槐胚乳半乳甘露聚糖积累过程中过氧化物酶同工酶的分析

槐（ＳｏｐｈｏｒａｊａｐｏｎｉｃａＬ，）开花后约６０ｄ至种子成熟，为胚乳细胞半乳甘露聚糖积累期，利用聚丙烯税胺凝胶电泳技术分析比较了胚乳细胞半乳甘露聚糖积累过程中过氧化嵨锩竿っ钙祝峁砻鳎呷橄赴谏习肴楦事毒厶腔凼保趸锩富钚越系停っ钙状隙啵环粗肴楦事毒厶墙到馐保趸锼峄钚栽龈撸っ钙状跎倥呷橄赴趰上半乳甘露聚糖的沉积和降解的代谢活动与过氧化物酶同工酶的变化有一定的相关性。     

酵母寡糖素对丹参发根细胞悬浮培养中生理特性研究

本实验研究了从酵母细胞壁中提取寡糖素诱导丹参发根培养细胞后，过氧化物酶活性和同工酶谱的变化。结果表明，诱导后过氧化物酶活力显提高，过氧化物酶同工酶电泳出现新的谱带，原有的某些谱带增强。     

国槐成熟种子胚乳与子叶解剖结构及贮藏物质的比较

利用组织化学方法观察了国槐成熟种子胚乳和子叶的显同与亚显微结构，结果表明：成熟胚乳细胞多糖贮藏于细胞上，除糊粉层外，胚乳细胞几乎完全由半乳甘露聚糖所填充，原生质体被挤压收缩成很小的不规则形状，其中有贮藏蛋白体，无淀粉粒。面成熟子叶叶肉细胞脱水收缩，胞质中主要被蛋白体，脂体和少量淀粉所填充，大部分细胞器消失。     

半乳甘露聚糖种子胶的研究进展

从半乳甘露聚糖种子胶的资源及分布、生物学功能，半乳甘露聚糖的合成代谢、积聚与转化，半乳甘露聚糖的精细结构及与性质的关系、胶的开发利用等方面对种子胶的研究进展进行了综述，为半乳甘露聚糖种子胶的进一步研究和开发利用提供了参考．     

吲哚乙酸氧化酶和过氧化物酶关系的同工酶研究

用细胞质雄性不育系小麦和普通小麦中国麦与鄂恩１号为材料，用Ｄａｖｉｓ和Ｒｅｉｓｆｅｌｄ不连续聚丙烯酰胺垂直析以凝胶电泳技术进行吲哚乙酸氧化酶和阴、阳离子过氧化物酶同工酶分析，并用ＳＣ９１０型双波段薄层扫描仪进行扫描，记录其谱带数及强弱，结果表明阳离子过氧化物酶同工酶谱与ＩＡＡ－氧化酶同工酶谱十分相似，而阴离子过氧化物酶酶谱相差甚远，由此表明具有吲哚乙酸氧化酶活性位点的过氧化物酶，应主要是阳离子过氧     

水稻细胞质雄性不育系小孢子发育过程中的同工酶分析

以新选育出的籼型水稻细胞质雄性不育系马协Ａ有其相应保持系马协Ｂ为材料,分别取不育系和保持系处于花粉母细胞形成期、减数分裂４分体时期、单核期、２核期、３核期的花药进行过氧化物酶同工酶、细胞色素氧化酶同工酶电泳分析及酶活性测定分析。不育系与相应保持系比较发现,不育系过氧化物酶同工酶电泳酶谱带型丰富,酶活性较高;细胞色素氧化酶同工酶电泳酶电泳酶谱带型较小,酶活性较低。这现象是从单核期花药开始表现,并随发     

SO_2对作物叶片过氧化物酶的影响

SO_2熏气使绿豆、小麦、玉米幼苗叶片过氧化物酶活性明显增加.用聚丙烯酰胺凝胶电泳——酶染色法分析过氧化物酶同工酶.实验结果表明SO_2对过氧化物酶同工酶也有影响.经SO_2处理的叶片的同工酶各条酶谱带活性比对照均有增加,而且某些条带活性大为提高(玉米的第五至八条带,小麦的第二、三、六、七带),在绿豆幼叶受害后有一条活性较强的新谱带出现.     

青海皮燕麦农家品种的同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了３４种青海皮燕麦农家品种的过氧化物酶同工酶，酯酶同工酶，结果显示，３４份皮燕农家品种的过氧化物酶同工酶共有五条酶带１种酶谱类型，酯酶同工酶共有１３条酶带，５种谱带类型，３４份品种大多是Ｉ型，Ｖ型只占３％。     

不同活力辣椒种子芽期同工酶动态变化研究

对不同程度人工老化的辣椒程子芽期过氧化物酶同工酶和细胞色素氧化酶同工酶电泳谱带动态变化进行分析研究表明，不同活力的辣椒种子芽期这两种同工酶电泳酶谱的变化不同，高活力的种子同工酶谱带表达得快，低活力的种子同工酶谱带表达得慢。     

VA菌根对紫茉莉苗端发育与过氧化物酶变化相互关系的影响

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法，研究ＶＡ菌根真菌接种后，紫茉莉苗端在不同发育阶段过氧化物酶及其同工酶的变化。同工酶谱变化与发育阶段密切相关：幼苗期有２条带ＰⅠ、ＰⅡ，成熟期ＰⅠ、ＰⅡ带消失，相继出现新带ＰⅢ、ＰⅣ。接种ＶＡ菌根真菌后，各时期ＰＯＤ酶活性都有所升高，并且ＰⅢ带出现的时间推迟。     

