Cloning and Analysis of RGAs from 5th Chromosome in Gossypiumn arboreum

棉花是最主要的天然纤维作物,深入进行棉花基因组研究具有重要意义.采用酶解、前后低渗和轻压相结合的方法制备亚洲棉染色体中期膜载片,激光法分离亚洲棉第5号单染色体,建单染色体扩增池后克隆其抗病基因同源序列(RGAs),获得P7、P12、P19和P23等4个序列.序列比对和聚类分析表明,这4条序列均为NBS-LRR类RGAs,P7、P12、P19聚成一类,它们之间的同源性很高,P23聚成另一类,与黑松的RPS2和油菜的RGA30同源性较高.为该染色体分子标记开发、基因克隆乃至全序列测定奠定基础.     

亚洲金融危机分析与启迪

本文简要分析亚洲金融危机爆发原因,指出我国经济振兴必须防止泡沫经济的发生,合理利用外资,在主动与国际金融体制接轨的过程中,加强金融体制监管．     

棉花新品种辽棉17号特征特性与栽培技术

随着棉花"优质、高产、高效"生产进程的加快,积极引进、推广应用优良品种也成为提高棉花产量、质量的有效途径之一.2002年我团与辽宁经作所合作,协议共同开发辽棉17号新品种,今年在我团一营种植获得成功.     

辽棉15号大田生产示范总结

辽棉15号具有高抗枯萎病，兼抗黄萎病，高产、稳产、品质好的特点。经本团1996、1997两年大田生产认为该品种能适应石河子地区重病棉田生态环境，可以种植在重病棉田中。     

棉尘浓度与棉尘症患病率关系初探

用指数曲线、双曲线和抛物线拟合方法，研究了棉尘症患病率和纯棉总尘浓度的关系，发现指数曲线的议程式拟合最佳，据此推算车间棉尘浓度卫生标准，若把棉尘症患病率控制在6%，接触棉尘工人连续工作25-30年，棉尘的卫生标准订为1-2mg/m^3较为安全；若患病率控制在8%，则棉尘浓度标准应为3-4mg/m^3。     

皖棉13号的选育与应用开创了安徽省植棉史上的先河

1991年,安徽省农科院棉花研究所利用自育的低酚棉新品系168与泗棉3号优选系杂交,选配出大量组合,并研究了芽黄、鸡脚叶、低酚等指示性状,发现低酚棉与常酚棉间杂交F1、F2杂种优势强且容易鉴定杂交种的纯度,并于1993年配组杂交新组合“皖杂40”。经过6年试验示范,1998年通过安徽省农作物品种审定委员会审定,定名为皖棉13号。1999年经专家鉴定,该品种为强优势组合,大面积推广应用增产十分显著,稳产性好,适应性强。 一、生产应用 表现突出     

食用棉籽蛋白中总棉酚与游离棉酚含量测定

采用间苯三酚比色法测定食用棉籽蛋白中总棉酚(TGP)与游离棉酚(FGP)含量时,将棉籽蛋白中结合棉酚(UGP)水解,提取后测定TGP。以丙酮浸提棉籽蛋白,浓缩后测定FGP,同时以HPLC法对照。测得值结果表明:棉籽蛋白总棉酚测定准确简便,间苯三酚比色法可灵敏准确定量FGP,并与HPLC法结果一致。     

亚洲5大死亡食品清单

这种食品的历史并不久远,据说上世纪70年代的红色高棉统治时期,束埔寨人过着饥肠辘辘的生活,一些人为了抵挡饥饿,尝试吃蜘蛛,结果发现这种看似恶心的东西味道其实相当好。     

亚洲减轻灾害风险战略的演变轨迹研究--基于5次亚洲部长级减灾大会成果的分析

以亚洲部长级减灾大会的主要成果为基础,从减灾合作机制、适应气候变化、弱势群体和技术体系等方面分析亚洲减灾战略的演变轨迹,并从灾害风险适应、巨灾风险减轻和社区减灾工程角度初步提出减灾的发展趋势.可为揭示明晰灾害风险管理思路,更有针对性地开展科学研究与政策制定提供参考.     

桃抗病基因同源序列的克隆与分析

根据已克隆的STK类抗病基因的保守区设计简并引物对4个不同桃的基因组DNA进行PCR扩增,将获得的扩增片段的回收产物,应用pGEM-T easy裁体试剂盒进行了目的基因片段的克隆.随机挑取若干单克隆经PCR鉴定确认后,进行测序,共获得11个各不相同的片段序列.氨基酸序列分析中,有6个片段能推导出完整的氨基酸序列.除了两侧都基本具有STK类抗病基因产物的保守结构域.     

