北京工商大学一项北京市自然科学基金项目通过验收

近日，北京工商大学宋焕禄教授主持的北京市自然科学基金项目“禽肉食用品质的研究”（项目编号6032007），通过了由北京市自然科学基金委员会组织的验收．该项目以北京市优质家禽（北京鸭、华都黄鸡）为研究对象（以国外快大型家禽如A—A鸡、樱桃谷鸭为对照），对影响禽肉食用品质的一些化学指标如鲜味物质（游离肌苷酸、谷氨酸）、香味物质、肌内脂肪，以及一些物理指标如嫩度、滴水损失等进行了分析测定，     

p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体在Chiralcel OD和Chiralpak AD手性柱上的色谱拆分

为建立准确评价不对称合成反应和手性催化剂的立体选择性分析方法,采用Chiralcel OD-H和Chiralpak AD-H 手性柱,研究了7种p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体的高效液相色谱拆分特性.详细考察了手性柱类型、流动相中醇类调节剂对这些对映体色谱拆分行为的影响.结果表明:在优化实验条件下,7种p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体均可达到很好的基线拆分,并且方法简便、准确,适合于不对称亨利反应合成p-取代2-硝基-1-苯乙醇化合物的对映体纯度分析.     

发展首都基础研究的新起点——北京市自然科学基金委员会换届

北京市自然科学基金成立于1990年。截至到2005年,北京市自然科学基金专项拨款近1．93亿元,资助的科研项目近2000个。据不完全统计,在已结题的970个项目中,共发表论文6293篇,其中被SCI收录的达798篇,被EI收录的达471篇。在取得累累硕果的今天,北京市自然科学基金迎来了新的起点——第四届北京市自然科学基金委员会成立。     

北京市自然科学基金部分资助项目一览

在第三届北京市自然科学基金委员会任期内，由于鼓励自由探索，关注理论研究，根据首都需求及“二四八重大创新工程”．市自然科学基金委员会部署、资助了一批基础性研究项目。这批项目紧密结合首都经济社会发展急需解决酌问题，使市自然科学基金为首都发展服务的方向更加明确，产生了一批具有创新性的成果。在这里，我们选择了近年来市自然科学基金资助的部分项目予以介绍。     

H_8-NOBIN-脯氨酰胺有机催化不对称直接Aldol反应

以光活性H8-NOBIN和N-叔丁氧羰基-L-脯氨酸为原料合成了2个脯氨酰胺。该脯氨酰胺与三氟乙酸组合可有效催化芳香醛和酮的不对称直接Aldol反应．催化芳香醛和丙酮的反应化学产率最高达76％,对映体过量值达83％;催化对硝基苯甲醛和环己酮的反应化学产率高达98％,非对映选择性达88：12,反式异构体对映体过量值达90％．     

手性联萘酚催化辛炔与苯甲醛的不对称加成反应研究

手性炔丙醇是合成许多天然产物和药物的重要中间体.报道了手性联萘酚催化辛炔与苯甲醛的不对称炔基锌加成反应,在室温下产物产率为91%,对映体过量为53%,为脂肪炔丙醇的对映选择性合成提供了一个新的方法.     

脂酶催化的3,3’-联二噻吩衍生物的不对称合成

3,3’-联二噻吩是一类重要的结构单元,广泛应用于不对称催化、有机电子材料和药物化学等领域。利用脂酶催化的不对称乙酰化反应实现了手性3,3’-联二噻吩衍生物的合成,制备了（S)-4,4’-二溴-2,2’-二羟曱基-3,3’-联二噻吩,对映体过量（ee)值为94%。该不对称合成方法具有无毒、操作方便和易分离提纯等优点。     

有机合成中脂肪酶对映体选择性的调控研究进展

脂肪酶是不对称合成中一种常用的手性催化剂。当前对高对映体纯物质的需求越来越大,这就对催化剂提出了更高的要求。文章讨论了调控脂肪酶对映体选择性的几种方法:反应介质工程、底物分子工程、酶分子修饰和定向进化。这几种方法的研究不仅使改善催化剂的对映体选择性成为可能,还有助于深化酶对对映体选择催化机理的认识。     

科研是我真正的爱好--记北京工业大学机电学院副教授吴斌

吴斌，北京工业大学机电学院副教授，先后在固体力学学报、工程力学、实验力学及国内外学术会议上以第一作者发表学术论文20篇，分别在科学出版社出版《结构中的应力波)和中国建材工业出版社出版《弹力动力学及其数值方法》2部专著。目前以项目负责人或主要承担者承担国家自然科学基金、北京市自然科学基金重点项目、北京市自然科学基金、北京市科技新星计划、高等学校骨干教师资助计划等项目8项。     

2-F氯-1-苯基乙醇和2-溴-1-苯基乙醇对映体的高效液相色谱分离

２－Ｆ氯－１－苯基乙醇和２－溴－１－苯基乙醇对映体的高效液相色谱分离阮源萍高景星黄培强②（厦门大学化学系材料和生命过程分析科学国家教委开放研究实验室厦门３６１００５）２－卤－１－苯基乙醇对映体是合成许多手性药物的重要中间体,不对称合成是制备这类化合物...     

新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的不对称还原反应研究

方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体.研究了它们经原位制备成手性唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量(ee)值为30％～76％.这些新化合物的结构巳被IR,1HNMR,MS及元素分析所证实.     

