盘龙七生药学研究

建立陕西地方药材盘龙七的质量标准。采用查阅文献、野外采集标本、性状描述、显微观察等方法,研究盘龙七的来源、性状及显微特征。确定了以长圆柱形、表面具明显环节及须根痕,折断时有粉尘飞出,断面边缘具明显点状突起,气微,味涩、微苦作为其性状鉴别特征;以外韧维管束50余束,髓部宽广且含有草酸钙簇晶作为其横切面鉴别特征;以淀粉粒、草酸钙簇晶、螺纹导管、梯纹导管作为其粉末鉴别特征。这一研究结果为盘龙七的质量标准制定提供了生药学方面的依据。     

RP-HPLC法测定复方岩白菜素片中岩白菜素的含量

建立了复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定的反相高效液相色谱法.采用色谱柱Diamonsil C18(5μm,4.6 mm×250 mm),柱温为30℃;流动相为V(乙腈)∶V(水)=15∶85;流速为1.0 m L·min-1;检测波长272 nm.研究结果表明:岩白菜素在28.32~226.56μg/ml的范围内呈良好的线性关系,样品平均回收率为100.86%,RSD=0.89%.该方法操作简便,快速,具有良好的稳定性和重复性,适用于复方岩白菜素片中岩白菜素含量测定.     

微柱高效液相色谱法测定岩白菜素含量研究

研究了用微柱高效液相色谱法测定岩陀及复方岩白菜素片中岩白菜素的含量.样品中岩白菜素用甲醇超声振荡提取,提取液通过Sep-Pak-C18固相萃取小柱过滤收集,然后以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,2.5μm)微柱为固定相,22%的甲醇为流动相分离,岩白菜素在0.99min即可达到基线分离,用紫外二极管矩阵检测器检测.方法标准回收率为98.1%～104%,相对标准偏差为1.7%～2.2%.此方法可快速、准确的测定岩白菜样品中岩白菜素的含量.     

鬼灯檠中岩白菜素的薄层扫描测定

采用薄层扫描法测定了鬼灯檠根茎、醇提物中岩白菜素的含量。     

复方岩白菜素含量及溶出速度的测定

目的:测定不同厂家生产的复方岩白菜素含量及溶出速度.方法:用分光光度法和转蓝法.结果:复方岩白菜素的含量分别为:83.98%、72.96%、78.93%、79.03%;30min时的溶出百分率分别为:74.3%、79.77%、73.35%、3.07%.结论:四种片剂含量偏低,普通片溶出度相近,缓释片溶出度相对较小.     

HPLC测定四方藤中3种岩白菜素类化合物的含量

建立了使用高效液相色谱测定四方藤中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素含量的方法。色谱柱为SinoChrom ODS-BP C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液,流速为0.8mL/min,检测波长为275nm。结果表明岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素和11-O-对羟基苯甲酰岩白菜素都在0.066 7~0.343 7μg内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.11%(RSD=1.92%),97.02%(RSD=0.9%),94.43%(RSD=1.77%)。本方法操作简便,精密度高,重现性好,可作为四方藤中这3种岩白菜素类化合物含量的检测方法。     

不同产地桑叶中黄酮类成分含量分析

应用高效液相色谱法检测全国不同地区采购的22批次桑叶中6种黄酮类化合物的含量,并进行精密度、稳定性、重复性和加样回收率试验以及含量试验。结果显示：精密度试验、稳定性试验检测色谱峰面积的相对标准偏差均低于1%,表明检测仪器与操作符合精密度的要求;不同产地桑叶中6种黄酮类成分的含量差异较大,其中,安徽亳州、四川绵阳、广西玉林地区采集的桑叶中黄酮总量较高,其次是河南商丘、浙江桐乡、江苏泰兴、湖北襄阳,而湖南邵阳桑叶的黄酮总量最少,提示不同产地桑叶中黄酮的含量有差异。采用高效液相色谱法测定桑叶中黄酮类成分的含量操作简便、稳定性及重复性较好。     

HPLC法测定四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的含量

以高效液相色谱法同时测定四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的质量分数,色谱柱为SinoChrom ODSBP C18(5μm,4.6mm×200mm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL·min-1,在波长为318nm下进行梯度洗脱。结果表明,岩白菜素和白藜芦醇对照品分别在0.380 95~1.944 76μg(R2=0.999)、0.019 867~0.099 33μg(R2=0.999 5)呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.71%、97.53%;RSD分别为1.08%(n=6)、0.88%(n=6)。该方法操作简单、重现性好、结果准确,能在318nm处对四方藤中岩白菜素和白藜芦醇的质量分数同时进行定量分析。     

不同产地香附中总黄酮含量对比研究

本课题从目前我国香附产量较大4个主产区采集6份样品进行总黄酮成分含量质量对比研究．以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,对不同地区香附中总黄酮含量进行测定．海南产香附中的总黄酮含量最高．     

不同产地雪莲花中重金属含量分析

雪莲花是一种名贵的藏药,也是青藏高原最受国内外游客青睐的土特产之一。雪莲花作为一种药用植物,其中有毒有害的重金属含量也是广大消费者关注的问题之一,更是该药材出口销售的绿色标准指标之一。本研究采用ICP-MS和氢化发生—AFS法,对西藏拉萨市场内来自西藏、青海和新疆3个产地的雪莲花样品进行了重金属含量分析。结果表明：①3个产地中西藏雪莲花重金属含量较高,青海次之,新疆最低;②雪莲花药材重金属含量由高到低的顺序为：Cr〉As〉Pb〉Cd〉Hg,按照《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》,重金属As超标较明显。     

