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1.
用乙二胺为核,采用发散合成法,通过迈克尔加成反应和氨酰化反应合成3.0代(G)树枝状大分子聚酰胺-胺(PAMAM);采用傅立叶变换-红外光谱仪(FTIR)和核磁共振波谱仪(NMR)对合成产物的结构进行表征研究,并通过氨基滴定法对1代、2代和3代产物研究分析,获得端基(氨基)含量较高的目标产物。 相似文献
2.
以硫代碳酸盐为原料,用室温液相反应合成出前驱物硫代碳酸锌,在高压釜中160℃加热6小时即得纳米ZnS.用X射线粉末衍射,透射电镜对产物的组成、大小、形貌进行表征.结果表明,产物纳米ZnS为立方晶系结构,平均粒径为20nm. 相似文献
3.
树形分子为模板低温制备纳米硫化锌空心球 总被引：4，自引：0，他引：4
利用3．5代端酯基PAMAM树形分子（G3．5-COOCH3）为模板，低温下成功制备了纳米硫化锌空心球，用透射电子显微镜（TEM）、X射线粉末衍射（XRD）及紫外吸收光谱等手段对合成样品的形貌、结构及性能进行了表征．TEM结果显示，ZnS空心球的直径在80～100nm范围左右，其壳层的厚度约为20～30nm．树形分子的农度对产物的最终形貌和结构均有很大的影响．并讨论了空心球结构形成的可能模板机理． 相似文献
4.
以有机锂为引发剂,丙酮、苯甲醛或1,1-二苯基乙烯为戴帽剂,氯代甲酸乙酯为终止剂,研究了氯代甲酸乙酯与不同端基阴离子活性聚丁二烯的反应机理.氯代甲酸乙酯与聚丁二烯基锂发生偶联反应,采用戴帽方法,可消除偶联反应,合成出端碳酸酯基和端酯基遥爪聚丁二烯. 相似文献
5.
端环氧基聚苯乙烯低聚物的合成与机理 总被引：1，自引：0，他引：1
在常压、惰性气体保护下,以正丁基锂引发苯乙烯进行阴离子聚合,并用少量甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)在适中温度下进行终端共聚,制得了末端带环氧基团的窄分布聚苯乙烯低聚物.用GPC、FT-IR、1H-NMR及盐酸-二氧六环银量法对低聚物的分子量及其结构进行了分析,考察了GMA用量、终端共聚的反应温度以及反应时间对环氧端基含量(即环氧端基与低聚物的摩尔比)的影响.结果表明:在GMA与聚苯乙烯阴离子反应的过程中,GMA在活性种的终端发生了聚合,所得产物中环氧端基与聚合产物的摩尔比可根据需要进行调节.终端共聚反应温度及反应时间分别以10℃和2.0 h为宜. 相似文献
6.
以2-氯吡嗪和硫脲为原料进行巯基化反应合成中间产物2-巯基吡嗪,进而与氯乙酸反应合成了目标产物(吡嗪-2-硫代)-乙酸,并用红外、元素、质谱和X-射线单晶衍射对其结构进行表征和分析. 相似文献
7.
以端基为-COONa的聚酰胺胺(PAMAM)树形分子为基础,研究不同代数PAMAM树形分子对CaCO3晶体的影响.分别合成了0.5代、1.5代、2.5代、3.5代、4.5代-COONa端基的PAMAM树形分子,制备了不同代数树形分子存在下的CaCO3晶体,并用IR,XRD,SEM等方法对其进行了表征.结果表明,随着树形分子代数的增加,生成趋于完善的球霰石CaCO3晶体,且CaCO3晶体颗粒的粒径呈减小趋势,由0.5代PAMAM的(6.0±0.5) μm降至4.5代PAMAM的(0.7±0.5) μm.说明端基为-COONa的PAMAM树形分子对CaCO3是一种很好的晶体改性剂和结晶抑制剂. 相似文献
8.
SiC-FeSi纳米复合粒子的制备及表征 总被引：1，自引：1，他引：0
采用在有机物液体中脉冲放电的方法,以液态有机物六甲基二硅烷为原料配合铁制电极制备了纳米尺寸的SiC-FeSi纳米复合颗粒。初始产物成分由X射线衍射和能谱色散谱确定,X射线衍射结果表明:产物由SiC和FeSi两种颗粒组成;能谱色散谱结果显示化学成分比接近1∶1。样品经1 000℃真空退火处理后,X射线衍射结果证实SiC和FeSi微晶均有不同程度的长大。复合颗粒尺寸和形貌由透射电镜得出,尺寸在10 nm左右,呈现团聚状态。 相似文献
9.
以氧化铋和二乙基二硫代氨基甲酸钠等为原料合成含硫分子前驱体二乙基二硫代氨基甲酸铋,前驱体经过400℃的高温热分解获得Bi2S3产物,并利用X射线粉末衍射分析(XRD)、紫外可见漫反射等分析手段对热分解产物Bi2S3的晶相和光吸收性质等进行表征。以甲基橙和苯酚为模型研究了Bi2S3光催化性能。结果表明,分子前驱体热分解制得的Bi2S3可使甲基橙(20 mg/L)和苯酚(10 mg/L)水溶液的降解率分别达到68%和96%。 相似文献
10.
离子液体辅助合成花状氢氧化镍 总被引：2，自引：0，他引：2
以硝酸镍和尿素为原料,加离子液体辅助,在180℃水热条件下合成花状Ni(OH)2.应用X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)等测量方法对产物进行表征和分析,考察了尿素与离子液体对产物形貌和结构的影响. 相似文献