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台湾盛产我国鸟类中的特有种和特有亚种,它们是我国鸟类中的瑰宝,其中,最负盛名的是黑长尾雉(Syrm aticus m ikado)。黑长尾雉,又称海雉、乌雉、帝雉,属雉科、长尾雉属。雄鸟脸呈鲜红色,全身蓝黑,有灰、黑相间的漂亮长尾,双翅上各有一醒目的白色横斑,体长50厘米以上。雌鸟体型较小,全身橄榄褐色,尾长约20厘米,具黑色横斑。黑长尾雉于1906年被发现。有趣的是,它们仅凭两根尾羽被确定为新种。英国人古费特在发表新种的论文中说:“我在替我拿行李的挑夫的头饰上发现了这对羽毛。他说捕于阿里山,且数量稀少。这对尾羽为黑色,交错着约12道灰色横… 相似文献
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台湾林鸲(Tarsiger johnstqniae)为中国鸟类特有种,仅分布于我国台湾地区;常见于海拔2000米的阿里山地区,当地人亦称之为"阿里山鸲".雄鸟肩上有栗红色的颈圈,故又得名栗背林鸲.
1906年初,英国探险家、专业采集者沃尔特·古德菲勒受雇于英国鸟类饲养家约翰斯顿夫人,专程到台湾岛采集鸟类标本.在3个月的时间里,他不顾狂风暴雪的袭击,在极端艰苦的条件下登上了玉山山顶,采到许多新种的标本,采获了此前尚未在这里发现的6个特有种,包括脍炙人口的帝雉(即长尾雉,Syrmaticus mikado)、台湾斑翅鹛(Actinodura morrisoniana)、玉山噪鹛(Garrulax morrisonianus)、褐头凤鹛(Yuhina brunneiceps)、台湾戴菊(Regulus goodfellowi)和台湾林鸲.古费洛也因此声名鹊起,被学界称为当时"最著名的鸟类发现者". 相似文献
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白冠长尾雉消化系统的形态学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本对国家Ⅱ级重点保护野生动物白冠长尾雉消化系统的形态学作了观察与研究,结果表明,白冠长尾雉的小肠相对较长,盲肠发达,中还就白冠长尾雉的消化系统与部分鸡形目鸟类及猛禽进行了比较。 相似文献
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张利华 《信阳师范学院学报(自然科学版)》1989,(1)
白冠长尾雉是我国特产珍贵野生鸟类之一,属国家一类保护动物。通过实地观察,本文对白冠长尾雄的求偶、产卵、鸟巢、孵卵、育雏等习性作了记录和分析,取得了真实数据。这对拯救和研究白冠长尾雉这个濒危物种具有重要意义,同时也为人工饲养和繁殖白冠长尾雉的科研工作提供了第一手资料。 相似文献
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白冠长尾雉冬季夜栖行为与夜栖地利用影响因子的研究 总被引:17,自引:0,他引:17
1999年12月至2000年3月,通过野外观察、无线电遥测以及样方调查对河南董寨鸟类自然保护区白冠长尾雉的夜栖行为和冬季夜栖地进行了研究.结果表明,在研究地区针阔混交林和人工针叶林是其冬季夜栖的2种主要植被类型.由于冬季落叶乔木的盖度显著降低,所以白冠长尾雉的夜栖地的使用受到限制,夜栖树种类也主要限于常绿针叶树种.调查显示,冬季白冠长尾雉的夜栖地一般靠近水源、远离林缘,位于山体中上部坡度较大的地方,夜栖树通常高大并且盖度良好.对夜栖地变量进一步分析表明,冬季影响白冠长尾雉夜栖地利用的主要因素依次为:海拔、栖位下方盖度、灌木密度、坡度、栖枝高度、夜栖区乔木的密度和胸径、栖位上方盖度、坡向以及距水源的距离等.白冠长尾雉的夜栖行为受到多种因素的影响,比较重要的有季节、天气和性别因素.为保护白冠长尾雉的夜栖地,保护区应重视人工针叶林的保护. 相似文献
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本对白冠长尾雉的循环系统,呼吸系统,排泄系统,生殖系统脑作了形态学观察,并与部分鸟类作了比较,结果表明:白冠长尾雉的心脏占体重比例为0.7%,雄性精巢左右几乎等大,不同于家鸡。 相似文献
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蓝鹇(Lophura swinhoe),台湾称之为蓝腹鹇、山鸡、洼鸡,属鸡形目、雉科、鹇属,是我国特产鸟类。早在1862年,英国的鸟类学家古德(J.G ould)就将蓝鹇作为新种发表,将其命名为E uplocam us swinhoe。1907年,鸟类学家格兰特(O.G rant)和拉·图史(La Touche)以G ennaeussw inhoe命名 相似文献
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白冠长尾雉(Syrmalicus reevesii)是中国的特有种、现今分布仅限于中国中部的山地,约当北纬26°~34°,东经104°~117°之间,是典型的东洋界物种。垂直分布的高度为海拔200~2,600m,海拔1,000m左右为最适宜的栖息范围。白冠长尾雉是典型的林栖鸟类,栖息的生境为亚热带常绿林和常绿、落叶混交林。典型栖息地的种群密度每平方公里为6只左右。 相似文献
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台湾蓝鹊(Urocissaca vrulea)是仅分布于台湾省境内的中国鸟类特有种,因生有飘逸动人的长尾,被当地山民誉为“长尾三娘”。 相似文献
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雉科鸟类肠道微生物的多样性与功能及其对食性的适应 总被引:1,自引:0,他引:1
《南京师大学报(自然科学版)》2016,(2)
肠道菌群对动物的生命活动有着极其重要的影响.本研究利用高通量测序手段,对雉科(Phasianidae)鸟类粪便进行16S r RNA基因测序,并结合其自身的杂食性饮食结构,探究了雉科鸟类肠道菌群的情况,共得到189 860条有效序列并定义4 305个OTU(Operational Taxonomic Unit).结果发现雉科鸟类肠道菌群中变形菌门的相对丰度高于许多已知的其他鸟类.尽管食性相同,但雉科鸟类肠道菌群依然存在部分分化的现象,说明宿主系统发生地位对肠道菌群结构起到了重要的作用.不仅如此,更深入的宏基因组研究显示,雉科肠道菌群功能中,分解雉科摄入的有害物质的通路被富集,以此来确保雉科鸟类的正常生命活动. 相似文献
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我国现有雉科鸟类特有种20种,约占我国现有雉科鸟类总种数56种的35.7%.通过对我国雉科鸟类特有种的地理分布情况及有关分布资料的收集、整理,研究了中国雉科鸟类特有种的多样性及其分布.我国雉科鸟类特有种在水平分布上具有不均匀的特点,西南山地亚区、青海藏南亚区、西部山地高原亚区的雉科鸟类特有种丰富度明显高于其他亚区,其雉科鸟类特有种数量分别为9、6和6种,同时还有不少种类是局限性分布和间断性分布, 相似文献
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我国现有雉科鸟类特有种20种,约占我国现有雉科鸟类总种数56种的35.7%.通过对我国雉科鸟类特有种的地理分布情况及有关分布资料的收集、整理,研究了中国雉科鸟类特有种的多样性及其分布.我国雉科鸟类特有种在水平分布上具有不均匀的特点,西南山地亚区、青海藏南亚区、西部山地高原亚区的雉科鸟类特有种丰富度明显高于其他亚区,其雉科鸟类特有种数量分别为9、6和6种,同时还有不少种类是局限性分布和间断性分布. 相似文献