共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法,结果表明,由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺(N-对甲苯磺酰基乙二胺4a),经N-烷基化环化反应,然后在氢化铝锂存在下脱除保护基,即可制得最佳产率的N-(2-氨基已基)单氮杂-12-冠-4(1). 相似文献
2.
以氢氧化钠为缩合剂,2,2’-二(邻-羟基苯氧基)丙烷分别与N-对甲苯基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯,N-对甲苯磺酸基二乙醇胺二对甲苯磺酸酯反应生成二苯型」16「环系氮杂冠醚化合物.2。在过量苯酚存在下,用40%氢溴酸去对甲苯磺酸基得到相应的亚胺型氮杂冠醚.2,2‘-二(邻-羟基苯氧基)乙醚分别与及N-苯基二乙醇胺二对甲苯碘酸酯缩合得到二苯型「18」环系氮杂冠醚化合物。 相似文献
3.
氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法,氮氧方酸正丁酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺,仲胺,氨,肼,羟氨等亲核取代,制得了20个N-取代氮方酸,N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性,测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构,单斜晶系,空间群 相似文献
4.
研究了N-对甲苯磺酰基乙二胺与相应多甘醇二碘化物的N-烷基化环化反应和N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)二乙醇胺与相应多甘醇二对甲苯磺酸酯的O-烷基化环化反应,并进行了比较。表明,由前—反应可制得N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-12-冠-4和-15-冠-5,但未能获得更大环腔的N-(2-对甲苯磺酰胺基乙基)单氮-18-冠-6;由后—反应,均能以良好产率合成出上述3个冠醚.考查了这类新冠醚的质谱,讨论了主要碎片离子生成的途径及其相关的裂解规律。 相似文献
5.
N,N1一二磺酰基乙二胺与钠在乙醇中作用,所得N,N1一二磺酰基乙二胺二钠盐不经分离,直接与1,3-二氯-2-丙醇进行[1+1]环缩合合成了6-羟基-N,N1-二磺酰基-1,4-二氮杂环庚烷.利用羟基的氯代反应、成醚反应和成酯反应对羟基成功地进行了功能化,从而在环上引入了氯原子、烷氧链和酰氧链. 相似文献
6.
氮氧方酸酯的胺解是制备N-取代氮方酸(3-氨基-4-取代胺基-3-环丁烯二酮)的一般方法.氢氧方酸正了酯(3-氨基-4-丁氧基-3-环丁烯二酮)的丁氧基可被伯胺、仲胺、氨、肼、羟氨等亲核取代.制得了20个N-取代氮方酸.N-取代氨基的多样性和氨基的反应活性,以及二者的配合,给后续的合成工作赋予较大的灵活性.测定了4-二乙基氮方酸(3-氨基4-4-二乙胺基-3-环丁烯二酮)的晶体结构:单斜晶系,空间群P21/c,α=0.948(12)nm,b=0.7356(3)nm,c=1.2347(2)nm,β=89.22(1)°,z=4,Dc=1.297,Rw=0.043.键长、键角数据与对角线(1,3)取代的方酰胺十分接近,四碳环几近正方形,与环相联的二个氧和二个氮与环上的四个碳共平面. 相似文献
7.
用新合成的N,N-双(2-甲基吡啶)-二氮杂-18-冠-6和N,N-双(甲基喹啉)-二氮杂-18-冠-6作为固定相,涂渍在弹性石英毛细管内,测其柱效,惰性,热稳定性、平均极性及选择性等性质。试验表明,它们具有良好的色谱性能,中等极性,适用于醇,卤代烃,芳香烃等各异构体的分离。 相似文献
8.
在无水条件下,以2,3-苯并-10-氮杂-1,4,7,13-四氧杂环十五-2-烯(A)与酸酐和酰氯反应合成了7个新型的酰胺型氮杂冠醚(B)。以上化合物均经元素分析、红外、核磁共振数据证实。 相似文献
9.
报导了亲杂螺化合物9-氮杂螺[5.5]十一烷-3-酮的合成。即以N-甲基-4-哌啶酮为原料,与对甲苯磺酰甲胩反应,转化为N-甲基-4-哌啶基甲腈2,2经水解、酯化、还原及氧化生成了N-甲基-4-哌啶基甲醛6,6与甲基乙烯酮在碱的催化作用下经迈克尔加成反应得到了N-甲基-9-氮杂螺[5.5]十一烯-3-酮7,最后加氢生成了目标物。 相似文献
10.
1—(4—磺基苯)—3—(2—噻唑)—三氮烯新显色剂的合成及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
用一种新的三氮烯类显色剂,1-(4-磺基苯)-3-(2-噻唑)-三氮烯(SPTT)的合成方法,探讨试剂的分析性能,着重研究了试剂与钯(Ⅱ)的显色反应条件。 相似文献
11.
