电位滴定法测定赤铁矿中全铁含量

该文介绍了一种用自动电位滴定法测赤铁矿中全铁含量的分析方法.该法简便、快速,适合大批样品分析.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg2+Br-各组分的分布系数在Br平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法.该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs.SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量.在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997.用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%～0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%.该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定.     

固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量

基于溶液中Hg~(2 )-Br~-各组分的分布系数在Br~-平衡浓度一定的条件下为常数,建立了固定电位络合滴定法测定朱砂中硫化汞含量的新方法。该方法采用HAc-NaAc缓冲溶液和KNO_3为总离子强度调节缓冲剂、氯离子选择性电极为指示电极、饱和甘汞电极为参比电极,用KBr溶液滴定至固定电位286mV(vs．SCE),使用标准曲线法计算硫化汞含量。在选定条件下,消耗的KBr溶液体积与Hg的物质的量呈良好的线性关系,相关系数0.99997。用于朱砂中硫化汞的测定,相对标准偏差0.04%-0.08%,与传统络合滴定法比较,相对误差-0.07%～0.05%。该方法无需确定的化学计量点和已知滴定剂的浓度,方法简便准确,适合于朱砂中硫化汞含量的测定。     

黄原酸钾的电位滴定法测定

报道了以银电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，在丙酮一氨水介质中，用硝酸银电位滴定法测定黄原酸钾的含量，滴定终点敏锐，方法简便、准确，相对标准偏差低于0.50%(n=5)。     

电位滴定法快速测定糠醛

试验用改良硫酸法由稻草（或麦杆）制取糠醛，用电位滴定法测定糠醛蒸馏液中糠醛的含量及产品的纯度，给出了滴定终点的选择依据方法简便易行，准确度达到工业分析的要求图２，表３，参５     

电位滴定法测定食品中的氯化钠

本文应用电位滴定法测定食品中的氯化钠含量,以银电极作为指示电极,以双盐桥饱和甘汞电极作为参比电极,用硝酸银标准溶液作为滴定剂,采用二次微商法确定滴定终点。该法的加标回收率为98.54％～101.06％。     

PH电位滴定法测定铵盐中含氮量研究

采取ＰＨ电位滴定法直接测定铵盐中含氮量。在此滴定中仅需滴定至ＮＨ＋离解度大于１０％以上即可，不需要将ＮＨ＋用ＮａＯＨ标准溶液滴定至超过等当点。     

pH电位滴定法测定油田水中有机酸

应用ｐＨ电位滴定法简便快速地测定了油田水中有机酸的总量,其加标回收率在９６％￣１０３％之间,ＲＳＤ小于２．８％,讨论了共存离子的干扰及干扰消除的方法,并与等速电泳法的测定结果对照,结果满意。     

薄层色谱—电位滴定法测定有机氯农药的含量

本文提出用薄层色谱将有机氯农药工业品的有效成分分离出来,然后,使该组分在 KOH—C_2H_5OH 溶液中分解,产生 Cl~-。通过电位滴定法测定 Cl~-含量,而间接求出有机氯农药有效成分含量。通过实验表明,对任何一种有机氯农药,只要采取适当的分解方法,生成 Cl~-,都可以使用此法进行测定。     

电位滴定法测定芦氟沙星质子化常数

通过建立精确的化学模型 ,利用电位滴定法、计算机非线性回归拟合测得芦氟沙星的二级质子化常数 lg K1 =8.96 ,lg K2 =7.47,分别反映哌嗪 N4和羧酸根碱性。滴定曲线充分说明芦氟沙星是一个两性化合物     

电位滴定法测定电镀镍液中硼酸含量

本文应用玻璃电极作指示电极,甘汞电极作参比电极,应用正交设计的方法,以电位法指示终点,测定了电镀镍液中硼酸的含量,结果令人满意。     

微波消解-全自动电位滴定法测定废水中的总有机氯含量

本文利用微波消解法对工业废水进行前处理,并加入亚硝酸钠对处理液中可能存在的次氯酸进行还原处理,使有机氯完全转化为氯离子,全自动电位滴定法测定废水中的总氯含量。该方法不受样品的状态、色度、浊度等因素的干扰,结果准确可靠,实验的RSD为0.62%,加标回收率为96.31%-101.5%。     

神经网络拟合电位滴定法测定铬（Ⅵ）

建立了电位滴定E—V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合．使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点．使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象．测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度．分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景．     

亚硝酸钠示波电位滴定法测定芳胺类药物

本文研究的测定芳胺类药物含量的新方法,是以亚硝酸钠法为基础的示波电位法。该方法简单、快速、终点敏锐、直观,且不受药物中常见添加剂的干扰。用此方法测定了磺胺嘧啶原料药、盐酸普鲁卡因注射液、磷酸伯氨喹片等芳胺药物中各有效成分芳胺的含量,方法标准偏差<0.4,回收率>99%。测定结果与中国药典法相符。     

神经网络拟合电位滴定法测定铬(Ⅵ)

建立了电位滴定E-V曲线的神经网络插值模型,对铬(Ⅵ)的电位滴定曲线进行拟合,使用拟合一阶导数和拟合二阶导数确定电位滴定终点.使用改进的BP算法,避免产生麻痹现象.测定了电镀液中铬(Ⅵ)浓度.分析结果表明,该方法准确、快速,在电容量分析方面有广阔的应用前景.     

自动电位滴定法用于标定标准物质

本文主要介绍用自动电位滴定法对几种标准溶液进行标定，指出这些方法与国标的不同之处。