^182Os核的推转壳模型处理

利用推转壳模型的粒子数守恒方法计算了＾１８２Ｏｓ核能谱，带交叉频率，带间相互作用强度，顺排角动量等，并对＾１８２Ｏｓ核波函数的ｓｅｎｉｏｒｉｔｙ结构进行了分析，在计算过程中，根据不同的阻塞情况适当考虑了Ｃｏｒｉｏｌｉｓ减弱，结果表明，以上各种量的计算值与对应的实验值都能较好的符合。     

~（182）O_s核推转壳模型波函数的K结构和运动学转动惯量

通过对推转壳模型波函数Ｋ结构的分析，找出了１８２Ｏｓ核几个低激发态偏离轴对称的临界ω值，计算了１８２Ｏｓ核的运动学转动惯量，定性地说明了回弯现象．     

微观sdgIBM及其对^186,184,182W同位素的应用

阐述了一种以Ｄｙｓｏｎ玻色子展开理论为基础的微观ｓｄｇＩＢＭ理论方案，并用它研究＾１８６，１８４，１８２Ｗ同位素。给出了能谱与Ｅ２约化跃迁几率的计算结果，理论与实验符合很好。     

复流形上的微分形式在Berndtsson变换下的跳跃公式

引入复流形上的Ｋｏｐｐｅｌｍａｎ核与微分形式的Ｂｅｒｎｄｔｓｓｏｎ变换，并对复流上的Ｋｏｐｐｅｌｍａｎ核进行估算，得出其与Ｃ＾ｎ空间的Ｂｏｃｈｎｅｒ－Ｍａｒｔｉｎｅｌｌｉ－Ｋｏｐｐｅｌｍａｎ核之差为Ｏ（－２ｎ＋１／ｎ），进一步在复流形上的应用Ｋｏｐｐｅｌｍａｎ公式并利用上述结果，即推出复流形上微分形式在Ｂｅｒｎｄｔｓｓｏｎ变换下的跳跃公式，将微积分形式的Ｂｅｒｎｄｔｓｓｏｎ变换连续延拓至边界，又得     

非全熔合反应裂变核的自旋

采用核固体径探测器测量了＾１６Ｏ＋＾１５９Ｔｂ，＾１６Ｏ＋＾１９７Ａｕ和＾１６Ｏ＋＾２０９Ｂｉ反应碎片角分布，扣除中等质量碎片的贡献，用过渡态统计模型和单个自旋标准理论拟合实验的理解变角分布，提取裂变核的自旋、讨论了它随质心系入射能量的变化。     

改性泥炭对^137Cs,UO2^2＋吸附性能研究

在静态条件下，研究了改性泥炭对＾１３７Ｃｓ，ＵＯ２＾２＋的吸附与交换，测量了吸附平衡时间，ｐＨ对分配系数Ｋｄ的影响，改性泥炭对＾１３７Ｃｓ的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附等温式，对ＵＯ２＾２＋的吸附服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ吸附等温式。     

金属矿床Re-Os同位素示踪与定年研究

Ｒｅ－Ｏｓ同位素是近年来发展起来的一门新兴的同位素地球化学方法,它在金属矿床上的应用主要有示踪和定年两个方面,原始地幔贫放射成因同位素,具有较低的＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值和γＯｅ（ｔ）值,相对而言,地壳岩石的＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值和γＯｓ（ｔ）值均较高,由于壳、幔岩石具有不同的＾１８７Ｏｓ／＾１８８Ｏｓ比值和γＯｓ（ｔ）值,利用硫化物矿石的Ｒｅ－Ｏｓ同位素组成可以揭示岩浆成因Ｃｕ－Ｎｉ硫化物矿床,金矿床、斑岩铜矿以及现代大洋底块状硫化物矿床的成矿物质来源,根据硫化物矿石和赋矿超基性岩石的Ｏｓ同位素组成,可以估测不同来源物质在各矿床中所占的份额,利用Ｒｅ－Ｏｓ同位素还可以对金属硫化物进行直接定年,不仅能对十分古老的,而且对十分年轻的金属矿床进行精确的成矿年龄测定。     

