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相似文献
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1.
在前文报导的钛铁试剂——甲醛——锌离子溶液联合掩蔽法测定镉离子含量的方法的基础上,研究了氟离子存在条件下镉的测定方法。在离子强度调节液中加入适量的硼酸溶液,即可消除氟离子对测定工作的干扰。镉离子的测定下限约为0.01PPm,精度符合工作要求。  相似文献   

2.
前文已报导了应用镉离子选择电极测定无氰镀镉废水中的微量镉。本文主要讨论用亚硫酸钠消除含氯电镀废水处理过程中引进的过量次氯酸钠的干扰。采用一次添加法对上海电镀厂废水实样测定的结果与原子吸收光谱法测得的数据基本一致。本法检测下限可达0.05ppm左右,可望在电镀废水监测中进一步推广应用。  相似文献   

3.
电视机显象管洗屏废水中含有较高量的氟,且含量变动较大。本文报导了用氟离子选择电极测定废水中氟含量的方法。  相似文献   

4.
痕量镉快速检测方法的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了达旦吐温80与镉的显色反应,并简化了该试剂分光光度法测定微量镉的操作过程.探讨了干扰离子的掩蔽方法.在碱性溶液中达旦黄与镉易形成橙黄色的配合物.研究表明,该反应的λmax=472 nm,ε= 1.38×105 L/(mol*cm).镉的质量浓度在0~0.3 μg/mL内符合比尔定律.样品加标回收率为99.87%~100.5%.该方法实验条件简单,选择性好,灵敏度高.用本法测定废水中微量镉的含量,结果满意.  相似文献   

5.
镉超高灵敏显色反应的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本文研究了高灵敏测定镉的光度法,在阿拉伯胶存在下,在0.02—0.16mol/L硫酸介质中,镉与碘化物和罗丹明6G生成离子缔合物。该缔合物最大吸收波长为525mn,表观摩尔吸收系数ε525为1.6×106L·mo1-1·cm-1,镉浓度在0—2μg/25ml符合比耳定律。考察了共存离子的干扰影响,该法可用于测定水中痕量镉。  相似文献   

6.
本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε~1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色皿,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。  相似文献   

7.
本文报告用镉试剂测定工业废水中微量镉的光度法。在聚乙烯吡咯烷酮存在下,镉试剂在碱性乙醇溶液中呈紫色,与镉离子生成桔红色络合物。干扰离子用抗坏血酸——酒石酸钾钠——氰化钾——氟化钾联合掩蔽并用甲醛解蔽,可不经分离在水溶液中直接测定镉。本法测定镉的灵敏度较常用的双硫腙比色法为高。在470毫米处克分子吸光系数ε~1.09×10~5,灵敏度(Sandell 法表示)为0.00103微克/厘米~2。在测定条件下,镉含量在8微克/25毫升以下符合比耳定律。用2厘米比色血,直接测定水样中镉量的下限为0.013毫克/升(相当于吸光度0.01)。予先浓缩水样可测定更低含量的镉。用本法对工业废水进行了测定,含镉量在0.05——18毫克/升范围内,测定的相对偏差不大于6.2%。  相似文献   

8.
本文探讨了萤光法联合测定微量锌和镉.将试样溶液的pH值调节至7.4,在524nm测量锌、镉的7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(铁试剂)络合物的总萤光强度,其次在pH5.0及过量KI存在下测量溶液的萤光强度以确定锌含量,然后参照锌镉的总萤光强度求出镉含量.方法的测量范围为锌镉总量0.2-2ppm,相对误差为±10%.AI~(3 ) 、Mg~(2 )、Fe~(3 )、Cu~(2 )、Co~(2 )、Ni~(2 )等离子有干扰,但多数干扰离子可用阴离子交换树脂分离法加以消除.  相似文献   

9.
钟文苑 《广东科技》2014,(2):170-170,172
建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法,重点探讨了pH值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响,并对实验结果进行深入的分析,为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。  相似文献   

10.
胶束增敏荧光法测定痕量镉的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
发展了一种以8-羟基喹啉-5-磺酸-溴代十六烷基三甲胺荧光法测定微量镉的方法。该法采用以盐酸作梯度淋洗的阳离子交换技术,灵敏度高,且干扰离子易于分离,可成功地用于有机废液中痕量镉的分析测定。  相似文献   

11.
我们在以镉—邻菲罗啉—荧光桃红B三元络合物萃取光度法测定微量镉时,发现共存的锌等对其严重干扰。这也是许多光度法测定微量镉时常常遇到的一个问题。为消除锌等的干扰,采用甘油法、萃取分离法进行镉与锌的分离,均未能满足上述测定方法的要求。因此寻找分离微量镉与锌简捷完全的方法是有实际意义的课题。  相似文献   

