分子的电子结构对分子线电子输运性质的影响

分子通过硫氢官能团可以很强地吸附于金表面上，从而可作为连接体用于纳米电子学中的分子器件，利用密度泛函理论计算了分子结论，讨论了温度对分子结构的影响，并利用轨道的扩展情况讨论了分子电子结构及分子线电导的影响。     

分子线的电子结构研究

分子通过硫氢官能团可以很强地吸附于金表面上,从而可作为连接体用于纳米电子学中的分子器件.本文利用密度泛函理论计算了分子的电子结构,讨论了温度对分子结构的影响,并利用轨道的扩展情况讨论了分子电子结构对分子线电导的影响.     

关于有机金属电子结构的研究——Ⅰ.单体分子的电子结构对有机金属的电子结构的影响

本文讨论了单体分子的电子结构对有机金属晶体的电子结构的影响问题。还给出了一些与有机物金属晶体有关的π电子结构数据。     

BO分子电子结构的理论研究

本文采用量子化学从头计算方法,通过选取20个STO-4GD_2基函数,在IBM—PC微机上,首次计算出了BO分子X,A,B,C电子态的结构参数.并计得该分子α,β和γ带系的振子强度分别是0.0019,0.058和0.0057。     

分子元素与功能核酸分子

 介绍了"分子元素"概念。论述了核酸适体的筛选及其作为大分子药物的应用价值,概述了人工碱基的合成及进展;探讨了脱氧核酶的作用原理,分析了分子信标、分子马达在生物传感、生物合成、生物药物研究等方面的应用前景,展望了核酸分子研究领域的前景及面临的挑战。     

核酸与分子建模及结构表达启动子强度预测

从核酸分子的一级结构出发，基于分子中原子间距离及各原子电负性，构建了能描述核酸分子结构的系列参数：分子电性边数矢量简称分子电边矢量。据此对38个脱氧核糖核酸(DNA)启动子序列的强度进行定量结构活性相关(QSAR)及定量序列活性模型(QSAM)研究，取得良好结果。与其它方法相比，分子电边矢量具结构分辨率高、活性相关性好、计算简便等特点，可望应用于生物大分子的结构表征及活性预测。     

关于电子结构的电磁模型

提出了关于电子结构的电磁模型、关于电子能量和质量的新公式,提出电子环形电流假设以取代电子自旋假设等一些新观点,并在下一篇文章中用于解决原子的稳定性等问题.     

关于有机金属电子结构的研究——Ⅱ.单体分子的电子结构对有机金属电导性能的影响

本文讨论了单体分子的电子结构对有机金属晶体电导性能的影响,并对一些实例进行了分析。继前文又给出了一些与有机金属晶体有关的π电子结构数据。     

双核金属酞菁类化合物电子结构研究——双核酞菁镍分子的电子结构

本文采用INDO/CI方法研究了双核酞菁镍分子的电子结构。结果表明由于自由双核酞菁分子具有稳定过渡金属离子不同价态的作用,从而导致双核酞菁镍分子有两种稳定构型Ni(Ⅱ)pc—pcNi(Ⅱ)和 Ni(Ⅰ)pc—pcNi (Ⅲ),其中后者相对更稳定。与双核酞菁铁分子相比,双核酞菁镍分子中的酞菁环同样充当电子载体(电子桥)的作用,而且两种构型间的转变同样会引起前线分子轨道性质的变化。     

水溶液分子对赖氨酸电子结构的等效势

要可靠计算在水溶液中的蛋白质分子的电子结构, 需要构造水溶液分子对蛋白质分子电子结构的等效势. 赖氨酸属于亲水的氨基酸, 在中性水溶液中带正电荷(Lys⁺). 通过基于密度泛函理论的第一性原理、全电子、从头计算, 构造了水溶液分子对赖氨酸(Lys⁺)电子结构的等效势. 首先用“自由团簇计算法”计算了一个含赖氨酸和水分子系统的电子结构, 通过调节水分子的空间位置, 求得能量最低的赖氨酸与水分子的相对空间构型. 然后以此空间构型为基础, 用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在以水分子为外势条件下的电子结构. 最后再用“团簇埋入自洽计算法”计算赖氨酸在用偶极子代替水分子时的电子结构, 调节偶极子的极矩和位置, 使得以偶极子为外势和以水分子为外势的赖氨酸的电子结构尽量接近, 即得到了用偶极子势模拟的水溶液分子对赖氨酸(Lys⁺)的等效势. 计算结果显示, 水溶液分子对赖氨酸电子结构的主要影响是使各能级整体上移了约0.5032 eV, 并使Fermi面上的能隙增大了89%. 简单的偶极子势可以模拟水溶液分子对赖氨酸电子结构的影响.     

