三丁基锡（TBT）对褐菖鲉肝脏抗氧化系统的影响

使用环境浓度水平[1、10、100 ng(Sn)/L]的三丁基锡(tributyltin,TBT)对褐菖鲉进行水体暴露,观察TBT对褐菖鲉肝脏抗氧化防御系统的影响.暴露50 d后,10、100 ng/L组丙二醛含量的上升指示了环境浓度水平的TBT能够导致肝脏氧化胁迫.10、100 ng/L组的谷胱甘肽过氧化酶、超氧化物歧化酶和10 ng/L组的过氧化氢酶活性在TBT暴露50 d后被显著诱导.还原型谷胱甘肽含量在10、100 ng/L TBT暴露7 d后被显著诱导,而在暴露50 d后被浓度依赖性地抑制.TBT暴露7 d后,谷胱甘肽硫转移酶在10、100 ng/L组被显著诱导,而100 ng/L组在暴露25 d后被抑制.在恢复期7和20 d后,各浓度组的这些生物指标都回到与对照组相当的水平.本研究的结果表明:环境浓度水平的TBT能够引起鱼体肝脏氧化胁迫,这些生物标志物能够指示海洋环境中TBT的污染.     

三丁基锡暴露对褐菖鲉肾脏抗氧化防御系统的影响

观察TBT(1、10、100 ng.L-1)对褐菖鲉(Sebastiscus marmoratus)肾脏的抗氧化防御系统的影响.在实验条件下,分别于暴露后7、25、50 d和恢复实验的7、20 d采样进行理化分析.结果显示褐菖鲉暴露于TBT之后,肾脏MDA含量显著升高,之后MDA水平恢复到与对照组相同的水平;GST活性基本上无明显变化;TBT的暴露导致GPx活性产生诱导升高;对GSH含量影响的除7d时1 ng.L-1组显著减少,在暴露期间基本上没有变化.结果说明,褐菖鲉肾脏抗氧化防御系统对环境水平的TBT暴露是敏感的,而肾脏存在着有效的机制抵御氧化胁迫.     

三丁基锡暴露对褐菖鲉碱性磷酸酶活性的影响

研究了在实验室条件下,腹腔注射不同浓度(1.9、9.6、19.3、193 μg/kg)的三丁基锡(tributyltin,TBT)对褐菖鲉肝脏、肾脏和脾脏碱性磷酸酶[alkaline phosphatase (AKP)]活性的影响.研究结果表明,在7 d的曝污实验中,低剂量的TBT对碱性磷酸酶活性主要产生诱导作用,碱性磷酸酶活性随着TBT浓度的增大呈现先增大后减小的钟形曲线.这提示TBT暴露会影响褐菖鲉正常的代谢及其免疫功能.     

苯并(a)芘、三丁基锡及其混合物对褐菖鲉溶菌酶活力的影响

以褐菖鲉为材料,每周1次腹腔注射浓度为0.5、1、5、10 mg/kg的苯并(a)芘、三丁基锡及两者的等比例混合物,观察鱼体肾脏、脾脏组织中溶菌酶活力的变化.结果表明,实验浓度的苯并(a)芘、三丁基锡对褐菖鲉肾脏、脾脏中的溶菌酶活力均有一定程度的诱导激活作用,而两者混合暴露56 d后显著抑制溶菌酶活性,表明这两种有机污染物在长时间联合作用下,对褐菖鲉非特异免疫能力会产生不利影响.     

吸附剂对三丁基氯化锡的吸附特性研究

比较了４种吸附剂对三丁基氯化钥的吸附特性及机理．通过对吸附剂的孔径和比表面积的研究结果，得出了Ｘ－５树脂是一种优良的吸附剂．研究了三丁基氯化锡的浓度以及环境温度对吸附的影响，得到了吸附等温线Ｑ＝１６８６．１６Ｃ￣（０．４７５５）．     

三丁基氯化锡紫外光催化降解的初步研究

本文报导了三丁基氯化锡的紫外光催化降解反应。降解过程是一个一级动力学反应。反应速率受催化剂用量、光照度、反应ｐＨ值及反应液中的溶解氧含量等因素的影响。其中，催化剂用量和光照度是主要的影响因素。三丁基氯化锡的光催化降解产物为二丁基锡及无机锡。     

三丁基锡对生物的免疫功能的影响

三丁基锡是一种有毒的有机锡化合物,广泛应用于各个行业,对水生生物和陆生生物都有很大的危害。三丁基锡的主要靶器官之一是生物的免疫系统。研究表明高剂量的三丁基锡能对生物的免疫功能产生明显的影响。     

三丁基锡对水生生物毒理学影响的研究进展

综述了三丁基锡(TBT)对水生生物的毒理学效应,认为主要表现在干扰海产腹足类的内分泌而诱导性畸变现象的产生,抑制微藻的光合作用和呼吸作用,破坏水生动物超氧化物歧化酶、酸性磷酸酶、碱性磷酸酶等蛋白质的活性,对软体动物的DNA造成不同程度的损伤.同时,探讨了TBT的降解、伤害作用机制及研究前景等.     

