原子荧光光谱法测定尿中汞含量

采用原子荧光光谱法测定汞接触者尿样中汞的含量,并将本方法与冷原子吸收光谱法进行对比.结果表明,本法的最低检出限为0.025ng,测定范围为0～10.0μg/L,相对标准偏差为1.2%～4.3%,加标回收率为95.1%～101.7%.两种不同方法比对的相对误差小于10%.该方法具有操作简单、实用、快速、准确、灵敏度高、重复性好等优点.     

原子荧光光谱法测定野猪肉中的硒含量

采用湿法消解原子荧光光谱法对野猪肉中的硒元素含量进行了分析测定。该方法加标回收率为96.1 %~103.6 %,RSD为3.02 %。结果表明,野猪肉中硒元素的含量是家猪肉的1.3倍,是新鲜瓜果蔬菜的几十倍。该实验为肉类中微量元素的定量检测提供了一种简单准确的方法,实用价值高,可为开发富硒猪提供科学依据。     

测定植物样品重金属含量的火焰原子吸收法

探讨了火焰原子吸收法测定矿区植物样品中重金属铜、铬、铅的分析方法。采用高氯酸和硝酸混合酸分解植物样品,混合标准溶液绘制标准曲线,操作简便易行。样品测定表明,该方法受共存元素干扰少,灵敏快捷,检出限和准确度高,可有效提高植物样品分析化验工作的效率。     

原子荧光光谱法测定烟草中的砷和汞

研究了用原子荧光光谱法同时测定烟草中的砷和汞,烟草样品采用HNO3-H2O2消化体系微波消化,然后用原子荧光光谱法测定.在最佳微波消化条件和测定条件下,线性范围为:Hg 0.1~150μg/L、As 0.1~200μg/L,检出限均为0.035μg/L,汞测定的相对标准偏差为2.8%,砷测定的相对标准偏差为2.5%,汞的标准回收率为93%,砷的标准回收率为96%,结果令人满意.     

ICP-AES和AAS法在苔藓植物重金属含量测定中的应用

采用微波消解样品、ICP-AES和AAS法对鳞叶藓中的Cu、Mn 、Fe 、Zn 、Cd、Cr、Ni 、Pb的含量测定进行了探讨和比较.测得结果的准确度和精密度均令人满意.且两种方法所测得的Pb含量无明显差异（P＞0.05）.     

氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量

采用氢化物原子荧光光谱法测定黄酒中铅的含量,对仪器条件和反应条件进行了选择和优化。在选定的操作条件下,方法的检出限为0.0295μg.L-1,相对标准偏差小于10%,回收率为92.7%～99.0%。该方法具有简便、准确、可靠、干扰少的优点。     

月见草不同部位8种元素的光谱法测定

利用原子吸收光谱法(AAS)和氢化物-原子荧光光谱法(HG-AFS)分别测定了宁夏栽培的月见草中的K,Na,Ca,Mg,Cu,Fe,Zn和Se元素含量,分析了月见草中花、叶、根等不同部位8种元素含量的关系,叶中Cu,Fe和Se,花中K,Ca,Mg,Fe和Zn,根中K和Se元素含量较其他部位高,说明月见草可作为一种保健品加以应用。     

原子吸收法测定江宁城区土壤重金属

用原子吸收光谱法测定了江宁城区土壤中三种重金属含量,结果表明,铅、铜、锌含量分别为90～136、5～77和38～139mg/kg。土壤样品中铅含量超出国家土壤环境质量一级标准;而铜、锌含量保持在土壤自然背景水平。三种重金属均对植被生长和人类健康不构成危害。     

青海野生灵芝中微量元素含量的分析

利用火焰原子吸收光度法对青海野生灵芝中的Ca、Fe、Zn、Cu、Mn、Cd、Pb等微量元素的含量进行了测定,结果表明灵芝中富含Ca、Zn、Mn、Fe、Cu,且对维持人体健康有重要的药理作用,Pb虽对人体有毒,但含量微少.     

原子捕集-火焰原子吸收测定淀水和废水中的微量铅和镉

本文介绍了一种测定淀水和废水中微量铅和镉的原子捕集—火焰原子吸收灵敏分析的新方法。     

火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量

本文采用火焰原子吸收光谱法测定血清中锌含量。样品经用0.16mol/L硝酸5倍稀释后，直接上机测定。采用黏度与稀释了的血清样相近的锌标准溶液（含10％甘油基质）。本法血清锌检出限为0.03mg/L，取低、中、高三种浓度血清分别进行六次测定，变异系数为1.5%-3.2%，用标准加入法进行回收实验，得回收率为99.0-100.2%，人体血清中存在一定浓度的无机组分不干扰测定。     

火焰原子吸收光度法测定仙人掌中8种金属元素

采用火焰原子吸收分光光度法测定了仙人掌中钙、镁、锰、铁、锌、铜、镍和钴的质量分数.结果表明,该法的回收率在93.3%～104.0%.结果可靠,方法简便,可用于实际样品的测定.     

