毛细管气相色谱法测定煤焦油粗蒽中蒽的含量

建立煤焦油粗蒽中蒽含量的毛细管气相色谱测定方法。采用DB-5毛细管柱、氢火焰离子化检测器和程序升温，以氯代苯为溶剂，吩嗪为内标物，用内标法对蒽的舍量进行了测定。结果表明，粗蒽中各组分能很好地分离，并定性出11个组分。该法具有简便、快速、准确、操作简单等特点。所测定的结果有良好的准确度和精密度，样品的回收率为98．43％-100．73％，相对标准偏差为0．111％～0．911％。整个试样分析时间不超过15min，可直接用于产品质量分析与控制，为工厂进行现场分析和操作调节提供了简捷的方法。     

地下水中苯系化合物的气相色谱快速测定

报导了用氢火焰离子化检测器检测，邻苯二甲酸二壬酯（ＤＮＰ）填充柱分离，纯化二硫化碳一次提取地下水样中苯系化合物的气相色谱快速分析方法。     

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留

气相色谱法测定微球制剂中二氯甲烷溶剂残留。采用顶空气相色谱法,氢火焰离子化检测器(FID),以水做为溶剂,外标法,色谱柱采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm×0.23μm)色谱柱。样品中二氯甲烷均未超过质量标准所规定的限度(不超过样品质量的0.5%),经方法学验证,该方法简单、灵活、重现性好,可很好地控制本品中二氯甲烷的有机溶剂残留。     

氯苯酚类污染物光化学降解研究进展

氯代苯酚类物质是环境中对人的健康十分有害的重要难降解污染物,利用光化学技术处理难以降解的含酚废水的研究日益引起重视。以半导体物质(TiO2,WO3,CdS等)作为光敏剂的催化光致降解研究,特别是以TiO2作为催化剂进行氯代苯酚类化合物催化光解的研究取得了一定的进展;而超声和金属络合物、氧化剂等物质的协同作用也是光解处理氯代苯酚化合物的重要研究方向。苯醌类化合物可能是氯代苯酚类物质光降解的中间产物,而其降解最终是苯环被破坏,生成二氧化碳和水。     

气相色谱法测定水中松节油

本文提出利用具有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪直接测定松节油,色谱柱为DB-5MS。平均回收率为101.2%,相对标准差为3.52%,适用于常规分析。     

关于醋酸产品中丙酸含量测定方法的探讨

为使醋酸产品中丙酸含量的测定更加准确,分析过程采用气相色谱仪配置的氢火焰离子化检测器(FID),内标法测定丙酸含量。现该方法已成功推广到醋酸成品检验的实际生产中,并获得了同行业实验室的认可。     

GC-MS和GC-FID在定量分析中的差异

对气相色谱—质谱联机的四极质量检测器(GC—MS)和气相色谱的氢火焰离子化检测器(GC—FID)在定量方面的差异性进行了比较和研究，实验表明在通常的分析条件下，当不使用定量校正因子时，两种检测器的定量结果相差非常大，其主要原因不仅是两种质量检测器的离子化方法不同，更重要的是四极质量检测器操作条件的微小变化会严重改变其检测灵敏度的大小，使定量的精度变差，研究发现，在一定条件下四极质量检测器也可以像FID检测器一样，在不使用校正因子的情况下获得准确的定量结果。     

聚乙二醇存在下钯催化氯代芳烃氢转移脱氯的研究

研究了以甲酸钠为氢源，聚乙烯吡咯烷酮锚定的ＰｄＣｌ２（ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２）催化氯代芳烃脱氯．结果表明：ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２是使氯代芳烃有效脱氯的催化剂，加入聚乙二醇可明显提高脱氯效果．该方法催化剂用量少，反应条件温和，操作简便     

聚乙二醇存在下钯催化氯化芳烃氢转移脱氯的研究

研究了以甲酸钠为氢源，聚乙烯吡咯烷酮锚定的ＰｄＣｌ２（ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２）催化氯代芳烃脱氯。结果表明：ＰＶＰ－ＰｄＣｌ２是使氯代芳烃有效脱氯的催化剂，加入聚乙二醇可是提高脱氯效果。该方法催化用量少，反应条件温和，操作简便。     

香水中甲醇含量的测定

采用气相色谱法，用PEG-20M毛细管柱，柱箱程序升温，用氢火焰离子检测器对香水中甲醇进行定量分析。在选定条件下，甲醇含量在0．025％-0．40％范围内呈良好的线性关系，标准曲线的相关系数为0．9998，平均回收率为98％。     

