镀液温度对脉冲电镀镍-铬-钼合金镀层的影响

采用脉冲电镀法在Q235钢表面制备了Ni-Cr-Mo合金镀层,利用辉光放电光谱仪(GDS)、扫描电子显微镜(SEM)、Tafel曲线和电化学阻抗谱(EIS)考察了镀液温度对镀层元素含量、沉积速率、表面形貌和耐蚀性的影响。结果表明,随镀液温度的升高,镀层镍含量减小,铬含量先增大后减小,钼含量增大;镀层沉积速率稍有增大,镀层表面颗粒尺寸增大,镀层在3.5%NaCl溶液中耐蚀性先增强后减弱;镀液温度为30℃时,镀层最为均匀致密,且具有最大的自腐蚀电位(-0.535V)、最小的腐蚀电流密度(0.123μA·cm~(-2))和最大的电荷转移电阻(2550Ω·cm~2),耐蚀性最好。     

双波长K系数分光光度法同时测定柠檬酸中的铁,铜

采用铬天青Ｓ作显色剂，在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下，于ｐＨ＝６．０的ＨＡｃ－ＮＨ４Ａｃ缓冲溶液中，利用双波长Ｋ系数法对Ｃｕ，Ｆｅ两混合体系的同时测定进行了研究．方法摩尔吸光系数ΔεＣｕ＝４．０８×１０４，ΔεＦｅ＝８．７５×１０４，线性范围均在０～２２ｍｇ／２５Ｌ．     

钢板电镀锌—铁合金工艺及镀层性能

本文讨论了钢板电镀锌—铁合金工艺,并对锌—铁合金镀层的显微结构、相成分、表面形貌、显微硬度、结合力、稳定电位和耐蚀性进行了研究。结果表明:用电镀法可以获得一种高质量的含铁为16～17％的锌铁合金镀层。     

电镀液和电镀层中铜和锰的联合测定

当ｐＨ＝１０时,铜和锰都能与ＰＡＲ生成稳定的红色络合物;当ｐＨ＝７时,锰与ＰＡＲ几乎不络合,而铜与ＰＡＲ则可以稳定络合．利用这种差异,可以在ｐＨ＝１０的介质中测定铜和锰的合量,而在ｐＨ＝７的介质中测定铜的量,再由两者之差求得锰的含量．试验表明,ｐＨ＝１０．０时,εＣｕ－ＰＡＲ４９８．５＝４．６６×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ;εＭｎ－ＰＡＲ４９８．５＝８．００×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ;ｐＨ＝７．０时,εＣｕ－ＰＡＲ４９８．５＝４．２６×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ．相对标准偏差小于３％,回收率为９５％～１０１％．其方法适用于电镀液和电镀层中Ｃｕ和Ｍｎ的测定     

锌—铁合金电镀工艺参数对镀层含铁量的影响

本文研究从氯化物体系中电沉积锌—铁合金镀层,讨论了pH值、电流密度、搅拌、温度等工艺参数对镀层含铁量的影响,并优选出获取Zn—0.2％Fe合金镀层的工艺条件。     

双波长分光光度法测定钴合金中微量铁

报告了双波长等吸收点分光光度法测定钴基高温合金中微量铁的方法：在ＰＨ＝３．０的甲酸－ＮａＯＨ缓冲溶液的条件下，用二安替比啉甲烷作为显色剂，选择４５０ｎｍ为测量波长，５４８ｎｍ作为参比波长，测定两波长下的吸光度差值△Ａ。克服了繁复的分离操作手续。方法简便、快速、准确度高、重现性好，实际测定钴基高温合金取得了满意的效果，也可用于铜合金等样品中微量铁的分析。     

氯化钠型锌镍合金镀液与镀层性能的研究

研究了氯化钠型锌镍合金液与镀层的性能。以氯化钠替代氯化钾作导电盐,仍选用ＸＡ－８８Ａ添加剂,通过对其镀液性能和镀层性能的测试,以及对电流密度、温度等因素合金成分与镀层耐蚀性能影响的讨论,证明氯化钠型锌镍合金镀和镀层性能接近氯化钾体系的最佳水平,从而对保证生产质量,降低生产成本提供了技术准备。     

非晶态Ni-P合金镀液和镀层的稳定性

通过对电沉积非晶态ＮｉＰ合金镀液组成和镀层性能的稳定性进行研究,了解到对镀层质量影响最大的因素是镀液的ｐＨ值,其次是［Ｈ３ＰＯ３］;找出了稳定镀液组成和镀层质量的有效措施,即采用一定面积比例的ＤＳＡ和Ｎｉ混合阳极,调整好镀液的ｐＨ值,适当加入稳定剂和降低镀液的［Ｃｌ－］,定时定量地添加Ｈ３ＰＯ３．     

