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1.
探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术。得出不定芽诱导使用培养基MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS+6-BA1mg/L+KT0.5mg/L+NAA0.3mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2 MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,可保证移栽成活率在95%左右。 相似文献
2.
蒜头果组织培养再生系统的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以蒜头果(Malania oleifera)种子萌发获得的无菌苗进行离体培养的初步研究.结果表明:MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L激素组合能够较好地诱导芽的初始分化和增殖;适宜的继代增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L;采用1/2MS+IBA0.5mg/L为生根培养基,生根率为45.0%;移栽到河沙的生根苗成活率为52.5%. 相似文献
3.
新几内亚凤仙离体快速繁殖技术研究 总被引:3,自引:0,他引:3
取新几内亚凤仙具有顶芽或腋芽的新生茎段为外植体,诱导芽体萌发,进行繁殖培养.通过大量试验,筛选出各阶段适宜的培养基组成.萌芽诱导阶段培养在MS 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L中,顶芽萌发早,生长快;在继代和增殖培养中以MS 6-BA1.5mg/L NAA0.2mg/L培养基效果最好.1/2MS NAA0.2mg/L诱导生根,生根率可达100%.根质量较好;适宜条件下炼苗移栽.试管苗成活率缺95%以上。 相似文献
4.
针对景观树种红叶石楠的组织培养的各个环节进行试验性研究.结果表明:红叶石楠表面灭菌以二次灭菌4+3.5min较好,成活率达85%,启动培养基以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L较好,分化率达100%.适宜的增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数为7.2,适宜生根培养基为... 相似文献
5.
利用野生裂叶秋海棠叶片及叶柄培养,通过两种方式获得大量再生植株。(1)直接从外植体表面诱导出不定芽,最佳诱导培养基为MS 6-BA 3mg/L,不定芽在培养基MS NAA0.5mg/L 6-BA0.5mg/L增殖成丛生芽.(2)先诱导出愈伤组织,再由愈伤组织分化出大量不定芽.最佳愈伤组织诱导培养基为MS NAA0.5mg/L 2,4-D0.5mg/L 6-BA0.5mg/L,愈伤组织不定芽分化培养基为MS 6-BA 1mg/L,试管苗在含1/5MS无机盐的培养基上生根,之后移栽成活率达85%。 相似文献
6.
以猪笼草的幼嫩茎段为外植体进行离体组织培养及植株再生,研究结果表明:以液体培养基1/2MS+6-BA1.0mg/I.+NAA0.1mg/L对芽的初始诱导以及固体培养基1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L对不定芽的增殖效果最好,增殖率达419%;生根培养基以1/4MS+IBA0.5mg/L+活性碳(0.01%)为最佳,生根率可达100%. 相似文献
7.
湿地松的组织培养及植株再生 总被引:19,自引:4,他引:19
在以湿地松实生无菌苗带子叶顶芽为外植体诱导丛生芽的过程中,激素的种类及浓度、处理时间等对丛生芽的诱导影响较大,表现为:单独使用6-BA即可诱导丛生芽分化,但NAA与6BA协同作用效果更佳;外植体在改良GD 5mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA的培养基上培养4~5周,其丛生芽诱导率最高达95%。将丛生芽单个切下继代培养在改良GD 3.5mg/L 6-BA 0.05mg/L NAA的培养基上时增殖较快。改良GD培养基中添加0.05~0.1mg/L生长素(NAA)或0.5g/L活性炭(AC)能明显促进丛生芽伸长;培养基中的大量元素减半则不利于湿地松丛生芽的伸长生长。将伸长的丛生芽单个切下置于生根培养基中,4周后生根率达53.3%,移栽成活率达85%。 相似文献
8.
丽格秋海棠的快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
以丽格秋海棠幼嫩的叶片、花梗等材料作为快速繁殖的外植体进行组织培养,结果表明,叶片的诱导效果最好.经无菌处理的幼叶在培养基改良MS 6-BA1.5mg/L NAA0.5~0.8mg/L上可以直接分化出芽体,改良MS 6-BA0.5mg/L NAA0.05mg/L是合适的继代增殖培养基,1/2MS NAA0.2mg/L适宜用来促进幼苗的生根. 相似文献
9.
