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随着测量不确定度被广泛认识,相关文献也随之增多,但文献中更多地讨论了有关理论知识和合理的评定程序,而评定实例则较少。在不确定度评定过程中,因测定方法、涉及的检测仪器和操作过程不同,其不确定度的来源和评定结果也大不相同。本文通过检测实例,对原子荧光光度法测定砷标准溶液不确定度进行了评定,希望为实验室类似不确定度评定工作提供参考。 相似文献
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详细介绍了氢化物原子荧光光谱法测定化探样品中的砷的不确定度的评定。详尽分析了方法测试过程中引入的不确定度的来源。提出了测定结果的主要影响因素。通过评定,证明此方法不确定度分量的主要来源为:(1)样品制备过程的不确定度,(2)校准曲线计算的不确定度,(3)标准配制过程的不确定度,(4)重复性测定的不确定度。其中,样品制备过程中的样品消解带来的不确定度为最大,校准曲线计算的标准不确定度次之,其他方面带来的不确定很小。 相似文献
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本文通过对GB/T5009.11-2003第一法氢化物发生-原子荧光法测定茶树叶中砷的测定过程进行研究,系统地分析了不确定度来源,识别影响不确定度的主要因素,并较为全面地评定了测量不确定度,给出不确定度,能如实反映测量的置信度和准确度。 相似文献
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本文通过对GB/T5009.11-2003第一法氢化物发生-原子荧光法测定茶树叶中砷的测定过程进行研究,系统地分析了不确定度来源,识别影响不确定度的主要因素,并较为全面地评定了测量不确定度,给出不确定度,能如实反映测量的置信度和准确度。 相似文献
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为了能够提高土壤中汞测定的准确性,对原子荧光光度法测定土壤中汞不确定度进行了分析。首先,分析了材料与方法;接着,概述了不确定度分量的主要影响因素;最后,进行了结果分析。 相似文献
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介绍了原子荧光光谱法测定富硒小米中硒含量的不确定度评定方法,结合各不确定分量结果,分析了测定方法中不确定的主要来源,提出了获得更为准确的测定结果的关键,为保证测定结果的科学性和完整性提供科学依据。 相似文献
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用原子吸收分光光度法测定水中的铜,根据分析过程,对其不确定度来源进行量化分析,来评定原子吸收分光光度法测定水中铜的不确定度。结果适用于不同实验室之间或不同实验室人员之间测量结果的质量控制和评价。 相似文献
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对分光光度法测定钼矿石中钼含量的不确定度进行评估,建立数学模型,评定测量过程中不确定度主要来源于曲线拟合、重复试验、样品称重等因素的不确定度。计算了钼含量测定结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定海水中石油类浓度,并对测量结果的不确定度进行了评定。分析了实验过程中不确定度的各项来源,包括标准溶液制备、仪器重复测量、标准曲线回归、前处理方法等,同时研究了各不确定度分量的计算方法,最后合成得样品的标准不确定度。当海水中石油类含量为0.081 8 mg/L时,扩展不确定度为0.011 6 mg/L(k=2)。实验结果表明,标准曲线非线性引入的不确定度对测量结果的影响最大。 相似文献
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氢化物原子荧光光度法测定食品、化妆品中砷含量 总被引:4,自引:0,他引:4
文章应用XGY-1012型原子荧光光度计在选定条件下测定了食品、化妆品中的砷,研究了硼氢化钾浓度及载气流量的影响,检出限分别为10.8ug/kg(食品)及54.0ug/kg(化妆品),加标回收率在93.3%~104.6%之间. 相似文献
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本文分析了用碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测试水质总氮过程中不确定度产生的来源,对各不确定度分量进行评定及合成,并计算得出合成不确定度和扩展不确定度。本次水质总氮测量结果为:2.13±0.08mg/L,k=2。 相似文献
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用还原分离-原子荧光光谱法分析了硅钢中的痕量汞.分析方法的不确定度主要来自测量重复性,样品溶液浓度,工作曲线变动性,标准溶液,移取、配制标准溶液,仪器变动性等.文章分别对上述构成合成不确定度大小的分量进行了计算讨论. 相似文献
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对邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度来源进行分析、计算和合成,实验结果为邻二氮菲分光光度法测水中铁的不确定度为±0.327 mg/L.影响不确定度测定结果的因素主要来源于水样的重复测定和标准曲线的拟合. 相似文献