锌－水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系测定食品中锌（Ⅱ）的新方法

拟定了测定微量锌（Ⅱ）的新方法，研究了锌（Ⅱ）．水杨基荧光酮－阳离子表面活性剂体系的显色反应，实验证明，在ｐＨ（９．０～９．７）的Ｈ＿３ＢＯ＿３－Ｈ＿３ＰＯ＿４－ＨＡｃ－ＮａＯＨ缓冲体系中，锌（Ⅱ）与水杨基荧光酮生成１：２的配合物，在阳离子表面活性剂－溴化十六烷基三甲胺（ＣＴＭＡＢ）存在下生成１：２：３的蓝紫色三元配合物，λ＿（ｍａｘ）为５７０ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，可在水相中直接测定锌（Ⅱ）；并且详细研究了最佳实验条件，锌（Ⅱ）含量在（１．０～８．０）μｇ／２５ｍＬ，范围符合比耳定律，锌（Ⅱ）的检测限为０．０４μｇ／ｍＬ，用于快速测定食品中的微量锌（Ⅱ），结果满意。     

反相流动注射催化光度法测定痕量钒的研究

基于在非离子表面活性剂ＯＰ存在下，以柠檬酸作活化剂，钒（Ⅴ）对溴酸钠氧化溴酚蓝褪色的催化作用，建立了痕量钒的反相流动注射分析（ｒＦＩＡ）新方法。方法的线性范围为２．３－２００μｇ／Ｌ，检出限为２．３μｇ／Ｌ钒（Ｖ）。对４０μｇ／Ｌ钒（Ｖ）平行测定１１次的相对标准偏差为１．８％，进样频率为１６次／ｈ。方法应用于水样中痕量钒的测定，并进行回收试验，回收率为９３－１０５％。     

淋巴细胞性脉络丛胞膜炎病毒单克隆抗体的研制及初步鉴定

用提纯的ＬＣＭ病毒抗原（主要为ＮＰ６３）免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，应用鼠—鼠杂交瘤技术获得了三珠（１Ｅ２、１Ｃ６和２Ｄ２）分泌抗ＬＣＭＶ单克隆抗体的杂交瘤细胞系。经检测，它们所分泌的抗体亚类分别为ＩｇＧ１（１Ｅ２）和ＩｇＭ（１Ｃ６）。亲和力为７５μｇ（１Ｅ２）和５μｇ（１Ｃ６）。腹水效价为１０５。免疫荧光阻断法和ＥＬＩＳＡ阻断试验测定结果一致，１Ｅ２的标记物能阻断２Ｄ２，但不能阻断１Ｃ６。三株ＭｃＡｂ对７种鼠源性病毒抗原（ＲｅＯ３、Ｓｅｎｄａｉ、ＭＨＶ、ＧＤⅦ、ＥＨＦＰＶＭ和Ｅｃｔｒｏ）均无反应。     

Pb—Ag—Ca新型阳有在MnSO4—H2SO4溶液中腐蚀速度的测定

分别测定了ＰＡＣ电极（Ｐｂ－Ａｇ－Ｃａ新型阳极的简称）在ＭｎＳＯ４－Ｈ２ＳＯ４溶液中的阴极极化曲线及阳极极 线，从图中求得：ｉｃｏｒ＝１５．８５μＡ／ｃｍ＾２，ψωｒ＝－０．０９５Ｖ，Ｖｃｏｒ＝２．９５Ｋｇ／ｍ＾２ａｎｎ．７．９０％（电极重量每年消耗的百分数）ｉ。（２）＝５４．７０μＡ／ｃｍ＾２及ｉ。（３）＝１．１０μＡ／ｃｍ＾２；讨论了ＰＡＣ阳极的腐蚀机理即反应（２）受反应（３）的动力学参数所     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定钛

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ＰＦ）为指示剂测定Ｔｉ（Ⅳ）。在吐温－８０存在下，Ｔｉ（Ⅳ）与ＤＢＨ－ＰＦ形成１：２紫红色配合物，λｅｘ２＝５０２ｎｍ，λｅｍ＝５２２ｎｍ，检测限为４μｇ／Ｌ，线性范围为４～５６μｇ／Ｌ。该方法灵敏度高，选择性好，适用于检测合金钢及铝合金中的微量钛。     

