3—甲基—2—丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯０２０酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物，对反应条件进行了改进和优化     

环丁烯-1,2-二酮衍生物分子的超极化率和电子相关效应

用ｓｂ ｉｎｉｔｉｏ／有限场方法在４－３１Ｇ＋ｐｂ／ｐ水平上计算了三个环丁烯－１,２－二酮衍生物分子的偶极矩μ,线性极化率α,一阶超极化率β和二阶超极化率γ,计算表明,分子构型的优化水平,如ＲＨＦ／６－３１Ｇ＾＊＊和ＭＰ２／６－３１Ｇ＾＊８。对计算结果影响较小,而ＭＰ２电子相关能校正引起高阶极化率的较大改变。     

3—吗啉基—4—丁氧基—3—环丁烯二酮与胺的反应

３－吗啉基－４－丁氧基－３－环丁烯二酮１与胺反应时，因胺的性质和反应条件不同会出现多种情况，一般情况下，酯基被胺解，胺基进入邻位如３和４．１，３－丙二胺、间氨基酚与１作用，除了胺解还发生分子和分子间的酰胺交换反应如６和７，后者胺基的位置也有变化，邻氨基酚和邻苯二胺与１的反应产物不是１，２－而是１，３－取代的方酰胺。     

2－甲基－环丁烯二酮并口恶唑的合成

２－甲基－环丁烯二酮并口恶唑的合成陈益钊李聚才刘会明李文藻王林琦郁陵庄（化学系）以卤化银乳剂为代表的现代感光材料的建立是以菁染料的广泛应用为基础的［１］．一百年来，不论是数量巨大的菁染料的专利、专著和教科书，或者近些年来以螺吡喃等为代表的许多光致变色...     

2—甲基—4—亚苄基—5—恶唑啉酮衍生物非线性光学材料的？…

本文采用量子化学计算方法ＣＮＤＯ／Ｓ－ＣＩ程序计算了２－甲基－４－亚苄基－５－恶唑酮衍生物的分子二阶极化率βｗｅｃ,从微观上探讨了该类化合物的取代基的电子性质和取代基位置对分子二阶极化率βｗｅｃ的影响。结果表明２－甲基－４－亚苄基－５恶啉酮衍生物是一类值得研究的非线性光学材料。     

2—双烷硫基亚甲基—5,5—二甲基—1,3—环己二酮与Grignard试剂...

用具有不同烷硫基的２－双烷硫基亚甲基－５,５－二甲基－１,３－环己二酮在丙基、２－甲基烯丙基、苯基卤化镁等Ｇｒｉｇｎａｒｄ试剂反应,对加成反应取向进行了初步考察。     

新型显色剂2-吗啉基-3,4-二酮环丁烯硫醇钾的合成及显色性能

本文报道了新型显色剂2-吗啉基-3,4-二酮环丁烯硫醇钾的合成,经元素分析,红外光谱及核磁共振表征,确定了它的结构．初步试验了它对常见金属离子的显色性能．     

二乙烯基苯桥接双苯并环丁烯树脂的合成与表征

采用 Heck反应合成了全碳氢结构的二乙烯基苯桥接双苯并环丁烯树脂 ,并用红外、质谱、核磁共振、元素分析等方法对其结构进行了表征 .最后测定了固化树脂的物理性能 .研究结果表明 :全碳氢结构的二乙烯基苯桥接双苯并环丁烯固化树脂热分解温度为 4 5 0 .8℃ ,N2 气氛 ,介电性能 1× 10 6 Hz时 ,介电常数ε=2 .4 9,介电损耗正切Tanδ=4 .39× 10 - 3以及 0 .13%低吸水率 .     

2,5—二取代恶唑的合成及性能的研究

通过肉桂醛取代的肉桂醛在碱性条件下２－甲基－５－联苯基恶唑缩合，合成了七种取代的２－（２－取代乙烯基）乙烯基－５－联苯基恶唑，测定了它们的熔点，紫外吸收光谱，并借助于ＩＲ、ＮＭＲ研究了它们的顺，反结构。     

N-杂环-2，2-二甲基环丙烷甲酰胺类化合物的合成及表征

以2,2-二甲基环丙烷甲酸类化合物为先导化合物,合成了7种新的N-杂环2,2-二甲基环丙烷甲酰胺类化合物,所有新化合物经元素分析、^1H NMR确证,7种新化合物的产率较高,为43％～72％．     

2—氨基氢醌及其二羟乙基醚与方酸的反应

描述了几个新型的方酸衍生物.用方酸与2-氨基氢醌缩合,得到4个产物.其中3个产物的苯环及酚羟基同时发生了结构改变,形成了电荷转移络合物.这种情况与醌氢醌完全类似.     

酸性树脂催化合成苯丁烯酮的研究

以酸性树脂为催化剂，由苯甲醛与丙酮合成苯丁烯酮，研究了催化剂用量、原料配比和反应时间对苯丁烯酮产率的影响。结果表明：当原料配比为3：1，催化剂用量为0．4g，反应时间3h时，产物收率可达463％，催化剂经7次重复使用后其性能仍保持稳定。     

1,1—二（三甲基硅）—3,6—二甲氧基环丙萘的合成及表征

本文报导了一种新化合物１，１－二（三甲基硅）－３，６－二甲氧基环丙萘的合成。测得的该化合物的光谱数据与预计的结构完全一致。     

3-N,N-二甲基-2-乙基-氮杂环丁烯酮开环反应机理的量子化学研究

用半经验AM1方法优化了反应物、过渡态和产物的几何构型,寻找到了反应的过渡态,从理论上论证了标题物异构化反应的机理.计算了反应的活化能,得出了该反应为放热反应的结论.     

3－甲基－2－丁烯酸合成方法的改进

以４－甲基－３－戊烯－２－酮为起始原料，经次氯酸钠氧化、硫酸酸化，合成了标题化合物．对反应条件进行了改进和优化．     

6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮的合成

以6-(4-甲基-3-戊烯基)萘-1,4-二醌为原料,过氧乙酸为氧化剂,通过环氧化反应制备了目标产物6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮。产物结构通过¹H-NMR、FT-IR和GC-MS分析得到表征和确定。探讨了反应底物、氧化剂以及碳酸氢钠的比例、溶剂、温度、时间等对反应转化率和得率的影响,得到优化工艺条件为:萘二醌、过氧乙酸和碳酸氢钠摩尔质量比为1:3:1.2,以氯仿为反应溶剂,反应温度30 ℃,反应时间5 h。在此优化条件下,可得到目标产物6-(2-(3,3-二甲基噁丙环-2-基)乙基)萘-1,4-二酮的得率为90.7%。     

1,3-二芳基-2-甲基-2-碘甲基-1,3-丙二酮的合成

以1,3 二芳基 1,3 丙二酮为原料,经过二次烷基化反应合成了1,3 二芳基 2 甲基 2 碘甲基 1,3 丙二酮.产物结构经红外光谱、核磁共振光谱和质谱得到了证实.