食品中铁含量的测定

本文根据硫酸介质中，Ｆｅ（Ⅱ）对过氧化氢氧化中性红有催化作用的原理，确定了反应条件，使催化反应速率和非催化反应速率有一显著差别，建立了分光光度法测定痕量Ｆｅ（Ⅲ）的方法。本方法简单，灵敏度高，检测限低，应用于测定食品中的Ｆｅ（Ⅲ）含量，获得了满意的结果。     

分光光度法测定环境水样中油的进展

光度法测定环境水样中的油,常用紫外分光光度法,红外分光光度法和非分散红外吸收法,及荧光分光光度法。分析方法的原理不同,测定油中的组分亦不同,本文拟侧重溶剂及标准油的选择进行评述。     

分光光度法测定饮用水中铁的含量

本文主要研究了用分光光度计测定水中铁含量的分析方法。采用了722光栅分光光度计,选取邻菲罗啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,以工作曲线法测定水中铁的含量,且讨论了测定的最佳条件。本法简单、灵敏、可靠、易掌握、分析成本低,其准确度、精密度均符合测试要求,结果令人满意。     

8-羟基喹啉固相萃取光度法测定水样中铁的研究

研究了8-羟基喹啉(8-HQ)与铁（Ⅲ）的显色反应，在pH为7．0的醋酸铵缓冲介质中，CTMAB存在下，8-羟基喹啉与铁（Ⅲ）反应生成3：1稳定的蓝紫色络合物，该络合物可被C18固相萃取小柱萃取富集，富集倍数可达100倍．络合物用乙醇洗脱后用光度法测定，λmax=590nm．铁（Ⅲ）含量在0～5μg／mE内符合比尔定律，方法用于水样中痕量铁的测定，结果令人满意。     

荧光分光光度法测定水样中氧氟沙星的含量

采用荧光分光光度计分析了氧氟沙星的荧光特征及其在水样中含量。研究发现,在激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处p H=7的氧氟沙星水溶液具有最大荧光强度;在20~35℃范围内,氧氟沙星水溶液的荧光强度随温度升高而降低。当水样中无干扰氧氟沙星荧光特征的物质时,可在20℃、p H=7条件下,于激发波长293 nm和荧光发射波长471 nm处测定水样中氧氟沙星的含量,氧氟沙星的荧光强度与其浓度正相关,相关系数为0.9990,线性范围为0.05~1.0 mg/L,检出限为0.43μg/L,相对标准偏差小于1.6%(n=6),加标回收率为97.5%~100.9%,该方法适用于快速测定水样中氧氟沙星的含量。     

分光光度法测定复方亚铁片中铁的含量

Fe3+在pH10的氨-氯化铵缓冲液中可与定量铬黑T(EBT)形成暗红色的络合物[1],且其在481nm波长处有最大吸收,在0～1.2μg/mL范围内呈良好的线性关系,回归方程为:y=1.430×10-3x+1.683×10-2,r=0.9996。方法简单快捷,准确度高。     

原子吸收分光光度法测定多糖铁复合物胶囊中铁含量

建立一种基于原子吸收分光光度法的检测方法,准确高效地测定多糖铁复合物胶囊中铁含量.采用原子吸收分光光度法,以5％硝酸作为溶剂,检测波长为248.3 nm.同时对该方法的线性、精密度、重复性、稳定性和回收率进行了验证.最后分别采用传统碘量法和原子吸收分光光度法对多批次多糖铁复合物胶囊中铁含量进行了测定,并比较了测定结果....     

邻二氮菲分光光度法测定水样中铁的不确定度评定

对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合.     

