聚丙烯酰胺交联反应原因及控制手段研究

由于超高分子量聚丙烯酰胺分子链较长，只要在大分子链上有几个交联点，就会形成形成水凝皎造成溶解性急剧下降，本文介绍了交联反应发生的原因以及如何避免该反应的发生。     

低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联体系流变性研究

用HAAKE RS 150流变仪对低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联反应所形成的交联聚合物溶液流变性及其时间效应进行了分析。结果表明，聚合物质量浓度为0．1g／L及NaCl质量浓度为2．0g／L的交联聚合物溶液与同条件的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变性不同，交联聚合物溶液在中等剪切速率范围内(400～1000s^-1)表现为胀流性，低剪切速率(43～400s^-1)时为假塑性，高剪切速率(1000～1500^-1)时表现为牛顿性；而相应的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液只表现轻微的假塑性(5～900s^-1)。交联聚合物溶液具有时间效应，表现为负触变性(震凝性)，而低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液流变性不产生时间效应。     

改性聚丙烯酰胺螯合树脂的合成及对污水中金属离子吸附性

以丙烯酰胺为单体,双丙烯酰胺为交联剂,先制得交联聚丙烯酰胺聚合物,再用氨基硫脲对交联聚丙烯酰胺进行功能化改性,反应制得以聚丙烯酰胺为主链,侧链带螯合基团的改性氨基硫脲树脂.采用元素分析,红外光谱对树脂进行了表征,并用动态吸附法测定了该树脂对几种金属离子的吸附性能,发现该树脂对银离子有较好的吸附性能.     

新型聚丙烯酰胺絮凝剂的合成与研究进展

该文介绍了聚丙烯酰胺的合成机理,重点综述进行多价金属离子与丙烯酰胺聚合的条件与方法,以及影响功效的因素,并展望了新型聚丙烯酰胺的合成和运用发展方向.     

羟乙基羧甲基纤维素与金属离子交联作用机理

纤维素作为丰富的可再生资源,在储层改造领域具有广阔的应用前景。纤维素压裂液近两年在气井压裂上的先导试验也取得了较好的增产效果。通过实验,对其稠化剂羟乙基羧甲基纤维素与高价金属离子的交联作用机理进行了研究。结果表明,该纤维素交联凝胶点的时间与频率无关,与交联剂浓度关系密切。在优化压裂液配方时,可根据需要调节交联时间;羟乙基羧甲基纤维素与高价金属离子交联即存在化学交联,同时也存在物理交联,纤维素分子链上的羟基同交联剂配位体中的羟基或有机锆中的离子产生强烈的氢键作用,形成物理交联点;纤维素分子链上的羧酸根同交联剂中的金属离子形成化学交联点。     

低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联体系流变性研究

用HAAKERS150流变仪对低浓度部分水解聚丙烯酰胺与柠檬酸铝交联反应所形成的交联聚合物溶液流变性及其时间效应进行了分析。结果表明,聚合物质量浓度为0.1g/L及NaCl质量浓度为2.0g/L的交联聚合物溶液与同条件的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变性不同,交联聚合物溶液在中等剪切速率范围内(400～1000s-1)表现为胀流性,低剪切速率(43～400s-1)时为假塑性,高剪切速率(1000～1500s-1)时表现为牛顿性;而相应的低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液只表现轻微的假塑性(5～900s-1)。交联聚合物溶液具有时间效应,表现为负触变性(震凝性),而低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液流变性不产生时间效应。     

某些二价金属尼克酰胺配合物的红外光谱研究

对Mn(Nica)_2Cl_2、Fe(Nica)_2Cl_2、Co(Nica)_2Cl_2、Ni(Nica)_2Cl_2、Cu(Nica)_2Cl_2、Zn(Nica)_2Cl_2配合物的红外光谱进行了分析,除Zn(Nica)_2Cl_2是简单四面体结构之外。其余皆为多聚八面体结构,其中Cu(Nica)_2Cl_2为多聚变形八面体结构,Nica均以吡啶氮与各金属离子配位。     