三丁基锡分子印迹聚合物的合成及吸附性能的研究

以壳聚糖为功能单体,以三丁基锡(TBT)为烙印分子,制备了在空间结构和结合位点上与TBT完全匹配的TBT模板交联壳聚糖分子印迹聚合物.研究了此聚合物的吸附、交联和洗脱条件,以及对TBT的选择性吸附能力.结果表明,所合成的TBT分子印迹聚合物对TBT具有良好的吸附选择性.     

三丁基锡对翡翠贻贝谷胱甘肽硫转移酶活性的影响

在实验条件下,将翡翠贻贝分别暴露于1,10,100,1 000 ng/L的三丁基锡溶液中,1,4,7,14,21 d后取样,测定鳃和消化腺谷胱甘肽硫转移酶(Glutathione S-transferase,GST)同工酶的活性(GSTs,GST-μ,GST-π).结果表明:(1)生理条件下GST同工酶在鳃组织中分布高于消化腺,且活性大小为:GSTs >GST-π>GST-μ;(2)污染条件下,各GST同工酶活性随暴露时间的变化趋势各有不同.鳃和消化腺GSTs活性在暴露第1天被强烈诱导,而后逐步表现为抑制作用;鳃GST-π活性基本无显著变化,消化腺GST-π活性于第7天被诱导至高点,并逐渐恢复到对照水平或被抑制;消化腺GST-μ活性随着污染时间的延长整体受到抑制.     

中日褐菖鲇群体耳石形态学比较分析

利用判别分析、主成分分析和聚类分析等多元统计分析方法,对中国、日本4个褐菖蚰群体耳石的8个形状指标和77个椭圆傅里叶参数进行分析．判别分析结果显示,这4个褐菖铀群体综合判别正确率为89．1％,各群体判别正确率在79．2％--100％之间;聚类分析结果显示,中国惠州和海口的褐菖鼬群体聚为一支,日本横须贺和伯方岛群体聚为另一支;主成分分析结果显示,前17个主成分累积贡献率为96．25％．研究结果表明中国、日本褐菖触群体在耳石形态上存在显著差异．     

0#柴油水溶性成分暴露对雌性褐菖鲉血浆卵黄蛋白原水平的影响

雌性褐菖鲉通过水体分别暴露于0.02、0.10、.5 mg/kg的0#柴油水溶性成分,84 d后血浆睾酮水平与对照组相比显著下降;17β-雌二醇水平和血浆卵黄蛋白原水平下降;Western bolt检测显示柴油水溶性成分暴露组肝脏雌激素受体水平降低.雌二醇和雌激素受体水平降低是血浆卵黄蛋白原水平下降的主要原因.卵黄蛋白原水平下降将影响卵的发育和质量.     

自由基与DNA氧化损伤的研究进展

自由基与DNA氧化损伤关系密切，自由基可引发DNA的碱基损伤，链断裂等损伤．综述了自由基引起DNA氧化损伤的机理及研究方法．     

一氧化氮对食管癌细胞核DNA的损伤作用

以硝普钠 ( Sodium Nitroprusside,SNP)作为 NO( Nitric oxide)的体外供体 ,以食管癌细胞系 EC1 0 9作为细胞模型 ,采用单细胞凝胶电泳法检测不同浓度的 NO作用不同时间后 ,食管癌细胞核 DNA被损伤的情况 .检测结果表明 ,在一定的条件下 ,NO对食管癌细胞核 DNA的损伤作用具有明显的浓度和作用时间依赖性特征 ,总的来讲 ,NO的浓度越大 ,NO对细胞作用的时间越长 ,细胞核 DNA所遭受的损伤越重 .     

几种天然抗氧化剂对DNA氧化损伤的保护作用

人体在正常情况下是处于氧化．还原平衡状态的,当这种平衡被破坏,如因为体内或外界的原因引起体内自由基浓度升高,将导致生物大分子过氧化如DNA的氧化性损伤,进而引起各种疾病．目前大量的研究表明,人类的多种疾病与自由基有关,如各种炎症、癌症、自身免疫疾病、糖尿病、各种心脑血管疾病、老年性痴呆等．因此,提高抗氧化剂的摄入可能能够降低这类疾病的发生,这就是目前提出的“抗氧化剂治疗”说．合成抗氧化剂如在食品中广泛使用的二丁羟基茴香醚（BHT）和丁羟基茴香醚（BHA）由于其潜在的毒性和致癌作用被人们所排斥．     

紫外辐射诱导牡蛎细胞DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测

以牡蛎为研究对象,建立了水产动物DNA损伤的单细胞凝胶电泳检测方法.分别以20W紫外灯距离30 cm照射牡蛎血液细胞30、60和120 s,然后用单细胞凝胶电泳技术检测细胞DNA的损伤.结果表明:未照射的细胞未受损伤,在电场中核DNA几乎不泳动,染色后呈圆形的荧光团,无拖尾现象.紫外照射后细胞核DNA均不同程度受损,且拖尾率、尾长、尾矩、Olive尾矩等指标值均随着照射时间加长而增加,DNA损伤程度与紫外照射时间之间存在明显的时间效应关系.研究结果为我国海洋环境中辐射防护研究和辐射毒理学检测提供新的研究方法和思路.