非洲菊的离体培养及其快速繁殖 总被引:12,自引:0,他引:12
选用非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究,结果表明,长0.5-1.0cm的嫩叶在MS+2.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA培养基上12-21d均可诱导出芽,分化频率60%以上;继代培养时MS+0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA,MS 1.0mg/L 6-BA 0.1mg/L NAA ey MS 0.3mg/L 6-BA 0.1mg/L PP333 0.1mg/L NAA3种培养基交替使用,平均增殖系数可达5.1;生根培养基为MS+0.1ms/L PP333 0.1mg/L NAA,生根率达95%以上;生根试管苗移栽于泥炭土中15-20d可以成活,25d后可定植于大田,3-4个月即可开花,该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。 相似文献
10.
通过叶片外植体愈伤组织诱导和直接不定芽再生途径,建立了大叶饲料槐的高频再生系统,采用正交试验筛选出愈伤组织最适诱导培养基为;MS附加0.5mg/L 6-BA和1.0mg/L NAA;愈伤组织分化最适培养基为:MS附加2.0mg/L 6-BA和0.2mg/L NAA。叶片外植体直接分化最适培养基为:MS附加2.0mg/L 6-BA和0.1mg/L NAA;试管苗在1/2MS附加0.2mg/L IBA、0.1mg/L NAA和2g/L AC的培养基上生根率高达100%,移栽成活率达90%,从而实现了大叶饲料槐的工厂化生产. 相似文献
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12.
研究了观赏与食用型羽衣甘蓝的组培快繁技术,结果表明:适宜的起始分化培养基为MS BA0.7mg/L NAA0.1mg/L 30g/L蔗糖,25d可分化出小苗,分化率达93%;适宜的增殖培养基为MS BA2mg/L NAA0.02mg/L 30g/L蔗糖,繁殖系数为4.5;适宜的生根培养基为MS NAA0.2mg/L IBA0.8mg/L 20g/L蔗糖,10d左右可长出3~4条新根,生根率90%,移栽成活率达90%以上。 相似文献
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驱蚊草组织培养及其再生体系的建立与优化 总被引:8,自引:0,他引:8
通过对驱蚊草离体叶片和茎段的培养及植株再生的研究,成功地建立了驱蚊草组织培养快繁技术体系.用0.1%升汞对叶片、叶柄和茎段进行消毒,最佳消毒时间分别为6.5、6.0、7.0 m in;叶片和茎段不定芽诱导的最适培养基为M S BA(1.0 m g/L) NAA(1.0 m g/L),叶柄为M S BA(0.5 m g/L) NAA(0.5 m g/L);不定芽的最适增殖培养基为M S BA(0.75 m g/L) NAA(0.6 m g/L) GA3(0.2 m g/L),增殖倍数为6.1;最适生根培养基为1/2 M S培养基,生根率92%,平均每株生根数为10条. 相似文献
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兰州百合的组织培养 总被引:4,自引:0,他引:4
以兰州百合鳞片作为外植体进行组织培养,分别对其进行芽诱导、增殖、生根培养,得到了兰州百合鳞片组织培养的最佳培养基配方:(1)芽诱导培养基:MS+BA0.6mg/L+NAA0.2mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(2)增殖培养基:Ms+BA0.8mg/L+NAA0.05mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8;(3)生根培养基:MS+BA0.05mg/L+NAA0.8mg/L+琼脂7.3g/L+蔗糖30g/L,pH5.8.观察与分析结果表明,外植体在前两种培养基上的繁殖速率较前人快约15d,第3种培养基与前人的相当,比其快2d. 相似文献
18.
给出了旱柳体外培养的方法:9月份至12月份采集1~2 a生枝条上带腋芽的茎段,经过筛选确定MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA为最佳诱导培养基,平均每个芽点产生的不定芽数量为3.5个,20 d后苗高为1.8 cm;不定芽在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基中继代增殖及生长较好,为适宜的增殖培养基;在形成的不定芽中有些不定芽起源于单株苗的切口基部,因此,初步建立了旱柳的直接分化再生系统,可为旱柳的遗传转化等研究奠定基础.经过壮苗处理的幼苗在MS+0.2 mg/L NAA培养基上的生根率达100%,且生根量多,幼苗生长健壮.生根苗移栽至V(草炭土)V(河沙)为3 1的混合基质中,60 d后成活率为90%左右. 相似文献