研究是一件快乐的事——记北京工业大学机械工程与应用电子技术学院教授刘赵淼

刘赵淼北京工业大学机械工程与应用电子技术学院教授、北京市热物理与能源工程学会理事，主要研究方向为计算流体力学、多学科分析与优化。作为项目负责人，主持研究了国家自然科学基金、国家975项目子课题、北京市自然科学基金、北京市科技新星项目、北京市教委项目等科研项目。[编者按]     

北京工商大学6项科研项目获北京市自然科学基金资助

2008年度，北京工商大学共有6项科研项目获得北京市自然科学基金资助，第一年拨款经费已经于近日到达我校。6项目中5项为我校独立申报，1项为合作申报。他们分别是：徐宝财的“手性苯并咪唑类化合物的不对称合成”，孙家跃的“系统环境对化学光源发光效率的影响研究”，辛洪兵的“双圆弧齿廓谐波齿轮传动性能研究”，项辉宇的“汽车车身及其模具协同开发领域知识处理方法研究”，王战果的“科技项目风险管理与企业信任度评估研究”以及与外校合作申报的“旅游突发事件的数据挖掘与智能预测研究”。     

北京市自然科学基金事业蓬勃发展——解读第三届北京市自然科学基金委员会工作报告

在日前召开的“第四届北京市自然科学基金委员会成立会议暨四届一次全体委员会议”上，第三届北京市自然科学基金委员会会长裔幼静作了《抓紧机遇，创新求实，奋力拓展自然科学基金事业》的工作报告，赢得了与会者的热烈掌声。第三届北京市自然科学基金委员会任期是1999～2005年。该届委员会依托首都良好的社会经济条件，在国家自然科学基金委员会的指导下，在北京市科委的关心、支持下，遵循科学基金制的原则和市基金的宗旨，积极拓展科学基金事业，为首都科技创新体系的建设作出了贡献，为进一步促进首都基础科学研究事业的快速发展奠定了坚实的基础。[编者按]     

将地沟油变废为宝

1 项目背景 2007年,北京化工大学教授谭天伟受北京市自然科学基金的资助,开展了"酶法合成生物柴油"的项目研究.资助金额50万元,项目周期3年. 此前,谭天伟课题组在"十五"攻关项目、 "863"计划的支持下,已开展过用脂肪酶做催化剂,对地沟油进行绿色化学合成的项目研究. "北京市自然科学基金从2007年开始资助我们进行深入研究."项目主要参与者、北京化工大学生命科学与技术学院副教授秦培勇介绍,该项目的目的是在前期研究的基础上,进一步提高脂肪酶的活性,同时对反应器设计进行提升,对地沟油处理的绿色化学合成工艺进行优化.     

萘基取代的手性双噁唑啉-铜(Ⅰ)络合物催化下环烯烃不对称烯丙基氧化反应的研究

 阐述了萘基取代丙二酰衍生的手性双噁唑啉(Box)和吡啶为中心的双噁唑啉(PyBox)手性配体的合成方法,及它们的铜(Ⅰ)络合物与对硝基过苯甲酸特丁酯在环己烯的不对称烯丙基氧化反应中的催化应用。并对双噁唑啉配体的侧链取代基与反应活性和选择性的内在联系进行了深入的探讨。结果表明,当1-萘基取代的双噁唑啉铜(Ⅰ)作为催化剂时,反应活性得到极大提高 (分离产率75%), 同时能保持极好的对映体选择性 (85%)。通过对原始数据的研究,建立了双噁唑啉配体的侧链取代基与反应活性和选择性的内在联系。     

我校申报1994年国家自然科学基金项目50项，北京市自然科学基金项目19项

我校申报１９９４年国家自然科学基金项目５０项，北京市自然科学基金项目１９项我校申报１９９４年国家自然科学基金、北京市自然科学基金项目工作已经结束。广大教师对这两项基金的申报表现了极大的热情，特别是一些青年教师不放过这一平等竞争的机会。本次我校共申报国...     

新型手性方酰胺基醇配体的合成及催化前手性芳酮的？…

方酸经酯化后与手性氨基醇反应,继而与脂肪胺作用合成了六个新型手性方酰氨基醇配体。研究了它们经原位制备成手性恶唑硼烷后,在不对称催化氢化还原前手性芳酮中的性能,得到手性仲醇的对映体过量（ｅｅ）值为３０％～７６％。这些新化合物的结构已被ＩＲ,＾１ＨＮＭＲ,ＭＳ及无素分析所证实。     

九五年省教委自然科学青年基金项目──《不对称取代方酸酰胺的合成及相关性能的研究》

我校化学系衡林森、姜崇厚、杨大荣、胡启山四位教师申报的科研项目《不对称取代方酸酞腔的合成及相关性能的研究》获九五年省教委自然科学青年基金项目，拨科研经费陆仟元。本项目研究工作的主要目的是：（1）通过多种实验条件的探索，实现不对称取代方酸酸腔的合成，制得相应的衍生物，分析确定它们的结构。（2）将含配位功能基或配位原子的基团引入到方酸四碳环上，获得一类新的比方酸四碳环为特征的不对称取代方酸酚胺多齿配体。（3）研究该类新型方酸齿形配体对一些金属阳离子的配伍能力，合成相应的配合物，测定配位化合物的结构和相…     

手性噁唑硼烷催化前手性酮的不对称催化还原反应

由手性－β氨基醇与硼烷作用形成的手性恶唑硼烷是一类性能优异的不对称氢化还原催化剂。论综述了催化剂及底物酮的结构与对映选择性的关系以及该催化系的最佳条件。