吸收光谱法测定溶液中各价态的锰

本文从实验测定了溶液中各价态锰在４００～７００ｎｍ的吸收光谱，由此说明了各价态锰的存在条件、特征颜色和光谱特征．纠正了某些教材中多年来一些习惯性的错误     

MnOx/Al2O3催化剂的TPR研究

采用ＴＰＲ技术考察了Ａｌ２Ｏ３负载氧化锰催化剂的还原性能,结果表明,锰的价态随着负载量的增加而提高。低温还原峰归属为ＭｎＯ２还原成Ｍｎ３Ｏ４;而高温还原归属为Ｍｎ３Ｏ４,催化剂还原后再经空气氧化高温峰容易恢复。高温焙烧使锰的价态下降,并且更难还原。     

锰的各种氧化态化合物的制备及其标准电极电势

位于元素周期表中的付族元素,除少数外,大多数都有1种以上的氧化态.锰在元素周期表中的位置决定了锰有多种氧化态。在许多无机化学教材上写着锰可有 2、 3、 5、 6、 7的氧化态,在课堂演示实验中一般只演示锰的 2、 4、 6、 7这四种氧化态.笔者在讲授这部分内容时,补充了 3、 5的氧化态,使实验和理论获得了统一,同学们对锰的各种氧化态化合物的颜色、状态、制备方法有了一个系统的认识,对付族元素多变价的现象有了进一步的了解,也活跃了课堂教学气氛,增加了学生的学习兴趣.     

溶液中各价态锰的生成及吸收光谱

合成各种价态锰的化合物及其吸收光谱的测定。主要讨论了Ｍｎ（Ⅲ）的生成及稳定存在条件、试验措施。     

太钢周边土壤中铜锰含量及分布特征

利用DTPA浸提法测定了太钢周边土壤中重金属铜、锰有效态的含量,并且从横向和纵向两个方面进行了分析,得出太钢周围土壤中有效态重金属铜、锰的含量及分布的特征。     

不同价态的金属-Salen配合物与DNA的相互作用

为了比较不同价态的金属-Salen配合物与DNA的作用,按文献方法,合成了以N,N'-双(2-羟基-1-萘甲醛)缩邻苯二胺这种Salen配体,Salen配体与醋酸锰(钴、铜、锌)4种金属盐配位形成的锰、钴2种3价金属配合物及铜,锌2种2价金属配合物,探究了它们与DNA之间的相互作用.2种3价配合物在紫外滴定DNA实验和粘度试验中均产生了明显作用效果;而2价金属配合物没有表现出明显的效果,DNA溶液的粘度也没有显示出与配合物浓度的正相关性.结果表明,3价配合物以插入模式与DNA结合,而且在与DNA相互作用上,Co(Ⅲ)的配合物略强于Mn(Ⅲ)的配合物;而2价金属配合物可能以其它模式与DNA作用,其并没有表现出经典的插入结合特征.     

Tb 对 YBCO 超导电性的影响

通过对Ｔｂ的价态分析，我们认为Ｔｂ在Ｙ１－ｘＴｂｘＢａ２Ｃｕ３Ｏ７＋σ中的价态是＋４价，由Ｔｂ的价态和电子构型，讨论了Ｔｂ对ＹＢＣＯ超导电性的影响，找出了Ｔｂ对Ｙ１－ｘＴｂｘＢａ２Ｃｕ３Ｏ７＋σ超导电性影响的特征。     

V(Ⅳ—Ⅲ)、Fe(Ⅲ—Ⅱ)及Ti Ⅳ—Ⅲ)共存体系价态分析理论初探

本文对建立V(Ⅳ·Ⅲ)、Fe(Ⅲ·Ⅱ)、及Ti(Ⅳ·Ⅲ)共存体系的价态分析方法的理论基础进行了探讨,并采用氧化还原滴定法分别测定几种价态的合量,经数学处理,求得各价态元素的含量。     

