意。     

用毛细管气体色谱法分析铜山薄荷油

铜山县薄荷油中主要成分利用JMS—D300型质谱仪进行GC/MS鉴定。毛细管柱为PEG—20M,程序升温范围为70—150℃,速率为2℃/分。共鉴定出17个主要组分,并在自已改装的SP—2305E型毛细管色谱仪上进行定量分析。以二正丁基酮为内标,测定了异薄荷醇的定量校正因子和含量。定量分析的主要条件如下:PEG—20M毛细管柱,拄温95℃,分流比1/18,载气线速18厘米/秒,辅助载气流量46毫升/分。实验结果表明,对于含量为70.4％的异薄荷醇,相对偏差小于1％,回收率为105％。最后,还讨论了实验误差。     

云南松叶叶生理活性成分的初步研究

采用系统溶液提取法是及层析法研究云南松针叶的主要活性成分黄酮类及内酯,并确定共含十八种成分。     

AW—1型色谱工作站的研制

本文介绍了自行设计的ＡＷ—１型色谱工作站的硬件功能、安装和软件的设计特点．并举例说明了部分软件的使用方法。     

人尿促性腺激素中卵泡刺激素的分离与纯化

通过磺基水杨酸沉淀、ＳＰ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ柱层的Ｒ试剂处理等步骤，将人尿促性腺激素粗品提纯为精品。此方法可将ＨＭＧ中卵泡刺激素比活提到３０－４０ｉｕ／ｍｇ，活力，回收率较高，简单易行，适于大批量生产。     

穿心莲地上部分生理活性成分的分离及结构分析

利用柱层析及高效液相色谱（ＨＰＬＣ）对穿心莲地上部分的乙酸乙酯提取物进行了分离,分离出９种二萜内酯类化合物和１种主要存在于根部的黄酮类化合物,利用１３Ｃ－ＮＭＲ等对各种化合物的结构进行了确证．     

超螺旋PGEM-1重组质粒的提取、纯化与鉴定

本文采用Sepharose2B层析法去除粗提物中的RNA,用0.7％低融点琼脂糖凝胶回收超螺旋质粒,使质粒的纯化过程费时较少且获得令人满意纯度的超螺旋质粒。     

对玻璃器皿套色印花机印花精度的研究

对玻璃器皿3套色自动印花机的结构,工作原理,传动方式进行扼要介绍。对该机在3套色印花时出现的图案重叠、错位、漏印等缺陷进行分析、研究,并对如何提高3套色印花的精度提出改进意见.