水样中无机硒含量的测定

在一定条件下,硒酸盐能定量地被还原为亚硒酸,由ＰＡＲ极谱分析仪分析体系中亚硒酸的总量,用该法测定水样中无机硒的含量,结果令人满意。     

分光光度法测定加氢裂化原料油中铁的含量

采用邻菲罗啉比色法和硫氰酸根比色法对加氢裂化原料油中的铁含量进行了测定,并将其与电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)的测定结果进行了比较。对于邻菲罗啉比色法,Fe2 在0.06~2.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.397 3c-0.001 5,R2=0.999 7;对于硫氰酸根比色法,Fe3 在0~8.00 m g/L遵守朗伯-比尔定律,线性回归方程为A=0.142 1c 0.007 6,R2=0.999 9。结果表明:两种测试方法操作简单,准确度高,精密度好,测定结果与ICP-AES的结果一致。     

分光光度法测定苦荬菜中铁和锌的含量

用邻二氮菲分光光度法和1-（2-吡啶偶氮）2-萘酚（PAN）-聚乙烯醇（PVA-124）光度法分别测定了广西宜州市市场上的苦荬菜中铁和锌的含量,可为苦荬菜的合理食用和进一步开发苦荬菜产品提供依据。     

催化分光光度法测定自来水中铁

在硫酸介质中,于过氧化氢和甲基红体系中,加热96℃,采用催化分光光度法测定自来水中铁,方法的线性范围为0~200μg.mL-1,最低检测限为0.005μg.mL-1。该法快速、灵敏、操作简单,用于自来水中铁的测定,结果令人满意。     

催化动力学光度法测定痕量铁

基于在pH =7 0的磷酸盐缓冲体系中 ,铁离子对过氧化氢氧化次甲基蓝褪色反应的催化作用 ,提出了动力学光度法测定痕量铁的新方法 ,研究了该方法的适宜反应条件 ,方法的检出限为 7 91× 10 - 7,线性范围为 0～ 1 5 μg (2 5mL)。     

新指示反应催化光度法测定痕量铁的研究

研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，以邻菲啉为活化剂，铁催化抗坏血酸还原对羟基苯基重氮氨基偶氯苯的褪色反应及其动力学条件，探讨了反应机理，建立了高选择性测定痕量铁的新方法．本法检出限为９５×１０－１１ｇ／ｍｌ．线性范围为０－１０μｇ／２５ｍｌ．用于发样、食品样中痕量铁的测定，结果满意．     

原子吸收光谱法测定钼铁中铜含量

用原子吸收法测定钼铁中铜含量，对仪器最佳条件，酸介质，铁离子影响等条件进行了探讨，结果表明，方法操作简便，结果准确可靠。     

双波长分光光度法测定药液中微量铁含量

探索了双波长分光光度法测定含铁口服液中微量铁含量的方法.实验基于Fe2+和Fe3+与1,10-邻菲罗啉形成有色络合物,在波长420 nm和525 nm处均有不同程度的吸收,且其吸收的程度与Fe2+和Fe3+的含量呈一定的线性关系,据此,在优化实验条件下,运用朗伯-比尔定律计算含铁口服液中的Fe2+、Fe3+的含量.该方法重现性好、准确度高.     

流动注射光度法测铁

用自行组装的ＦＩＡ装置，对Ｆｅ（Ⅲ）、ＳＸＯ，Ｆｅ（Ⅲ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＥｔＯＨ，Ｆｅ（Ⅲ）－ＣＡＳ－ＨＤＭＡＡ－Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ ３种显色体系分别进行了系统的研究，考察了各种因素的影响，优化了工作条件，建立了３种测铁的新方法。     

分光光度法测定肉制品中铁的含量

本文根据低价铁离子能与邻菲罗林发生络合反应生成桔红色络合物,其颜色深浅和低价铁离子的含量在一定范围内服从朗—比定律。在pH=4～6时,在波长为510nm处测量吸光度。样品中三价铁离子通过加入盐酸羟胺使之还原为低价铁离子。故所测结果为样品中的总铁含量。该方法较其他方法简易灵敏、快速,其精密度与准确度良好。     

催化褪色光度法测定粮食和蔬菜中的痕量铁

研究了在硫酸介质中铁催化过氧化氢氧化乙基紫褪色反应的最佳条件,给出了高灵敏测定痕量铁的新方法。线性范围为O～0．8μg／25mL;检出限为4．0×10^-10g／mL。该方法所用仪器设备简单,检测简便、快速。用于测定粮食和蔬菜中的痕量铁,结果令人满意.