焦磷酸盐仿金镀镀液性能的研究

对焦磷酸盐仿金镀镀液的性能进行了研究，讨论了温度、电流密度及添加剂对镀液性能的影响，找出了该镀液的最佳工艺条件。     

电镀层中钼的分光光度法测定

电镀层中钼的分光光度法测定王尊本任金萍（厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门３６１００５）钼的电镀层外观精美,抗腐蚀性强,近年来受到越来越多的关注．为了了解镀层的质量或改进电镀工艺,必须及时对镀层中钼的含量进行分析．有关利用...     

四环素体系分光光度法测定电镀液中钐的研究

提出在弱碱性介质中对钐－四环素体系采用分光光度法测定钐的方法,测定波长为４０４ｎｍ．本方法具有较好的选择性和灵敏度,方法的回收率为９７．１％～１０３．８％,检出下限为３．９３×１０－８ｇ／ｍＬ．     

硫代米氏酮同时测定铂、钯的光度法研究

本文研究了硫代米氏酮(TMK)与铂(Pt(Ⅱ))、钯(Pd(Ⅱ))的显色反应,提出通过调节显色介质酸度用TMK同时测定Pt、Pd的新光度分析法。研究结果表明:Pt、Pd与TMK所形成配合物的最大吸收波长均在528nm左右,其表观摩尔吸光系数分别为ε_(Pt)~(528)=1.44×10~5和ε_(Pd)~(528)=2.13×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)。所拟方法灵敏度高、选择性好、操作简便。方法用于合成样品中Pt、Pd的同时测定,结果满意。     

原子吸收光谱法同时测定铅和钯

该文用解联立方程组方法校正了火焰原子吸收分析中Pd 247.643nm对Pb247.638nm的吸收线重叠干扰,对混合样中Pb和Pd含量的测定,结果令人满意.     

碱性介质中钯离子注铁电极上硝基苯的电化学行为

本文研究了Ｆｅ及Ｐｄ／Ｆｅ电极在０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ溶液中的阴极极化行为，通过循环伏安法研究了硝基苯（ＮＢ）在Ｆｅ及Ｐｄ／Ｆｅ电极上的电化学行为，ＮＢ在注钯剂量较大的Ｐｄ／Ｆｅ电极上还原效果较好，最后提出了碱性溶液中ＮＢ在Ｐｄ／Ｆｅ电极上电还原的机理．     

3，5-二溴吡啶偶氮对甲氧基酚与钯（Ⅱ）的显色反应研究

研究了试剂3,5-二溴吡啶偶氮对甲氧基酚(DBPMP)与钯(Pd)的显色反应．发现于pH6．5的醋酸盐缓冲溶液中,形成了配位比为Pd(Ⅱ)：DBPMP=1：2的深红色二元配合物．配合物的最大吸收峰位于508nm,表观摩尔吸光系数为ε=7．48×10^4L／mol·cm．方法用于合成样品的分析,另加标回收率在98．5％～106．2％范围．     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.     

过氧化氢-铁(Ⅲ)-罗丹明B催化体系测定痕量铁

在醋酸 -醋酸钠弱酸性介质中 ,利用铁 (Ⅲ )对过氧化氢氧化罗丹明B的催化作用 ,建立了催化光度测定痕量铁的新方法。该方法线性范围为 0～ 1 .0 μg 2 5mL ,方法检出限为 2 .96× 1 0 -9g mL。此方法用于水样中微量铁的测定 ,结果令人满意。     

全化学溶液法制备SrTiO3缓冲层

 化学法制备SrTiO₃薄膜成本低、效率高,适合用于YBa₂Cu₃O_7-δ（YBCO）涂层导体的缓冲层。采用全化学溶液沉积法在Ni-5W金属基带上外延生长了SrTiO₃（STO）缓冲层薄膜。以乙酸盐、钛酸丁酯为原料配制均匀稳定的STO种子层、La_xSr_1-xTiO₃种子层和STO 缓冲层前驱溶液。研究了STO 种子层薄膜厚度对在STO/Ni-5W（200）上沉积STO 外延薄膜性能的影响,结果表明,在880℃烧结温度下制备的3 层STO 种子层上可以制备出表面光滑平整、具有（200）择优取向的STO 缓冲层。尝试将La 元素掺入STO 中制得稳定的LSTO 前驱液,在LSTO/Ni-5W 结构上制备了具有（200）择优取向的STO 缓冲层薄膜,可作为YBa₂Cu₃O_7-δ涂层导体的缓冲层。