β-环糊精-苯酚二元包络物的荧光研究

研究了β－环糊精（简称β－ＣＤ）与荧光物质苯酚的包络反应以及β－ＣＤ对苯酚荧光强度的影响．结果表明，在酸性和中性介质中，β－ＣＤ与苯酚能起包络反应，包络物的形成常数Ｋｆ＝１．１２·１０２Ｌ／ｍｏｌ．随着β－ＣＤ用量的增加，包络程度增大，荧光强度增大．添加剂乙醇的加入，可以与β－ＣＤ起协同增敏作用     

甲基丙烯酸—（3′—羟基—4′苯骈三唑基）苯酯抗紫…

研究了反应型紫外吸收剂中甲基丙烯酸－（３′－羟基－４′苯骈三唑基）苯酯（简称Ｂ）与苯乙烯共聚物的抗紫外降解性能，从荧光发射和荧光激发角度探讨了其能量转移效应。     

苯噻啶与蛋白质作用特征的热力学研究

用荧光光谱法和紫外－可见吸收光谱法研究了在模拟人体生理条件下，苯噻啶与牛血清白蛋白（BSA）结合反应的特征，发现苯噻啶对BSA有较强的荧光猝灭作用，且苯噻啶的紫外吸收光谱和BSA的荧光发射光谱有一定程度的重叠，由此得出了其结合反应的结合常数、结合位置和结合过程的基本热力学参数。     

土霉素酸性降解物与μ—环糊精包络配合物的荧光光谱研究 …

对土霉素在浓硫酸作用下的降解物－脱水土霉素与μ－环糊业形成的包络配合物的条件，作用机理进行了研究，探讨了可能的包络方式，研究表明电子效应与空间效应是影响包络配合物形成的两个主要因素，测定了包络配合物的形成常数，并建立了利用转化荧光结构法测定土霉素的新方法，用该法测定土霉素的结果令人满意，回收率为９８．２％－１００．９％，平均回收率为９９．８％。     

醋酸甲羟孕酮与β—环糊精包络作用的光谱研究及应用

用此外吸收，荧光光谱法水溶液中β－环糊精与醋酸甲羟孕酮主客体包络物的光谱行为进行了研究，利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定包络合物的形成常数，初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响，并提出了测定ＭＡ的高灵敏度荧光光度新方法，方法的最低检出限为８．９×１０＾－９ｍｏｌ．Ｌ＾－１，用该法测定样品中ＭＡ的结果令人满意，回收率为９７．９％－１０１．７％，平均回收率９     

镝—镧—邻氟苯甲酸—乙二胺体系荧光增敏效应

研究发现镝与邻氟苯甲酸有较强的荧光分析，并观察到镧存在下的共发光现象，研究了该反应的荧光特点和影响因素，确定了反应和测定的最佳条件，镧的加入使原有的１镝－邻氟甲苯甲酸－乙二胺体系的荧光强度增大８５倍。     

环状低聚糖β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络配合物荧光性能的研究

用荧光光谱法对水溶液中β—环糊精（β－ＣＤ）与苯甲酸雌二醇（ＥＢ）的主客体包络物的光谱行为进行了研究。利用改进的Ｂｅｎｅｓｉ－Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ法测定了包络物的形成常数,初步探讨了某些水溶性一元醇的引入对该包络物形成及荧光性质的影响。并提出了测定ＥＢ的高灵敏度荧光光度新方法。方法的最低检出限为１．０×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１,用该法测定样品中ＥＢ的结果令人满意,平均回收率为９８．９％（ｎ＝５）     

DL—α—苯甘氨酸的合成研究

本文以苯甲醛、氰化钠、碳酸氨铵为主要原料，通过Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇｓ反应制得苯海因，经碱性水解制得ＤＬ－α－苯甘氨酸。采用正交设计方法考察和分析了底物和试剂的用量、反应时间和相转移试剂对反应的影响，收率６３．６％，纯度９８．８％。实验证明，相转移催化剂并不能催化苯海因的合成。     

5—（2’—羧基苯偶氮）绕丹宁类化合物分子结构与荧光性能关系的研究

本文研究了四种５—（２'—羧基苯偶氮）绕丹宁类化合物的荧光性能。探讨了各种环境因素对荧光性能的影响及分子结构与荧光性能的关系。发现在分子结构与荧光性能之间存在的某些内在关系。     

4—n—戊基—4‘—氰基三联苯的合成

以４－ｎ－戊基三联苯为原料，经过碘代反应，氰代反应合成了４－ｎ－戊基－４’－氰基三联苯。研究了反应条件，反应总产率由文献的３０．６３％提高于５２．７６％，用红外，质谱，元素分析确证了化学结构，经ＤＳＣ测试，其注晶相温度范围为１３２．０￣２３９．５℃。     