Banach空间值鞅的两种新型BMO空间和Sharp算子

借助于ｐ－条件均方算子和ｐ－均方算子,首先引入了Ｂａｎａｃｈ空间值鞅的两种新型ＢＭＯ空间ＢＭＯ＾σ（ｐ）（Ｘ）和ＢＭＯ＾Ｓ（ｐ）ｒ（Ｘ）以及两种新型ｓｈａｒｐ算子ｆ＾σ（ｐ）ｒ和ｆ＾ｓ（ｐ）ｒ,并且讨论了ＢＭＯ＾σ（ｐ）ｐ（Ｘ）与ＢＭＯ＾＋ｐ（Ｘ）,ＢＭＯ＾ｓ（ｐ）ｐ（Ｘ）与ＢＭＯｐ（Ｘ）的相互嵌入关系,以及ｆ＾σｐｐ与ｆ＾＃ｐ,ｆ＾ｓ（ｐ）ｐ与ｆ＾＃ｐ之间的凸Φ不等式,所得结果给出了Ｂａａｎｃｈ     

由Co^2＋和OH^—形成的移动化学反应界面实验的报道

进行了由Ｃｏ＾２＋和ＯＨ＾－形成的“移动化学反应界面”的实验。实验中，观察了界面移动速度（μｔｈｅ＾αβ）对比。通过改变Ｃｏ＾２＋和ＯＨ＾－的浓度和反应管中电场强度等参数，总共完成了２６次实验。统计分析表明：μｏｂｓ＾αβ和μｔｈｅ＾αβ的相关系数是０．９９７，μｔｈｅ＾αβ和μｏｂｓ＾αβ之间的线性回归方程是μｔｈｅ＾αβ＝１．０４４μｏｂｓ＾αβ＋０．１３６。结果显示：实验观察的界面移动速度（     

As^3＋对纯菜冬芽的毒害

研究了不同浓度Ａｓ＾３＋溶液对莼菜冬芽的外观形态、叶绿素含量、过氧化物酶、ＭＤＡ、Ｏ２＾－等的影响，并探讨了利用铁盐另和减轻砷污染的作用。结果显示：Ａｓ＾３＋的毒害使莼菜冬芽叶色变黄失绿，直至死亡；叶绿素含量、Ｏ２＾－、ＭＤＡ随时间下降。过氧化物麦值随时间而上升而且与培养浓度相关，铁离子对Ａｓ＾３＋中毒有解缓解作用。     

第二类Fredholm方程的有限元迭代校正算法

对第二类Ｆｒｅｄｈｏｌｍ积分方程，以有限元解为基础，建立了一个高精度算法──迭代校正算法，证明了在光滑核条件，对ｍ次有限元解做一次迭代校正，可使精度从Ｏ（ｈ＾ｍ＾＋＾１）提高到Ｏ（ｈ＾３＾ｍ＾＋＾３）。     

发酵黄腐酸的红外光谱释析

利用发酵工艺生产的黄腐酸称为发酵黄腐酸，它的红外光谱图中各区域的吸收峰为３５００ｃｍ＾－１（氢键结合Ｏ－Ｈ），２９００ｃｍ＾－１（脂肪酸Ｃ－Ｈ的伸缩），１７２０ｃｍ＾－１（ＣＯＯＨ的Ｃ＝Ｏ伸缩），１９５０￣１６２０ｃｍ＾－１（Ｃ＝Ｃ是芳核骨架振动吸收峰，氢键结合的Ｃ＝Ｏ与双键共轭的ＣＯＯ＾－１），１４５０ｃｍ＾－１（羧根离子ＣＯＯ＾－），１３００ｃｍ＾－１（羧基的Ｃ－Ｏ伸缩和Ｏ－Ｈ与双键共轭的ＣＯ     

对偶偶氙、钡、铈同位素核Yrast态的一种唯象描述

在加三体相互作用的ＩＢＭＯ（６）极限下,计算了偶偶同位素核＾＾１１６Ｘｅ,＾１１８Ｘｅ,＾１２０Ｘｅ,＾１２２Ｘｅ,＾１２４ｘＥ,＾１２６Ｘｅ,＾１２８Ｘｅ,＾１３０Ｘｅ和＾１２４Ｂａ,＾１２６Ｂａ,＾１２８Ｂａ,＾１３０Ｂａ及＾１３０Ｃｅ,＾１３２Ｃｅ,＾１３４Ｃｅ的Ｙｒａｓｔ态。与纯Ｏ（６）极限下的计算结果相比,近似等价于三体相互作用的二次项τ＾２（τ＋３）＾２和Ｌ＾２（Ｌ＋１）＾２对这些核的     