鸡堫菌菌丝体液体培养的研究

适合鸡菌菌丝体液体培养的培养基成分是：淀粉１０ｇ，蔗糖２ｇ，蛋白胨２ｇ，ＫＨ＿２ＰＯ＿４０．３ｇ，ＭｇＳＯ＿４·７Ｈ＿２Ｏ０．１５ｇ；最佳Ｃ／Ｎ为３０～４０：１；最适培养温度２６℃；ｐＨ６．４；振荡频率１４０～１４５ｒ／ｍｉｎ，继代培养周期８天．液体培养的鸡菌菌丝体氨基酸总量可达２７３ｍｇ／ｇ干重，其中４２．４１％为人体必需的氨基酸（未含色氨酸）．     

鸡Zong菌菌丝体液体培养的研究

适合鸡Ｚｏｎｇ菌菌丝液体培养的培养基成分是：淀粉１０ｇ，蔗糖２ｇ，蛋白胨２ｇ，ＫＨ２ＰＯ１０．３ｇ，ＭｇＳＯ４．７Ｈ２Ｏ０．１５ｇ；最佳Ｃ／Ｎ为３０－４０：１；最适培养温度２６Ｃ；ｐＨ６．４；振荡频率１４０－１５０ｒ／ｍｉｎ。继代培养周期８天，液体培养的鸡Ｚｏｎｇ菌菌线体氧基酸总可达２７３ｍｇ／ｇ干重，其中４２．４１％为人体必需的氨基酸（未含色氨酸）。     

极谱吸附波连续测定水样中痕量锌,锰和硒

在酒石酸－乙二胺－高氨酸－亚硫酸钠－高碘酸钟体系中痕量锌锰和硒出现良好极谱吸附波，波峰敏锐，可测定浓度范围在０．４０～４０μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋）１．６～８０μｇ／ＬＭｎ￣（２＋）及０．０２～２．３μｇ／ＬＳｅ（Ⅳ）。对含１１．７μｇ／Ｌ　Ｚｎ￣（２＋），７．０μｇ／Ｌ　Ｍｎ，１．４５μｇ／Ｌ　Ｓｅ（Ⅳ）的矿泉水样测定，其相对标准偏差分别是６．２％和９．２％和７．３％。     

厦门-金门海域表层沉积物中多环芳烃在丰枯水期的含量及分布变化特征

１９９５年４月与１０月在厦门－金门海域１０个站位进行了两次沉积物采样,经预处理分离后采用ＧＣ对１６种常见多环芳烃（ＰＡＨｓ）进行定性、定量分析．４月份（丰水期）所采集的沉积物中１６种ＰＡＨｓ总量分布在１２１～３００ｎｇ／ｇ之间,平均２１７ｎｇ／ｇ;ＰＡＨｓ峰值出现在厦门西港港口附近的站位（ＸＪ１－ＸＪ２－ＸＪ３）,其次出现在同安湾附近的ＸＪ５站;ＰＡＨｓ的最低值出现在ＸＪ９站．１９９５年１０月（枯水期）所采集的沉积物中１６种ＰＡＨｓ总量分布在１１５～５６９ｎｇ／ｇ之间,平均２５３ｎｇ／ｇ;ＰＡＨｓ峰值出现在厦门西港港口（ＸＪ２－ＸＪ１－ＸＪ３）,其次在同安湾外的ＸＪ６站,ＰＡＨｓ最低值仍在ＸＪ９站．两次采样相比,丰枯水期沉积物中ＰＡＨｓ总含量基本一致（数量级一致,平均值相对偏差７．７％）,在平面分布上,枯水期沉积物中ＰＡＨｓ峰值相比于丰水期向港湾外略有推移．     

绿色巴夫藻的培养生态条件试验

对绿色巴夫藻ｐａｖｌａｖａｖｉｒｉｄｉｓ进行了生态条件试验，认为该藻能适应光强５００－２５００Ｌｕｘ；适温范围５－３３℃，最适２０－２６℃；密度１．００５－１．０４０ｇ／ｃｍ３，最适１．００５ｇ／ｃｍ３；ｐＨ５－９都可以满足其正常生长，通过单因子和正交试验表明：培养液的较佳配方是在天然海水中加入（ＮＨ２）２ＣＯ－Ｎ２０ｍｇ／ｄｍ３，ＫＨ２ＰＯ４－ｐ１ｍｇ／ｄｍ３，ＦｅＳＯ４－Ｆｅ０．２ｍｇ／ｄｍ３，维生素Ｂ１１ｍｇ／ｄｍ３和维生素Ｂ１２０．００５ｍｇ／ｄｍ３。     

