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律旭东 《西南民族学院学报(自然科学版)》1995,21(4):453-457,464
笔者结合在青海牧区基层配种点(站)长期工作的实践经验,论述了绵羊人工授精的准备工作,授精技术,操作要领及经验,对于广大牧区基层配种点(站)的绵羊人工授精工作具有实践性强和可操作性佳的参考意义。 相似文献
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用碱变性法和核酸酶消化法从黑斑蛙的肝脏和肌肉中提取和纯化线粒体DNA,经琼脂糖凝胶电泳及OD值测定显示,所得黑斑蛙线粒体DNA的结构完整,并避免了核DNA、线粒体RNA、蛋白质、有机溶剂等的污染.结果表明:黑斑蛙mtDNA的分子量大小约为17.167kb.其得率和纯度均能满足mtDNA的各种分析要求. 相似文献
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袁洁 《中山大学研究生学刊(自然科学与医学版)》2003,24(2):16-20
连续侵入性信号扩大反应(the serial invasive signal amplification reac—tion,SISAB)不同于以前的Third Wave Technologies公司推出的侵入信号扩大反应,它应用两个连续的侵入反应在恒温系统中将靶位点的信号放大,并通过激发荧光来显示信号。具有较高的灵敏性和严紧度,是不需要热循环PCR反应和限制性酶切反应的一种另类序列检测手段。 相似文献
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利用3种限制性酶HindⅢ,HaeⅢ,HinfⅠ和3种微卫星及小卫星DNA探针(GTG)5,(TG)n,M13检测了2个绵羊品种基因组DNA的多样性.结果表明,具有个体特征的DNA指纹获得依赖于酶/探针的结合.HaeⅢ,HinfⅠ和3种探针都可产生丰富的DNA指纹带谱.DNA指纹表现了高度的个体特异性和多样性,这种多样性表现在带纹的数目、强度和带纹的分布区域上.HindⅢ与3种探针的结合都不能产生清晰的DNA指纹带谱.以特定片段长度区域统计了带纹的相似率,在HaeⅢ/(TG)n组合中,黑头绵羊的平均带纹相似率为0.34,欧洲盘羊为0.50.根据带纹相似率,估算了群体平均杂合度为0.83~0.90.用HaeⅢ/(TG)n组合的指纹相似率,估算了两品种间的相似性指数(0.89)和遗传距离(0.29). 相似文献
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动物线粒体DNA多态研究及其在鱼类群体遗传结构上的应用(综述) 总被引:3,自引:0,他引:3
概述了动物线粒体的主要特征,动物线粒体DNA(mtDNA)的结构,哆态和进化及线粒体DNA多态研究方法,最后介绍了动物mtNDA的多态在鱼类群体遗传结构上的应用。 相似文献
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不同性别类型黄瓜品种基因组DNA的提取及RAPD标记的初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用改良的异丙醇沉淀法成功地提取了11个不同性别类型黄瓜品种的基因组DNA.以此作为PCR扩增反应模板进行RAPD分析,结果从22个10bp随机寡核苷酸引物中筛选出2个引物S23和S91在全雌性品种MT700和其他性别类型的品种之间稳定地扩增出多态性.至于该多态性标记是否与黄瓜雌性性别有关,还有待进一步分析. 相似文献
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勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)线粒体DNA全序列的测定与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
通过长距PCR法(long-PCR)测得勒氏笛鲷(Lutjanus russellii)全长16505 bp的mtDNA基因组全序列(GenBank序列号:EF514208).序列分析结果表明,南海海域勒氏笛鲷的mtDNA基因组全序列结构组成与其他硬骨鱼类的结果较为一致,由13个蛋白编码基因,22个tRNA基因,2个rRNA基因和非编码区组成.序列比对显示,勒氏笛鲷和蓝点笛鲷(L.rivulatus)所属的笛鲷科(Lutjanidae)与黑带鳞鳍梅鲷(Pterocaesio tile)所属的梅鲷科(Caesionidae)的亲缘关系密切.勒氏笛鲷全序列虚拟酶切结果证明了以往纯化mtDNA的限制性酶切长度多态性分析(mtDNA-RFLP)所得结果的可靠性;所开发的长距PCR引物能快速获取足量的mtDNA大片段进行限制性酶切长度多态性分析,可应用于物种辨别和群体分析. 相似文献
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许六军 《文山师范高等专科学校学报》2008,21(4):17-21
衬词是戏曲音乐的重要组成部分。作为以本土腔为主要特征,融合其它声腔的多声腔少数民族剧种,云南壮剧音乐中的衬词更是丰富多彩,魅力无穷。经过对云南壮剧音乐中的衬词进行梳理和类比,可将他们分为起腔性衬词、特殊性衬词、称谓性衬词、填充性衬词、呼应性衬词、感叹性衬词、渲染性衬词和收腔性衬词等八种类型。 相似文献
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钙调素参与植物线粒体琥珀酸脱氢酶(SDH)活性调节的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对纯化的玉米线粒体SDH进行CaM含量测定电泳分析,对NADK的激活及外源CaM对SDH活性的影响研究,结果表明:SDH中可能含CaM亚基,并且SDH活性可能受Ca(2+)·CaM调节. 相似文献
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用聚合酶链反应(PCR)扩增了编码HBVsAg的基因序列,将其插入到pcDNA3载体中,位于人巨细胞病毒(CMV)早期启动子下游,重组质粒pcDNA3-sAg转染细胞后检测到HBsAg表达,用纯化后的重组质粒直接注射用BALB/C小鼠骨骼细内,诱发实验小鼠产生了抗HBsAg特异性抗体,PCR扩增未检测到注射部位及肝脏细胞染色体中有外源HBVDNA整合。 相似文献