火焰原子吸收法测定复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中氯化钾含量

针对复方地巴唑氢氯噻嗪胶囊中钾含量的标志问题,采用马弗炉高温灰化、盐酸溶解残渣的前处理方式,采用火焰原子吸收法测定胶囊中钾含量。通过实验确定灰化温度为800℃,保持6 h,用盐酸溶解残渣,用NaCl作防电离剂。本方法线性范围为0.5~4.0 mg/L,线性方程为y=0.126 2x+0.001 3,相对标准偏差为0.39%,平均回收率达99.98%。该方法简便快速,准确度高,实用性强。     

RP-HPLC法测定桑姜感冒胶囊中绿原酸的含量

目的:测定桑姜感冒胶囊中绿原酸的含量。方法:采用Agela XBP-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸(9∶91)为流动相,检测波长327 nm,流速1.0 mL/min。结果:绿原酸进样量在0.02~0.25μg范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.5%,RSD为0.67%(n=6)。结论:本方法操作简便、结果准确、灵敏度高、重复性好,可作为桑姜感冒胶囊中绿原酸的含量测定方法。     

复方天仙胶囊治疗中晚期恶性肿瘤60例临床疗效观察

本文观察中晚期不能手术或手术后不能坚持放疗化疗而使用复方天仙胶囊的恶性肿瘤患者60例,结果:近期疗效好转(MR)2例,占3.3％;稳定(SD)44例,占73.3％。提示:复方天仙胶囊能稳定病情,部分病例肿块缩小。少数患者服用该药后,出现悉心呕吐、胃烧灼感、口腔干燥等副反应,肝肾功能无毒副反应,在饭后或加蜂蜜送服,副反应明显减轻。该药对造血系统,治疗中晚期恶性肿瘤安全、方便,特别适用癌患者家庭使用,显示中医药抗癌的独特之处。     

复方肝浸膏胶囊在女性贫血治疗中的应用

复方肝浸膏胶囊系由肝浸膏、枸橼酸铁铵、维生素B。、维生素B2等制成的胶囊。复粒含枸橼酸铁铵按铁（Fe）计算就为0．025-0．032g。     

复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷含量测定

建立了HPLC法测定复方珍珠暗疮胶囊中黄芩的有效成分黄芩苷含量的方法.采用C18柱,流速1 mL/min、流动相水相（取庚烷磺酸钠0.40 g,磷酸二氢钠3.90 g,加水溶解并稀释至1 000 mL）-甲醇（56：44）,用冰乙酸调pH至3.40;检测波长275 nm.结果表明：黄芩苷在0.49-5.88μg线性关系良好,相关系数为0.999 7,回收率为99.32%,RSD为0.9%（n=6）.该法适用于复方珍珠暗疮胶囊中黄芩苷的含量测定.     

复方液吸收法处理低浓度苯类废气

低浓度苯类有机废气的常用处理方法有催化燃烧法、活性炭吸附法、微生物处理法及吸收法等 ,其中吸收法投资费用少 ,运行成本低 ,在中小型企业中得到广泛应用。文章结合具体应用实例 ,在传统吸收法的基础上 ,针对低浓度苯类有机废气提出了一种新的复方液吸收法 ,提高了吸收效率 ,使低浓度苯类废气的净化处理效率达到 87.5 %。该项技术具有投资省、运行成本低、净化效率高、易操作等特点 ,有很好的推广应用价值     

RP-HPLC法测定复方丹参胶囊中丹参素的含量

为测定复方丹参胶囊中丹参素含量,采用反相高效液相色谱法,D ikm a HPLC column色谱柱(5μm,200×4.6 mm),以乙腈—水—冰醋酸(5∶160∶1)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长280nm,柱温30℃测定.RP-HPLC测定的线性范围为0.28~1.40μg,相关系数为r=0.9998;胶囊中丹参素的平均回收率为100.17%,RSD=0.78%(n=6),精密度良好(RSD=0.64%).该法操作简便、快速、准确,适用于复方丹参胶囊中丹参素的含量测定.     

