V、水体中痕量铜和镍的离子交换—环炉测定

铜是人体必须的痕量元素之一,在体内以铜蛋白的形式存在,作为一种独特的催化剂参与了细胞内的氧化代谢过程,促使了血红蛋白的生成和红血球的成熟过程,但摄入过多则会造成低血压,呕血和黄疽。而镍则是一种癌原性的物质,国内外工业废水中铜和镍的最高允许排放浓度为1PPm和0.1PPm,饮用水中铜和镍的含量则规定不得超过     

浅谈电感耦合等离子体质谱法测定饮用水中6种痕量重金属元素

使用电感耦合等离子体质谱法对饮用水中的6种痕量重金属元素进行测定,主要是对镉、铬、铅、锌、铜、镍进行测量。通过优化仪器的工作参数,将45Sc、72Ge、115In等作为测定元素中存在的内标元素,从而在一定程度上克服对ICP-MS分析干扰以及仪器波动所产生的影响,根据相关的试验表明,使用电感耦合等离子体质谱法对饮用水中的痕量重金属元素进行测定,能够更加简便、快速且准确地将其测量出来,是一种非常有效的检测方法。     

ppb级镉溶液的贮存酸度和容器的研究

镉、汞等重金属离子对环境的污染已引起广泛的注意.镉中毒会引起骨痛、贫血、高血压等,并且对肝脏有损害.因此水中痕量镉的监测分析已日显重要.然而监测分析中首先碰到的一个问题就是如何获得稳定的标准样品.据报导,痕量镉的水样,在贮存过程中,镉含量往往会发生变化.     

强致癌物苯并(a)芘的高效液相色谱荧光分析法研究及应用(Ⅱ)——郑州地区饮用水中苯并(a)芘污染评价

本文详细研究了二氯甲烷对饮用水中痕量苯并(a)芘的萃取方式和效率,最佳萃取方式为每1L水用24mL二氯甲烷分两次(16mL 8mL)萃取,可达到96％的萃取效率。采用高效液相色谱荧光分析法对郑州地区饮用水中痕量苯并(a)芘进行了测定,结果表明,郑州地区饮用水中苯并(a)芘虽不超标,但工厂及其相邻地区的饮用水中苯并(a)芘含量相对偏高。这一结果,对饮用水中苯并(a)芘污染的治理具有指导意义。     

石墨炉原子吸收法测定饮用水中镉的不确定度分析

【目的】通过对饮用水中镉含量的测定,研究石墨炉原子吸收法测水中镉(GB/T 5750.6—2006)不确定性因素的影响。【方法】通过建立数学模型,研究测试结果分散性与测量结果参数的联系,以及测量结果不确定的来源。【结果】该饮用水中镉含量测定值为(0.005±0.000 2)mg/L(k=2),测定值的不确定主要与测试的重复性、标准物质、玻璃器皿、标注曲线拟合等因素有关。【结论】此方法可用于评估按照GB/T 5750.6-2006测定饮用水中镉含量的不确定度。     

离子色谱-安培检测法检测饮用水中氰化物的方法分析

利用离子色谱-安培检测器建立一种快速测定饮用水中痕量氰化物的方法.该方法最低检出限可达0.17μg/L(信噪比S/N=3),最低定量限为0.56μg/L(信噪比S/N=10),在0～150μg/L的浓度范围内线性良好,不易受饮用水中常规阴离子、硫化物及硫氰化物的影响,实际样品的测试结果与气相色谱国标法的检测结果相一致.实验表明,该方法重复性好,检测限低,精密度高,准确性高,重复性好,检测时不易受其他离子影响,适宜大批量、快速测定饮用水中的痕量氰化物含量.     

孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法检测水中痕量磷

为建立一种更准确的检测饮用水中痕量磷的方法,从标准曲线样液点质量浓度、显色剂的配制、孔雀绿的溶解过程、表面活性剂的用量以及最大吸光度的波长等方面对孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法进行了改进,结果表明,采用改进后的孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法,具有灵敏度高、精密度好、络合物稳定时间长,尤其在磷质量浓度为1～10g/L范围内与原方法相比优势更明显,适合饮用水中痕量磷的检测.     

高级氧化技术矿化水中痕量有机物能力的研究进展

综述了各高级氧化技术(AOPs)降解饮用水中痕量有机物的反应机制,并对痕量有机物的降解难易程度进行了动力学和热力学分析。分析表明:矿化反应Gibbs能判据与高级氧化技术降解难易程度存在一定关联,从而可有效地判断痕量有机毒物的降解难易程度。热力学分析方法可为高级氧化技术的动力学研究提供理论指导。     

酚藏花红褪色光度法测定饮用水中痕量溴酸盐

在酸性介质中Br O3-能氧化酚藏花红褪色,据此建立了褪色光度法测定水中痕量溴酸盐的新方法。研究了褪色反应的最佳反应条件,褪色反应的最大吸收波长为530nm,溴酸根离子的浓度在0.0-1.0mg/L范围内符合比尔定律（r=0.9995）,检出限为0.0035mg/L,样品平均加标回收率为92.0%-101.8%,相对标准偏差为1.7-4.2%。方法应用于饮用水中痕量溴酸盐的测定。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水样中的痕量镉

