邻菲罗啉分光光度法测定自来水中的铁(Ⅲ)含量

研究了在低浓度范围内用盐酸羟胺作还原剂,邻菲罗啉作络合显色剂,在400nm-550nm波长处用紫外分光光度法测定自来水中铁(Ⅲ)离子含量的可行性。线性范围0 g/mL-100 g/mL,该方法显色灵敏,选择性好,用于自来水中微量铁(Ⅲ)离子含量的测定,结果满意。     

改进邻菲罗啉分光光度法测定络合铁中亚铁含量

对标准HJ/T 345—2007邻菲罗啉分光光度法测定络合铁中亚铁含量存在显色不明显进行了改进。改进试剂添加顺序并用20 m L无水乙醇取代方法中的部分水溶剂,在溶液p H 3~9之间,邻菲罗啉能与络合亚铁离子形成稳定的橙红色络合物。该络合物的最大吸收波长为510 nm。文章提出的方法解决了标准HJ/T 345—2007对络合亚铁检测时显色不明显的问题,且样品的亚铁回收率在98.0%~102.0%之间。     

邻菲罗啉-OP分光光度法测定高纯硅中微量铁

研究了用邻菲罗啉-OP乳化剂分光光度法测定高纯硅微粉中微量铁的方法．测铁的线性范围为0-100μg／25mL．检出限为0．020μg／mL．该法显色灵敏，选择性好，用于高纯硅样品中微量铁的测定，结果令人满意．     

间接邻菲罗啉光度法测定氨基甲酸酯农药

Ｎ－氨基甲酸酯农药经二次水解可产生经胺，利用径胺的还原性可将Ｆｅ３＋定量还原为Ｆｅ２＋。后者与邻菲罗啉生成桔红色络合物，λｍａｘ＝５０８ｎｍ，可用于试样的分光光度法测定，其线性范围在４．２ｘ１０－６～２．１ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ。     

邻菲罗啉分光光度法测定黄丹中铁含量

用硝酸溶解黄丹,以醋酸及醋酸铵为缓冲溶液,盐酸羟胺为还原剂,在波长510 nm处以邻菲罗啉分光光度法测定铁的含量.此方法准确度较高.     

铁（Ⅲ）—2.2‘—联吡啶分光光度法测定维生素C和头孢氨苄

本文基于维生素Ｃ（ＶＣ）或头耽氨苄（ＣＥＸ）能量定将Ｆｅ（Ⅲ）－２．２‘－联吡啶不原为红色Ｆｅ（Ⅱ）－２．２－联吡啶，建立了测定维生素Ｃ（ＶＣ）或头孢氨苄的新体系，并将方法用于制剂分析，取得较好的结果。     

乙基麦芽酚分光光度法测定铁(Ⅲ)的研究

基于Fe(Ⅲ)与乙基麦芽酚生成桔红色络合物,建立了分光光度法测定砂糖中铁的方法,并与Fe(Ⅱ)—邻菲罗啉法作了比较。本法体系简单、操作方便、快速、结果满意。     

有机酸及表面活性剂对Fe（Ⅲ）—5—硝基—邻菲罗啉体系光化学还…

Ｆｅ与５－硝基－邻菲罗啉可形成无色的Ｆｅ（５－Ｎ－ｐｈｅｎ）＾２＋３配合物，。在紫外光照射下，可发生光化学反应，生成红色的Ｆｅ９５－Ｎ－ｐｈｅｎ）＾２＋３配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了各种有机酸，溶液酸度和表面活性剂等对Ｆｅ－５－Ｎ－ｐｈｅｎ体系光学化学还原反应速度的影响规律。     

铁（Ⅲ）——4,7—二苯基—1,10—菲罗啉存在下间接分光光度法测定盐酸羟胺

拟定了在铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物存在下盐酸羟胺的间接分光光度测定方法，样品分析及回收试验表明拟定方法准确可靠，方便快捷．同时测定了盐酸羟胺与铁（Ⅲ）－4，7-二苯基-1，10-菲罗啉络合物的反应比．     

配位不饱和铁—邻菲罗啉（2,2‘—联吡啶）配合物对烷基？…

以铁－邻菲罗啉及铁－２,２′－联吡啶配合物为催化剂,常压氧气为氧化剂,在１１０℃对乙基苯、正丙苯、１正丁苯及对二甲苯等烷基苯进行氧化,得到了相应的酮和醇;讨论了温度、底物与催化剂物质的量之比及烷基苯侧链对催化剂催化性能的影响。     

邻菲哕啉分光光度法测定水中总铁质量控制的探讨

环境监测质量保证是整个环境监测过程的全面质量管理。实验室内部质量控制的方式包括空白样、平行样测试、明码样等。空白试验反映实验室的基本情况和分析人员的经验和技术水平,校准曲线的相关性和平行样的相对偏差是控制精密度的基本途径,标准样品和加标回收是控制准确度的基本途径,对实验进行精密度和准确度的控制是获取正确监测数据的根本保证。     

邻菲啰啉体系测量Fe（Ⅲ）的双峰单波长分光光度法研究

本文采用双峰单波长分光光度法测定Ｆｅ（Ⅲ），具有较高的灵敏度（ε＝５．５４×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）），常见离子干扰少，重现性好。对固体饮料和辽河水中Ｆｅ（Ⅲ）进行测定，回收率分别在９７．３—１０４．０％和９７．７—１０２．０％。     

邻菲罗啉增敏催化动力学光度法测定痕量锰

在NH3.H2O-NH4Cl缓冲介质中(pH=10.0),高碘酸钾氧化茜素的褪色反应受锰(Ⅱ)的催化而加速,且活化剂邻菲罗啉使反应更加强烈,据此建立了用催化动力学光度法测定痕量锰的新的指示反应.研究了反应体系的适宜条件和动力学参数,初步探讨了反应机理.结果表明,对于25 mL溶液,本法测定Mn(Ⅱ)的线性范围为0~4.0×10-5g.L-1,检出限2.4×10-7g.L-1.应用于蒙药样品中锰的测定,相对标准偏差为1.3%~4.0%,标准加入回收率为95%~105%.     

Fe（Ⅲ）—4,7—二苯基邻菲罗啉配合物光化学还原反应的研究

Ｆｅ（Ⅲ）－４，７－二苯基邻菲罗啉（简称ＢＰＴ）可形成无色的Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ配合物。在紫外光照射下，上述配合可发生光化学还原反应，生成红色的Ｆｅ（Ⅱ）－ＢＰＴ配合物。本工作以低压汞灯作为光源，研究了溶液酸度、各种有机酸、表面活性剂和醇等对体系光化学还原反应速率的影响规律，并初步探讨了其反应机理。实验表明，Ｆｅ（Ⅲ）－ＢＰＴ体系的光化学还原反应为零级反应，各种有机酸、表面活性剂和醇对光化学还原反应     

邻菲啰啉分光光度法测定香菇、金针菇中铁的含量

以邻菲啰啉为显色剂用分光光度法直接测定香菇、金针菇中铁的含量,并对其影响因素和结果进行了探讨.通过其单因素实验确定其最佳测定条件为:测量波长510 nm、显色剂用量1.00 mL、有色配合物的稳定时间40 min、试液的pH 6.0.此方法简单快速准确,其试验结果对指导人们合理进行补铁提供了可靠的理论依据.