光照诊断乳腺癌

人们视物必须借助于光,现在光又被用来帮助医生诊断乳房组织的包块。这项称为光照透视法(diaphanography)的技术是瑞典研究成功的,在美国应用仅仅三年。它可以确定乳房包块是纤维瘤,良性瘤还是恶性瘤。纽约韦斯特切斯特(Westchester)县医疗中心的放射学家丽塔·吉罗拉莫(Rita Girolamo)是最先使用光照透视法的美国医生之一。她认为,这种方法安全、简便、准确,是又一种重要的诊断手段。它对青年妇女来说意义尤其重大,因为早期胸部肿瘤X射线透视法具有放射性,据信对她们有危险。     

乳腺癌四大难题

正尽管过去几个世代里,乳腺癌的治疗取得了长足进步,但研究者仍苦于一些乳腺癌治疗的难题。哪些乳腺癌需要治疗?意义:乳腺癌的治疗不仅昂贵、痛苦,更毁人形骸。鉴别真正有威胁的肿瘤可以使治疗有的放矢,同时使成千上万女性免于有潜在危害的治疗手段。现状:大约15%~30%由筛查发现的乳腺肿瘤即使不处理也只有很少概率影响预后。乳腺导管原位癌是一种常见的乳腺导管癌症,它很少转变为侵袭性,但是     

过多雌性激素诱发乳腺癌

吃葡萄柚可能诱发乳腺癌 乳腺癌已成为近年来发病率增长最快的肿瘤之一,伞世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌.     

高温烹调与乳腺癌

癌症是人类目前最难治愈的疾病之一,人类至今对引起癌症的原因与机理尚不完全了解。但从现阶段的水平来说,我们还是可以知道一些致癌因素的,如人类所吃的食物就是其中的一个因素,而食物是否烹调合理,也是食物是否会转变为致癌物的一个重要因素。 科研人员经多年研究发现,肉类食品在油炸、烧烤等高温条件下,会产生一种名叫“杂环胺”(简称HCAs)的化学物质。这种物质可与乳腺细胞中的DNA结合,形成一种称为“加合物”的分子结构,使之呈现乳腺癌的初期阶段。     

乳腺癌血清多肽图研究

乳腺癌一直是全世界范围内威胁妇女健康的恶性疾病, 尽管人们已经进行了大量的研究以减少乳腺癌对人类的危害, 但是乳腺癌仍然是目前导致死亡的恶性肿瘤之一. 乳腺癌的早期发现对于患者的愈后与生存意义重大, 可以明显提高病人生存时间、降低病人的死亡率. 据统计, 在过去的5年里, 早期诊断每年可减少3.2%因乳腺癌死亡的患者. 然而研究表明, 目前常用的乳腺癌诊断技术, 如乳腺X射线摄影和乳房检查均无法诊断出40%的早期乳癌患者和大多数年轻女性的乳腺肿瘤. 因此在乳腺癌临床治疗中, 急需发展新型的高效诊断技术.     

母乳喂养婴儿母亲可防乳腺癌

据美国威斯康辛大学波利·纽科姆博士领导的研究小组研究的一项成果:母亲坚持用母乳喂养婴儿,可大大减少其绝经期前患乳腺癌的危险。对于妇女来说,乳     

食用豆制品会诱发乳腺癌吗

正山西河津的艾女士问:机体雌激素水平绝对或相对增高、孕激素水平降低造成的乳腺结构紊乱可诱发乳腺小叶增生,而大豆及豆制品中含有的植物化学物——大豆异黄酮等成分被誉为"植物雌激素",因此豆制品会加重乳腺增生,甚至诱发乳腺癌。这样的说法正确吗?@专家解答:黄豆中的大豆异黄酮是一种植物雌激素,很多人担心它会诱发乳腺癌。其实,植物     

常喝豆浆真的易患乳腺癌吗

人不可一天无豆,其中植物奶——豆浆无疑是众多市民早餐的首选.特别是不少女性认为豆浆中含有植物雌激素,所以喝豆浆能美容更是受到不少女性的热捧,然而,随之而来的是,因为认为豆浆中雌激素偏高,一些人误以为喝豆浆易引发乳腺癌或患了乳腺癌不能喝豆浆.但营养专家为豆浆正名:植物雌激素并不等于人体雌激素,喝豆浆不但不会引发乳腺癌,反而还能预防诸多女性癌的发生.     