厦门港微表层中烷烃富集规律的研究

用气相色谱法测定厦门港微表层和次表层海水中烷烃的含量．微表层直链烷烃含量范围从未检出至４．１μｇ／Ｌ／检出的支链烷烃含量为０．１６～２．６μｇ／Ｌ；次表层直链烷烃含量范围从未检出至２．７μｇ／Ｌ，检出的支链烷烃含量为０．０３～１．４μｇ／Ｌ　微表层对烷烃的富集系数（ＥＦ）为１．０～２１．直链烷烃的ＥＦ值春季较大；支链烷烃的ＥＦ值一般小于同碳数的直链烷烃，植烷例外．根据获得的实验结果，对影响烷烃的含量分布及其ＥＦ值的诸因素进行了探讨。     

西瓜种植物RAPD分析影响因子的研究

以西瓜种内的１２个品种（系）为模板ＤＮＡ,研究了影响ＲＡＰＤ扩增效果的因素。结果表明,模板ＤＮＡ、Ｔａｑ酶、随机引物、Ｍｇ２＋浓度以及ＰＣＲ反应程序在ＲＡＰＤ分析中都具有重要的作用。根据以上因子的研究结果,建立了适合西瓜种植物的ＲＡＰＤ分析的技术体系：１０μＬ反应液中,模板１０ｎｇ／１０μＬ,引物０５μｍｏｌ／Ｌ,ＴｒｉｓＨＣｌ（ｐＨ８３）５０ｍｍｏｌ／Ｌ,ＢＳＡ５００μｇ／ｍＬ,ＭｇＣｌ２２５ｍｍｏｌ／Ｌ,ＴａｑＤＮＡ０６Ｕ／１０μＬ,ｄＮＴＰｓ２００μｍｏｌ／Ｌ,１０％蔗糖４００和１ｍｍｏｌ／Ｌ甲酚红。     

(QH)_3[Mo_2O_4(“非汉字符号”)(NCS)_4]H_2O和(QH)_3[Mo_2O_4(CH_3OH)(NCS)_5]的晶体和分子结构

（ＱＨ）３［Ｍｏ２Ｏ４（■）（ＮＣＳ）４］Ｈ２Ｏ（Ⅰ）斜方晶系，空间群Ｐ２１２１２１；晶胞参数 ａ＝１１．１９６（８），ｂ＝１６．５５８（８），ｃ＝２１．８６７（８）Ａ，ｄｍ＝１．６５ｇ／ｃｍ３，ｚ＝４（ｄｃ＝１．６５１ｇ／ｃｍ３）． （ＱＨ）３［Ｍｏ２Ｏ４（ＣＨ３ＯＨ）（ＮＣＳ）５］（Ⅰ）三斜晶系，空间群ＰＴ；晶胞参数ａ＝１０．５９３（３），ｂ＝ １１．２６６（７），ｃ＝１６．７９５（９），α＝１０２．５８（５），β＝９０．４５（５），ｖ＝９５．１８（４）°，ｄｍ＝１．６５ｇ／ｃｍ３， ｚ＝２，（ｄｃ＝１．６５２ｇ／ｃｍ３）。晶体结构用直接法，Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函数法和Ｆｏｕｒｉｅｒ合成法解出，经 全矩阵最小二乘方精修，偏离因子Ｒ（Ⅰ）＝０．０７９和Ｒ（Ⅱ）＝０．０８０。结构分析结果说明（Ⅰ）和（Ⅱ） 与其他双氧桥双核钼（Ｖ）结构类似，由共享二个桥氧的一对扭歪八面体组成。但两个钼原子的配位 环境是不对称的。在两个晶体结构中。桥氧与喹啉氢阳离子都生成Ｏｂ…Ｈ－Ｎ氢键。     

邻苯二酚紫—溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件，结果表明，在ＰＨ＝３．２的苯甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔经形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｎｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１，钛在０．０８－０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限达０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低     

罗曼蛋鸡血清蛋白多态性的研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析了６５只商品代罗曼蛋鸡血清中蛋白质和酶的遗传多态性．结果显示,血清碱性磷酸酶（ＡＫＰ）存在ＦＦ和ＦＳ两种表型,其基因频率分别为３０．７７％和６９．２３％．乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）可分为５条同工酶区带,即ＬＤＨ１～ＬＤＨ５,其相对含量分别为（３４．６±３．２）％、（２９．８±２．５）％、（２６．２±２．１）％、（６．３±１．３）％和（３．１±０．９）％．血清中转铁蛋白（Ｔｆ）、白蛋白（Ａｌｂ）和前白蛋白（Ｐａ）均呈单态．     

