原子吸收光度法测定铜精矿中的银

用原子吸收光度法测定铜精矿中的银是一种快速简便的方法,结合本矿物料性质,拟定了更为适用的操作方法,适应生产与工业化验的需要.     

原子吸收光谱法测定铜精矿中的银

用盐酸、硝酸、硫酸分解试样,在盐酸(1 9)介质中,用原子吸收光谱法测定铜精矿中的银,分析范围:10~1 500 g/t,方法的准确度、精密度较好,能满足生产分析的需要.     

巯基棉分离银取代亚铁氰化物光度法测定矿物岩石中的银

研究了在亚硝基R盐存在下,银取代亚铁氰化钠的显色反应。研究表明,显色适宜的酸度pH=4和pH=6,络合物最大吸收波长为620 nm,银含量在0~100μg/25 mL范围内符合比尔定律,此方法可用于一般地质样品中微量银的测定。     

抗坏血酸络合活性炭吸附光度法测定痕量银

本文拟定用抗坏血酸络合，活性炭吸附的方法离富集银（Ⅰ），研究了活性炭吸附和解吸银的条件，排除了常见的金属阳离子对测定银的干扰，并采用银Ⅰ－镉试剂－吐温８０分光光度法测定２００ｍｌ自来水中微中级的银，回收率在９０％－９４％。     

原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

通过对铜精矿中银的原子吸收光谱分析各环节剖析,总结出在样品加工和前处理中要充分考虑其成份组成复杂、干扰情况各异、银含量差异较大等特点,注意样品的加工过程和银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生。并根据其含量配制相应等级浓度的标准溶液,以满足测定的要求,采取有针对性的措施来保证分析结果的准确可靠。     

原子吸收光谱法测定铜精矿银量的影响因素分析

通过对铜精矿中银的原子吸收光谱分析各环节剖析,总结出在样品加工和前处理中要充分考虑其成份组成复杂、干扰情况各异、银含量差异较大等特点,注意样品的加工过程和银的赋存状态,以保证样品有足够的代表性,尽量避免样品在处理过程中的挥发损失、包夹、共沉淀吸附等情况的发生。并根据其含量配制相应等级浓度的标准溶液,以满足测定的要求,采取有针对性的措施来保证分析结果的准确可靠。     

间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠

本文提出用间接原子吸收分光光度法测定十二烷基磺酸钠。本方法依据铜－乙二胺络阳离子与十二烷基磺酸根阴离子形成的离子缔合物能被氯仿萃取这一现象，用火焰原子吸收分光光度法检测萃余水相中的铜含量从而间接测定十二烷基磺酸钠。本文提出了最佳测定条件，并用此法测定了合成水样中的十二烷基磺酸钠。     

在增溶剂存在下银──明胶光度法测定洗像废水中微量银

本文报道在ｐＨ为８的硼酸－硼酸钠的缓冲溶液中，以乙醇为增溶剂，抗坏血酸为还原剂，使银与明胶作用生成黄色络合物，用分光光度法测定银的方法．最大吸收波长为４２２ｎｍ，摩尔吸先系数为１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１．银在０．２～１２．５μｇ／ｍＬ范围内遵循比尔定律．此方法可用于环境水样和含银废水中微量银的测定．     

石蜡相光度法测定银的研究

研究了银(Ⅰ)与碘化钾-抗坏血酸-罗丹明B显色体系在石蜡相中的显色反应．在一定量硝酸存在下,石蜡能定量吸附此络合物．采用双波长光度法测量固相吸光度差值,银的含量在0～0．4mg／L范围内符合比耳定律,从而建立了银的石蜡相光度分析法．方法用于铅锌矿废渣中银的测定,结果满意。     

原子吸收分光光度法测定信阳市儿童头发中的微量元素

用HNO3消化溶解发样,采用火焰原子吸收分光光度法(FAAS)测定了信阳市1~10岁儿童头发中Zn、Fe、Ca、Mg和Cu等微量元素的含量,并探讨了微量元素含量的变化与年龄之间的关系,可为临床诊断某些儿童疾病提供依据.测定方法准确可靠,标准加入回收率在95.0%~104.0%之间,并具有采样无创伤、无痛苦等优点.     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样 ,原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法。该方法快速简便、灵敏可靠     