建立一种石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量镉的实验方法,重点探讨了pH值、双硫腙浓度、TritonX-114浓度、温度变化和干扰离子等因素对水样中痕量镉的影响,并对实验结果进行深入的分析,为往后痕量镉的测定工作提供科学的借鉴意义。     

用三孔环炉法测定饮水中的微量砷

众所周知,砷是对人体有害的痕量元素之一。砷及其化合物被饮用后,可由肠胃道、汗腺、唾液腺、乳腺排出体外。砷在体内能损坏肝脏,致使发生肝硬变。特别能通过胎盘循环而影响胎儿等。因此控制和监测饮水中的微量砷,显得十分重要。砷的测定,通常是用比色法、极谱法、原子吸收来完成。用环炉技术测定饮水中的痕量砷,在文献中还未见到报导。本文用动力催化反应于环炉技术,由砷钼酸铵中释放出的钼对双氧水和碘化钾定量的催化作用,用淀粉为显色剂。并采用微量萃取分离和浓集的方法,以测定饮水中0.02PPm砷。     

镉超高灵敏显色反应的研究

本文研究了高灵敏测定镉的光度法,在阿拉伯胶存在下,在0.02—0.16mol/L硫酸介质中,镉与碘化物和罗丹明6G生成离子缔合物。该缔合物最大吸收波长为525mn,表观摩尔吸收系数ε525为1.6×106L·mo1-1·cm-1,镉浓度在0—2μg/25ml符合比耳定律。考察了共存离子的干扰影响,该法可用于测定水中痕量镉。     

超声辅助分离富集-催化极谱法测定中草药中痕量镉

针对中草药中重金属镉含量较低,不易直接测定的问题,本文提出了以巯基棉在超声辅助条件下分离富集,催化极谱法测定中草药中痕量镉的新方法。研究发现,在超声辅助下巯基棉对草药中痕量镉具有良好的吸附作用,被吸附的镉可用醋酸和磷酸分步定量洗脱,基于此建立了超声辅助巯基棉分离富集中草药中痕量镉的方法。在最佳条件下,巯基棉对镉的富集因子为8,方法检出限为0.52 ng/m L,加标回收率为97.1%~102%,将该方法用于麦冬和鱼腥草中痕量镉的测定,结果满意。     

高碘酸钾氧化乙基紫催化光度法测定痕量猛的研究

本文基于锰(Ⅱ)催化,氨三乙酸活化高碘酸钾氧化乙基紫的催化褪色反应,采用正交实验和方差分析优化实验条件,建立了测定痕量锰的新催化光度法,线性范围在0～0.2μg/25ml,用于环境标样,铝合金标样以及饮用水中痕量锰的测定均获得满意结果。     

水中有机污染物分析用二氯甲烷的纯化

饮用水中痕量有机污染物分析用试剂二氯甲烷的纯化用浓硫酸洗至酸层无色后,以全玻璃仪器蒸馏三次,浓缩50～100倍经气相色谱检查无干扰杂质后方可满足分析测试的要求。     

微分脉冲阳极溶出伏安法测定饮水中痕量镉

用F—78脉冲极谱仪,以玻碳汞膜电极为工作电极,选择0.1MNaAc—0.1MHAc—0.1MKCl作底液,对饮水中痕量镉进行阳极溶出伏安测定。研究了影响镉溶出峰电流大小的各种因素,确定了测定饮水中镉的最佳条件。对贵州大学饮水的测定结果表明:平均镉含量<1×10~(-4)μg.ml~(-1),远低于我国“地面水环境质量一级标准”的规定。(镉含量≤1ppb)     

水中痕量敌敌畏的测定方法研究

建立了饮用水中痕量敌敌畏的LLE-GC-ECD测定方法,并对加盐量、萃取时间、萃取剂用量、色谱条件等进行了优化.首次使用乙酸丁酯代替传统的三氯甲烷或者二氯甲烷作为萃取剂,由此可以使用电子捕获检测器ECD代替传统方法中使用的氮磷检测器NPD或火焰光度检测器FPD等检测器定量测定水中敌敌畏,从而使水中敌敌畏的检测更方便、经济且安全.本方法的检测限、加标回收率、精密度都达到了美国标准方法的要求.     

以短柱富集毛细管柱分离色谱法同时测定饮水中痕量的多类有机溶剂

本文以401多孔聚合物短柱富集,以毛细管PEG-20M柱色谱法测定饮用水中痕量的多类有机溶剂。回收率达到84.0％—104.0％,最低检测限达到0.1ppb,还给出两个分析实例。     

镉离子选择性电极测定显象管废水中的微量镉

在前文报导的钛铁试剂——甲醛——锌离子溶液联合掩蔽法测定镉离子含量的方法的基础上,研究了氟离子存在条件下镉的测定方法。在离子强度调节液中加入适量的硼酸溶液,即可消除氟离子对测定工作的干扰。镉离子的测定下限约为0.01PPm,精度符合工作要求。     

纸色谱～流动注射～分光光度法测定酱油和米醋中痕量镉

在Cd-DB～CDAA显色体系中引入流动注射进样技术测定痕量镉,简单、快速重现性好。镉量在0～2.0μg/ml范围内符合比耳定律,检测限为0.01μg/ml。配合纸色谱分离,测定了酱油和米醋中痕量镉,结果满意。