香茅醛制备羟基香茅醛两种方法对比初探──二乙醇胺法与亚硫酸氢纳法

通过从香茅醛制取羟基香茅醛中，二乙醇胺和亚硫酸氢钠两种保护醛基法的分析和比较，指出二乙醇胺法具有收率较高、工艺较简单、污染较少等优点．     

二乙醇胺保护醛基法合成羟基香茅醛的工艺研究

本文通过研究影响合成产率的诸因素,如配料比、反应温度、时间、催化剂浓度等,确定了二乙醇胺保护醛基法合成羟基香茅醛的最佳工艺条件。同时证明,使用较高纯度的香茅醛,可得较高的产率。     

1H—NMR法测定香茅油单离流程中香茅醛的含量

用核磁共振法测定了香茅醛的含量，测定时不需称样，取１－２滴待测样，加入约０．５ｍＬ四氯化碳液，加或不加ＴＭＳ，均可测试，取平均积分值，即可算出香茅油的含量。     

￣1H－NMR法测定香茅油单离流程中香茅醛的含量

用核磁共振法测定了香茅醛的含量，测定时不需称样，取１～２滴待测样，加入约０．５ｍＬ四氯化碳液，加或不加ＴＭＳ，均可测试．取平均积分值，即可算出香茅油的含量。     

催化香茅醛环化为(-)-异胡薄荷醇的催化剂研究进展

综述催化香茅醛环化为(-)-异胡薄荷醇的催化剂研究进展.     

高碘酸氧化法制备双醛淀粉的研究

报道以甘薯淀粉为原料，以高碘酸为氧化剂，氧化合成双醛淀粉的工艺条件和工艺流程。实验结果表明，在合适的条件下，所得样品中淀粉的双醛含量可接近１００％，产品得率约为９０％，氧化剂高碘酸的消耗量大约为理论量，且可通过电解再生，重复使用。     

酸性离子液体催化合成食用香料丙酸香茅酯

研究了以含磺酸基离子液体1-(4-磺酸基)丁基-3-甲基吡嗪四氟硼酸盐([4-sulfbmpyrazine][BF4])为酸性催化剂,以香茅醇、丙酸酐为原料合成丙酸香茅酯,采用正交实验方案对合成条件进行了考察.实验结果表明,以酸性离子液体为催化剂合成丙酸香茅酯的较优条件为:n(香茅醇):n(丙酸酐):n(催化剂)为50∶100∶1,反应温度70℃,反应时间2 h,按优化条件进行验证实验,产品得率为95.3%.[4-sulfbmpyrazine][BF4]催化剂循环使用5次,催化活性基本不变.     

MHMO法处理二甲胺基共轭多烯醛电子光谱的分析

本文采用MHMO(Ⅰ)和MHMO(Ⅱ)两种方法，分析了二甲胺基共轭多烯醛分子的电子光谱、并同HMO法进行比较，提出MHMO法处理共轭同系列分子的电子光谱，计算出的波长和实验波长其结果基本符合．     

氧化法制备（E）一柠檬醛

本文报道了利用香叶醇氧化制备（Ｅ）－柠檬醛，对五种氧化剂的反应条件和产率等进行了比较研究，发现氯铬酸吡喀盐（ＰＣＣ）具有较好的反应产率、温和反应条件和对反应物立体化学几乎无影响等特点，适合较大量的制备反应。     

香茅纯露抑菌性评价及应用探讨

采用水蒸气蒸馏法提取茅科、唇形科、伞形科等芳香植物叶片中精油成分制得纯露,观察纯露对所选的六种微生物的抑菌作用表明,该纯露具有较强的广普抗菌性。可以应用于足癣等皮肤疾病的防治。     

环状柠檬醛的合成

以柠檬醛为原料,经胺基化、环化和水解反应合成环状柠檬醛（α－、β－环状柠檬醛）．在胺基化反应中,采用甲胺替代苯胺或乙胺,是合成环状柠檬醛反应的一次改进．通过这一改进,使反应产率有所提高,总收率大于６５％,提供一条比较适宜的合成方法．因为β－环状柠檬醛是一种比α－环状柠檬醛更为重要的有机化合物,因此我们还可以采用化学方法把α－环状柠檬醛直接转化成β－环状柠檬醛．     

臭氧化法制取苯甲醛和茴香醛的研究

根据臭氧氧化不饱和燃烃化合物分解生成醛酮的特点,对臭氧氧化肉桂油和八角茴香油进行研究。实验结果表明,肉桂油臭氧化后得到得率的具有天然特征的苯甲醛,八角茴香油臭氧化后生成高价值的茴香醛 。     

氧化法制备(E)-柠檬醛(英文)

本文报道了利用香叶醇氧化制备 (E) -柠檬醛 ,对五种氧化剂的反应条件和产率等进行了比较研究 ,发现氯铬酸吡啶盐 (PCC)具有较好的反应产率、温和的反应条件和对反应物立体化学几乎无影响等特点 ,适合较大量的制备反应     

乙酸香茅酯的绿色合成与结构表征

以香茅醇与乙酸酐为原料, 以NaHSO₄·SiO₂为负载型固体催化剂,采用微波辐射的方式绿色合成乙酸香茅酯.分别考察催化剂中NaHSO₄的质量分数、反应时间、原料用量比、催化剂用量、反应温度、微波辐射功率等因素对酯收率的影响,并采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和核磁共振氢谱(¹H NMR)确定产物的结构.结果表明:合成乙酸香茅酯的最佳条件为NaHSO₄质量分数为40%,n(酸酐)∶n(醇)=1     

气相色谱法测定茴香醛

选用８％ＯＶ－２１０为固定相，间甲苯酚为内标物，测定茴香醛的含量。结果表明，该方法快速、准确、标准偏差〈０．１％，回收率为９８．２￣９９．３５。     

聚乙烯醇缩丁烯醛初探

对聚乙烯醇缩丁烯醛进行的初步研究表明，聚乙烯醇不难进行缩丁烯醛化．高缩醛度的聚乙烯醇缩丁烯醛较易凝胶化，说明其分子间交联程度较高，可能的原因是作为α，β不饱和醛的丁烯醛与聚乙烯醇进行缩醛化反应时存在着１，２加成与１，４加成两种方式