原子吸收分光光度法测定人发中的微量锰

本文叙述了采用浓硝酸－高氯酸湿法消化人发样品，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锰的方法．该方法简便快速、灵敏可靠．用本法测定了上海地区发样中锰的含量，其发中锰的平均含量为３．３０×１０－６ｇ／ｇ．此法的检测极限为０．０１×１０－３ｇ／Ｌ，相对标准偏差为２．４４％．结果较为满意．     

原子吸收光谱法测定铜精矿中银的不确定度评定

针对火焰原子吸收光谱测定铜精矿中银的分析测定过程和数学模型,找出了影响测量不确定度的主要来源,对各不确定度分量进行了评定,并计算得到了合成标准不确定度和扩展不确定度,给出了相应的测定结果表示法。     

原子吸收分光光度法测定婴幼儿头发中的锌含量

叙述了采用干法消化婴幼儿发样，原子吸收分光光度法测定样品中的微量锌的方法，该方法速简便，灵敏可靠。     

原子吸收光度法测定天然水中的微量元素

以负载了PAN的微晶萘为吸附剂，以乙醇为洗脱剂，富集天然水中的铜、钴和铬，再用原子吸收光谱法(AAS)测定．对富集条件进行了试验，方法回收率为95％～105％．     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~-在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2+)进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定pd~(2+)的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5%。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103%之间,变异系数在3.1%之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。     

原子吸收分光光度法测定天然水及废水中的亚硝酸盐

本文报导了一种选择性好、灵敏度高的测量水体中亚硝酸盐的新方法——原子吸收间接测定法。方法是NO_2~2在酸性介质中与间苯二酚反应生成4-亚硝基间苯二酚,后者与Pd~(2 )进一步反应生成稳定的螯合物,经甲基异丁基酮萃取,分去水相,有机相吸入乙炔-空气火焰中,通过测定Pd~(2 )的含量来间接测定NO_2~-的量。本法对NO_2~-的测定范围为0.04～1.0μg/ml,检出限为0.02μg/ml,NO_2~-的含量为0.2μg/ml的八次测定的变异系数为2.5％。30种异离子及有机物不干扰测定。对四种水样实测结果回收率在95～103％之间,变异系数在3.1％之内,适用于天然水、废水及浅色水样中亚硝酸盐的测定,结果令人满意。     

单宁酸分光光度法测微量银

在碱性介质中单宁酸与银离子生成亮黄透明的络合物溶液。本文着重研究单宁酸与银离子的显色条件，并建立了测定Ａｇ＋的新方法，络合物的ε＝１．８×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，λｍａｘ＝４１５ｎｍ，线性范围：０～８５μｇ／ｍｌ。本文已用于测定废水中Ａｇ＋，结果满意。     

浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的金银

在HCL-KI介质中,以溴化十六烷基吡啶(CPB)为捕收剂,甲基异丁酮(MIBK)为溶剂,采用溶剂浮选原子吸收分光光度法同时测定废水中的痕量金银。其中银的线性范围是0～10μg/5mL,金的线性范围是0～20μg/5mL,金银在工业废水中的实际检测浓度可低至1μg/L和0.2μg/L。     

火焰原子吸收分光度法测定水样中金属元素

从饮用水到工业污水,水样中金属元素含量变化很大,为了准确快速简便检测水样中的金属元素必须选择合理的测试方法,而在不同含量范围,可以采用不同的方法或化学处理,K、Na、Ca、Mg、Fe常见元素可以用火焰原子吸收分光光度法直接测定,Cu、Pb、Cd、Mn在较高含量的水中可以直接测定,但在较低含量的水中则需要浓缩或用其他方法检测,在本方法中是试验选用萃取的方法用火焰原子吸收分光光度法检测。