电解法处理染料废水的实验研究

采用电解法对染料废水进行处理，主要研究了影响去除效果的因素以及在最佳工艺条件下染料废水的脱色效果．结果表明当进水的pH为5～7，电压6．5V，时间40min时，COD去除率可达80％以上，色度去除率可达69%以上．     

超声-Fenton氧化法处理啤酒废水的实验研究

论文采用超声与Fenton高级氧化技术联合处理啤酒废水,同时考察了影响啤酒废水COD去除率的影响因素.当功率为200 W,超声波频率为45 kHz,初始pH值为2,超声时间为20 min,H2O2浓度为70 mmol/L,FeSO4浓度为7 mmol/L时,啤酒废水COD去除率达到89.8%.     

IC厌氧反应器处理马铃薯淀粉废水特征研究

采用IC(厌氧内循环)法,通过自行研制的IC反应器,研究了马铃薯淀粉废水处理效果,结果表明:初次启动历时25 d,二次启动仅仅历时6d,COD去除率均可保持在80％以上;反应器所能耐受的最大有积负荷为40.57 kg COD/(m3·d);最经济有效的停留时间为5h,最佳负荷为28.75 kg COD/(m3·d).     

正交法优化井冈霉素培养基研究

井冈霉素是一种通过微生物发酵生产的农用抗生素,也是生产阿卡波糖和伏格列波糖两种糖尿病临床用药的直接原料.作者提出以8因素3水平的正交试验进行了培养基配方的优化.结果表明:最适碳源为大米淀粉.最适氮源为黄豆饼粉、花生饼粉.最适碳氮比为1:0.45～0.57.最适培养基为大米淀粉7%、黄豆饼粉1%～2%、花生饼粉1%～2%、磷酸二氢钾0.05%.     

用正交试验设计法对丙烯酸聚合的研究

用正交试验设计法研究了氧化还原引发体系对丙烯酸水溶液聚合过程中反应温度、反应时间,单体浓度及氧化还原剂用量等因素对聚合反应的影响,为制备高粘度聚丙烯酸提供了最佳反应条件,并确定了各因素对这一聚合反应影响的主次顺序.     

絮凝-ClO2氧化法处理造纸废水

采用絮凝—Cl O2 氧化法对造纸废水进行处理 ,筛选出最佳的絮凝条件及氧化条件 .实验结果表明 ,该法可使原水 CODcr从 1 4 0 0 mg/L降至小于 70 mg/L.废水CODcr与色度去除率分别大于 95%和 97% ,出水达到排放标准 .该方法具有去除率高、设备简单、占地面积小、操作方便、不产生二次污染等优点     

高浓度退浆印染废水的强化混凝处理研究

针对印染废水难以生物降解处理的特性,研究了高浓度退浆印染废水的强化混凝处理,同时探讨了其后续生物处理的工艺选择.实验结果表明,控制FeSO4:SNM(阳离子絮凝剂)=35:65、混凝剂总投加量为100 mg/L、pH在4.9～5.4范围条件下,对CODCr=2.62×103 mg/L的退浆印染废水混凝处理时,CODCr去除率达38.0%、浊度去除率达99.17%.用聚合氯化铝/SNM复配絮凝剂对同一废水水样混凝处理时,最佳条件下得其CODCr去除率为30.0%、浊度去除率为98.64%.因此,FeSO4:SNM=35:65的复配絮凝剂及其混凝处理条件,更有利于退浆印染废水的强化混凝处理.比较分析退浆印染废水分别经由直接好氧、混凝-好氧和混凝-水解酸化-好氧联合工艺的处理结果,可知混凝-水解酸化-好氧联合工艺更加适用于高浓度退浆印染废水的处理.     

硫酸镁处理印染废水的试验研究

实验研究了MgSO4·7H2O处理印染废水的pH值、投加量、处理时间对脱色率的影响.讨论了MgSO4·7H2O的吸附等温线,并对实际印染废水进行了处理实验,结果表明以MgSO4·7H2O处理酸性印染废水,脱色率达99.1%,CODCr去除率达78.9%.     

细粒煤泥浮选正交试验初步研究

为了提高煤泥的应用,本文以六盘水某洗煤厂-0.5mm的细粒煤泥为探索对象,采用三因素三水平的正交试验设计法,考察了粒度级、捕收剂及起泡剂用量对煤泥接触角的影响。结果发现,这三个因素影响主次为:起泡剂用量<捕收剂用量<粒度级,当粒度级为0.5～0.2mm、捕收剂用量为300g/t、起泡剂用量为50g/t时,浮选精煤接触角最大。通过方差分析发现,粒度级对煤泥浮选的接触角的影响较为显著。     

正交试验优选菲丁提取工艺的研究

通过正交试验优选了从花壳中提取菲丁的工艺条件 ,组合为A3 B3 C3 D3 .即花生壳粉碎后过 40目筛 ,用 0 .1mol/LHCl浸泡 8h ,温度控制在 3 0℃ .     

