中国柞蚕血淋巴的盘状电泳

应用聚丙烯酰胺凝胶盘状电泳法对中国柞蚕血淋巴中的蛋白质进行分离。实验结果表明，昆虫血淋巴中的蛋白质种类远较高等生物和人的少，而且还发现不同品种间的柞蚕血淋巴中蛋白质种类和分子大小也不同，从而为蚕的分类学和饲节理论根据。     

棉铃虫血淋巴凝集素的性质研究

棉铃虫血淋巴对人的Ａ，Ｂ，Ｏ型红细胞有同等的凝集活性，对兔，小白鼠，豚鼠，蟾蜍，鲫鱼，鸡红细胞有不同的凝集活性。对山羊红细胞无凝集活性。其凝集活性能被Ｄ－半乳糖明显地抑制。对Ｃａ＾２＋无依赖性。７０℃处理１５ｍｉｎ凝集活性趋于零。棉铃虫核型多角体病毒的诱导使其活性明显增加。     

家蚕血淋巴蛋白的发育变化和BmLSP的纯化

对 1～ 5龄的家蚕幼虫血淋巴取样 ,通过十二烷基硫酸钠 -聚丙酰胺凝胶电泳(SDS -PAGE)观察并分析家蚕幼虫血淋巴主要蛋白的发育变化 ,对其中的一种主要蛋白即家蚕幼虫血清蛋白 ,通过硫酸铵沉淀、阳离子交换柱层析、凝胶过滤纯化至均一     

日本沼虾血淋巴RNA提取方法的改进

介绍了一种提取日本沼虾(Macrobrachium nipponensis)血淋巴RNA的改进方法.针对日本沼虾血淋巴中RNA含量较少,易被降解的问题,比较了常规的血淋巴RNA提取方法和改进后的RNA血淋巴提取方法,并进行了血淋巴酚氧化酶的扩增.结果表明,用改进的方法提取的RNA降解少,含量多,纯度高,可用于进一步分子生物学的操作,有着重要的实际意义.     

中国柞蚕肠道蛋白酶的提取与活力测定

应用丙酮沉淀法以柞蚕肠道组织为材料提取蛋白酶并进行了活力测定．这项成果为柞蚕饲养和代谢的研究提供了重要参与，并为酶在工业上的利用找到了依据．     

中国柞蚕暖茧期蛹体发育的形态解剖学研究

中国柞蚕暖茧期，蛹体形态特征和内部组织器官发生一系列变化，外部特征以颅顶板、复眼、胸足、翅的变化最为明显；蛹体内部以生殖系统、消化系统、脂肪体变化显著。     

背角无齿蚌和三角帆蚌血淋巴超氧化物歧化酶的初步研究

背角无齿蚌和三角帆蚌是我国常见的淡水育珠蚌,为了更深入地了解它们的生理生化特性,为珍珠养殖提供一些参考资料,我们对这两种蚌的血淋巴ＳＯＤ作了聚丙烯酰胺凝胶同工酶电泳分析,并比较了部分性质,现将结果报道如下．１材料和方法１．１材料背角无齿蚌（Ａｎｏｄｏ...     

新疆五种芫菁血淋巴蛋白质谱带的比较研究

本文报道了用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析比较了新疆常见五种芫菁血淋巴蛋白质的谱带.研究结果表明,血淋巴蛋白质谱带具有明显种属特异性,属间差异明显大于种间差异.     

ELISA法检测九香虫血淋巴诱导两种肿瘤细胞凋亡规律

为了检测九香虫血淋巴能否诱导肿瘤细胞发生凋亡,将20,30,40,50mg/L的九香虫血淋巴分别作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7细胞、人胃癌SGC-7901细胞,采用ELISA法检测其细胞组蛋白-DNA片断吸光度的变化规律.结果显示:1)SGC-7901与MCF-7的细胞组蛋白-DNA片断吸光度随九香虫血淋巴浓度的提高而增加;2)同浓度的血淋巴处理后的细胞组蛋白-DNA片断吸光度MCF-7大于SGC-7901,表明九香虫血淋巴对SGC-7901和MCF-7均可能诱导其细胞凋亡,且呈一定的浓度依赖性;此外还说明MCF-7较SGC-7901对九香虫血淋巴更敏感.     