亚精胺对小麦离体叶片衰老过程中过氧化物酶的影响

小麦离本叶片衰老过程中,过氧化物活力随之增加,３６ｈ达到最大值,以后缓慢下降,过氧化物酶同工酶谱带数无变化,但谱带强度有变化,其趋势与其活力变化一致,亚精胺能显著抑制小麦离体叶片衰老过程中氧化物酶活性的增加,并使其同工酶谱带数减少。     

不同温度处理对春小麦幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响

本文研究了8℃(处理)和25℃(对照)对8个春小麦品种幼苗叶内过氧化物酶和酯酶同工酶的影响。聚丙烯酰胺凝胶电泳酶谱经薄层色谱扫描分析表明:1)处理的过氧化物酶同工酶带数比对照减少1条和增加2条的各有1个品种;酶带数没有变化的有6个品种。处理的过氧化物酶活性,比对照升高和降低的各有4个品种。2)处理的酯酶同工酶带数比对照增加1～3条;酯酶活性升高的只有3个品种,而降低的却有5个品种。本研究结果有助于对春小麦抗寒性的了解。     

离子注入水稻的同工酶研究

研究离子束辐照水稻干种子对幼苗过氧化物酶（ＰＯＤ）和细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）同工酶的影响。结果表明：根的ＰＯＤ同工酶和苗的ＣＯＤ同工酶谱带数量和酶活性均有变化,而苗的ＰＯＤ同工酶和根的ＣＯＤ同工酶仅表现为酶活性的变化。植物体中不同种同工酶和不同器官对离子束辐照的敏感性不同。     

杉木过氧化物酶同工酶的初步分析

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对我国杉木不同组织,器官及不同地区杉木幼叶的过氧化物酶同工酶进行了测定分析,初步实验结果表明: 1.杉木不同组织、器官的过氧化物酶的同工酶谱带有二个区域,负极一般均为3条谱带,正极区域差异较大。 2.不同地理起源的杉木,其过氧化物酶的同工酶谱带不相同,但也具有二个相同谱带区域,负极为3条谱带,正极为4条谱带,个别地区为5条谱带。     

花生成熟胚叶体细胞胚形成过程中的过氧化物酶同工酶研究

以花生成熟胚的幼叶做外植体诱导体细胞胚发生．从外植体培养到子叶胚形成期间,可溶性蛋白浓度初期下降,以后相对稳定;过氧化物酶活性逐渐升高,过氧化物同工酶谱带由２条陆续增加到１０条,球形胚形成以后同工酶谱带不再变化．     

甜瓜(Cucumis melo Linn)的杂种优势与同工酶分析

本试验用园盘聚丙烯酰胺凝胶电泳比较分析了甜瓜的十几个品种及其杂交后代的过氧化物酶和细胞色素氧化酶的同工酶活性和酶谱的变化与其杂种优势的相关性,结果表明:凡是有优势的杂交组合的细胞色素氧化酶同工酶活性均比对应亲本的酶活性高,同时酶谱都是非常有规律地在杂种中出现一条宽带;而过氧化物酶同工酶的活性都低于亲本、而且酶帶的条数有减少的趋势;因此可利用甜瓜子叶酶谱变化早期鉴定甜瓜杂交组合的优劣和选择适当的杂交亲本的一个参考指标.     

番茄芽期和苗期过氧化物同工酶分析

本文用聚丙烯酰胺凝胶电泳对番茄芽期(双子叶展开期)和苗期(四片真叶展开期)过氧化物同工酶进行了比较分析,实验结果表明,过氧化物同工酶酶带数芽期10—13条,苗期13—17条,芽期酶带数少于苗期酶带数。而且番茄品种间芽期酶谱差异性大于苗期酶谱差异性。对番茄芽期和苗期样品混合点样,电泳染色。实验结果表明,其过氧化物同工酶酶带与芽期、苗期酶带完全吻合,没有出现新的酶带。说明番茄茅期和苗期过氧化物同工酶酶谱的差异,只是基因表达顺序上的差异。     

乌麦萌发前后抗氧化酶的研究

较系统地研究了乌麦萌发前后过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)等几种抗氧化酶活性的变化，同时利用聚丙烯酰胺凝胶电泳对几种抗氧化酶进行了同工酶分析，结果显示：乌麦萌发前后，几种抗氧化酶活性均有显变化，且与对照小麦有明显差异，乌麦萌发前后POD同工酶谱的变化显，且与对照小麦的差异性大，SOD同工酶谱的变化及与对照小麦的差异性不明显。     

内蒙古不同地区根茎冰草过氧化物酶同工酶比较研究

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法，对内蒙古境内东部，中部不同地理分布区的7个居群的根茎冰草（Agropyron michnoi Roshev)苗期过氧化物酶同工酶进行分析。结果表明：不同居群的根茎冰草地的过氧化物酶同工酶谱极为相似，说明同工酶酶谱与不同地理分布区没有十分密切的对应关系；然而，个别水分较充足的居群，其酶带数目较少，表明其同工酶酶谱的变化与水分条件相关联，呈现出一定的多样性。     

雌雄构树过氧化物同工酶的比较研究

通过对成林及未知性别的幼株过氧化物同工酶谱的分析表明，酶谱从阴极到阳极均可分为３个区．成株雌雄株间的性别差异明显而稳定地反映在Ｂ区和Ｃ区；未知性别的幼株分为Ｃ区具有谱带和不具谱带两种酶谱类型，且与成株的酶谱有密切的相关性．可以认为，过氧化物同工酶可以作为构树早期性别鉴定的指标，用于幼株的早期性别鉴定．酶活性在性别间也有不同，表现为雌株高于雄株，与酶带数量及强度基本一致．