壳聚糖/PEI凝胶模板法制备Au/SiO_2复合纳米粒子

采用反相微乳液法,以壳聚糖/PEI复合水凝胶作为模板成功制备了核壳型Au/SiO2复合纳米粒子.利用透射电镜、紫外可见吸收光谱以及原子吸收光谱对该复合纳米粒子进行了表征和研究.结果表明:该复合纳米粒子呈现球状并为核壳结构,粒径约为70nm,核和壳的厚度分别约为25nm和45nm,金纳米粒子在该复合纳米粒子的核部分呈现不连续状态,这种状态能够提供较大的比表面积.同时研究了该复合纳米粒子的催化活性,并发现其具有较好的催化活性.     

巯基乙酸修饰银纳米粒子的光谱性能研究

应用紫外可见吸收光谱(UV-vis)研究了不同条件下巯基乙酸修饰银纳米粒子的光谱性质。实验发现一个非常有意义的现象:当巯基乙酸用量较大时,会导致银纳米粒子稳定性下降,使其出现团聚现象。实验还显示,使用pH在中性的巯基乙酸修饰银纳米粒子,可以提高其稳定性。同时还确定了巯基乙酸修饰银纳米粒子的最佳用量范围。     

透明质酸酶和四氧化三铁纳米粒子相互作用研究

用荧光光谱、紫外吸收光谱及圆二色光谱技术研究Fe3O4磁性纳米粒子与透明质酸酶(Hyaluronidase)的相互作用,结果表明Fe3O4磁性纳米粒子对透明质酸酶的荧光猝灭机理为静态猝灭;二者结合常数K在104数量级,说明Fe3O4磁性纳米粒子与透明质酸酶有较强的结合;二者相互作用过程中各热力学常数的变化表明Fe3O4与透明质酸酶的作用过程是一个自发过程,而且他们之间的结合力为疏水作用力;紫外吸收光谱研究发现Fe3O4能改变透明质酸酶的空间结构;圆二色谱数据表明Fe3O4磁性纳米粒子能够引起透明质酸酶的二级结构发生变化。     

一步法合成高产率枝状金纳米粒子

以三聚氰胺为包覆剂,抗坏血酸为还原剂还原氯金酸水溶液,得到高产率的枝状金纳米粒子,产物形貌均一.通过透射电子显微镜(TEM)分析发现,三聚氰胺用量的增加导致产物倾向于生成球形粒子.紫外可见吸收光谱(UV-VIS)分析发现,枝状金纳米粒子在500~850nm之间有着很宽的吸收峰带,原因可能是所得的金纳米粒子的形貌不是完全...     

基于植酸胶束制备纳米金及其SERS特性研究

在溶液中用替换法合成稳定的拉曼信号较强的金纳米粒子,即首先以植酸为稳定剂和控型剂,用柠檬酸三钠还原硝酸银合成银纳米粒子,再利用银纳米粒子还原氯金酸,在水溶液中制备金纳米粒子.采用紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱、透射电子显微镜(TEM)、能量散射光谱(EDX)对金纳米粒子的光学性质及形貌结构进行了表征,实验表明合成的金纳米粒子结构均一、分散性好.以罗丹明6G为探针分子,研究了金纳米粒子作为基底的表面增强拉曼光谱(SERS)效应,结果表明:这种金纳米粒子具有SERS信号强、检测限低、稳定性强等优点.     

Cu-MgF_2纳米金属陶瓷薄膜的微结构及吸收光谱特性研究

对用蒸发技术制备的Cu -MgF2 纳米金属陶瓷薄膜微结构及吸收光谱特性进行了研究。微结构分析表明薄膜由fcc -Cu纳米晶粒镶嵌于主要呈非晶态的MgF2 基体中所组成 ,晶粒的平均粒度约为 1 4～ 1 6nm。Cu -MgF2 纳米金属陶瓷薄膜在 2 0 0～ 80 0nm波段内的吸收光谱表明 :随着波长增加 ,吸收减小 ;Cu纳米晶粒的表面等离子共振吸收峰出现于 560nm处 ;短波长区呈现较强的Cu的带间跃迁吸收。用三维弥散系统的Maxwell-Garnett理论对Cu -MgF2 复合体系的实验吸收光谱特性作出了解释。     