室内空气中苯系物的测定

通过将室内空气中的苯汞物经活性碳吸附,二硫化碳解吸后用气相色谱仪及氢火焰离子化检测器测定,结果最代检测限为：苯：0．001mg／m^2,甲苯：0．002mg／m^3．乙苯：0．002mg／m^3．二甲苯：0．005mg／m^3,苯乙类0．005mg／m^3。     

烷烃与卤素反应规律的定量化教学

烷烃与卤素反应的活性,叔氢>仲氢>伯氢;F_2>Cl_2>Br_2>I_2(氟代太剧烈,碘代难发生,氯代溴代较适中,氯代又比溴代易进行)。反应的选择性,Br_2>Cl_2 在教学中如何使这些结论定量化,是目前教材改革的重要方面之一。根据个人的体会,以下几方面的内容应该充分揉合到教材中。     

气相色谱仪课程软件研制初探

本文对仪器分析系统中气相色谱仪的教学软件进行了研制，较为详细地介绍了制作该系统的操作步骤，初步建立了气相色谱仪概图，气相色谱仪流程图，火焰光度检测器，火焰离子化检测器，针式进样器，六通阀进样器，双臂热导检测池六个图层，该系统界面友好，便于修改，操作方便，试用效果较好。     

液-液萃取(LLE)/气相色谱(GC-FID)法测定水体中的松节油

本文利用二硫化碳萃取,AT-WAX商品毛细管柱分离,带有氢火焰检测器所气相色谱检测,得到良好的分离效果,此方法可快速、有效的测定水体中的松节油.     

胆酸钠原料中有机溶剂残留的研究

为建立气相色谱-氢火焰离子化检测法(GC-FID)定量测定胆酸钠原料中乙醇、乙醚溶剂残留的新方法,将胆酸钠用乙腈提取,采用HP-INNO Wax气相毛细管柱分离,以氮气为载气,流速为1.5 m L·min~(-1),使用氢火焰离子化检测器进行检测,进样口温度为200℃,检测器温度为250℃.结果表明:胆酸钠原料中乙醇、乙醚的百分含量分别为0.7,0.9,0.6 mg·g~(-1)和30,40,30μg·g~(-1),按《中国药典》规定,均处于正常范围内.此方法简便易操作,重现性好,可适用于胆酸钠原料药中残留溶剂的研究和检测.     

气相色谱法测定反应液中的3-氨基丙醇

采用气相色谱法，在SE-54石英毛细管色谱柱上，以氢火焰离子化检测器，分离测定了反应液中的3-氨基丙醇。用内标法定量，该方法回收率在99．02％～100．19％，相对标准偏差为0．63％。方法简便、快速、准确。     

消毒剂中乙醇含量的测定

采用气相色谱仪通过内标法建立消毒剂中乙醇含量的测定方法。测定条件为氢火焰离子化检测器,TRFFAP色谱柱,气化室温度190℃,检测器温度220℃,柱温50℃保持7 min,10℃/min升温至110℃保持2 min。结果显示,检出限0.1%,相对标准偏差2%,回收率在97.4%～103.7%范围内。表明该方法灵敏度高,准确性好,操作简便,适用于消毒剂中乙醇含量的分析检测。     

草酰胺类农药在粮食(大豆、玉米)中残留量提取溶剂和洗脱剂的选择

正1色谱条件的选择1.1载气流速。载气的种类主要影响检测器的灵敏度,不同的检测器选用不同的载气,有助于提高检测灵敏度,改善分离效果。本实验使用氮气作为氢火焰离子化检测器的载气,有利于提高灵敏度。通过毛细管柱的载气流量要根据毛细管柱的柱长、柱径膜厚以及被分析物的组成等综合因素设定。高流速虽然可以提高分析效率,但有时可能会因被测物与固定相之间交换不充分而降低柱效。因此,在实际分析中,流速的设定应在满足分离的     

快速溶剂萃取-气相色谱法测定PVC中增塑剂含量

建立了使用快速溶剂(ASE)萃取技术,带氢火焰离子检测器的气相色谱仪测定PVC中增塑剂的含量。DEHP的回收率达到95%以上;最低检出限为0.01%,结果表明使用ASE萃取PVC中增塑剂符合2005/85/EC标准的检测需要。     

生活饮用水及其水源水中松节油的气相色谱法测定

本文采用二硫化碳萃取,DB-5,30m×0.32mm×0.25μm毛细管柱分离,带有氢火焰检测器（FID）检测松节油,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度。