Cl~- 和 SO_4~(2-) 对厌氧废水处理的抑制阈值

用人工配制高浓度有机废水分别研究了Ｃｌ－和ＳＯ２－４对厌氧生物废水处理的抑制作用和抑制阈值．在全混流厌氧恒化器和上流式厌氧污泥床（ＵＡＳＢ）反应器中分别得到了对厌氧消化基本无抑制作用（全混流恒化器：Ｃｌ－＜４．５ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＜１．８ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＜７．２ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＜３．０ｇ／Ｌ）;轻度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＝４．５～６．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝１．８～３．３ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＝７．２～８．２ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝３．０～４．１ｇ／Ｌ）;中度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＝６．０～１３．８ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝３．３～６．５ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＝８．２～１０．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＝４．１～６．０ｇ／Ｌ）和重度抑制（全混流恒化器：Ｃｌ－＞１３．８ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＞６．５ｇ／Ｌ;ＵＡＳＢ：Ｃｌ－＞１０．０ｇ／Ｌ,ＳＯ２－４＞６．０ｇ／Ｌ）的不同Ｃｌ－和ＳＯ２－４浓度范围．     

邻苯二酚紫－溴化十六烷基三甲铵分光光度法测定微量钛

研究了在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，钛与邻苯二酚紫（ＰＶ）显色反应的条件．结果表明，在ｐＨ＝３．２的苯二甲酸氢钾－盐酸缓冲溶液中，Ｔｉ（Ⅳ）与ＰＶ和ＣＴＭＡＢ按照１：２：３的摩尔比形成绿色三元配合物，其最大吸收波长位于７３０ｕｍ，摩尔吸光系数为７．４×１０４Ｌ．ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１），钛量在０．０８～０．４μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律，检测限这０．０２μｇ／ｍＬ．方法用于普碳钢和低合金钢中微量钛的测定，结果令人满意．     

十四员四氮杂大环铜（Ⅱ）配合物参与的新型振荡化学反应

本文报道了一种新型振荡化学反应体系：ＮａＢｒＯ~３－ＣＨ~２（ＣＯＯＨ）~２－Ｈ~３ＰＯ~４ＣＵＬ（２＋）（Ｌ为５，７，７，１２，１４，１４一六甲基一１，４，８，１１一四氮杂环十四一４，１１一二烯）．研究了体系中各物种的初始浓度、温度、还原性物质（维生素Ｃ和草酸）、自由基抑制剂（丙烯腈、丙烯酰胺、Ｈ~２Ｏ~２）、Ａｇ＋、Ｈｇ（２＋）、Ｌ一半胱胺酸等因素对振荡的影响。     

复合型纳滤膜的制备及表征

在聚砜基膜上用界面聚合法制备了两种复合型纳滤膜ＰＡ０１和ＰＡ０２。在０．３ＭＰａ下,ＰＡ０１膜对ＭｇＳＯ４溶液和ＦｅＣｌ３溶液的脱直 ９６．０％和７８．０％,水通量分别为８．５（Ｌ．ｍ＾－２．ｈ＾－１）和７．９（Ｌ．ｍ＾－２．ｈ＾－１）;ＰＡ０２膜对ＭｇＳＯ４ｉｐｗｋｉｙｗ （２．０ｇ．Ｌ＾－１）和ＣａＣｌ溶液（０．５ｇ．Ｌ＾－１）的脱盐率分别为９８．０％和８８．８％,水通量分别为１．０（Ｌ。ｍ＾     

化学需氧量COD_（Cr）测定条件改进的研究

本文提出以Ａｇ２ＳＯ４—Ａｌ２（ＳＯ４）３—ＭｇＳＯ４作催化剂，在Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４混酸溶液中快速测定废水ＣＯＤ的新方法．实验确定的最佳条件是：Ａｇ２ＳＯ４：Ａｌ２（ＳＯ４）３：ＭｇＳＯ４＝１∶１∶１（质量比），Ｈ２Ｏ４：Ｈ３ＰＯ４＝５∶１（体积比），回流时间０．５小时，通过对废水ＣＯＤ的测定，取得与标准法相近的结果．