冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)无小核体的人工获得与快速筛选

当冠突伪尾柱虫进入二裂中期,小核排列于融合大核的左侧时,在二者之间作一纵向切割,手术简便,容易获得无小核体.利用某些特定的活体特征作标记,可以快速准确地识别和筛选出无小核体并建立其细胞系.     

似织毛虫的小核体功能的研究

用四种浓度的Cis-platin（顺式二胺二氯铂）处理似织毛虫的G1期细胞，共建立无小核细胞系7个。所有被处理的细胞都要经历一个生长抑制期，其无小核的得率与Cis-platin的浓度有着密切的关系。活体观察表明，所有失去小核的细胞体积变小，活动能力减慢。蛋白银染色观察显示，无小核细胞口围带变短，约30％的细胞的口围带小膜数比对照组减少，约70％的细胞其大核形态和数目异常。结果说明；似织毛虫的小核对于保持其正常的大核数目和形态结构以及口围带结构的正常大小起着明显的作用。     

冠突尾柱虫(Urostyla cristata)实验再生的研究——皮层纤毛小器官的观察

对冠突尾柱虫进行显微手术,得到含融合大核的后断片,进而观察它们的表膜小器官的形态发生。其整个形态发生过程基本上是尾柱虫形态发生的延续。值得指出的是尽管大核DNA含量发生了明显的变化,但这种有高度组织化的,有顺序的形态发生没有改变,依然按照它们正常模式发育,不受大核DNA含量变化影响。实验结果说明了细胞表面模式是不易受到细胞内部或外部因素的影响。     

冠突伪尾柱虫（Pseudourostyla cristata）有性周期中的四次皮膜改组

应用改良的蛋白银染色技术重新审视冠突伪尾柱虫接合生殖全过程，不仅弄清了许多以前未曾观察演变细节，而且新发现存在第四次皮膜形态发生现象。     

冠突伪尾柱虫接合生殖DNA,RNA和蛋白质的合成

利用放射自显影术对冠突伪尾柱虫接合生殖期间其体内大分子合成进行研究，结果表明，接合体内除第二次成熟分裂外，其它各次核分裂之前都须进行一次ＤＮＡ合成．在大核原基发育过程中，其ＤＮＡ合成明显分为前后两个阶段．在接合体的老大核内持续进行低度的ＲＮＡ合成，并于接合后体分离时突然终止．４ｄ以后，数枚新的大核才出现活跃的转录．第二次皮膜改组启动之前，细胞内的蛋白质合成速率较低，其后显著增强．早期合成的ＲＮＡ以及蛋白质都参与了大核原基的发育．     

大尾柱虫粘液泡的超微结构观察

应用扫描电镜和透射电镜术观察到,腹毛目纤毛虫大尾柱虫(Urostyla grandis)含有粘液泡射出胞器.该细胞器呈长椭球形,外围一层略显平滑的膜,内含晶状物质,在营养期纤毛虫细胞质中大量分布.据粘液泡内晶状物质分布的不同密度,可将泡区分为头端、体部和尾端三部分.成熟的粘液泡以头端朝向表膜运动,前端膜与表膜融合,产生一缺口,泡向表膜外发射泡内物质,残留的空泡即与表膜融为一体.在纤毛虫休眠细胞中无粘液泡胞器.据结果认为,大尾柱虫粘液泡的发生可能与内质网有关;该细胞器除含有与其他较低等的纤毛虫粘液泡相似的晶状物质外,其泡的定位、形态不一样;粘液泡对纤毛虫细胞表膜的更新及促进表膜的更新和变化有相关作用,并且在纤毛虫营养细胞至形成包囊过程中粘液泡分泌物对包囊壁结构形成也可能具有物质贡献.     

冠突尾往虫(Urostyla cristata)实验再生的研究——皮层纤毛小器官的观察

对冠突尾柱虫进行显微手术,得到合融合大核的后断片,进而观察它们的表膜小器官的形态发生。其整个形态发生过程基本上是尾柱虫形态发生的延续。值得指出的是尽管大核DNA含量发生了明显的变化,但这种有高度组织化的,有顺序的形态发生没有改变,依然按照它们正常模式发育,不受大核DNA含量变化影响。实验结果说明了细胞表面模式是不易受到细胞内部或外部因素的影响。     