砷钼杂多阴离子薄膜修饰电极的电化学特性及？…

用电化学沉积法制备了Ａｓ－Ｍｏ杂多阴离子修电极，在０．３ｍｏｌ／Ｌ Ｈ２ＳＯ４溶液中及０．７０Ｖ～０．００Ｖ电位范围内，该电极具有三对可逆氧化还原表面波，它们分别对应于Ａｓ－Ｍｏ杂多阴离子中Ｍｏ的三个２电子氧化还原过程，这三对表面波分别对ＮＯ２＾－ＩＯ３＾－及ＡｓＭｏ１２Ｏ＾３４０离子具有电催化活性，文中给出了其催化机理及浓度响应范围。     

O3裂解反应的理论研究

用目前量子化学最精确的Ｇａｕｓｓｉａｎ－３（Ｇ３）研究方法研究了Ｏ３在大气中裂解过程，结果表明，Ｏ３单态相对稳定，而三态易裂解为Ｏ２和Ｏ（＾３Ｐ）活性原子。     

等离子点时Mn（Ⅱ）—BSA配合物金属中心的结构

在ＢＳＡ的等离子点ｐＨ＝５．３时，研究了１：１Ｍｎ（Ⅱ）－ＢＳＡ配合物金属中心的紫外ＬＭＣＴ跃迁谱带，结果表明：该配合物的金属中心锰在实验浓度范围内始终保持着五配位的四方锥构型，此结果与该条件下Ｍｎ（Ⅱ）－ＨＳＡ体系的极相似，但在生理ｐＨ下的构型有着很大差异；结合的位置最可能位于Ｎ－端Ａｓｐ＾１－Ｔｈｒ＾２－Ｈｉｓ＾３三肽段上，涉及的配体是Ａｓｐ＾１上的α－ＮＨ２和ＣＯＯ＾－，Ｈｉｓ＾３上的咪唑基     

稀土元素与邻氨基苯酚和4—（3,5—二苯基—2—吡唑啉—1—）苯磺…

制备了分子式为［Ｌｎ（ＯＡＰ）２（Ｄｐｂｓ）２］Ｄｐｂｓ（ＯＡＰ：邻氨基苯酚Ｄｐｂｓ＾－１：４－、（３，５，－二苯基－２－吡唑啉－１－）苯磺酸阴离子）的三元配合物，产物通过元素分析、电导、热重、红外光谱、紫外光谱及＾１Ｈ核磁共振谱进行了研究，结果表明ＯＡＰ为中性二齿配体而Ｄｐｂｓ为负的单齿配体，结构为八面体型。     

GaAs／AlGaAs多量子阱结构材料的光致发光特性

采用ＭＯＣＶＤ技术制备了ＧａＡｓ／ＡｌＧａＡｓ多量子阱结构材料，对其进行了光致发光特性的测量，结果观察到５个发光峰，其波数分别为ｕ＝９６００ｃｍ＾－１，１２０２０ｃｍ＾－１，１２２４０ｃｍ＾－１１２５５０ｃｍ＾－１和１３０７０ｃｍ＾－１，并对发光峰的位置进行了理论的说明。     

复盐D2Ni（IO3）4.2H2O的热化学研究

用溶解量热法,以水为量热溶剂,根据Ｈｅｓｓ定律设计了一个热化学循环,用新型的具有恒定深度环境的反应热量计分别测定了以下两个过程的溶解热：２ＫＩＯ３＿Ｎｉ（ＩＯ３）２＋Ｈ２Ｏ→Ｋ＾＋（ａｐ）＋Ｎｉ＾２＋（ａｑ）＋ＩＯ３＾－（ａｑ）;Ｋ２Ｎｉ（ＩＯ３）１２．２Ｈ２Ｏ＋Ｈ２Ｏ→Ｋ＾＋（ａｑ）＋Ｎｉ＾２＋（ａｑ）＋ＩＯ３＾－（ａｑ）并根据相关数据求得Ｋ２Ｎｉ（ＩＯ３）．２Ｈ２Ｏ在２９８．２Ｌ 标准生成焓,     

CuNaAsO4热力学性质的再研究

用溶解量热法，以１．４９８×１０＾－＾１ｍｏｌ．Ｌ＾－＾１ＨＣＩ溶液为量热熔剂，设计了一个新的热化学循环，用新型的具有恒定温度环境的反应热量计，测定了ＣｕＮａＡｓＯ４．１１／２Ｈ２Ｏ在２９８．Ｋ时的标准生成焓，并推荐其值为－１４６９．３３ｋｊ．ｍｏｌ＾－＾１。