五肽胃泌素与金属离子作用的荧光光谱研究

通过荧光猝灭法研究了Ｃｕ￣（２＋）、Ｍｎ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋）、Ｃｏ￣（２＋）与五肽胃泌素的结合。结果表明，这些离子可与五肽胃泌素形成１：１的络合物，成络过程中的荧光猝灭为静态猝灭。讨论了光谱重迭积分对能量转移的影响。     

桐油间苯二酚树脂(TRR)与叠氮系交联剂的光发色交联机理

对充分导入间苯二酚的桐油间苯二酚树脂和双叠氮化合物所组成的感光体系的光发色交联机理进行了研究.证明树脂中间苯二酚基残留的反应活性点是易与氮烯(氮宾)反应导致交联的主要因素.其发色过程是由于生成氮-氧醌式结构所致.树脂中残留双键与叠氮化合物的光交联作用无疑是存在的,但实验证实它不是发色交联的主导因素.     

用反相纸层析法考察D2EHDTPA对多种金属离子的萃取和萃取分离效果

本文采用反相纸层析法考察了二(2-乙基己基)二硫代磷酸(D2EHDTPA)在盐酸体系中对16种离子的萃取能力和对5对金属离子的萃取分离效果。     

金属冲击加热过程传热机构的研究

本文采用热态试验和数学模拟的方法,研究了金属板坯在快速冲击加热炉内被射流冲击加热时的内外部传热机构。结果表明炉内的热交换主要集中在炉膛下部并以对流换热为主,在传给金属的热量中,对流换热量可高达80％。研究还发现了冲击加热后期出现金属向炉膛的反向辐射这一新的传热特征,反向辐射出现的时间主要取决于对流传热率的大小。     

金属离子的电负性与其水解性、配合物稳定性的探讨

本文将计算金属离子M′~ 电负性的经验公式修正为x′_i=(2i 1)x_0 n,并指出该电负性与M′~ 的水解常数及配离子的稳定常数呈线性关系,方程分别为:pK_h=a-x′_f、lgK_f=bx′_i c.     

含不同金属离子萃取有机相的聚集态和红外光谱

文章研究了部分皂化的二（１－甲基庚基）磷酸（ＤＭＨＰＡ）－Ｃ７Ｈ１６微乳状液萃取Ｃｕ２＋、Ｌａ３＋及Ｃｕ２＋＋Ｌａ３＋有机相的聚集态和ＦＴＩＲ光谱，结果表明：由于金属离子的种类不同，三种萃取体系的存在状态和微观结构均有差异。     

甲基丙烯酸甲醇与氰乙基化交联淀粉的接枝共聚反应及其改性接枝物对金属离子吸附性能的研究

以ＡＰＳ－ＴＵ和ＡＰＳ－Ｕ为引发体系，研究了氰乙基化交联淀粉与甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）的接枝共聚反应规律；ＩＲ，ＳＥＭ表征了产物的结构；当［ＡＰＳ］＝［ＴＵ］＝［Ｕ］＝３×１０－２Ｍ，［ＭＭＡ］＝６×１０－１Ｍ，Ｓ：Ｌ＝４：１００，６０℃，反应６小时时，Ｇ％、Ｅ％值最高．用ＮＨ２ＮＨ２改性后，含－ＣＯＯＮＨＮＨ２功能基的接枝共聚淀粉对Ｃｕ、Ｃｄ、Ｃｒ、Ｐｈ等重金属离子有较好的吸附性能．     

金属配合物的反应机理

本文对近几十年来金属配合物取代反应机理及溶剂效应的研究进行了综述.     

蛋白质与金属离子相互作用的荧光研究

本文通过测定牛血清白蛋白和人血清丙种球蛋白与过渡金属离子Zn~(2+)、Cd~(2+)、Hg~(2+)、Cu~(2+)在不同条件下相互作用而引起的荧光强度的变化来讨论蛋白质与金属离子的作用方式以及作用方式与蛋白质结构的关系,还讨论了pH值的影响并给出了荧光强度随pH变化的模式。