12.
研究了镉与DBON- PF 显色反应的条件- 在pH 9 的硼砂- 硼酸缓冲溶液中,有CTMAB存在下,镉与DBON- PF形成蓝紫色络合物,最大吸收波长为610 nm ,表观摩尔吸光系数为2 .64 ×105 L·mol- 1·cm - 1 ,络合物的配合比为Cd( Ⅱ)∶DBON- PF∶CTMAB= 1∶1∶2 ,镉量在0 ~0 .16 μg/mL 符合比耳定律- 通过巯基棉柱富集、分离,除去大量的干扰离子,本法灵敏度高,稳定时间长,能应用于环境水样和废水中微量镉的测定- 图1 ,表1 ,参6-  相似文献   

13.
本文研究了大量铟存在下能测定镉和铜的一系列支持电解质,研究了用JP—M1型脉冲极谱仪的仪器参数,用示波极谱仪研究了铟、镉、铜等离子的氧化电位和还原电位,了解了控制电解电位可排出大量铟对镉、铜的干扰,还研究了底液各成份浓度和镉、铜峰电流大小的关系及干扰离子影响情况。通过研究确定了在测定高纯金属铟中痕量镉和铜时先在5NHBr介质中用异丙醚萃取分离主体元素后,用0.5M乙二胺——0.5MKOH——5×10~(-5)MHg(NO_3)_2底液,在-1.1伏电解富集2分钟即可测定2毫微克/毫升的镉和铜。如改变仪器参数或增加富集时间可达更高的灵敏度,得出的波形良好,再现性好,此法操作简便、快速、测定样品中镉和铜的相对标准偏差<10%,镉的回收率92—98%,铜的回收率为69—103%,准确度符合要求。  相似文献   

14.
环境分析中微量镉的测定方法是很多的,原子吸收分光光度法快速、准确,灵敏度高;阳极溶出法也较简便,灵敏度高,吴敦虎就曾用巯基棉富集阳极溶出法测定天然水中镉,但所用仪器还不能普及。通常所用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法较繁琐,条件控制较严格。我们采用巯基棉富集分离可消除一些干扰离子的干扰,再在强碱性(约1NNaOH)条件下用双硫腙四氯化碳萃取分光光度法测定镉,通过一些条件实验和标样的测定,证明所提出的方法是可行和可靠的。本方法具有下列优点:一是,可以不用KCN剧毒物质掩蔽干扰离子;二是,避免了多次的萃取反萃取,简化了繁琐的操作程序;三是,用巯  相似文献   

15.
研究了2-[3,5-二氯-2-吡啶)偶氮]-5-二甲氨基酚,在不同表面活性剂和混合表面活性剂的存在下,与镉离子的显色反应。实验结果表明,在非离子表面活性剂Tritonx-100存在下,3.5-diCl-DMPAP与镉在pH7.4~10范围内,形成1:2的红紫色配合物,试剂的最大吸收波长为447.4nm,配合物的最大吸收波长为567.4nm,ε_(567.4)=1.15×10~5。比耳定律适用范固为0~12μg/25mL,该方法用于含镉废水中微量镉的测定,获得满意结果。  相似文献   

16.
关于镉中铅的测定有过报导。亦有用示差示波极谱法测定镐中微量铅及薄膜极谱法测定硫酸镉中微量铅,有不分离等优点,但需特殊工作电极。本文试图以铁为载体,以氨水共沉淀分离镉中铅后,沉淀溶于3NHCl 中,加少许还原铁粉,以消除某些元素的干扰,并用国产895型方波极谱仪测定铅。实践证明10微克以上的铅能定  相似文献   

17.
本文介绍应用灵敏显色剂5-Br-PADAP在环炉上进行多种金属离子测定的试验,并对测定Fe(Ⅱ)的显色条件,消除干扰离子的方法及其最佳测定范围进行了初步研究。本方法可用于镀锌废水中微量铁的测定。  相似文献   

18.
研究了稀土硫酸溶液中氟含量的低压离子色谱测定时样品的预处理方法。结果表明:KOH沉淀-加掩蔽剂的预处理方法能消除稀土友谊酸溶液中诸多阴、阳离子对氟测定的影响。使处理后的样品谱图简单、清晰,基本无干扰。  相似文献   

19.
在乳化剂 OP 存在下,用5-Bi-PADAP 显色反应分光光度法连续测定水中微量锌、铅和镉。采用巯基棉富集分离,以差减法消除干扰,提高了体系的灵敏度和选择性,且快速、简便、准确。可用于测定天然水中微量锌、铅和镉。  相似文献   

20.
本文研究了在聚乙烯醇和Tritonx—100存在下,镉(Ⅱ)—碘化钾—丁基罗丹明B离子缔合物显色反应的条件。络合物最大吸收峰在600nm,摩尔吸光系数为2.2×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1)。镉量在0.5-4.0μg/25ml范围内服从比尔定律。试验了若干种离子的干扰,此法已用于自来水中微量Cd~(2+)的测定。  相似文献   

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