首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 24 毫秒
1.
纤维素-刚果红培养基对土壤纤维分解菌的直接计数   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了一种新的鉴别培养基,含酸洗纤维素和染料刚果红.纤维分解菌能在其上产生一清晰可见的红色水解圈,明显区别于其它微生物类群.用该培养基可快速、准确检测样本中纤维分解菌的数目  相似文献   

2.
就纤维性日粮对猪后脾性现生物区系和生产性能的影响进行了综述。结果表明,猪大肠微生物区系中存在高活性的瘤胃纤维分解菌和半纤维分解菌。此外,从猪大肠中还新分离出一株高活性的纤维分解菌。饲喂高水平纤维性日粮可诱导大肠纤维分解菌数量增高,且成年猪的纤维分解菌的数量是生长猪的6~7倍,表明成年猪有利用纤维性饲料的潜力。高纤维日粮对成年猪尤其是母猪的生产性能没有负影响。  相似文献   

3.
就纤维性日粮对猪后肠微生物区系和生产性能的影响进行了综述.结果表明,猪大肠微生物区系中存在高活性的瘤胃纤维分解菌和半纤维分解菌.此外,从猪大肠中还新分离出一株高活性的纤维分解菌.饲喂高水平纤维性日粮可诱导大肠纤维分解菌数量增高,且成年猪的纤维分解菌的数量是生长猪的6~7倍,表明成年猪有利用纤维性饲料的潜力.高纤维日粮对成年猪尤其是母猪的生产性能没有负影响.  相似文献   

4.
通过对不同生境细菌、放线菌、真菌及纤维素分解菌数量的对比研究,揭示了纤维分解菌在不同生境中的分布规律,同时也分离到了一些纤维素分解能力强的菌株。  相似文献   

5.
不同碳源对白腐菌连续产酸特性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
造纸黑液在pH值小于3.5时能够大量析出木质素,可以大幅降低后续处理黑液的污染负荷.本研究利用产酸白腐菌可以分解木质素并产酸的特性处理造纸黑液,探讨了产酸自腐菌如何在黑液中实现连续产酸的性能,利用培养产酸白腐菌的三种不同培养基:土豆培养基、土豆黑液培养基及黑液培养基中观测它们的连续产酸能力.在以上三种培养基中,白腐菌都具有一定的连续产酸能力,但产酸强度在三种培养基中均呈下降趋势,即产酸能力逐渐减弱.利用白腐菌代谢的有机酸与无机酸酸析黑液,沉淀得到的上清液培养基中,产酸白腐菌表现为不能产酸,表明白腐菌不能降解自己的代谢产物,而代谢产物的不断积累对产酸白腐菌连续产酸是一种抑制.  相似文献   

6.
高活性纤维素分解菌株的筛选及其产酶条件的研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
本实验采集了不同环境的25种土样,用以滤纸为唯一碳源的赫奇逊培养基进行纤维素分解菌的初筛,发现香菜地、韭菜地、萱草地、菠菜地里的菌群能很好地分解纤维素,而且以细菌为主;再经CMC-Na平板培养基复筛,结果菠菜地土样中的混合菌溶解圈最大最明显,将混合菌进行分离,并对分离出的细菌进行产酶条件的研究,结果得出,以pH为7.0,温度45℃条件下,摇床培养大约10h,酶活性最好。  相似文献   

7.
为了研制高效生物增温剂和生产高温纤维酶制剂,试验采用CMC培养基和发酵培养基,从猪粪和麦秸秆自然堆肥中分离出高温纤维素分解菌,测定羧甲基纤维素酶活(CMCase)和滤纸酶活(FPase)并对分离到的菌株进行18S rRNA基因分析.结果表明HZ2菌株CMCase,Fpase都较高,通过18S rDNA序列分析发现HZ2...  相似文献   

8.
采用CIN培养基,从海南岛300例腹泻病人粪便标本分离培养出耶氏菌11株.其中,小肠结肠炎耶氏菌4株,血清型0:3;中间型耶氏菌7株.这7个中间型耶氏菌菌株均能分解鼠李糖、密二糖和棉子糖.  相似文献   

9.
一种改进的纤维素分解菌鉴别培养基   总被引:26,自引:0,他引:26  
报道一种新的分离纤维素分解菌的刚果红鉴别培养基 .产纤维素酶的菌落周围因能形成清晰的红色水解圈而易于分辨  相似文献   

10.
测定了5株构菌(绒火菇[Flammulina velutipes])在木屑麦麸基物上生长过程中,基物中有机质及木质纤维素的降解和几种胞外多糖分解酶活性的变化。结果表明,构菌能够分解纤维素和半纤维素。但在栽培条件下构菌分解纤维素和半纤维素的能力很弱,木质素几乎不被降解利用。故利用锯末—麦麸培养基栽培构菌时,麦麸是构菌的主要营养源(碳源和氮源)。另外不同菌株分解基物中有机质的能力也不同。 构菌的木聚糖酶、羧甲基纤维素酶和淀粉酶活性均较高,该三种酶活性存在于构菌整个生长周期。  相似文献   

11.
降解秸秆的纤维素酶高产菌的选育   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了可以用于降解农作物秸秆的纤维素酶高产菌的筛选方法,通过利用刚果红纤维素粉琼脂培养基以及滤纸条培养基进行初筛,然后以玉米秸秆为发酵培养基进行复筛,筛选到纤维素酶活力较高的1株真菌b3.通过进行紫外诱变得到诱变菌株,其纤维素分解能力进一步提高.  相似文献   