增强型Fe-C内电解法处理硝基苯制药废水试验研究

采用Fe-C内电解法结合Fenton氧化处理硝基苯类制药废水,通过试验考察了pH、反应时间、Fe/C、H2O2投加量的影响,确定反应的最佳工艺条件,并根据试验结果提出了反应动力学方程。试验结果表明出水COD去除率达到43%~48%,硝基苯去除率85%~90%,处理效果比传统内电解法提高了40%~60%,同时该方法可以降低电极钝化的不利影响,提高内电解反应运行的稳定性。     

正交试验优化制备纳米锌基脱硫剂及脱硫性能研究

为提高纳米氧化锌脱硫剂的活性及避免对环境产生二次污染,采用均匀沉淀法制备出三元纳米锌基脱硫剂(CFZ),通过正交试验优化了脱硫剂的组分,利用XRD和TEM等对脱硫剂结构进行了表征,并对其室温脱硫性能及再生性能进行了研究。结果表明,当Zn、Ce和Fe的原子比为0.7∶0.01∶0.05时,其脱硫效果最佳,硫容为5.2%;由于掺杂物的存在,低温焙烧时,CFZ的粒径增幅不大,当焙烧温度升高到570℃时,其晶粒尺寸增大到46.8nm;硫化过程中氧分压为5%时,脱硫剂使用寿命最长为330min,且该纳米脱硫剂可直接通入空气进行连续5次的硫化/再生过程。     

正交试验法在PEEK复合材料制备过程中的应用

用正交试验设计方法和模压方法制备了Ekonol/G/MoS2/PEEK复合材料，通过方差和极差分析方法对材料的耐磨性能进行了研究，并用扫描电镜对磨损表面形貌进行了观察和分析．结果表明：将正交试验设计方法应用于Ekonol/G/MoS2/PEEK复合材料制备是可行的，能有效优化工艺参数；方差分析和极差分析结果一致，与材料磨损表面的SEM分析相吻合．     

正交试验法优选鬼臼毒素新型脂质体的制备工艺

确立鬼臼毒素新型脂质体的最佳制备工艺.采用正交设计方法对最佳制备工艺进行实验,以氢化磷脂与胆固醇比例、氢化磷脂与PAMAM dendrimer G3.5脂质小球的比例、氢化磷脂与鬼臼毒素的比例、旋转蒸发温度为4个因素,包封率为考察指标,筛选出鬼臼毒素新型脂质体最佳制备工艺.优选出鬼臼毒素新型脂质体的制备工艺为氢化磷脂:胆固醇=20:3.26,氢化磷脂:PAMAMdendrimer G3.5脂质小球=20:0.5,氢化磷脂:鬼臼毒素=20:1.5,旋转蒸发温度为45℃.所选工艺制备的成品符合脂质体的质量标准.     

间溴苯乙酮的合成研究

KBrO3是一种优良的纯化芳环溴化剂，在硫酸的催化下温和地转化成HOBr。采用KBrO3作为溴化剂，以溴化苯乙酮为原料合成间溴苯乙酮，并采用正交实验对技术参数进行了优化，得到了温和的反应条件。间溴苯乙酮的收率高达80.5%。     

海南番木瓜总皂苷的提取工艺研究

研究了海南番木瓜总皂苷的提取工艺.以齐墩果酸为对照品,采用紫外分光光度法在545nm处测定海南番木瓜总皂苷的含量,通过单因素试验和正交试验确定最佳提取工艺.结果表明:用75%的乙醇,pH=7,温度为70℃,提取时间为120min,海南番木瓜总皂苷的提取率最高,为2.66%.     

生物滴滤塔降解甲硫醇和乙硫醇的速率研究

从脱臭反应动力学角度讨论了生物法脱除恶臭成分甲硫醇和乙硫醇的速率及影响因素。试验表明在达到一定浓度或者流量之前,随着浓度或者流量的增大,降解速率增大,一旦超过该浓度或者流量,降解速率就会降低,说明甲硫醇和乙硫醇为抑制性基质,且甲硫醇的抑制系数要大于乙硫醇。同时研究了喷淋水量、SO42-浓度对脱臭速率的影响,表明当喷淋量小于29L.h-1时,降解速率随着喷淋量的增大而不断增大,之后会在一定水量范围内几乎不变。而喷淋液中SO42-浓度的增大会降低甲硫醇和乙硫醇的降解速率,且SO42-浓度对降解甲硫醇的抑制作用要比乙硫醇小。