复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌24例临床观察

为观察复方红豆杉胶囊治疗老年中晚期肺癌的临床疗效,对24例无法行手术切除,且无法耐受或拒绝全身化疗及局部放疗老年中晚期肺癌患者,均给予复方红豆杉胶囊治疗3周期,观察肿瘤客观疗效,生存质量改善情况及不良反应。结果表明,①有效(CR+PR)18例,总有效率为75%;②治疗后平均KPS评分(80.35±6.81),较治疗前(62±7.14)显著升高,差异具有统计学意义(P0.05);③治疗后患者骨髓抑制最高为Ⅱ度,发生率仅为16.7%,仅1例患者发生轻度肝损伤。复方红豆杉胶囊能抑制肿瘤生长,提高患者生存质量。     

复方红花降压胶囊的降脂作用及安全性动物实验研究

目的观察复方红花降压胶囊对高血脂大鼠的治疗效果及其毒性。方法通过对Wistar大鼠饲喂高脂料,导致实验用大鼠产生高血脂模型。对模型动物采用复方红花降压胶囊灌胃治疗。结果复方红花降压胶囊对高血脂大鼠具有降血脂作用,其降脂作用显著。并对机体无毒性作用。结论复方红花降压胶囊对高血脂大鼠有明显降脂作用,为应用于临床治疗高血压提供了理论依据。     

原子吸收分光光度法测定多糖铁复合物胶囊中铁含量

建立一种基于原子吸收分光光度法的检测方法,准确高效地测定多糖铁复合物胶囊中铁含量.采用原子吸收分光光度法,以5％硝酸作为溶剂,检测波长为248.3 nm.同时对该方法的线性、精密度、重复性、稳定性和回收率进行了验证.最后分别采用传统碘量法和原子吸收分光光度法对多批次多糖铁复合物胶囊中铁含量进行了测定,并比较了测定结果....     

炼厂酸性气吸收工艺的实验研究

考察了吸收剂的组成和吸收反应器结构对炼厂酸性气中硫化氢吸收反应的影响。实验结果表明,硫化氢在氯化铁体系中的吸收反应速度高于硫酸铁体系中的反应速度,在硫酸铁体系中加入适当浓度的氯离子,能加快硫化氢的吸收反应速度;硫化氢的吸收率与吸收反应器结构密切相关,喷射式反应器用于炼厂酸性气的吸收,硫化氢的吸收率可超过99%,并能有效防止硫磺的堵塞,使设备长周期运转。     

聚天门冬氨酸高吸水性树脂吸水率测定方法的研究

试验采用常用的吸水量测定方法考察聚天门冬氨酸吸水树脂的吸水性能,得出茶袋法更适合对其性能研究,采用此法测定吸水率的最适条件为：干树脂质量为02?g;在标有刻度的水槽中同时测定若干个样品;凝胶态树脂在吸水1,6,24h后测定吸水率;白色块状（含粉末状）树脂在吸水10,30min,10,22h后测定吸水率。文中还探讨了树脂的外部形态及部结构对其吸水性能的影响,发现白色块状和粉末状树脂的吸水率和吸水速度高于凝胶态树脂,树脂外观结构越疏松吸水速度越快。     

交联壳聚糖膜制备及对酸性大红染料吸附作用

以采用流延法制备得到的交联壳聚糖膜作为吸附剂,对酸性大红染料废水进行吸附脱色处理,考察了吸附时间、pH值、吸附剂投加量和酸性大红起始浓度等对吸附脱色效果的影响。在吸附时间为60min,pH值为4．5,1L废水中壳聚糖投加量为1．25g时,交联壳聚糖膜对酸性大红的脱色效果良好,吸附率可达95．46％。对实验数据运用相关数学模型拟合,结果表明,该等温吸附平衡同时符合Freundlich或Langmuir模型,线性相关回归系数较好（R^2均高于0．98）;吸附过程动力学符合二级反应,线性相关系数良好（R^2〉0．99）。     

淀粉-丙烯酸超强吸水剂及其在卫生纸中的应用

研究了以淀粉为原料，丙烯酸为单体，制备超强吸水剂的新工艺条件，结果表明，用碱中和丙烯酸，在常压、50℃、用K2S2O8作引发剂，进行接枝共聚1.5h，可得超强吸水剂。考查了所得吸水剂在普通卫生纸中的稳定性、吸水性等使用性能。     

