超高硫煤的二次离子质谱:多疏离子的发现及其意义

采用高性能静态二次离子质谱研究了一种超高硫煤,结果观察到一类多硫离子(S_(1-12))这些离子经过精确质量分析和同位素模式分析,它们均属于元素硫亦称单质硫分子的合理质谱碎片.由此认为在被分析的这种煤中,尤其在它的有机显微组分中,存在着天然元素硫形态.研究结果还表明,在煤有机相中的硫元素并不一定唯有与煤有机分子结构化合.因而,有必要引入新的专业术语“有机相硫”取代目前使用的“有机硫”,以期科学严谨.     

超高硫煤的二次离子质谱:多疏离子的发现及其意义

采用高性能静态二次离子质谱研究了一种超高硫煤,结果观察到一类多硫离子（Ｓ１－１２）,这些离子经过精确质量分析和同位素模式分析,它们均属于元素硫亦称单质硫分子的合理质谱碎片。由此认为在被分析的这种煤中,尤其在它的有机显微组分中,存在着天然元素硫形态。研究结果还表明,在煤有机相中的硫元素并不一定唯有与煤有机分子结构化合。因而,有必要引入新的专业术语“有机相硫”取代目前使用的“有机硫”,以期科学严谨。     

微颗粒体中二次荧光发射强度计算公式

二次荧光校正计算是微颗粒X射线定量分析中极为困难的问题。本文基于一定物理模型,提出了任意形状、尺寸的多元系颗粒样品二次荧光发射强度计算方法,导出了轴对称旋转体颗粒荧光校正计算公式。若一定能量的电子束垂直入射到多元颗粒表面上,令S_1表示颗粒中元素j所产生的初次特征X射线光子(称X_j光子)的空间分辨率,     

离子探针分析中动态沾污离子及其质谱特征的揭示

一、引言在离子探针(动态SIMS)质谱分析中,动态沾污离子的来源及其质谱特征是一个长期以来为人们所注意的基本课题.当分析是金属或半导体的样品时,在目前二次离子质谱仪器一般能达到的分辨率条件下,这些沾污干扰离子往往与成份离子重叠在一起,很难辨认.有些     

二次化学电池家族的新成员——铝离子电池

<正>2015年4月6日,Nature在线发表了美国斯坦福大学戴宏杰教授团队关于铝离子电池的论文"An ultrafast rechargeable aluminium-ion battery"[1],一时间引起了人们对这种新型电池的广泛关注.目前,该团队的研究成果已经在美国获得了多项专利保护,并有多家国际知名企业致力于买断这些专利.尽管该团队目前制备的只是铝离子电池的雏形,但其廉价的原材料以及优异的循环性能使得人们确信,在不久的将来铝离子电池将会成为新能源领域的新宠.     

具有二次代数曲线解的二次系统

具有直线解的二次系统,极限环的个数问题已经研究清楚。本文进而研究具有二次代数曲线解的二次系统极限环的个数问题,得到的结果是:除椭圆可以是极限环以外,无其它极限环,从而否定了在文献[1]中得出具有双曲线或抛物线解的二次系统可以出现极限环的结论。     

特征为2的有限域上二次型结合方案

利用矩阵方法讨论了特征为２的ｑ元有限域上二次型结合方案的参数计算。对于ｎ＝２,３的情形计算出全部参数,对于ｎ≥３,给出了参数Ｐ２－２ｊ＋１的计数公式。     

具有二阶细焦点和零特征根奇点的二次系统

对于一般的系统(4),有下述引理1和引理2,其证明分别见脚注所引的参考文献。 引理1 若曲线F(x_2)=F(x_1)与曲线G(x_2)=G(x_1)在区域D{(x_1,x_2)|X_(02)相似文献   

利用-质谱质谱方法探讨紫杉烷类二萜化合物的裂解特征

利用ＦＡＢ－ＭＳ和ＥＳＩ－ＭＳ等不同离子化方法的质谱－质谱联用技术,详细研究了紫杉醇的正负离子和具有６／８／６型骨架的紫杉烷类二萜化合物的裂解特征,取代基种类对质谱裂解的影响,以及裂解方式与结构之间的相关性等问题。     

R~3中二次齐次向量场的一些性质和分类问题

对于R~3中的二次齐次向量场由于它的齐次性,很自然地会联系到它在单位球面S~2上导出的切向量场Q_T:     

