5—(2′—羧基苯偶氮)绕丹宁作为荧光试剂测定铜(Ⅱ)的研究

本文介绍5—(2′—羧基苯偶氮)绕丹宁应用于荧光分光光度法测定痕量铜(Ⅱ),在PH5.6时,能与铜作用,并在λ_(em)/λ_(ex)=400nm/310nm产生强烈荧光,其荧光强度与铜(Ⅱ)的浓度在0—48ppb范围内有线性关系,灵敏度达8ppb,测定了肉食和蔬菜中的痕量铜,结果满意。     

巯基棉富集分离—胶束增溶分光光度法测定痕量镍

本文在 pH=5.6.Tween 80和SDS 存在下 Ni(Ⅱ)与5-BR-PADAP 显色反应形成紫红色络合物,其最大吸收波长在558nm.ε_(558)=1.1 6×10~5,Ni(Ⅱ)含量。0—0.3μg/ml 遵守比耳定律.常见的金属离子干扰用巯基棉分离.用于水库水痕量镍的测定,结果满意.     

锑—4—（2—噻唑偶氮—）—间苯二酚（TAR）配合体系电化学性质研究

在pH5.3的0.06 mol/L HAc/NaAc底液中,Sb(Ⅲ)—TAR配合物产生一灵敏吸附还原峰.可用于单扫描示波极谱法测定痕量锑.锑的浓度在2×10~(-8)～2×10~(-6)mol/L范围内,峰高与浓度呈良好的线性关系.该法应用于测定矿石中痕量锑,结果满意.Sb(Ⅲ)—TAR在汞电极上的电化学性质用多种电化学手段进行了初步研究.     

5—Br—PADAP—IO_3~-—SCN~-三元离子缔合物吸光光度法测定微量 SCN~-的研究

2—(5—溴—2—吡啶偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)是吸光光度法测定微量金属离子的灵敏显色剂,但用于阴离子的测定报导较少.本文研究了5—Br—PADAP 在酸性介质中质子化,与 IO_3~-和 SCN~-生成紫红色的三元离子缔合物,其最大吸收波长λ_(max)=540nm.利用这一缔合反应建立了测定微量 SCN~-离子的吸光光度分析法,其摩尔吸光系数ε_(540)~(SCN~-)=1.05×10~5L·mol~(-1)·Cm~(-1).应用于化纤厂工业废水中 SCN~-离子的测定,结果满意,回收率在96～102%之间.     

分光光度法同时测定食品中的磷和砷

本文探讨了在乙醇—盐酸(0.8～1.0N)介质中生成巨P(v),-Sb(Ⅲ)-M-(Ⅵ)和A_(sv)-Sb(Ⅱ)—Mo(Ⅵ)三元杂多酸,然后用抗坏血酸还原为杂多蓝的显色体系,提出了同时测定食品中磷和砷的分光光度法.在本文实验条件下,P和A_s分别在0—100ug/25ml和0—50ug/25ml范围内符合比耳定律,其最大吸收分别为λ_(max)=880nm和λ_(max)~(A_s)=860nm、摩尔吸光系数分别是ε_(880nm)=1.28×10~4、ε_(860nm)~(A_s)=2.66×10~4.该法可直接用于水相中同时测定食醋、酱油及麦乳精等食品中的磷和砷.     

污水中非离子表面活性剂的测定——Al(Ⅲ)-CAS-非离子表面活性剂体系分光光度法

在 pH 5.8～7.0的 NH_4Ac-HAc 缓冲溶液中,非离子表面活性剂与 Al(Ⅲ)—铬天青 S(CAS),生成稳定络合物,λ_(max)=621 nm,符合比耳定律的浓度范围(mg/L):TritonX—100是0.08～8,OP_(-10)是0.4～8,Tween 是0.08～20.水相直靠接测定.操作简便,可用于污水,河水中痕量非离子表面活性剂的测定.     

在吐温80和锰(Ⅱ)存在下DAVPM分光光度法测定微量钒

本文研究了在吐温80非离子表面活性剂存在下,Mn(Ⅱ)—V(Ⅴ)—DAVPM的显色体系.其λ_(max)=640nm,表观摩尔吸光系数ε′=2.80×10~5.1.mol~(-1).CM~(-1),V(Ⅴ)量在0～5μg/25ml范围内服从比尔定律.此法具有灵敏度高,选择性良好,操作简便等优点,一般常见离子无干优,可直接用于矿石、矿泉水及废水中微量锐的测定.     

PVA存在下Pt（Ⅳ）—SnCl2—丁基罗丹明B体系测定痕量铂

本文研究了Pt(Ⅳ)—SnCl_2—PVA—丁基罗丹B体系水相测定痕量铂。ε_(570)=2.96×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),铂含量在1—10μg/25ml范围内,遵守比尔定律。y=-0.0058+0.0611x,r=0.9998,标准偏差S=±0.0428,相对标准偏差7.1％。离子缔合物的形成条件、共同离子的干扰被详细研究了并用于合成试样及纯镍中痕量铂的测定。     

铬菁R—阳离子表面活性剂分光光度法测定微量锆(铪)

锆(铪)与铬菁R的二元络合物在pH=1.8—2.5时生成红色络合物,其λ_(max)=540nm,ε=6.0×10~4,但锆(铪)——铬菁R——表面活性剂三元体系尚未见报道。本实验在二元络合物的基础上,研究了锆(铪)铬菁R—阳离子表面活性剂三元络合物。实验结果表明:在pH=2.5—3.2范围内,锆(铪)与铬菁R—氯化十四烷基吡啶形成紫色络合物,λ_(max)=580nm,ε=9.6×10~4,灵敏度比相应的二元络合物提高了60％,并且可在水相中直接进行测定,可视为测定锆(铪)的较好方法之一。     

氢化物原子吸收法测定水中的Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)

锑及其化合物是环境污染的主要物种.因此在环境分析化学中,对于痕量锑的测定是十分必要的.目前,原子吸收光谱发在环境监测中得到广泛的应用.但用氢化物原子吸收法测定不同价态痕量锑的报道尚不多见.本文探讨了Sb(Ⅲ)和Sb(Ⅴ)氢化物发生的条件,共存元素对测定的影响,以及自来水和地面水中不同价态的锑含量,灵敏度达2.5ppb以上(1%吸收).