聚乙二醇水溶液中纳米钯微波合成与表征

为防止纳米粒子发生团聚现象和沉降现象,在聚乙二醇的存在下,不加还原剂,微波辐射氯化钯水溶液,合成了纳米钯粒子。采用紫外可见吸收光谱、X射线衍射、透射电镜等技术对钯粒子的形貌进行了研究,考察了微波时间和聚乙二醇用量对纳米钯粒子形态的影响。结果表明,m(PEG400):m(PdCl2)=30时,微波功率300 W下反应30 min,得到单分散的纳米钯粒子,尺寸在10nm左右。而且纳米钯的存在降低了基体聚乙二醇400的热稳定性。     

银纳米粒子与血清白蛋白相互作用的滞后效应

用圆二色光谱,紫外-可见光谱研究银纳米粒子与血清白蛋白的相互作用及其相关效应.拟合计算圆二色光谱数据发现,与银纳米粒子作用后的血清白蛋白中α-螺旋含量减少,而α-折叠、转角和无规卷曲等结构含量增加,其构象在作用后变得更为松散和伸展.通过时间扫描吸收光谱跟踪研究发现,在血清白蛋白与银纳米粒子相互作用的过程中,银纳米粒子的包覆与聚集、血清白蛋白的构象变化具有双重滞后效应.     

γ-Fe2O3/Au核壳型纳米粒子制备与表征

以化学还原法制备得到了γ-Fe2O3/Au核壳型纳米粒子,采用紫外可见吸收光谱、X射线衍射和透射电镜对复合纳米粒子的光学性质和形态进行表征,同时利用小角X射线散射技术分析了粒子的粒径与界面结构.     

二氧化锡纳米粒子的制备及表征

用胶体沉淀与微乳液法制得二氧化锡纳米粒子，并用Ｘ射线衍射光谱、紫外漫反射吸收光谱、ＩＲ吸收谱等进行了表征，结果表明：二氧化锡粒子尺寸至少少于６ｎｍ时，才能出现明显的量子尺寸效应。十二烷基苯磺酸修饰的ＳｎＯ２纳米微粒，粒度分布均匀且单分散性好，表面活性剂以ＳＯ＾２－３形成与Ｓｎ＾４＋结合，使得纳米粒子稳定性较好。     

一种新型硫代钼酸盐的合成表征及双光子光谱研究

首次报道标题化合物的合成.并且用元素分析,红外光谱对其进行了表征.利用不同溶剂对其双光子活性进行了较为深入的研究.发现该化合物具有良好的双光子荧光,双光子上转换激射性质.并对结构和性能的关系给予了有益的讨论.     

太阳光谱选择性吸收薄膜研究综述

近年来,中高温太阳光谱选择性吸收薄膜的研究及其在工业上的应用成为人们日益关注的焦点。太阳光谱选择性吸收薄膜是中高温太阳能集热器的核心部件,是太阳能光热转换中极为重要的关键材料,也是提高光热转换效率的重要手段,国内外关于各种太阳光谱选择性吸收薄膜或涂层的研究方兴未艾,这也是当前太阳能热利用中的前沿课题。     

硒化物半导体纳米材料光学吸收谱的温度特征

目的研究半导体纳米薄膜材料的光学吸收谱由于温度效应产生的吸收边变化和能带移动。方法采用共沉淀法制备了硒化物半导体纳米薄膜材料CdSe,并测量材料在室温至低温下的紫外-可见吸收光谱,观察不同温度下谱带吸收边的变化。结果实验发现光学吸收边随温度降低而发生蓝移的情况,将(αhν)2～hν曲线直线部分外推,与横轴的截距即为材料带隙宽度Eg,数据模拟结果显示Eg随温度变化是非线性的,且能带随温度的变化较好地符合Fernandez公式。结论进而分析造成吸收谱温度效应的原因是温度变化对晶格参数及电子-声子相互作用的影响,引起能带边缘的相对移动,导致吸收边能量位置的漂移,并从理论公式上表达了带隙变化随温度的依赖关系。     