12.
从牛粪中分离到一株能分解纤维素的高温厌氧梭状芽孢杆菌。该菌接触酶阴性,革兰氐染色阴性。细胞杆状或稍弯(5~10×0.6~0.8μm)。芽孢卵圆形,端生,直径为1.0~1.3μm。极生丛鞭毛,运动。老龄时菌体常呈长丝状(15~30×0.4~0.6μm)。以断裂方式繁殖。最适生长温度为60~65℃,最适pH为6.5~7.0。发酵产物有H_2、CO_2,乙酸、甲酸、乳酸和乙醇等。发酵液中无色素。在纤维素琼脂滚管中形成透明、直径为5~l5mm的圆形分解圈。该菌株在以蛋白胨为唯一碳源和氮源时不生长,能迅速利用葡萄糖或纤维二糖生长。在纤维素上生长时产生孢外纤维素酶,在纤维二糖或葡萄糖上生长时不产生纤维素酶。将在纤维二糖或葡萄糖上旺盛生长的菌接入纤维素培养基中时,需经过10天以上的延迟期才能恢复纤维素分解能力,说明该菌株的纤维素酶是诱导酶。酶的最适温度为65℃,pH为7.2。该菌株的形态、生理生化及酶学性质与Clostridium thermocgllum十分相似,鉴定为同一个种。  相似文献   

13.
茶藨子叶状层菌(Phylloporia ribis)是一种寄生于5年以上金银花活体根茎韧皮部的药食两用真菌,具有抗炎、抗病毒等作用。采用4种液体培养基对茶藨子叶状层菌进行人工培养,并探究不同培养基对生物量、三萜、多糖及腺苷含量的影响。结果表明:茶藨子叶状层菌在马铃薯液体培养基和忍冬马铃薯液体培养基中多糖含量较高,分别为2.910 mg/g和2.708 mg/g,在忍冬麦麸培养基中生物量为3.280 mg/g、三萜为6.426 mg/g、腺苷为3.182 mg/g,含量均高于其他三种培养基。本研究为大规模人工培养茶藨子叶状层菌提供参考。  相似文献   

14.
从宣威火腿上分离到69株真菌、27株放线菌和19株细菌,其中曲、青霉是火腿表面的优势菌,占真菌总分离菌株数的59%。一半左右的真菌、细菌和放线菌能分解利用蛋白。而在分解利用淀粉、纤维素方面,真菌放线菌一般比细菌强。30%以上真菌、放线菌和细菌能在30%的高浓度NaCl培养基中生长。  相似文献   

15.
食草动物依赖胃肠道微生物分解利用天然木质纤维素物质。为获得高效纤维素降解菌,本文将东北梅花鹿粪便样品,经过研磨,重悬于羧甲基纤维素钠(CMC-Na)作为唯一碳源的富集培养基中,进行富集培养和筛选,用革兰氏碘液染色显示纤维素水解圈,通过纤维素水解圈直径(D)和菌落直径(d)比值,初步判断纤维素降解菌降解纤维素能力.筛选出106株纤维素降解微生物,包括72株细菌、22株真菌和12株放线菌.细菌16S rDNA和真菌ITS序列测序结果显示,这些纤维素降解菌主要集中分布于变形菌门(Proteobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)和子囊菌门(Ascomycota).本文提供了一种快速有效的反刍动物肠道纤维素降解微生物的筛选方法,为东北梅花鹿肠道微生物高通量测序结果提供实验数据支持.   相似文献   

16.
本文通过正交试验设计对生抗1号产生菌金色链莓菌的培养基和培养条件进行了筛选,找到该菌的最佳培养基和最适生长条件。  相似文献   

17.
一株产脂肪酶蜡状芽孢杆菌的分离鉴定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从三角湖生活用水排污口取样,利用橄榄油培养基筛选产脂肪酶菌株。革兰染色结果为革兰氏阳性杆状菌;16SrDNA序列显示,该菌为蜡状芽孢杆菌;并从生理生化特征上进一步证实了是蜡状芽孢杆菌;对其生长曲线进行了测定;其生长规律与模式菌株大肠杆菌基本相同。对蜡状芽孢杆菌脂肪酶分解不同类型油脂的能力进行了评估,该菌脂肪酶对猪油分解能力强,橄榄油及花生油次之,对牛油分解能力差。  相似文献   

18.
对一株类胡萝卜素产生菌紫色非硫菌1S-10的培养条件进行了优化。结果表明:培养基中的碳源、氮源、培养温度、光照度等对该菌生物量和类胡萝卜素含量均有影响。在确定的优化条件下,细胞生物量为2.87g/L培养基,类胡萝卜素含量为48.56mg/g干菌体。  相似文献   

19.
一个分解纤维素的真菌菌株的筛选与测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
从兔大肠粪便中分离到一株纤维分解真菌,经鉴定为康氏木霉,与木霉3.3032比较,滤纸糖酶活力高17%,对蔗渣的分解能力强22%,是一个处理纤维废弃物、具有应用价值的菌株。  相似文献   

20.
试验研究了小姬菇的组织分离,结果表明,从未经消毒的子实体上取的菌块组织表现较好的生长趋势,且染菌率较低;该菇体的菌丝适于在麸皮玉米粉培养基上生长。玉米粒培养基作为该菇原种的培养基具有很多优点。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号