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1.
研究了导数示波极谱法测定大气中微量的二硫化碳。在0.6900mol.L^-1乙醇0.0970mol.L^-1二乙胺-0.001 5mol.L^-1EDTA底液中,二硫化碳产生一灵敏的峰电流。峰电位为-0.64V(vs.SCE).二硫化碳浓度在1.00×10^-8mol.L^-1-3.00×10^-5mol.L^-1范围内,浓度与峰电流具有线性关系。检测限为1.00×10^-8mol.L^-1.用本 相似文献
2.
芦荟甙在0.05mol·L^-1硫酸溶液中出现一灵敏的吸附伏安峰,峰电位为0.23V(vs.Ag/Cl)。峰电流与芦荟甙的浓度在2.0×10^-8~4.0×10^-7mol·L^-1和4.0×10^-7~6.0×10^-6mol·L^-1范围内成线性关系,检出限为5.0×10^-9mol·L^-1(富集时间为150s)。用线性扫描和循环估安法研究了体系的电化学行为,并应用于芦荟原胶中芦荟甙的的测定 相似文献
3.
和厚朴酚在0.1mol·L^-NH3-NH4Cl底液中,出现一灵敏吸附伏安还原峰,Ep=-0.23V(vs.Ag/AgCl)。当富集时间为3min时,峰电流与和厚朴酚浓度在1.0×10^-8 ̄1.0×10^-7mol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为3.0×10^-9mol·L^-1,可用于中药厚朴的测定。 相似文献
4.
介绍测定痕量钴的一种方法。在0.01mol/L NH3·H2O-NH4Cl和1.0×10^-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,Co(Ⅱ)产生很灵敏的还原波,其峰电位是-0.52V(vs、SCE).Co(Ⅱ)的浓度在2.0×10^-8 ̄5.0×10^-7mol/L的范围内与峰电流成直线关系,检测限是5.0×10^-9mol/L。这一方法用于测定水中痕量钴,结果令人满意。 相似文献
5.
植物激素脱落酸伏安行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
植物激素脱落酸在BR介质中还原产生一良好的还原峰,其微分脉冲峰峰电流与脱落酸的浓度在7.5×10^-6-9×10^-4mol.L^-1范围内有线性关系,检测限为3×10^-7mol.L^-1,并对其还原机理进行了研究。 相似文献
6.
以石墨电极为基体制成碳糊电极,研究了马钱子碱在该电极上的测定方法,在0.01mol·L^-1H2SO4底液中,选择阳极电位为0.35V,峰电流与马钱子碱的浓度在1.0×10^-7-1.0×10^-4mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,该法的检测下限为5.0×10^-8mol·L^-1,回收范围为95.8-105.9%中变量的取值和相对标准偏 3.3%。本方法准确、快速、简便。 相似文献
7.
葛根甙元的电化学行为及其应用研究 总被引:5,自引:0,他引:5
葛根甙元在0.1mol·L-1H2SO4底液中,出现一灵敏的示波极谱导数峰。峰电位为-1.10V(vs.SCE),峰电流与葛根甙元浓度在5.0×10-7~6.0×10-6mol·L-1范围内成线性关系,检出限为3.0×10-7mol·L-1.用于片剂的测定,回收率97.5%~105.0%,用吸附伏安法,当富集时间为60s时,峰电流与葛根甙元浓度在20×10-9~1.0×10-8,1.0×10-8~1.0×10-7mol·L-1范围内呈线性关系,检出限可达5.0×10-10mol·L-1.用多种电化学手段研究体系的电化学行为,测得电极反应电子数n=1.电子转移因数α=0.45。体系具有吸附性,并符合Frumkin吸附等温式,吸附因数β=1.33×105,吸引因数α=0.95.实验表明,葛根甙元的还原为不可逆两步单电子电极反应过程。 相似文献
8.
通过对磺胺嘧啶在多种底液中的极谱伏安行为研究,发现磺胺嘧定在BR缓冲溶液(pH4.2)和HAc-NaAc缓冲液(pH4.32)中产生良好的还原峰,峰电位分别为-0.76V和-0.79V(vs.SCE),在这两种底液中,峰电流或其导数峰高与磺胺嘧啶浓度在5×10^-7~4×10^-4mol/L和5×10^-6~3×10^-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为8×10^-7mol/L,可望用于 相似文献
9.
研究了次黄嘌呤在铜电极上的电化学行为。实验发现,以1.96×10^-3 ̄4×10^-4mol·L^-1NaOH作支持电解质时,在-0.25 ̄-0.40V的电位范围内有一灵敏的阴极峰,它是吸附于铜电极表面的Hxa与Cu^+络合物的溶出伏安峰,在选择的实验条件下,峰高与Hxa的浓度在1.46×10^-6 ̄2×10^-3mol·L^-1范围内呈良好的线性关系,最低检测限为5.6×10^-8mol·L^- 相似文献
10.
