卡尔曼滤波—分光光度法同时测定活性艳红,活性紫混…

本文用卡尔曼滤波－分光光度法同时测定活性艳红、活性紫混合体系浓度，并对滤波参数初值选取进行了探讨。卡尔曼滤波法测定准确，适用于多组份体系分光光度分析。     

阻尼因子矩阵分光光度法同时测定多组份体系

本文用阻尼因子和非零截距对CPA矩阵同时测定活性艳红、活性紫混合体系计算方法进行了改进，增加了P矩阵对偶然误差的稳定度，使结果更加准确，体系计算最大误差1．31％，平均误差0．67％，标准误差0．83％。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定混合稀土的研究

本文研究了卡尔曼滤波法在混合稀土同时测定中的应用。实验中采用含阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵的配合体系作为测量体系，有效地克服了显色剂吸收对测定的干扰，提高了分析结果的准确度．用于多组轻、重两元混合稀土的同时测定，所得回收率为９３～１０９％。     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定锌、镉、铅

本文提出了一种以双硫腙为显色剂，用卡尔曼滤波解决光谱干扰同时测定Ｚｎ、Ｃｄ和Ｐｈ的分光光度分析法。选择了最佳测定条件，并考查了滤波方式对结果的影响。     

间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法,样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠,方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚－乳化剂ＯＰ络合物的反应比．     

负催化光度法测定微量铁──Fe（Ⅲ）──H_2O_2──甲基紫体系

提出了一种褪色光度法测定Ｆｅ３＋的新方法．即在Ｆｅ３＋的催化作用下，Ｈ２Ｏ２在稀Ｈ２ＳＯ２的酸性环境中氧化甲基紫使其褪色．Ｆｅ３＋线性范围０～６μｇ／２５ｍＬ，本法选择性好，用于地面水和地下水的测定，结果满意．     

分光光度法同时测定无机多组份体系的研究——(Ⅱ)铝合金中镧铈的测定

提出了同时测定稀土——铝合金中La,Ce的分光光度法。采用混合掩蔽剂SSA+EDTA-Zn+EDTA联合掩蔽大量基体及工La,Ce以外的稀土元素。改变掩蔽剂用量调节体系化学平衡,以ASApA显色成功地进行了La,Ce同时测定。此法用于重稀土铝合金样品分析,得到了满意的结果。     

计算机在药物分析中的应用──双波长一元线性回归分光光度法同时测定混合干扰组份

应用双波长一元线性回归分光光度法，结合计算机处理技术，在选择待测组份是佳测定波长对的同时建立其浓度计算模型，不经分离，同时测定了解热止痛散中阿司匹林、扑热息痛和咖啡因３组份的合量，平均回收率和相对标准偏差（ｍ＝９）分别为１００．００％，０．２２３％；９９．９８％，０．３３０％；１００．３０％，１．０２％．讨论了选择最佳测定波长组合的方法；该法可直接测定混合体系中的三种组份或某一组份，无需进行分离，简便实用，并可获得较好的准确度和精密度。     

在阴离子表面活性剂存在下3,5-diCl-DMPAP分光光度法测定微量锌

在阴离子表面活性剂ＳＬＳ存在下，研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基酚（简称３，５－ｄｉＣｌ－ＤＭＰＡＰ）与锌反应的适宜显色条件．结果表明，在ｐＨ为６．０～１０．０范围内，锌（Ⅱ）与试剂形成１∶２的紫红色配合物．配合物的最大吸收波长位于５６５ｎｍ处，表观摩尔吸光系数为１．２×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，锌浓度在０～６．０μｇ／１０ｍＬ范围内遵守比尔定律．方法已用于地质化探样品和镁合金中微量锌的测定     

计算分光光度法同时测定钯、银、汞

本文采用偏最小二乘法（ＰＬＳ）对无机多组分体系进行了研究和测定。结果表明ＰＬＳ法所建立的数学模型对吸光度加和的偏离能做出有效的校正。方法用于硫代米氏酮一钯、银、汞体系的定量分析较之多元线性回归法的ＣＰＡ一矩阵法具有更准确可靠的预报结果。     

非线性Kalman滤波同时测量难分辨双组分有机氯酚混合体系

提出了邻氯苯酚与2,4_二氯苯酚混合体系非线性吸光度表示式．非线性吸光度由2组分各自对吸光度的贡献和由于混合而导致的2组分各自贡献的改变以及交互作用项3部分构成．依据该式,利用非线性Kalman滤波法处理了42组邻氯苯酚与2,4_二氯苯酚的标准混合溶液在260～300nm区间的紫外光谱数据,在混酚的标准溶液中酚的质量浓度均在0．1～15mg／L范围内．利用偏最小二乘法,将其制作成扩展Kalman滤波标准工作系数矩阵．通过对非线性吸光度关系式Taylor级数展开进行线性化处理,得到其向量函数的Jacobi矩阵,从而完成了非线性Kalman滤波器的设置．回收实验显示,扩展Kalman滤波同时测量邻氯苯酚与2,4-二氯苯酚双组分体系是准确、稳定的．     