Breeding,introgression and inheritance of delayed gland morphogenesis trait from<Emphasis Type="Italic">Gosspium bickii</Emphasis> into upland cotton germplasm

Cotton is a valuable economic crop. The cottonseedafter ginning is made up of fuzz, kernel and hull, amongwhich kernel constitutes about 50% to the seed weight.Cottonseed kernel of G. hirsutum contains about 40% ofprotein and more than 35% of cottonseed oil, which obvi-ously is a potential rich source of high quality protein andedible oil supplement[1,2]. However, the utilization of cot-tonseed is limited by the presence of gossypol and its de-rivatives in seeds of ordinary glanded cotton cult…     

棉花GhGAI1基因克隆及其功能的初步分析

DELLA蛋白是赤霉素信号通路中重要的蛋白质作用因子,负调节植物体中赤霉素的水平,同时受到生长素、脱落酸和乙烯的共同调节。根据已知的生物信息数据,本研究克隆了棉花GhGAl1基因,序列分析表明它编码DELLA蛋白。构建GFP与GhGAl1融合蛋白重组质粒,利用根癌农杆菌介导的花浸泡转基因方法转化拟南芥columbia生态型植株,进行过量表达实验。结果表明,GFP—GhGAl1融合蛋白定位于细胞核并且在施加赤霉素后迅速降解,表明该基因编码蛋白参与赤霉素信号通路。     

B样条曲面G1,G2连续的新条件及G1连续曲面局部格式的构造

以内部单节点张量积B样条曲面为例, 利用曲面和拼接函数的连续性约束, 给出了内部单节点双四次B样条曲面局部格式构造的算法和计算实例, 得到新的G¹和G²连续条件. 通过放宽对拼接函数的限制, 增加了公共边界的自由度, 内部单节点双四次B样条曲面可以有G¹局部格式, 内部单节点的双八次B样条曲面可以有G²局部格式.     

水稻第6染色体S5区重叠群构建、基因注释与OS-APH的克隆分析

以通过图位克降所获得的Cosmid克降R2119序列信息为基础，构建了一个长为586kb的粳稻第6染色体S5座位的BAC重叠群（JS5-BC）。通过生物信息学方法，对JS5-BC进行了基因注释，确定该区域含有46个基因位点。经功能预测，JS5-BC重叠群中仔在3个主要的基因家族，分别是木葡聚糖岩藻糖基转移酶、脂酶和黄素氧化还原酶。JS5-BC中注释基因的一个显著特点是功能相关基因密集存在，如与植物细胞壁的合成代谢相父的3个基因、与呼吸链能量代谢的黄素氧化还原酶的4个基因等都是如此。为了验证基因注释的可靠性，克降了广亲和品种Cp17品种的OSAPH基因的cDNA，并检测了该基因的表达模式，为注释基因提供了分子证据。     

剧变中的英国19世纪慈善话语

慈善话语作为19世纪英国社会论争的重要焦点,近年来一直是学者关注的焦点。但这些研究大多仅关注慈善之为文化域的次主题,未能从整一、独立视角关注英国19世纪城市化语境下慈善话语的变迁及其表现特征。事实上,随着城市化进程的不断推进,英国19世纪慈善话语呈现出群体性、阶段性、动态性的急剧变迁过程,而且在这一变迁过程中,社会中各...     

角毛壳菌丝切蛋白基因的克隆和特性分析

在构建的角毛壳菌(Chaetomium cupreum)菌丝体cDNA文库中获得丝切蛋白(Cofilin)的ESTs序列片段,为研究角毛壳菌的生物特性,提高其生物防治效果,以角毛壳菌总RNA反转录产物为模板进行PCR扩增,成功获得了Cofilin基因cDNA序列.生物信息学分析结果表明,该基因全长468bp,编码155个氨基酸,编码蛋白理论分子量17kD,等电点是4.99,α-螺旋和无规则卷曲是其主要的二级结构,为亲水性蛋白质.该蛋白有6个位点发生Ser磷酸化,4个位点发生Tyr磷酸化,有4个保守区,ClustalX分析说明该蛋白与柄孢霉(Podospora anserina)和球毛壳菌(C.g lobosum)亲缘关系较近.     

猪血清白蛋白基因5'端调控区的克隆与分析

根据已报道的hsa(人血清白蛋白基因)启动子序列设计了一对引物,以猪的基因组DNA为模板,采用PCR扩增出一条256 bp DNA片段,用Primer Premier5.0和Promoter Scan Ⅱ软件进行分析.结果表明,此序列为psa基因5'-端上游包括启动子在内的调控区,该区域含有一般启动子典型的CAAT-box、TATA-box等基本顺式作用元件.另外,还含有CTF/NF-1、CTF、APF、HNF-1、CP1等转录因子的结合位点.     

海岛棉ERF族转录因子EREB6基因克隆特征分析

以电子克隆,同源扩增和RACE技术相结合的方法从海岛棉中克隆出了一条新基因,命名为EREB6,它包含一个669 bp长的开放阅读框,预期编码222个氨基酸长的蛋白质.序列分析发现预期蛋白含有一段核定位信号序列,GFP融合蛋白瞬时表达实验证明该蛋白定位于细胞核;含有一个保守的ERF域,属于ERF族;同源分析表明该转录因子...