紫外激光照射对硅酸铅玻璃薄膜吸收谱的影响

采用溶胶-凝胶法在二氧化硅玻璃基底上制作了硅酸铅玻璃薄膜，并对不同波长的紫外光照射后硅酸铅玻璃薄膜的吸收光谱进行了研究．结果表明，硅酸铅玻璃在235m附近的吸收峰受308m和266nm的紫外光照射后没有变化，但受248nm的紫外光照射后吸收峰出现了光漂白现象。     

Preparation and optical absorption of InAs nanocrystal-embedded thin films

InAs-SiO₂ nanocrystal-embedded films were prepared by using radio-frequency cosputtering. The growth behavior of InAs in the composite film has been studied by a transmission electron microscope. It has been found that with the increasing substrate temperature, InAs in the matrix undergoes transitions from an initial dispersed phase to a fractal structure of the lnAs phase, then to nucleation, and finally to grain growth. Large blueshift of the optical absorption edges of the films was observed from the optical absorption spectra. The relationship between the blueshift of optical absorption edge and the average size of the nanocrystals has been explained by the effective-mass approximation.     

HEC溶液中光催化还原金纳米粒子的制备与表征

文章通过光化学反应,以羟乙基纤维素(HEC)为还原剂和稳定剂制备了金纳米粒子,采用UV-Vis、TEM、FT-IR以及pH值跟踪等对反应过程和产物进行了分析表征。结果表明,氯金酸(HAuCl4)还原成金纳米粒子的反应在60 min内完成,FT-IR分析证实了HEC被氧化;金纳米粒子尺寸和紫外吸收峰的强度均与HEC溶液的质量分数有关,最后还考察了金离子的浓度对还原过程的影响。在紫外照射条件下HEC能够将金离子还原成具有独特钝角三角形、六边形和圆形等不同形状的粒子,并将其稳定在水溶液中。     

纳米金光度法测定维生素B1

采用柠檬酸钠还原氯金酸的方法制得粒径约为13 nm的纳米金.在酸性环境中纳米金与维生素B1发生相互作用,纳米金产生凝聚,使其最大吸收峰发生红移,由此建立维生素B1的比色测定方法.优化了溶液pH、纳米金的浓度以及反应时间.在最佳条件下,方法的线性范围为5～ 60 ng/mL,检测限为0.74 ng/mL.用此方法成功分析了维生素B1片剂和注射液中维生素B1的含量.     

活性炭吸附碘量法测金生产实践

通过活性炭吸附碘量法测定矿样中的含金量，及时控制生产，方法简便，快速，准确。     

Cr^5＋：alkali lead borotellurite玻璃吸收光谱的理论研究

关于对alkali lead borotellurite玻璃吸收光谱的研究具有重大的现实意义．采用点电荷模型,调节R1和R2的值,对alkali lead borotellurite玻璃中Cr^5＋的吸收光谱进行理论解释,计算了d-d跃迁,对实验结果的一些主要吸收峰进行识别,同时还计算了g因子．计算结果表明能级的理论值与吸收光谱的实验值以及g因子的实验值和理论值都符合的比较好．由此确定了alkali lead borotellurite玻璃中键长R1和R2．     

Near-infrared absorption imaging and processing technologies based on gold nanorods

Noble metal nanoparticles with localized surface plasmon resonance (LSPR) properties are widely used as optical sensors in biochemical detection and medical diagnosis. In this paper, we propose an effective determination method to measure the LSPR absorption intensity of gold nanorods (GNRs). A near-infrared (NIR) imaging system is established, and an NIR absorption image of the multiple samples of the colloidal GNRs is captured. Then, the LSPR absorption intensities of these samples are obtained by calculating the average grayscale of the target areas based on the NIR image processing technology. By using this method, the LSPR absorption intensities of the multiple samples are determined all at once, and their accuracy is as high as that obtained by using spectrophotometry. These results suggest that this method is an efficient multi-channel determination technique with high-throughput sensing applications.