Dyeing PET Textile with C.I. Disperse Red 60 and C.I. Disperse Orange 25 in Supercritical CO2

For a better understanding of the feasibility of supercritieal fluid dyeing （SFD） and more available information for the process development, the experiments of dyeing PET textile with C.I. disperse red 60 （anthraquinone type） and C. I. disperse orange 25 （azo type） in supercritieal CO2 were carried out with a high-pressure dyeing apparatus at temperatures from 80 to 130℃ and pressure up to 31 MPa. The effect of operating conditions on color yield （K/S） was investigated in SFD experiment, and the optimum operating conditions for the above two disperse dyes were obtained as follows： the temperature 120℃, the pressure 25 MPa and the dyeing time 100 min. As compared with SFD, the conventional water dyeing （CWD） was carried out with the same dyes and textile. The results show that the better fastness, levelness and apparent color can be achieved in SFD and the SFD process has many significant advantages over the CWD process.     

AVR单片机模拟I~2C总线数据的实现方法

介绍了I2C总线的概念、特点,提出了采用AVR单片机实现I2C总线数据传输的设计方法,并以通过I2C总线实现AT90S8515与24LC65之间数据传输为例,给出了实现该功能的硬件电路和软件程序。     

用89C51虚拟I2C串口读写24C0X

介绍用软件在 89C5 1的普通I/O口上虚拟I2 C时序 ,读写 2 4C0X的实例 ,介绍I2 C总线和 2 4C0X的时序 ,给出接口程序 ,并有详细的解释。     

基于修正线性吸光度的Kalman滤波同时测定邻氯苯酚和2,4-二氯苯酚

修正了双组分混合体系的线性Beer定律，提出了修正线性吸光度测量方法，即双组分混合体系吸光度由两组分各自对吸光度的贡献和由于混合而导致的两组分交互作用项两部分构成。基于修正吸光度，利用Kalman滤波紫外分光光度法同时测量了邻氯苯酚和2，4-二氯苯酚混合体系，回收实验显示，修正线性吸光度分析方法无论在平均回收率还是在平均相对误差方面均优于线性吸光度分析结果。在整个实验范围内本分析方法具有良好稳定性。     

卡尔曼滤波荧光分析法同时测定色氨酸和酪氨酸

把卡尔曼滤波方法用于荧光分析中,分辨色氨酸和酪氨酸的重叠峰,对若干标准色氨酸和酪氨酸混合物以及实际样品进行了同时测定,并且提出了用微波炉碱水解样品的新方法,所得到的结果是令人满意的。     

3-羟基-2-萘甲酰歧化松香胺对 C.I. 颜料红57的性能改进

<正>Ｃ．Ｉ．颜料红５７系红色有机颜料主要品种,采用３－羟基－２－萘甲酰歧化松香胺共偶合,不变动原合成工艺,改性产品保持优良β－晶型,显蓝光,颜料颗粒显著变小,粒径分布变窄,着色力、透明度、鲜艳度明显提高。     

活性艳红K-2G的电化学行为及分析应用

研究了有机染料活性艳红K-2G的电化学行为,建立了它的电化学分析方法.实验表明在0.1 m o l/L的N aC l(pH 6.9)底液中活性艳红K-2G有一稳定、灵敏的还原峰,Ep=-0.78V(vs.SCE),其峰电流与浓度在7.0×10-8m o l/L~1.0×10-4m o l/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为6.0×10-8m o l/L.精密度、标准回收率均满足定量分析的要求,可望用于该染料的定量分析.此外还研究了该染料还原电流的性质.在测定了反应的电子数为2,质子数为2的基础上,提出了电极反应机理.     

卡尔曼滤波分光光度法同时测定钴和镍-2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二甲氨基苯甲酸-NaLS体系

用分光光度法研究了Co-2-（2- 苯骈噻唑偶氮）-5-二甲氨基苯甲酸（BTAMB）-十二烷基硫酸钠（NaLS）体系的显色条件和性质．在pH5.2～7.7内，有还原剂硫脲存在下，形成 Co（Ⅱ）的酸合物λmax=640nm，ε640=1.12×105；在氧化剂（NH4）2S2O8存在下，形成 Co（Ⅲ）的配合物，λmax=690nm，ε690=9．7× 104. Co（Ⅱ）和 Co（Ⅲ）的配合物的组成比均为 Co：BTAM=1 ：2，0～6μg Co／10ml符合比耳定律．用卡尔曼滤波分光光度法同时测定了钴和镍，合成试样的分析结果良好．