“μ—CN^—桥连杂多核羰基化合物的合成与表征

应用不同配比，“配合物配体”Na[Fe(CO)4CN]与3d金属生成杂多核配合物CrL5^2-,MnL5^3-,FeL6^3-,cOl6^4-,ML4^2-(M=Ni,Cu,Zn;L=Fe(CO)4CN^-;阳离子为n-Bu4N^ ），并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热分析等测试手段进行了表征，推测产物中，CN^-1以桥连形式存在，N端键合3d金属，而端与Fe(CO)4CN^-1中Fe^0连接。     

以[NEt4]3[Fe（CN）6]和[Mn（Ⅲ）（SB）S1S2]C1O4为单元的分子磁体的合成和表征

以[NEt4]3[Fe(CN)6]和[Mn(Ⅲ)(SB)S1S2]ClO4(SB,席夫碱=5 CH3salophen(双水杨醛缩邻苯二胺)和5 CH3salen(双水杨醛缩乙二胺),S1和S2为H2O或CH3OH)为单元,室温下组装得到了新的化合物,并进行了相应的表征.结合元素分析、红外光谱分析、紫外 可见光谱分析和热分析结果,可以看出,席夫碱配体的空间位阻不同,化合物的结构也有很大变化.     

羟羧桥连四核钴配合物的合成和催化活性研究

作者利用丁酸钴、正丁酸和环巳酮均相体系,合成了羟羧桥连丁酸钴四核配合物.通过红外、核磁、差热热重等分析测试手段对产品进行了组成和结构的初步确定。以环巳烷为底物进行了催化性能的初步研究。     

新型桥联多核锌(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构

合成了1个结构新颖的多核Zn(Ⅱ)配合物,对其进行了元素分析、IR光谱等表征,并进行了X射线单晶结构分析.在多核配合物中,4个Zn(Ⅱ)分别与μ2-O和μ3-O桥联,形成共用1个面的双鸟巢结构,其中,Zn1与2个μ2-O(O1,O2),2个μ3-O(O3,O3a),以及2个不同的8-羟基喹啉中的N1,N2形成六配位的、略有畸变的八面体结构,Zn2与2个μ2-O(O1,O2a),1个μ3-O(O3),另1个8-羟基喹啉中的N3,以及醋酸中的羧基氧原子O5形成五配位的四方锥型结构.     

二元羧酸桥联过渡金属卟啉配合物的合成与表征

低聚卟啉及低聚金属卟啉在模拟酶催化、新材料、分子识别等许多方面都有着极其诱人的应用前景．虽然已有大量金属卟啉合成与结构等的报道，但由二元羧酸与过渡金属卟啉所形成的桥联配合物未见报道．     

新双氮杂冠醚及其配合物的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体，１，５—双（１，１２—二氮杂—３，４：９，１０—二苯并—５，８—二氧杂环十五烷—Ｎ—）—３—氧杂戊烷（Ｌ１），及其Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）和Ｈｇ（Ⅱ）配合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ，ＭＳ和电导测定等方法研究了它们的组成和性质     

脲酶模型化合物合成、表征及对尿素水解的影响

报道了对称六齿配体N,N,N＇,N＇-四(2′-苯并咪唑甲基)乙二胺(EDTB)的两种含镍(I)配合物[Ni(EDTB)](ClO4)2@3H2O和[Ni(EDTB)]C12@2H2O@3C2H5OH的合成、表征及其对尿素水解的影响.根据配合物元素分析、摩尔电导、紫外-可见(UV-Vis)、红外(IR)、ESR谱和循环伏安(CV)等性质与已测X-射线单晶结构的同种配体含铜(I)单核配合物比较,推测此两种配合物中的Ni(I)离子被配体EDTB的4个苯并咪唑(Bzim)氮和2个烷胺氮配位,形成一种畸变八面体几何构型.并用气相色谱法观测了此两种配合物对尿素水解反应的影响,结果表明它们几乎无催化尿素水解的活性,证明配位饱和可以抑制脲酶活性.     

稀土不对称双氮杂冠醚配合物的合成与表征

合成了一个不对称双氮杂冠醚配体９,１４－二乙基－三氧杂－１０,１３－二氮杂十五烷（Ｌ）,在乙腈中合成了４个轻稀土硝酸盐配合物。     

三环氮杂取代冠醚配体及配合物的合成与表征

合成了三环串联式氮取代氮杂冠醚-1,10-二氧-4,7,13,16-四氮-4,7-乙撑-13,16-乙撑-6,15-二氧-5,14-二乙酸环十八烷配体(C20H32N4O8),制备了此配体与稀土离子的配合物,由元素分析确定了配合物的组成,并通过红外光谱对配合物进行了表征.     