双原子分子的电子结构——氢分子的零级波函数

用复函数建立双原子分子的零级波函数是可行的。而且有其优点,例如电子云分布的对称性与分子骨架的对称性是完全一致的,二者均为D_∞h;其次按角动量分量,对分子轨道进行分类,十分自然,因为分子轨道Φ也是角动量分量L_3的本征函数,即L_2Φ=mn/2πΦ,而用实函数建立双原子分子轨道时,则有些勉强。     

关于环丙烷分子的结构问题

一、引言:关于环丙烷分子的结构是一个饶有兴趣的问题。长期以来对它进行了不少的研究工作。我们知道,就某些物理和化学性质而言,环丙烷和链烯化合物很相似。例如,它也能和与链烯化合物加成的试剂起作用。这就说明它具有某些不饱和性,特别在其环的相邻处存在着双链的情况下,如乙烯基环丙烷,这种不饱和性就更为显著。但是它们之间也有不同之处,众所周知,环丙烷可以和不饱和基团发生共轭,而链烯化合物则不具有这种性质。另外,它和     

核酸分子构象振动的模型分析

本文主要内容如下:1)提出了核酸分子构象振动的准刚性模型;2)用群论方法分析了RNA单链和DNA双链的构象振动;3)讨论了π电子激发(π激子)对构象振动的影响。     

核酸分子杂交检测黄瓜花叶病毒

为检测黄瓜花叶病毒的存在,应用Northernblot,将提取的黄瓜花叶病毒RNA样品,经甲醛变性凝胶电泳分离,使RNA解离成单链,然后用上行毛细管转移法,将凝胶上的单链RNA片段转移到尼龙膜上.经适当洗涤、干燥后,在烤箱中80℃保温2h,用于杂交.以带有黄瓜花叶病毒目的片段的细菌质粒制备DNA探针,用放射性同位素32P标记探针DNA,100℃变性处理用于杂交的探针,然后进行杂交.结果表明,在杂交膜上显示与特异性探针结合的阳性RNA条带,检测到了黄瓜花叶病毒的存在.     

核酸分子构象振动的进一步分析

本文用群论方法进一步分析了核酸分子的构象振动,得到核酸分子构象振动的红外谱。     

苯胺化合物双氧化活性与分子的电子结构

用量子化学MNDO方法研究苯胺化合物被微生物氧化为邻苯二酚化合物反应中，分子电子结构与氧化速率常数的相关性。由活性健MO能级，分子轨道中Pπ集居分布等指标，说明取代基在电子结构上对苯胺双氧化活性的影响。     

含硅聚炔分子链的电子结构特性

采用量子化学从头算方法对硅基取代型聚炔分子链的电子结构进行了理论计算.基本构型为硅原子取代碳-碳三键中的碳原子(Si—C≡C—),分子链的单元数从1到12;研究了不同长度分子链的能带结构、带隙宽度、前线轨道以及加入电荷对分子链性质的影响;探讨了结构与性能之间的关系及物理性质的微观机理.     

溶液中分子的从头算电子结构理论的最新进展

首先简要综述了溶液中分子的从头算电子结构理论的一些最新进展，着重介绍了我们最近发展的一种从头算电子结构溶剂化方法的理论背景、基本特点以及实际应用。该方法基于一个独特而精确的溶剂化理论模型，文献中称之为完全极化的连续介质模型(FPCM)。最后，本文展望了包含溶剂化的从头算电子结构理论的发展前景。