异丙苯催化脱氢为α-甲基苯乙烯

α-甲基苯乙烯作为合成橡胶、塑料等工业的单体,并能代替苯乙烯用之于合成高分子材料方面。目前解决该单体的制取条件并使之工业化将为我国合成橡胶等工业原料的来源开辟一条新的途径,尤其在节约工业用粮的消耗上具有重大的意义。从异丙苯获得α-甲基苯乙烯的方法有二:一是通过异丙苯氧化的方法,一是直接催化脱氢法,前者研究得比较成熟,国外已经工业     

不同含量的C_5石油树脂对医用压敏胶性能的影响

以苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SIS)和聚异丁烯(PIB)等为主要原料合成SIS型医用热熔压敏胶,研究C_5石油树脂用量对压敏胶的力学性能、粘结性能以及其吸水性能的影响.研究结果表明,随着C_5石油树脂含量的增加,压敏胶的拉伸强度、持粘时间和180°剥离力呈现出先增加后降低的趋势,压敏胶的吸水率和体积膨胀率逐渐降低.当C_5石油树脂含量为25%时,压敏胶具有最优良的综合性能.     

环戊二烯基羰基铁乙酸烷基酯的质谱研究

环戊二烯基羰基铁衍生物[C_5H_5Fe(CO)_2CH_2COOR]的质谱表明该衍生物可以从两条途径碎裂,最后降解为裸露的铁正离子(Fe~+),且C_5H_5Fe~+离子还可以脱去C_2H_5形成C_3H_3Fe~+离子。从铁配位化合物的质谱中观察到的足够亚稳离子确立了从分子离子到裸露的铁离子的降解途径。     

异戊烷、异戊烯脱氢反应的热力学

异戊二烯是生产性能优异“克瑞尔”合成橡膠的單体。它的制法計有:第一,烯萜的热解,由于烯萜来源有限,工业上无大价值。第二,异丁烯与甲醛反应,第三,法伏尔斯基法:乙炔和丙酮的反应。第四,异戊烷、异戊烯的脫氫。目前仅有第二法投入工厂生产,但成本高,因而限制了“克瑞尔”合成橡膠的大量生产。所以現阶段寻找C_5脫氫而制取异戊二烯的工业途徑是具有重大实际意义的,尤其是处在盛产石油的西北地区——蘭州,建有最新技术生产的煉油厂和橡膠     

C_(60)碳分子及其“家族”

1985年9月以美国得克萨斯州休斯敦赖斯大学的化学家理查德·斯莫利(Richand E.Smalley)为首的一个研究小组在用大功率激光轰击石墨靶作碳的汽化试验时,发现了一些由偶数碳原子组成的碳分子。最早发现的是由6O个碳原子组成的C_(6O),其后又发现了C_(70)。现在已知,碳分子有一个庞大的家族。包括,C_(32)、C_(44)、C_(50)、C_(58)、C_(60)、C_(70)、C_(240)、C_(540)、C_(960)……等。最早发现的C_(60)碳分子的结构类似美国建筑设计师设计的一种圆顶建筑结构(由五角形和六角形拼接而成),该设计师叫巴克明斯特·富勒(Buckminster Fuller),所以斯莫利等化学家把这种碳分子命名为“富勒氏球”(Fullerenes)或“布基球”(Bucryball)。C_(60)还能生成种各种化合物。封2彩图上为“富勒氏球”家族。图中,1为“绒毛球或C_(60)H_(60),是一种完全氢化的C_(60),巴克明斯富勒氏化合物;2为“小兔球”,或C_(60)(OSO_4),由伯克利加利福尼亚大学的乔尔·M·霍金斯(Joel M.Hawkins)领导的小组人工合成的;3为“铂芒刺球”(Platinum-Burr Ball),{〔(C_2H_5)_3P〕_2Pt}_6C_(60),由杜邦公司中心的研究和开发部的保罗·J·费根(Paul J.Fagan)和约瑟夫·C·卡拉布雷西(Joseph C.Calabrese)开发出的,为了简化,图中省去了C_2H_5络化物的结构。     

裂解C_5馏份阻聚剂的研究

为配合从裂解石油制乙烯副产C_5馏分中用溶剂抽提异戊二烯阻聚剂的需要,我们评选一系列有机及无机物,在150±5℃条件下对DMF—IP体系的阻聚性质,研究结果表明:单一阻聚剂如邻硝基酸(ONP),二元混合阻聚剂如N-甲基吡咯烷酮(NMP1％)——亚硝酸钠(0.1％),N—甲基吡咯烷酮(1％)——硫磺(0.01),N-甲基吡咯     