间接原子吸收法测定马拉硫磷的研究

研究了农药马拉硫磷的水解产物和Ａｇ（Ｉ）形成络合物，萃取至氯仿，再用原子吸收法间接测定马拉硫磷的适宜条件，以及各种共存物质的影响。方法的检测下限可达２．２×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，优于间接分光光度法和使用Ｃｕ（Ⅱ）的间接原子吸收法，工作曲线的线性范围为２．２×１０＾－７～６．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，为马拉硫磷的测定提供了一种新方便，灵敏，准确的方法。     

石墨炉原子吸收法测定水中的痕量钴

考察了石墨炉原子吸收法（ＧＦＡＡＳ）中不同基体改进剂对钴的灰化、原子化温度的影响,采用钯－锶为基体改进剂测定了自来水、井水及河水中的痕量钴,方法的灵敏度和检出限分别为０１５ｐｇ和０２１ｐｇ,回收率为９７８％～１０１３％。     

石墨炉原子吸收无标样法测定海水Mn的研究

本文建立了简易的操作条件,获得双蒸水和海水基体中Mn的特征质量值(m_0)都很相近.对5个海水样品作无标样测定,用双蒸水中的m_0计算含Mn量,与传统分析方法比较,均符合分析上的要求.本文还讨论了柠檬酸抑制海水基体的干扰和改善Mn原子化过程的作用.此法亦适用于河水、自来水和井水的测定.     

流动注射冷原子吸收光谱法测定食品中痕量汞

本文用流动注射冷原子吸收光谱法测定了痕量汞，采样频率为１４０个样次／小时的速度，检出限为０．１５ｕｇ／Ｌ（３δ），对于１０ｕｇ／Ｌ水平汞标准液相对标准偏差为２．９％（ｎ＝１１）     

痕量硒的间接石墨炉原子吸收光谱分析方法研究

本文研究了一种测定硒的新方法，间接石墨炉原子吸收光谱法．该法使Ｓｅ（Ⅳ）与Ｃｄ（ＤＤＴＣ）２置换进而转化为测镉，灵敏度大大提高，特征质量达到０．４０（ｐｇ／１％吸收），理论检出极限为０．０１μｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．８％，标准曲线在０．０１～１．０μｇ／Ｌ范围内线性良好，对自来水、头发等样品进行了测定，回收率在９５～１０３％之间。     

原子吸收分光光度法测定资丘木瓜中3种重金属含量

建立了测定资丘木瓜药材中铜、铅和镉三种重金属含量的方法:采用火焰原子吸收光谱法检测铜的含量,以石墨炉原子吸收光谱法检测铅和镉的含量.3种重金属测定的检测限为0.0006μg/mL、0.0030ng/mL、0.0024ng/mL,相对标准偏差(RSD)为2.7%、2.9%、1.2%,回收率为100%¹05%,线性相关系数为0.999和0.992、0.995,均符合要求.经测定3批资丘木瓜药材中铜、铅、镉的含量分别为13.53105%,线性相关系数为0.999和0.992、0.995,均符合要求.经测定3批资丘木瓜药材中铜、铅、镉的含量分别为13.53¹6.24 mg/kg、0.016316.24 mg/kg、0.0163⁰.0232 mg/kg、0.22670.0232 mg/kg、0.2267⁰.3364 mg/kg,结果表明:3批木瓜样品中重金属的含量均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》中有关重金属标准的规定.     

导数-原子捕集-火焰原子吸收法测定中草药中痕量银

建立了导数-原子捕集-火焰原子吸收光谱技术测定中草药中痕量银的新方法,主要研究了捕集管位置、捕集时间、火焰性质、导数仪灵敏度档等因素对方法灵敏度的影响.结果表明,在10 mV/min导数灵敏度档下,捕集时间为1 min,银的特征质量浓度为0.822 μg/L,灵敏度较常规火焰原子吸收提高1～2个数量级.利用本方法成功地测定了麻黄、柴胡、升麻和甘草中的痕量银,回收率为92.2%～108.6%.