冠突伪尾柱虫休眠与营养细胞线粒体DNA的比较

为研究纤毛虫休眠状态下线粒体的行为特征及功能与纤毛虫形成包裹的关系，采用RAPD 技术对冠突伪尾柱虫休眠与营养细胞线粒体DNA进行了比较。结果表明，在选用的15条随机引物中，有5条引物的扩增产物完全相同，其余10条引物的扩增产物各有差异。15条引物共扩增出84条片段，其中共享片段为28条，共享度为66.7％。这说明休眠细胞线粒体DNA 与营养细胞线粒体在很大程度上是一致的，但仍存在一定差异，据此推测细胞在形成包囊的过程中，某些线粒体DNA结构可能发生了改变，这些改变可能与线粒体在包囊内的行为特征及功能有关。     

锰诱发蚕豆根尖细胞微核的研究

采用微核测定的方法,用不同浓度的氯化锰溶液处理生长发育斯的蚕豆根,检测其细胞微核诱变的情况,并以香烟烟雾水溶液作阳性对照。结果表明,实验各组与馏水对照组微核率之间的差异有显著性（P＜0．01）,氯化锰溶液各浓度度组的蚕豆根细胞微核率之间的差异亦存在显著性（P＜0．01）。这提示过量的锰具有化学诱变作用。     

植物根尖微核与四分体微核技术对诱变剂和工厂废水的监测试验

本文报道了应用植物根尖微核与四分体微核技术对诱变剂和工厂废水的监测试验结果。试验表明,无论是植物的根尖细胞或花粉母细胞在分裂过程中,对诱变剂或环境中的污染物质都具有敏感性,都能产生诱变效应,尤其是在工厂废水的监测上,应用四分体微核技术更为敏感。此外,试验还表明,紫竹梅对诱变物质的敏感性接近于紫露草,但紫竹梅分布广泛,适应性强,是值得利用的环境污染监测材料。     

蚕豆根尖细胞微核实验方法的改进

本文以改良石炭酸品红为染色液,代替常规Feulgen染色液,探讨其对蚕豆根尖细胞微核实验的染色效果．结果表明以改良石炭酸品红为染色液,可以得到很好的染色效果．     

Cis-platin去似织毛虫Histriculus similes 小核的研究

用4种浓度的cis-platin(顺式二胺二氯铂)处理似织毛虫的G1期细胞，共建立无小核细胞系7个。所有被处理的细胞都要经历一个生长抑制期，无小核细胞的获得率与cis-platin的浓度和处理时间有密切的关系。所有失去小核的细胞核，约70％的细胞的大核形态和数目异常。结果表明：似织毛虫的小核对于保持大核形态和数目的稳定性发挥着明显的作用。     

利用蚕豆根尖微核技术监测风雨湖水质污染

用蚕豆根尖微核技术监测了风雨湖水质污染状况. 结果表明: 全部受试水样均能引起微核率升高, 其中砂子坳、入口、 综合楼、医院等污染源的微核率分别为 10.95‰, 13.58‰, 7.94‰, 6.77‰; 湖内水体各样点桥东、桥西、公路旁、出口的微核率分别为12.03‰, 10.84‰, 8.05‰, 12.76‰.分析表明,水体具有普遍遗传毒性.     

试论"中国汉字学"的教学内容

论述了"中国汉字学"这门新开设课程的教学内容.首先从课程特点和教学目的的角度讨论了教学内容确定的依据,然后结合学科因素提出了该课程的内容框架,在此基础上再进一步阐述框架内的具体内容,并在最后指出了教学内容确定时应考虑的一些可能的变素.     

木兰溪两岸浅井水对紫露草四分体微核率的影响

采用紫露草四分体微核技术,对莆田木兰溪下游河溪水和饮用的浅井水进行致突变性监测。结果表明,１０份河溪水能明显诱发紫露草四分体微核率的增高;与对照组相比１０份浅井水也均不同程度提高了四分体微核效应,８份已达到显著或极显著水平（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,且与诱发的紫竹梅四分体微核效应显著相关,ｒ＝０．９７７７。说明浅井水内存在致植物细胞染色体畸变物质,提示当地居民上消化道肿瘤高发与饮水污染有一定相     

应用紫露草四分体微核技术对福州市3条内河河水污染的监测试验

本文报道了应用紫露草四分体微核技术对福州市３条内河污染的监测试验。     

五味子科的分类系统与演化趋势Ⅰ.五味子目的建立及南五味子属的分类系统

通过对五味子科的历史回顾和对大量标本花果 (包括近缘科 )的详细观察 ,结合形态学、孢粉学和细胞学资料 ,及对木兰目、八角目等多心皮原始类群的分析 ,将五味子科提升为五味子目。五味子科下设南五味子属和五味子属。南五味子属下隶离蕊五味子亚属和南五味子亚属 (共 2亚属 )。