我省C_(5—9)脂肪酸综合利用研究概况

近年来由于工业的发展和人们日常生活对油脂的需要不断增加,促进了合成脂肪酸工业的发展。在合成脂肪酸工业生产中除主产品皂用酸外,尚有大量低碳酸等副产品,其中C_(5-9)脂肪酸产量为皂用酸产量的15～20％,因此,搞好C_(5-9)脂肪酸的综合利用是发展合成脂肪酸工业的一个关键。如世     

胜利油区五种原油450℃以前馏分中正烷烃分布的研究

研究了胜利油区五种原油450℃以前馏分中单体正烷烃的含量,讨论了这些单体烃在各种原油中的分布特征.研究表明,各原油中正构烷烃的碳数范围为C_4～C_(31)其中C_(11)～C_(29)之间的正构烷烃的含量较高.单家寺、金家、胜利混合原油的奇数碳含量略大于偶碳含量,而孤岛和草桥原油则相反.说明单家寺、金家、胜利混合原油的成熟程度比孤岛、草桥原油晚些.     

时效硬化Fe-Ni-Cr基高温合金中γ′相数量的近似计算

本文提出时效硬化Fe-Ni-Cr基高温合金中γ'相数量的计算公式如下:G(γ')=2.572C_(Al)+1.164_(Tl)+0.303C_(Mo)+0.905C_w+0.040C_(Nl)-0.011C_(cr)式中G(γ')—合金中γ'相的总量(wt％);C_(Al)—合金化学成分中Al的wt％;其他符号类同。 应用上述公式,可以由合金化学成分,直接估算出合金中γ'相的数量,经十五种工业合金γ'相萃取实验验证是可用的。     

含硫(氮)二茂铁衍生物的合成与表征

正戊醛、异戊醛、对氯苯甲醛、胡椒醛、环已酮与二茂铁在浓H_2SO_4(-10℃)中缩合,产物用碳酸氢钠水溶液水解,水解产物在F_3CCO_2H催化下发生巯基化反应,合成了五种含硫二茂铁衍生物,(C_5H_5)Fe(C_5H_4CR′R~2SCH_2CO_2H)(I,R′=H,R~2=n-C_4H_9;Ⅱ,R′=H,R~2=i-C_4H_9;Ⅲ,R′=H,R~2=C_6H_4Cl-4;Ⅳ,R′=H,R~2=C_6H_3O_2CH_2-3.4;V,R′R~2=-(CH_2)-_5);再由Ⅲ和V与氨和羟胺反应,合成两种含氮二茂铁化合物,(C_5H_5)Fe(C_5H_4CH(NH_2)(C_6H_4Cl-4))(Ⅵ)和(C_5H_5)Fe(C_5H_4C(NH)H)(CH_2)_5)(Ⅶ)。     

结合传感器阵列和BP神经网络的挥发性有机物定量检测系统

为了快速准确获得挥发性有机物浓度,提出了一种基于金属氧化物气体传感器阵列和BP神经网络的挥发性有机物定量检测系统。首先,使用4个金属氧化物气体传感器组成传感器阵列,将被测气体组分与浓度转化为电信号波形,对传感器阵列信号进行特征提取得到特征矩阵;然后,使用BP神经网络实现目标气体浓度的检测,对BP神经网络拓扑结构设计与参数进行优化;最后,使用遗传算法提高BP神经网络检测精度。采用该检测系统检测混合气体中挥发性有机物异戊二烯浓度,检测结果表明,异戊二烯、氨气混合气体和异戊二烯、丙酮、乙醇混合气体中异戊二烯体积分数的均方根误差分别是0.058和0.077,系统满足挥发性有机物定量检测均方根误差低于0.1的要求。     

HPLC测定血液中冬凌草甲素的含量

本文报导采用SEP—PAK C_(18)夹头对血液中甲素进行提取浓缩,在美国WATEKS 公司ALC/GPC-244型液相色谱仪上用μBONDAPAK—C_(18)柱子,甲醇一水体系为流动相,对血液中冬凌草甲素的含量进行了测定。检测灵敏度为10~(-3)克;平均回收率为88％;可在5分钟内完成测试。该文所报导的方法用于抗癌药物—冬凌草甲素在体内动力学的研究获得较好的结果。     

三氟甲磺酸稀土络合物用于催化异戊二烯聚合的研究

合成了三氟甲磺酸钕化合物[Nd（CF3SO3）3],及其与DMSO的络合物Nd（CF3SO3）3·4DMSO。该络合物可与烷基铝形成二元催化体系并引发异戊二烯单体的定向聚合。产物聚异戊二烯具有中等cis-1,4结构含量（90~94%）、较高相对分子量（2.8×10-5）、窄等分子量分布（2.00）的聚异戊二烯产品。随后考察了温度、催化剂浓度及催化体系陈化时间等因素对异戊二烯聚合行为,及产物微观结构的影响。     