EDTA经脱水成二酐后,与N-取代的二乙醇胺反应,得到一类新型的含N,N’-二羧甲基氮支套索大环醚双内酯化合物Ⅰ-Ⅳ,产物结构均经IR,^1HNMR,MS和元素分析鉴定。 相似文献
12.
以氧方酸二酯为原料,氨解其中一个酯基,得到氮氧方酸酯,再将其水解或硫氢解引入羟基或巯基,是制备氮氧方酸和氮硫方酸简便实用的方法。在浓硫酸催化下,硫脲或硫代乙酰胺与氮氧方酸正丁酯反应生成氮硫方酸。分离得到中间产物6(3-氨基-4-S-异硫脲基-3-环丁烯二酮)。 相似文献
13.
用相应的β- 羟乙基砜衍生物在碱催化下与N-甲基中磺酸钠反应,得到产率较高 的β-(N-甲基-磺基乙胺基)乙基砜染料或中间体。用动力学方法及其化学方法研究 了4-〔β-(N-甲基-磺基乙胺基)乙基砜基〕苯胺的合成反应机理。动力学数据表明: 在碱缓冲溶液中,反应速度与羟乙基砜的浓度一次方,N-甲基牛磺酸钠浓度的零次方 成正比。由此可见,虽然在反应中,中间产物乙烯砜不能检出,但反应是经历了消 去-加成历程进行的。 相似文献
14.
陈建林 《四川师范大学学报(自然科学版)》1998,21(2):182-186
报道了以三(3-氨基丙基)胺(trpn)在Cd(ClO4)2·6H2O存在下,与4-甲基-2,6-二甲酰基苯酚钠(sdmp)发生[2+3]的希夫碱缩合反应,合成了一个新的双核镉(Ⅱ)多氮穴合物[Cd2L]ClO4.晶体结构测定、光谱分析和电导滴定均表明:两个镉(Ⅱ)原子的配位数均为7(N4O3),处于变形十面体的中心,且两个镉原子通过3个酚氧原子为桥连接起来. 相似文献
15.
合成了一个不对称双氮杂冠醚配体9,14-二乙基-三氧杂-10,13-二氮杂十五烷(L),在乙腈中合成了4个轻稀土硝酸盐配合物。 相似文献
16.
新型抗癌配合物的研究 IV:[Pd(二齿胺)(NO3)2]配合物的合成,表… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了二齿胺配体内消旋-1,2-二苯基乙二胺(Stein)内消旋-1,2-二对氯苯基乙二胺(4-Cl-st)和钯配合物[Pd(stein)(NO3)2,[Pd(4-Cl-st)(NO3)2,[Pd(tmcpda)(NO3)2],[Pd(O-phen)(NO3)2],用元素分析红外光谱进行了表征,并用MTT染色法测定了配合物的抗癌活性,结果表明[Pd(4-Cl-st)(NO302]对人体宫颈癌和鼻咽 相似文献
17.
以水杨醛、二溴乙烷、丙二胺和二溴二甘醇为原料合成了新双氮杂冠醚配体,1,5—双(1,12—二氮杂—3,4:9,10—二苯并—5,8—二氧杂环十五烷—N—)—3—氧杂戊烷(L1),及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Hg(Ⅱ)配合物,并用元素分析、IR、1HNMR,MS和电导测定等方法研究了它们的组成和性质 相似文献
18.
史真 《西北大学学报(自然科学版)》1993,23(6):517-520
报道N,N'-二对甲苯磺酰基-4,4'-二氨基二苯甲烷和1,6-二溴己烷在高度稀释的条件下环化得到1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环仿,接着与溴代烷作用得到3种未曾报道的1,8,22,29-四烷基1,8,22,29-四氮杂[8.1.8.1]对环仿。 相似文献
19.
苯并咪唑、甲醛与芳胺在甲苯溶液中回流分水,得到6个未见文献报道的N,N-双-(苯并咪唑基甲基)芳胺,N,N-双-(苯并咪唑基甲基)芳胺与芳香酮在氯化氢-无水乙醇溶液中可发生交换反应,得到β-芳氨基双酮或β-芳氨基酮,β-芳氨基双酮在碱性条件下发生分子内醇醛缩合,得到环化产物4-羟基-4-苯基哌啶。用IR,1HNMR和元素分析确定了它们的结构。 相似文献
20.
以乙二胺和乙二醛为原料,合成了1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(1),反应得率为77.5%,母体化合物(1)在硝酸-乙酐体系中硝化,制得1,4,6,9-四硝基-1,4,6,9-四氮杂双环(4,4,0)癸烷(2),文中研究了合成母体化合物(1)的缩合总得率高达64.0%,熔点为224 ̄230℃,文中研究了合成母体化合物(1)的缩合反应的机理和影响因素,讨论了母体化合物(1)硝化反应的影响 相似文献