不同产地博落回各部位血根碱与白屈菜红碱含量分析

采用HPLC法同时测定不同产地博落回各部位血根碱、白屈菜红碱含量.采用Welch Material XB-C18分析色谱柱(4.6×250 mm,5μm),以(A)体积分数为0.1%冰乙酸水溶液-(B)乙腈梯度洗脱(0~24 min,B的体积分数为10%~46%)为流动相,流速为1 m L/min,柱温25℃,检测波长270 nm.结果在一定质量浓度范围内血根碱、白屈菜红碱含量测定方法的线性关系良好,相关系数分别为0.999 7、0.999 3;平均回收率分别为95.6%、95.9%,RSD分别为1.06%、0.6%(n=3).该方法操作简便、准确、灵敏度高,适合于博落回中血根碱、白屈菜红碱含量的测定,不同部位两种生物碱含量均存在明显差异,不同采集地点的样品之间两种生物碱含量也存在一定差异.     

知母中菝葜皂甙元测定方法探讨

建立用高效薄层色谱快速测定知母药材中菝葜皂甙元的方法。药材用苯和20%盐酸共同回流提取,以苯-丙酮(9:1)为展开剂,扫描波长λS=445nm,λR=600nm。结果显示:菝葜皂甙元在0 5～4μg范围内呈良好的线性关系,r=0 9991,平均回收率为98 7%。RSD=2 45%(n=5)。     

岩白菜素在兔子体内药物代谢动力学

 建立一种简单快速测定兔子血浆中岩白菜素含量的高效液相色谱法,并对岩白菜素在兔子体内的药代动力学过程进行了研究.将血浆样品经乙酸乙酯提取后,进行高效液相色谱法分析,以甲醇-水(体积比22:78)为流动相,测定不同采血时间点兔子血浆中的岩白菜素浓度,采用PKS程序拟合出岩白菜素在兔子体内代谢的动力学参数.实验结果表明,岩白菜素在兔子血浆中的代谢过程符合二室开放模型特征,是一种吸收快、消除快的药物.该测定方法操作简便、快速,实验得到的一系列药代动力学参数,为岩白菜素的临床用药提供依据.     

云连药材水分、灰分和浸出物的含量测定

目的:测定云连药材的水分、灰分和浸出物,为建立云连药材质量标准提供依据。方法:按《中国药典》2010年版一部附录IX H中水分测定法中的第一法、附录IX K灰分测定法和附录X A浸出物测定法测定。结果:云连药材含水量不超过14.00%,总灰分不高于5.00%,酸不溶性灰分不高于(1.78±0.04)%,热浸法水溶性浸出物量不低于(24.42±0.25)%,热浸法醇溶性浸出物量不低于15.00%,挥发性醚浸出物含量不低于(3.39±0.08)%。结论:该方法简单、准确、重复性好,为建立云连药材质量标准提供了依据。     

不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量测定

目的:测定不同产地不同采收期岩陀药材中槲皮素的含量。方法:采用HPLC法测定岩陀药材中槲皮素的含量。流动相甲醇-0.5%磷酸溶液(50∶50),检测波长370 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃。结果:岩陀药材中槲皮素含量差异较大,不同产地同一采收期的含量范围为0.129%~0.207%;不同采收期同一产地的含量范围为0.074%~0.129%。结论:该方法操作简便,结果准确,重复性好,可为该药材合理开发利用提供科学依据。     

两种不同生境骨碎补质量比较研究

目的:采用灰色关联度法(gray correlation method)和逼近理想排序法(TOPSIS)评价两种不同生境(附生于岩石上或树上)骨碎补的质量并进行比较。方法:测定两种不同生境骨碎补的水分、总灰分、浸出物、柚皮苷的百分含量,采用MATLAB编程构建两种不同生境骨碎补的灰色关联度质量评价模型并与TOPSIS分析结果进行比较。结果:两种不同生境骨碎补平均关联度分别为树上(0.4741)>岩石(0.4704),TOPSIS与灰色关联度法的分析结果一致。由两种方法结合分析可知树干生境骨碎补药材质量高于岩石生境。结论:构建了用于评价骨碎补药材质量的综合模式识别模型体系,为骨碎补药材仿野生栽培和规范化生产提供了依据。     

不同茴香品种生长习性的比较研究

以我国北方普遍栽培的产于内蒙古托克托县的小茴香为对照,与从德国、罗马尼亚、香港等地引入的茴香品种在呼和浩特市进行了生长状况的比较.测定了种子的大小、千粒重和植株的成熟期及生长状态等指标.结果表明：托县茴香因在当地多年栽培已具备了适应当地环境的生育特点,生长势和生长量都高于其它引进的供试品种;各品种生育期不同,托县茴香可正常采种,其它参试品种在呼和浩特不能采种.     

HPLC法测定珠子参中人参皂苷Rd的含量

采用反相高效液相色谱检测法测定了珠子参中人参皂苷Rd的含量。色谱柱为Zorbax extend-C 18柱(250mm×4.6 mm,5.0μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为205 nm。结果表明:人参皂苷Rd浓度在11.0~110.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)为97.2%(RSD=2.5%)。该法快速、灵敏、准确,可为珠子参的质量控制以及综合利用提供科学依据。     

大黄中总有机酸的提取工艺及含量测定

本文采用正交实验对青海产大黄中总有机酸提取条件进行了研究,利用酸碱滴定法对总有机酸的含量进行了测定.结果表明最佳提取条件为:95%的乙醇,物料比1:20,超声时间30min,有机酸含量最高为5.09%,该测定方法简单可行,精密度高,重现性好.