高温热解医疗垃圾酸性气化气吸收实验研究

针对高温热解医疗垃圾产生含HCl有害尾气引起的环境问题,依据化合反应原理,提出钙基吸收高温气化气中HCl气体的吸收系统。通过自行搭建的实验台,测试了吸附剂CaO吸收高温气化气中HCl的效率。在定模拟气体体积比以及流量的实验条件下,讨论了CaO层数、CaO粒径、气化气温度、气化气水蒸气含量对CaO吸附剂脱氯性能的影响。实验结果表明,当CaO吸收剂层数为3层,CaO粒径为8mm,气化气温度为500℃,脱氯效率最高,可达98%;实验范围内,水蒸气含量越高越有利于HCl的吸收。新型脱氯吸收装置不仅可以高效吸收高温模拟气化气中HCl,而且结构简单,操作便利。     

忍冬藤中绿原酸的含量测定

综合利用忍冬藤,建立对其中绿原酸含量的测定方法.运用高效毛细管电泳(HPCE)和高效液相色谱(HPLC)对忍冬藤中绿原酸的含量进行测定.结果表明,HPCE检测忍冬藤中的绿原酸含量为0.0091%,HPLC的检测结果为0.0089%.两种检测方法的测定结果相互印证,数据准确可靠,都可用于药用植物组织中绿原酸含量的精确测定.     

Cr~(4+):Ca_2GeO_4晶体光谱的理论研究

分别用平均共价因子和双共价因子模型研究了Cr~(4+):Ca_2GeO_4晶体的光谱,研究结果表明:平均共价因子模型下,计算值与实验值相差甚远;而双共价因子模型下的计算值与实验数据符合得很好.这说明传统的平均共价因子模型不能很好地解释Cr~(4+):Ca_2GeO_4晶体的光谱,而双共价因子模型能改进平均共价因子的不足,更好地解释Cr~(4+):Ca_2GeO_4晶体的光谱.     

金银花中绿原酸的分离与测定方法

用正交试验法对金银花中绿原酸分离的醇提工艺进行优化,用紫外分光光度法测定了金银花提取物中绿原酸的含量,利用薄层色谱,对不同的展开剂进行了比较筛选,找出了一种能较好的分离出绿原酸的展开剂.从正交试验中得出醇提的最佳工艺:乙醇浓度75%,溶剂量为10倍,提取时间为2小时,提取次数为2次.利用薄层色谱法,用硅胶H,0.7%的CMC板,乙酸丁脂:甲酸:水:乙醇(1∶1∶1∶0.2)上层液为展开剂能较好的分离出金银花提取物中的绿原酸.     

HPLC法测定汉中地区金银花中绿原酸含量

目的:以绿原酸含量为指标评价陕西汉中地区金银花品质。方法:高效液相色谱法,C18色谱柱(10 mm×4.6 mm,5μm);流动相:NaH2PO4 0.01%乙酸-甲醇;梯度洗脱:NaH2PO4 0.01%乙酸,85%(8 min)-0%(9 min)-85%(10 min);检测波长326 nm;流速1mL.min-1,试样进样量10μL;检测时间10 min,延迟3 min。结果:汉中地区金银花中绿原酸含量为3.36%~3.83%。结论:汉中地区金银花中绿原酸含量与四川南江道地金银花正品中绿原酸含量相当(≈3.5%),品质较好,均大于2000年版《中国药典》(一部)规定的标准(≥1.5%),具有开发利用价值。     

绿原酸印迹聚合物微球沉淀聚合法制备及其性能

以绿原酸为模板,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）为交联剂,采用沉淀聚合法制备了绿原酸分子印迹聚合微球,讨论了溶剂、功能单体、引发剂（AIBN）及交联剂用量等因素对聚合物吸附性能的影响.结果表明：以50 mL乙腈为致孔剂,0.25 mmol模板分子,1 mmol MAA为功能单体,10 mmol EGDMA为交联剂,12.23 mg AIBN为引发剂所制备的分子印迹聚合物具有较好的吸附性能.Scatchard分析表明在分子印迹聚合物中存在2类不同性能的吸附位点.