家蚕血淋巴蛋白的发育变化的BmLSP的纯化

对1－5龄的家蚕幼虫血淋巴取样,通过十二烷基硫酸钠－聚丙酰胺凝胶电泳（SDS－PAGE）观察并分析蚕幼虫血淋巴主要蛋白的发育变化,对其中的一种主要蛋白即家蚕幼虫血清蛋白,通过流酸铵沉淀,阳离子交换柱层析,凝胶过滤纯化至均一。     

Variation and Characterization Analysis of Partial Fragment of Fibroin Gene From Silkworm, Antheraea pernyi

A 1.4Kb DNA fragment containing 3‘ flanking sequence of fibroin gene of silkworm, Antheraea perny/, was obtained from the silk gland‘s mRNA of 5th larva. Analysis of this sequence with another A. pemyi fibroin protein (accession No. 1383241) revealed that it consists of a completely open reading frame (ORF), which includes 14 polyalanine-containing units (motifs) and 100bp 3‘-UTR. The sequence of the predicted amino acid reveals the highest level of overall iden-tity (90%) with 1383241. It was found that it loses a repeat region at the upstream of TAA codon and some mutations. A putative polyadenylation signal AATAAA tail was found in position 1300, which follows the termination codon.     

再生柞蚕丝素蛋白膜的制备及其结构研究

用硫氰酸锂溶液溶解柞蚕丝素纤维，制备再生柞蚕丝素膜。用物理化学方法研究再生柞蚕丝素蛋白膜的结构特征以及暴露在空气中所发生的结构变化。指出再生柞蚕丝素膜内丝素蛋白的分子构象为α-螺旋和无规线团结构共存。空气环境存放30d后，分子构象只会发生无规线团向α-螺旋结构的少量转化，而不会向β-折叠结构转化。     

柞蚕核型多角体病毒fgf基因的克隆和分析

为获得柞蚕NPV的全基因组序列,在柞蚕尸体中分离纯化柞蚕NPV,提取其基因组DNA,分别建立ApNPV DNA的HindⅢ和SalⅠ基因文库．对插入片段进行测序,经过同源性分析发现一个与人源fgf基因相似的基因,其读码框含有185aa．核苷酸和氨基酸同源性比较的结果表明：在genebank中没有同源性极高的序列,是个新基因;柞蚕NPV的fgf基因与云杉卷叶蛾NPV的同源性较高,分别为56．1％和45．9％,而与家蚕NPV及AcNPV的同源性相对较低,说明柞蚕NPV与家蚕NPV在进化上亲缘关系较远．该基因的克隆为进一步研究其在病毒感染过程中的作用打下基础．     

Fluorescence Tracking of Exogenous DNA in Genetic Transformation of the Chinese Oak Silkmoth Antheraea Pernyi via Sperm-Mediated Gene Transfer

Exogenous DNA expressing green fluorescent protein（ GFP） and labeled with fluorescein isothiocyanate（ FITC） was used to transform the Chinese oak silkmoth Antheraea pernyi（ A. pernyi）via sperm-mediated gene transfer（ SMGT）. Sperms entry into the female reproductive system and eggs were observed using fluorescence microscopy. The ability of A. pernyi sperms to uptake exogenous DNA was confirmed,and transfer of the exogenous DNA was shown by GFP expression in the transgenic eggs. Our result suggested that SMGT could also be used to directly generate transgenic A. pernyi expressing functional genes of interest.     

圆盘塔二氧化碳吸收实验装置的改造

简述了专业实验改造的重要性．经过多年的观测,分析了原有实验流程的不足,提出了流程改造的依据、方法和新流程的适应场合．多年的运行结果表明,该装置的恒温效果较好,大大地缩短了实验时间,实验精度大有提高．     

柞蚕幼虫在体胸神经节自发放电活动的观察

本文以柞蚕五龄幼虫为材料,运用微电极电生理技术,以胞外记录的方法,记录了柞蚕虫在体胸神经节的自发放电活动．结果,柞蚕幼虫胸神经节胞外自发放电有三种形式慢节律单个放电、簇状放电及连续放电．     

中药郁金中无机离子的毛细管电泳法测定

建立了一种用毛细管电泳间接紫外法同时测定郁金中7种金属离子（K+, Na+, Cu2+, Zn2+, Mn2+, Ca2+和Mg2+）的方法,确定了最佳试验条件. 结果表明：在214nm检测波长时,以咪唑、2-羟基异丁酸和硫酸为背景电解质,可使上述离子在10分钟内达到基线分离. 该方法表现出良好的重现性及稳定性,方法的检出限为0.1～0.5mg/L,对大多数离子来说,迁移时间和峰面积重现性的相对误差分别小于0.4%和5%,方法的线性范围为10-5～10-2mol/L (R2=0.991～0.998). 利用该方法对郁金中的7种离子进行了定量测定.