我国某厂石墨电极废渣中二口恶英的指纹特征

研究发现我国氯碱工业中由于采用石墨电极,产生的固体废渣中含有大量二噁英,其总浓度高达 ３７８．８５μｇ／ｋｇ,二噁英各组异构体浓度指纹的特征表现为以四至八氯代的二苯并呋喃（ＰＣＤＦｓ）为主,其中２,３,７,８位氯取代ＰＣＤＦｓ占废渣中总ＰＣＤＦｓ的８０ ％以上,而多氯代二苯并二噁英（ＰＣＤＤｓ）的浓度仅处于０．０１５ μｇ／ｋｇ水平．根据二噁英国际毒性当量因子（Ｉ－ＴＥＦ）,计算出该电解废渣的毒性当量（Ｉ－ＴＥＱ）值为 ２１．６５μｇ／ｋｇ,我国电解废渣中二噁英的这种典型的“氯碱指纹”,在该氯碱工业废水排放口附近的池塘底泥中明显可见．     

胶州湾的微生物二次生产力

海洋是地球上三大有机碳库之一,海洋中有机物质的最终来源是初级生产,而进入溶解状态的有机物质只能靠微生物来转移或传递.在贫营养海区,高达86.5%的初级生产力被细菌所消费并再循环.所幸的是,细菌利用DOC的过程中实际上又提供了上层营养级可利用的颗粒有机碳(POC).这个过程被称之为微生物二次生产(secondary production).从这种意义     

晕带与次晕带的相互作用强度

变形原子核晕带与次晕带交叉产生的回弯的尖锐程度,取决于两带相互作用的强弱。Bengtsson,Hamamoto和Mottelson的文章指出:在推转的单j(i_(13/2))壳模型的HFB计算中,两带相互作用V是费密能λ的周期函数。由此得出,对于稀土核,不仅当λ在中子i_(13/2)壳的开头,而且在其顶部时也有可能出现尖锐的回弯。随后,在粒子-转子模型的计算中     

质子化脯氨酸三肽的产物离子在电喷雾质谱中的碎裂机理

研究了脯氨酸三肽(甘氨酰脯氨酰甘氨酸、脯氨酰甘氨酰甘氨酸和脯氨酰脯氨酰甘氨酸)质子化离子的主要产物离子的解离机理.量子化学计算表明,a2离子的环状结构在能量上比其线性结构更加稳定,三肽结构中的脯氨酸对b2离子产生a2离子的解离过程的反应势能分布有较大影响.a2离子的裂解过程中发生了离子/中性复合物介导的分子内质子迁移反应,推测质子桥连复合物为质子迁移反应的关键中间体.此中间体对应于质谱图中a2离子丢失一分子CO的碎片离子峰.密度泛函理论模拟计算验证了b2离子和a2离子的裂解反应机理.     

酰化菌紫质动力学光谱的pH和离子强度依赖性

嗜盐菌紫膜(PM)上的菌紫质(bR)具有光驱动质子泵功能.它的7个跨膜螺旋形成一个内质子通道.全反视黄醛生色团通过质子化的希夫碱结合在通道中部的K216上.光照后,生色团C_(13)=C_(14)光异构化驱动质子从胞质一边由通道泵到膜外,并伴有一系列光循环中间态.其中关键的中间态是M412.它的希夫碱是去质子化的.它的形成和衰减涉及质子泵功能.M412由快组分(M~f)和慢组分(M~s)组成.一般认为M~s的衰减与希夫碱的重质子化有关.M~3的半衰期实际上间接反映了希夫碱重质子化速率.     

L-函数的二次均值公式

本文给出了Dirichlet's L-函数的二次均值■的一个渐近式,有关这方面的最好结果是文献[1]中所证明的如下结论:     

电喷雾电离-Fourier变换离子回旋共振质谱分析具有生物活性肽的序列

报道5个具有生物活性肽的质谱. 所有质谱数据是在一个装备有外接电喷雾源、具有4.7e超导磁场的Fourier变换离子回旋共振质谱仪上记录的; 测定了用固相合成法制备的5种肽的精确分子量, 分别为1756.9013, 1063.5420, 1092.5254, 820.3804及1078.5193 u. 所有数据用外部校准获得, 单同位素分子量的观察值与理论值之间的误差在(0.2~1.0)×10?6以内. 用电喷雾电离-源内碰撞诱导解吸(ESI-CID)方法, 分别获得了各种肽完整的b系列离子及y系列离子, 从而确定了5种多肽的序列. 并且发现第4号样品, 测定的精确分子量与计划合成的预期产物的分子量不一致, 经分析, 确定了样品4的序列, 并提供了相应的b系列离子及y系列离子的精确质量, 证明了重新确定的序列是正确的.     

浅谈二次雷达S模式

S模式询问的特点是对目标进行选择性询问,被询问的目标应答,没有被询问的目标不应答,采用了多种协议,文中分析了各种协议的意义及S模式的优点及优势.