可擦性书写油墨

本发明的目的是提供一种书写流利、可擦效果良好、耐高低温、毒性小、制作简单的彩色书写油墨。 这种可擦性书写油墨含有成膜剂、润滑剂、分散介质、挥发性溶剂和着色材料。其中,成膜剂用量为油墨总量的10%～20%,润滑剂为3%～12%,分散介质15%～30％,挥发性溶剂25％～35%,着色材料13%～30％。 在本发明中,采用合成橡胶BR为成膜剂,邻苯二甲酸二(C_4～C_(10))酯与脂肪族二元羧酸酯的混合物为分散介质,挥发性溶剂选用沸点低于100℃的脂肪烃,高级脂肪酸一元醇酯或多元醇单酯或高级脂肪酸     

合成橡胶化学及技术进展

文章从合成橡胶的化学基础出发,叙述了合成橡胶工业二十世纪以来的过去、现状,并展望未来。着重讨论了合成化学基础及相应聚合工艺过程的进步这两方面的问题。指出合成橡胶化学基础中活性聚合、可控聚合,包括茂金属催化剂仍为近期的重点;气相聚合工艺将会得到较大的发展;高效聚合釜的研究仍是核心问题;环保问题应更受到重视。     

橡胶行业的空降兵——EPR

乙丙橡胶（EPR）是继Ziegler-Natta催化剂的发明、聚乙烯和聚丙烯的出现后问世的一种以乙烯。EPR具有许多其它通用合成橡胶所不具备的优异性能，加之单体价廉易得，用途广泛，是80年代以来国外七大合成橡胶品种中发展最快的一种，其产量、生产能力和消费量在发达国家中均居第三位，仅次于丁苯橡胶、顺丁橡胶。目前FPR工业生产工艺路线有溶液聚合法、悬浮聚合法和气相聚合法三种。下面将分别详细论述其技术状况及待点，并进行技术经济比较。     

稀土催化丁二烯-异戊二烯共聚合的研究

研究了丁二烯（BD）和异戊二烯（IP）在Nd（vers）3-Al（i—Bu）2H—Al（i—Bu）2Cl催化体系下的共聚合,催化剂用量、Al（i—Bu）2H／Nd（vers）3（简称Al／Nd）、Al（i—Bu）2Cl／Nd（vers）。（简称Cl／Nd）对聚合都有很大影响。经IR和^1H—NMR分析表明,共聚物中丁二烯和异戊二烯的链节都是以顺-1,4结构为主,含量均大于98％。共聚物中两种链节的含量与单体配料比接近,随单体组成中异戊二烯含量的增加,分子量逐渐增大,分布逐渐变窄.     

卤键驱动的三元/四元大环自组装的研究

使用混合密度泛函PBE1PBE方法,在DGDZVP和DGDZVP-pp基组水平上研究了卤键驱动的(C_3H_2NI)_n,(C_5H_2NI)_n,(C_5H_4NI)_n,(C_7H_4NI)_n(n=3,4)进行自组装的结构与性质.结果表明:每个单体分子中静电势的极大值均位于碘原子处,静电势的极小值均位于氮原子处;增长碳链长度、增加自组装分子的个数可以使卤键的键长变短,键角更加趋近于180°,从而使卤键的强度增加,所形成的复合物更加稳定;溶剂的极性越大,复合物相对越不稳定;电子密度拓扑分析显示N…I之间所形成的卤键属于闭壳层的非共价相互作用.     

C_4烃类在H-ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化

本文为综合利用C_4烃类以扩大芳烃来源探索了新的途径。研究了H-ZSM-5分子筛催化剂的制备条件对C_4烃类芳构化催化效率的影响,以及反应条件对反应产物分布的效应。对C_4烃类在H-ZSM-5分子筛催化剂上的芳构化反应过程进行了初步探讨,并对催化剂的稳定性和再生性能作了初步考察。试验结果表明:分离掉丁二烯后的混合C_4烃类可用作制备芳烃的原料;在常压和反应温度为500～550℃,重量空速为1～1.7(小时)~(-1)条件下,液态烃收率为47～52%(重)。其中总芳烃含量达97～98%,C_6～C_8芳烃占91～93%。尾气主要由CH_4、C_2H_4、C_2H_6和C_3H_8所组成。已失活的催化剂经通空气再生后,活性能完全恢复。     

碳五馏份提纯精制成民用燃料的生产工艺及设备

这是一项由中国专利局公布的发明专利,提供以打油化工副产物碳五(C_5)馏分精制民用燃料的技术。烃类化合物碳五C_5馏份作为石油工业的副产品,—般未再加以提纯精制,因此只能当作工业燃料使用。但因其燃烧不充分,既浪费又污染环境。现有中国专利将C_5馏份制成能与液化气—样使用的民用燃料,由于在工艺