乳腺癌干细胞与小分子RNA研究

据国家自然科学基金委员会2007年12月8日报道,我国中山大学附属第二医院的宋尔卫课题组对调控乳腺癌干细胞特性的小分子RNA的功能开展研究,其论文发表在12月14日美国的Cell上。该项目首次提出低剂量化疗压力可富集乳腺癌干细胞,并采用基因芯片等分子生物学技术阐明小分子RNA的let-7对乳腺癌干细胞“干性”的分子调控机制,为分子靶向治疗奠定基础。     

乳腺癌细胞靶向特异性多肽研究

通过噬菌体肽库技术, 研究能特异性结合并具有携带目的基因进入靶细胞能力的多肽. 以人乳腺癌细胞MDA-MB-231为靶细胞, 与pC89噬菌体肽库共培养筛选出能特异性进入靶细胞的小肽噬菌体. Subtilisin被用于灭活未进入细胞的噬菌体, 进入细胞的特异性小肽噬菌体经细胞裂解、转化E. coli XLI-Blue得到扩增. 经5轮反复共培养, 富集得到能特异性进入乳腺癌细胞的小肽噬菌体. 以RGD-integrin binding噬菌体为对照, 分别检测乳腺癌细胞特异性小肽噬菌体与MDA-MB-231、其他乳腺癌细胞株以及实体瘤细胞株的亲和性. 测序并合成无噬菌体外壳蛋白的特异性多肽(CASPSGALRSC)以标记FITC; 同时为了解氨基酸序列排列对特异性的影响, 合成了调整氨基酸序列排列次序的多肽(CGSLSRAPSAC), 并检测其与人乳腺癌细胞的特异性. 实验获得与MDA-MB-231细胞特异性结合的小肽噬菌体; 合成的无噬菌体外壳蛋白的多肽序列保持与MDA- MB-231细胞的特异性, 并且亲和性高于嵌合蛋白(RGD-integrin). 本研究建立了一种利用噬菌体肽库研究能结合或进入不同细胞的未知多肽的技术; 得到了一条能与MDA- MB-231高特异性结合的氨基酸多肽序列; 这种高特异性呈现氨基酸多肽序列高度依赖性; 该氨基酸多肽具有作为乳腺癌基因治疗高效靶向性载体的潜在临床应用价值.     

前列腺癌和乳腺癌的免疫治疗新进展

研究表明,恶性变异细胞的表面通常会存在异常糖基化.这种肿瘤细胞特有的表面结构,为免疫学家提供了以糖基为抗原来研发抗肿瘤疫苗的理论基础.研究人员期望当合成糖基抗原分子以适当的方式暴露在机体的免疫系统时,免疫系统会被激活而产生相应的抗体,而这些抗体很可能选择性地与表面富含此类糖基的恶性变异细胞作用进而杀死这些肿瘤细胞。     

英科学家发现乳腺癌与基因缺失有关

苏格兰的医学遗传学家们最近在英国的著名医学杂志《柳叶刀》上发表了一篇关于乳腺癌与遗传关系的研究报告,首次提出乳腺癌的发病与人第17号染色体上基因的缺失有关。     

乳头抽出液可预测潜在的乳腺癌

据统计每9个美国妇女中就有一人发生乳腺癌,仅去年几乎就有45,000人死于乳腺癌。遗憾的是目前医生尚无常规程序确定具有哪些症状的妇女是处于该病发病的危险中。但是旧金山的一个研究小组新近报道了一个有发展前途的预测手段:蜕落癌细胞的无痛抽取技术。早在1973年,加州大学的流行病学专家N.L佩特阿克斯吉斯(N.L.Petrakis)及其同事开始征集自愿受试者,进行乳腺癌预测的研究工作。然后在1988年6月到1991年4月间在以前受试者中的87％进行跟踪调查。结果发现,他们中有104人患了乳腺癌。     

机动车尾气:罹患乳腺癌的潜在风险

美国布法罗州立大学的流行病学家和地理学家在一项研究中发现,对于终生不抽烟的妇女,其在生命的特定时点接触机动车尾气排放中的致癌物质,可能增加罹患乳腺癌的风险.     