CaMnO_3和LaMnO_3的电子结构研究

密度泛函理论(DFT)方法通常难以处理强关联体系,而DFT+U方法的计算结果强烈地依赖于U的取值.利用一种混合了部分DFT交换关联势和非局域Hartree-Fock精确交换势的杂化泛函HSE方法,研究了钙钛矿锰氧化物的两个典型反铁磁绝缘体CaMnO3和LaMnO3的电子结构,分析了二者的能隙特征与Mn离子价态和磁有序态的关联.根据ZSA方案CaMnO3可划分为电荷转移型绝缘体.LaMnO3的能隙表现出各向异性特征,其中沿c轴方向及ab面内的自旋多数通道中能隙的Mott-Hubbard特征更为显著,而自旋少数通道显示出完全的电荷转移型特征.     

钒钛中锰球铁磨球材质分析

本文分析了钒钛中锰球铁磨球的铸态组织特征,讨论了化学成分及冷却速度对其铸态组织的影响,提出了本材质磨球生产工艺参数控制范围。     

高锰酸钾引发下淀粉／丙烯腈的接枝共聚反应

以高锰酸钾为引发剂,系统研究了在淀粉与丙烯腈接枝反应过程中各种反应对数如反应温度,单体浓度,引发剂浓度,催化剂浓度,淀粉的预处理温度对淀粉接枝反应及共聚物组成的影响,探讨了不同来源的淀粉和不同玉米变性淀粉接枝反应的能力,并分析了在反应过程中锰离子价态的变化,为进一步搞清锰离子引发淀粉接枝反历程提供了依据。     

贵州省地氟病区土壤中氟的形态分布特征

以贵州省地氟病较严重的毕节地区的土壤为研究对象,采用连续化学提取法对土壤中氟的化学形态进行了测定,研究了土壤中不同形态氟的分布特征及其影响因素.结果表明:土壤中氟的化学形态按量的大小呈如下规律分布:残余态＞有机态＞水溶态＞铁锰结合态＞可交换态.土壤中氟各形态之间以及各形态与土壤性质的相关性研究表明:水溶态氟与总氟及残余态氟呈显著正相关性,有机束缚态氟与铁锰结合态氟呈显著相关性,土壤pH是影响土壤中氟的赋存形态的主要土壤因子.     

滇西北剑湖表层沉积物中铁锰分布和生态风险

为了解剑湖表层沉积物铁锰水平空间分布规律及形态特征,揭示其生态风险,使用电感耦合等离子体发射光谱仪测定了剑湖表层沉积物中铁锰含量,使用优化的BCR连续提取法提取了四种形态含量,利用富集因子法和次生原生比值法评价了其生态风险状况。结果如下：①剑湖表层沉积物铁元素平均浓度为（40 611.89±1 659.49） mg·kg-1,锰为（669.30±27.13） mg·kg-1,两种元素均从湖东南向湖内其他区域辐射递减。②铁锰元素形态含量占比顺序分别为残渣态（95.07%）＞可还原态（4.35%）＞可交换态（0.51%）＞可氧化态（0.06%）,残渣态（94.55%）＞可交换态（3.04%）＞可还原态（2.19%）＞可氧化态（0.21%）。③铁锰残渣态最高值均在湖东南,可氧化态最高值在泉眼附近。铁可还原态南多北少,可交换态由新水河、黄龙河之间区域向周围辐射递减。锰可交换态最高值位于湖东南,可还原态高值区位于湖西南部、东北部。④生态风险方面,铁锰均处于无污染或中度污染等级,来源均主要为自然富集。     

锰渣成份分析

本文讨论了锰渣成份分析方案。以 Cy DTA连续滴定钙、镁、锰。测定了锰渣成份可溶态和不溶态。对川内某锰渣样品作出了全分析     

海南石碌铁矿成矿过程的地球化学

石碌铁矿含铁建造富含钡、锰,其丰度比克拉克值高数倍以至数十倍。铆、锰与含铁建造的紧密联系显示着它们与铁同源。本矿区最重要的含钡矿物是重晶石,但钡也出现在钡硬锰矿、硅铁钡石等矿物中。它也可以为粘土矿物和铁或锰的氢氧化物所吸附。二价锰的矿物几乎不含钡,含钡高的锰矿物锰的价态主要为四价。石英和赤铁矿在铁矿石或含铁石英岩中的结构主要是胶状结构和固溶体分解结构,由铁-硅胶体脱水重结晶而成。这种胶体只能由海底火山喷发所造成。     