4′—甲酰基苯并—15—冠—5的康尼查罗反应

本文对4′－甲酰基苯并－15－冠－5的康尼查罗反应进行了探讨，得到了4′－羟甲基苯并－15－冠－5和4′－羧基苯并－15－冠－5     

镝—镧—邻氟苯甲酸—乙二胺体系荧光增敏效应

研究发现镝与邻氟苯甲酸（ｏ－ＦＢＡ）有较强的荧光反应，并观察到镧存在下的共发光现象．研究了该反应的荧光特点和影响因素，确定了反应和测定的最佳条件．镧的加入使原有的镝—邻氟苯甲酸—乙二胺体系的荧光强度增大了８５倍．在最佳条件下，浓度在５．０×１０－６～５．０×１０－５ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与荧光强度成线性关系，检测限为１．０×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１．采用多点增量标准加入法测定了合成稀土样品中镝的含量．     

水溶液中β—环糊精与苯甲酸雌二醇包络反应的光谱研究…

在硫酸酸性人质和溴化十六烷基三甲铵存在下用紫外吸收，荧光光变法对β－环糊精与苯甲酸雌二醇的主客体包络反应及协同增敏作用机理进行了研究，提出了水溶液中测定ＥＢ的荧光光度新方法、灵敏度高，检出限为４．９×１０＾－９ｍｏｌ．ｌ＾－１，其线性范围为５．３×１０＾－９－２．０×１０＾－６ｍｏｌ．Ｌ＾－１，方法的相对标准偏差为１．３％。应用本法于苯甲酸雌二醇注射液样品中ＥＢ的测定，结果满意。     

N,N‘—（4,4’—二苯甲烷）—双马来酰亚胺的合成

N,N′——(4,4′——二苯甲烷)——双马来酰亚胺是由4,4′——二氨基二苯甲烷和马来酸酐在丙酮中通过成酸反应和脱水环化反应而成,收率可达90.05％。文中对影响反应的各种因素进行了考察,其中包括催化剂评价,成酸温度和脱水环化时间的确定,沉析和过滤条件的选择等,从而找到了最适宜反应条件。     

2,4—二氯—3,5—二硝基三氟甲基苯的合成

论述了２,４－二氯－３,５－二硝基三氟甲基苯的合成方法：对影响收率的反应温度,反应时间和催化剂进行了研究。     

1—氯甲基—4—甲氧甲基苯的合成

本文研究了1—氯甲基—4—甲氧甲基苯的合成,找到了最佳的反应条件,并讨论了一些因素对产物收率的影响。     

5H—10,11—二氢二苯骈（b,f）氮杂Zhuo的催化脱氢研究

对５Ｈ－１０，１１－二氢二苯骈（ｂ，ｆ）氮杂Ｚｈｕｏ的催化脱氢工艺进行了研究，并探讨了催化剂用量、反应温度和氧化剂对产物产率的影响。     

β—环糊精与苯丙氨酸包络物热分解反应动力学研究

用非等温热重法研究了β－环糊精与苯丙氨酸包络物的热分解反应动力学。实验结果表明，β－环精精与苯丙氨酸包络物热分解过程反应级数大于１．用Ｏｚａｗａ法和Ｒｅｉｃｈ法求得的热分解反应的活化能分别为１７４．０１ｋＪ／ｍｏｌ和１７４．６８ｋＪ／ｍｏｌ。     

苯并硫氮杂Zhuoα—苯基—β—内酰胺的合成

１，５－苯并硫Ｚｈｕｏ与苯乙酰氯反应合成了一类新型的１，５－苯并硫氮杂Ｚｈｕｏα－苯基－β－内酰胺衍生物，其元素分析、氢谱和质谱证实。     

由ET反应制备5（6）—羟基—2—烷基—1，4—二甲氧基苯

通过单电子转移（ET）反应间接制备了5（6）-羧基-2-烷基-1，4-二甲氧基苯，通过2-烷基-1，4-二甲氧基苯（1）与过氧化二对硝基苯甲酰（2）的电子转移反应，在苯环上引入芳酰氧基；然后在温和条件下水解，可得到互为位置异构体的两种稀有酚3和4。用∧1HNMR、IR、MS分别表征了化合物的结构，反应机理研究发现，反应物2在1存在条件下，其分解速度急剧加快；用顺磁共振技术检测到了反应过程中产生的阳离子基信号，证明反应物1和2的反应是单电子转移反应，该反应条件温和，产率较高，产物易于分离纯化，是一种制备该类酚的简易方法。