酒石酸美托洛尔亚硝化衍生物单扫描示波极谱法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了酒石酸美托少尔亚硝化衍生物的单扫描示波极谱与电化学行为。酒石酸美托洛尔经亚硝化拓应后,其产物在0.1mol/L HCl介质中于-0.84V附近出现一清晰的不可逆的阴极还原吸附波,其导数峰高与浓度在1.0×10^-5-1、.0×10^-6mol/L和1.0×10^-6-1.0×10^-7mol/L范围内呈现良好的线性关系。 相似文献
11.
在pH4.5缓冲溶液中,安眠酮在-1.17V处产生一灵敏吸附极谱波,利用此波可测定微量安眠酮,线性范围为1.0×10^-7 ̄1.0×10^-6mol·L^-1,检测下限为9.0×10^-8mol·L^-1,所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定,结果满意。 相似文献
12.
在0.050mol/L HCl和0.015mol/L KNO3溶液中,安定在碳糊是极上于-0.77V左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为1.0×10^-7 ̄4.0×10^-5mol/L,检测下限为5.0×10^-8mol/L,测定了血清中的安定含量,结果满意,循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。 相似文献
13.
在PH7.00缓冲溶液中,当有0.0020%OP在在时,泰尔登在-1.95V产生一灵敏极谱波,利用此波可测定痕量泰尔登,检测下限为5.4×10^-9mol/L。用恒电位库仑法,计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为2,吸附量为1.17×10^-10mol/cm^2,扩散系数为4.3×10^-5cm^2/s。 相似文献
14.
铜与丙酮醛双(N,N‘—二丁基)缩氨基硫脲显色反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH=5-12的乙醇水溶液中,Cu62+与丙酮醛双,N.N‘-缩氨基硫脲可形成1:1型络合物,其λmax=488nm,ε488=1.09×10^4L.mol^-1.Cu^2+浓度在0-5.0mg/L内服从比耳定律;若用氯仿萃取后测定,其ε488=1.77×10^5L.mol^-1cm^-2,Cu^2+浓度在0-0.50mg/L内服从比耳定律。 相似文献
15.
在pH5.0的HOAc-NaOAc缓冲溶液中,当有0.10%SLS存在时,Ag(I)与QARH形成1:1络合物,λmax为535nm,ε为1.05×10^5L·mol^-1·cm^-1,Ag(I)含量在0.005 ̄1.00μg/mL范围内服从Beer定律,稳定常数为1.78×10^15。所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定,结果满意。 相似文献
16.
本文研究了对苄二硫醇在玻碳汞膜电极上的伏安行为,发现在KNO3介质中,于-0.75V有一灵敏的还原峰,该峰具有较强的吸附性质,属阴极溶出峰.实验表明,在4.3×10-7~8.0×10-5mol/L浓度范围内,1.5微分还原峰电流与对苄二硫醇浓度有良好的线性关系,检出限为1.3×10-7mol/L. 相似文献
17.
研制了生物碱(秋水仙碱或毛果芸香碱)-半导体场效应传感器,并测得了器件的浓度线性范围:2.50×10^-^5-4.00×10^-^3mol/L(秋水仙碱);9.90×10^-^5-5.05×10^-^3mol/L(毛果芸香碱)。该传感器可应用于药物制章占秋水仙碱的测定,方法简便,效果良好。 相似文献
18.
分光光度法测定乙醛催化剂中的钯含量 总被引:3,自引:0,他引:3
拟定了乙醛催化剂中钯的分析方法。用4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚作显色剂,在pH=5.60-9.00范围内与钯形成红色本合物,其最大吸收峰位于502nm处,表观魔鬼洋吸光系数为2.52×10^4L.mol^-1.cm^-1。钯浓度在0-2.4μg/mL范围内等符合比尔定律。 相似文献
19.
盐酸氯丙嗪的示波极谱法测定 总被引:6,自引:0,他引:6
在pH3.55的KCl-HCl底液中,用单扫示波极谱法可以得到一个灵敏的敏酸氯丙嗪导数还原峰,其峰电位为-1.35V。峰电流与盐酸氯丙嗪浓度在0.20 ̄25μmol·L^-1范围内呈线性关系,检测限为0.10μmol·L^-1,对盐酸氯丙嗪在汞电极上的电化学行为特别是对其吸附性能进行了探讨,该法应用于样品中盐酸氯丙嗪含量测定,结果令人满意。 相似文献
20.
示差脉冲溶出伏安法测定湖水中痕量硫 总被引:4,自引:0,他引:4
本文基于S2-能与Ag+生成难溶化合物的特征,在银微盘电极上研究了S2-的示差脉冲溶出伏安法(DPSV).该法不要镀汞,不需搅拌,在较稀的支持电解质溶液中就能实施.DPSV于0.10mol/LHAc-NaAc及0.01mol/LEDTA介质中,能检出1.0×10-8mol/L的S2-,S2-的浓度为1.0×10-7~9.0×10-7mol/L及1.0×10-6~8.0×10-6mol/L范围与峰电流有良好的线性关系.该法用于湖水中S2-的测定,结果令人满意,加标回收率为95.7%,与标准分析法比较相对误差为-6.2%. 相似文献