吡啶桥双氮杂冠醚的合成与表征

以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和吡啶二酰氯为原料，合成了吡啶桥双氮杂冠醚，并对其进行了元素分析，ＩＲ和１ＨＮＭＲ表征     

新N-乙酸取代氮杂冠醚配合物的合成与表征

以 N-取代氮芥、水杨醛、1,2丙-二胺和溴乙酸为原料合成了3.4:1 2.13-二苯并-16-甲基-8-苄基-5,11-二氧杂-1,8,15-三氮杂环十七烷-N,N′-二乙酸的钾、铜配合物,并使用了元素分析、IR、IHNMR、UV—VIS 和电导等方法进行了表征。     

十二员四氮杂大环席夫碱及其铜配合物的合成与表征

报道了2种十二员四氮杂大环席夫碱,即2,3：8,9－二（4,5－二甲苯并）－5,6,11,12－四苯基－1,4,7,10－四氯杂环十二－1,4,6,10－四烯（L^1）和2,3：8,9－二（4,5－二甲基苯并）－5,6,11,12－四基基－1,4,7,10－四氮杂环十二－1,4,6,10－四烯（L62）及其Cu(II)配合物[CuLX2](L=L^1或L^2,X=Cl^-或NO3^-)的合成与表征,元素分析、摩尔电导、磁矩、红外光谱、电子光谱和电子自旋共振谱等测试表明,这些合合物中金属离子处于六配位的拉长八面体环境,大环配体以4个氮原子占据赤道平面,轴向配位位置由阴离子占据。     

两种铋钒二元杂多化合物的合成与表征

本文首次合成出了两种铋钒二元杂多化合物(NH4)8[B i4V10O29(OH)12].15H2O和Na8[B i4V10O29(OH)12].18H2O,并用化学分析、元素分析、IR、UV、TG、摩尔电导等方法对其进行了表征。     

含硫磷配位原子的铁羰基簇合物的合成与表征

用 Fe3 (CO) 12 与含五员杂环 SPNNC的前配体 SP(Fc) (S) N(C6H5) NC(Me)反应 ,得到三种两核、三核铁羰基簇合物 ,其中两个是新物种 :Fe2 (CO) 6〔μ-η2 -P(Fc) N(C6H5) NC(Me)〕 和Fe3 (CO ) 7(μ3 -S)〔μ-η3 -P(Fc) N (C6H5) NC (Me)〕 .对它们进行了元素分析及 IR(νCO)、1HNMR和 MS谱学表征 .结果表明 ,在反应过程中 ,前配体分子中的 P=S、P-S、S-C键裂解形成的不同分子片与金属 Fe原子配位 ,重新组建成三类不同的羰基铁簇 . 的分子中含有硫、磷链 SCNNP桥基 ,S、P两原子参与配位 ; 的分子中含有 μ3 -S帽桥基和磷、碳链 PN-NC桥基 ,S、P、N、C四个原子参与配位     

Tb^3＋与氨基酸混配型配合物的合成与表征

在乙醇溶液中合成了ＴｂＣｌ３,Ｔｂ（ＣｌＯ４）３与Ｌ－脯氨酸、甘氨酸形成的二种三元固态配合物Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ和Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５（ＣｌＯ４）３,并通过摩尔电导、红外光谱、热分析及粉晶荧光光谱等进行了表征．荧光光谱表明,Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５Ｃｌ３·５Ｈ２Ｏ配合物中Ｔｂ３＋的５Ｄ４→７Ｆ５跃迁谱带强度较Ｔｂ（Ｐｒｏ）０．５（Ｇｌｙ）２．５（ＣｌＯ４）３中对应谱带强度高２８倍     

N,N-二甲基苯甲醛连氮及其Cu(I)配合物的合成与表征

设计合成了一种新的连氮类D-π-D型化合物N,N-二甲基苯甲醛连氮(L1),制备了其双核Cu(I)的配合物,分别用元素分析、红外光谱、核磁共振、电子自旋共振波谱、质谱及电喷雾质谱等进行了表征,并对它们的荧光性质进行了初步研究。     

新型氮氧杂希夫碱大环铁配合物的合成与表征

本文用模板合成方法,以1,7-二(2′-甲酰基苯基)-4-苄基-1,7-二氧杂-4-氮杂庚烷(DH)和邻苯胺为起始原料,在三价铁离子的模板作用下,缩合得到一种新的三氮二氧希夫碱大环配合物,FeLCl_3·2.5H_2O(L 代表大环)。对此配合物的红外光谱,荧光光谱,紫外光谱,热稳定性及摩尔电导等性质进行了测定.     

1,4,7,10,13,16,-六氮杂-十八环四烯合锌配合物的合成与表征

合成了西佛碱型冠醚 1,4,7,10 ,13 ,16 ,-六氮杂 -十八环四烯 ,对该化合物进行了元素分析、IR、UV、NMR、质谱等表征 ,并进一步合成了其与Zn的配合物 ,元素分析、IR、UV、质谱、摩尔电导等表明在不同条件下反应可产生 1∶1型和 1∶2型两种配合物     

氨基酚氧基锌化合物的合成与结构

以2,4-二叔丁基苯酚,甲醛,N-甲基苯胺为起始原料,通过Mannich反应合成了相应的二齿氨基酚2-[CH3(C6H5)NCH2]-4,6-But2C6H2OH(1),然后将1与二乙基锌反应得到了目标配合物氨基酚氧基锌化合物[2-[CH3(C6H5)NCH2]-4,6-But2C6H2OZnEt]2(2).最后,通过元素分析,1 H-NMR,13 C-NMR,X-射线单晶衍射等手段对其进行了结构表征.