有更好的乳腺癌甄别法吗？

一种新型的三维乳房成像技术可以提高癌症的早期诊断率并减少不必要的活组织切除患者人数。这种被称为全景数码乳房X线体层合成的技术首次运用X射线进行三维乳房扫描 ,这是GE公司全球研究部的杰弗利·艾伯哈德 (JeffreyEberhard)在 3月中旬召开的美国物理学会年会上宣布的。普通乳房X线照相术是将X射线透过乳房投射到底片上或探测仪的屏幕上 ,使肿瘤在底片或屏幕上显示出一个阴影。但这种方法通常只能诊断出 65～70 %的乳腺癌 ,因为有些细小的肿瘤会被其他的乳房组织所遮掩。更严重的是 ,部分健康组织的叠影有时看似像是肿瘤 ,因而在作…     

乳腺癌或重新定义诊断标准有待改写

当医生发现病人某个部位癌变时。就会以其部位的名称来命名。这种趋势一直沿用至今。尽管人们早就知道这样做的弊端。然而,英国剑桥大学的卡洛斯·卡尔达斯教授认为,乳腺癌不只是一种疾患,而是十种不同类型的疾病。     

患了乳腺癌应该注意些什么?

在许多国家,乳腺疾病都是由妇科大夫负责诊治。而在我国,乳腺疾病属外科范畴。从生理角度考虑,乳腺和妇科关系更为密切。乳腺的发展和成熟受妇女卵巢分泌的性激素控制。不少妇女伴随着月经周期,乳腺也出现周期性胀痛,甚至出现结节。因此,不难理解,乳腺疾病和妇科疾病间存在着相互影响。     

乳腺癌变组织的Fourier变换红外光谱研究

测定１７例良性乳腺组织和１９例癌变乳腺组织Ｆｏｕｒｉｅｒ变换红外光谱（ＦＴＩＲ）,归属它们的吸收谱带,分析这２类乳腺组织的谱学的差异性,并探讨了乳腺组织细胞癌变的化学基础。结果表明这２类组织的ＦＴＩＲ谱图存在着显著的差异性。癌变乳腺组织细胞中,核酸的相对含量明显增加;胶原含量降低;蛋白质被磷酸化,分子间氢键受到破坏,蛋白质变得松散和无序。     

乳腺癌细胞株对TRAIL敏感性不同的分子机制

不同的乳腺癌细胞株对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)的敏感性不同. 为了揭示其分子机制, 分别以对TRAIL敏感和不敏感的乳腺癌细胞株(MDA-MB-231和MCF-7)为模型, 比较分析了这2株细胞对重组可溶性TRAIL(rsTRAIL)的不同敏感性的分子机制. 首先使用不同的抑制剂分别阻断细胞内3条主要存活通路(PKCd, MAPK, PI3K)后, 研究细胞对rsTRAIL的敏感性, 结果表明, 阻断这3条存活通路, 都不影响MD-MB-231细胞对rsTRAIL的敏感性, 说明MD-MB-231细胞对rsTRAIL敏感与这3条存活通路无关; 以MEK1/2抑制剂阻断MAPK途径或以Ly294002阻断PI3K途径都不影响MCF-7细胞对rsTRAIL的敏感性; 但以PKCd抑制剂rottlerin抑制PKCd活性, 能显著促进rsTRAIL诱导的MCF-7细胞凋亡, 提示PKCd高表达可能是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的重要原因. 应用RNA干扰技术抑制PKCd的表达, 确证PKCd高表达是MCF-7细胞对rsTRAIL不敏感的关键因素. 同时, 进一步证明 caspase-3 表达重建不能改变MCF-7 细胞中PKCd的总体表达水平, 说明凋亡执行蛋白酶caspase-3缺陷, 不是PKCd高表达的主要原因.