尖晶石锰酸锂电池容量衰减的机理探析

尖晶石型锰酸锂的容量衰减是限制其大规模应用的瓶颈问题。现有观点认为二价锰离子在阳极上还原成金属锰,催化电解质分解、毒化固体电解质界面(SEI)膜,造成了锰酸锂体系锂离子电池的容量衰减。但最新研究确定锰元素是以二价的锰沉积在阳极上,并没有被还原成金属锰。本研究介绍国内外锰系锂离子电池容量衰减的研究进展,并在"沉积阳极上的锰氧化态是+2价"这个新发现的基础上,结合分析其它文献的实验数据,归纳总结出"二价锰离子与阳极SEI膜中的活性锂离子进行离子交换而沉积在阳极上,阻碍、堵塞活性锂离子的自由进出,从而引起锂离子电池容量衰退"新观点。     

长江中下游河流沉积物和悬浮物中金属元素的形态特征(英文)

采集了长江中下游8个样点沉积物和悬浮物样品(1992年8月)。用连续提取方法提取了金属元素的五种化学形态(可交换态、碳酸盐结合态、铁锰氧化物结合态、有机质-硫化物结合态、残渣态),用ICP-AES分析了所有样品中锂、钠、钾、镁、钙、锶、钛、钒、铬、锰、钴、镍、铝、钇和锆共15种元素的各化学形态的含量,并用聚类分析方法研究了这些元素在形态上的分类特点。结果表明:在沉积物和悬浮物中,碱金属元素(锂、钠和钾)主要以残渣态和可交换态存在;碱土金属元素(镁、钙和锶)各形态含量较为均匀,但钙的碳酸盐态含量很高;锰和钴的铁锰氧化物态含量较高;铁族元素除锰和钴以外(钛、钒、铬、镍)、铝和锆残渣态含量很高、其它形态含量很低。其中,碱金属元素中锂的铁锰氧化物态和有机质-硫化物态占有一定比例;所研究元素中钙的残渣态含量最低。     

脱硫灰中硫的价态分析

提出了脱硫灰中不同价态硫化物的测定方法,通过总硫量、亚硫酸盐和硫化物合量的测定,结合在二价铜盐存在下用水蒸汽蒸馏法,解决了各价态硫化物的测定。     

锰在短毛蓼不同器官中的亚细胞分布及化学形态

研究锰在超富集植物短毛蓼Polygonum pubescens Blume体内的亚细胞分布及化学形态。采用差速离心法及化学试剂逐步提取法。结果表明,在亚细胞水平分布上,短毛蓼根、茎、叶中90%以上的锰分布在细胞壁和可溶性部分(包括细胞质和液泡);在锰赋存形态上,茎部以水提取态和氯化钠提取态为主,根部和叶部以水提取态、氯化钠提取态和盐酸提取态为主;随着锰处理浓度增加,根中锰由水提取态向盐酸提取态和氯化钠提取态转化,叶中水提取态和盐酸提取态Mn占总Mn的比例逐渐上升。细胞壁和液泡是Mn在短毛蓼细胞内的主要贮存点位,Mn在短毛蓼中的化学形态以水提取态、盐酸提取态和氯化钠提取态为主。     

HG-AFS测定土壤水溶态、可交换态Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)

硒的形态分析(含价态)在环境、生命科学以及食品、医药卫生方面具有重要意义.为了了解土壤水溶态和可交换态中硒具体价态以及相关价态含量,通过实验优化了氢化物发生原子荧光光谱法测定条件,直接测定Se(Ⅳ)和定量还原后测总无机硒,差减法测得Se(Ⅵ)量.对两种供试土壤的水溶态和可交换态硒存在的价态及含量进行了报道,方法简便可行.