藓原丝体的制片方法

<正> 在藓纲植物的生活史中,配子体占优势,到生殖季节,生殖器官成熟后,雄配子体中的精子借助水游到雌配子体中的颈卵器内,与卵结合形成合子,该合子将来发育成孢子体,孢子体上孢蒴成熟后,孢子散生体外,在适宜的环境下萌发为原丝体,该体上产生芽胞,     

白木香染色体制片方法的研究

为获得清晰的染色体图像,应用改良去壁低渗法对白木香茎尖的染色体标本制备进行了探讨,并比较了2种不同预处理方法制片的效果以及不同的预处理时间对细胞中期分裂相的影响．结果表明,选取早上9点钟左右的茎尖,用w=0．1％的秋水仙素溶液预处理2h后固定24h,再用w=2％的纤维素酶和埘：0．5％的果胶酶混合酶液于37℃下进行2h的酶解,低渗后制备染色体标本,能获得分散良好、清晰的染色体图像．首次确定了白木香的染色体数目（2n）为16条．     

显示涡虫消化系统的制片方法

用活体涡虫做实验材料,观察涡虫的消化系统,效果往往不理想,如果通过染色制成玻片标本,效果较为理想。其方法如下: 1 饥饿:将采回的涡虫放在光线较暗的地方,饥饿2—3天; 2 染色:给饥饿的涡虫喂以适量的混有洋红的鸡蛋黄,24小时后将涡虫吸出来,换上洁净的饲水,置于暗处再饥饿2—3天. 3 杀死:用吸管将涡虫吸到洁净的载玻片上,等伸展开后,用毛笔蘸酒精冰醋酸(3:1),迅速在虫体上刷2—3次,这样涡虫伸展得较好,同时身体也不易变形。     

细菌鞭毛染色制片方法的改进

本文按照细菌鞭毛标本片的染色细菌扣鞭毛结构完整、染色清晰、保存时间长的要求。比较了Ryu氏法扣饺银法。得出饺银法较好的结论。并针对饺银法。对细菌悬液的制备、培养时间的控制以及培养基的种类选择等进行实验,找到适合的鞭毛标本片制备过程以满足鞭毛标本片的染色要求。     

一种新的植物染色体制片方法

本文提供了一种能同时得到植物有丝分裂和减数分裂染色体标本的制片方法,去壁——低渗——Giemsa染色法.利用植物花粉母细胞进入减数分裂期,花药壁细胞也能同时进行有丝分裂的特点,选用进入减数分裂期的花蕾(花器小的植物)或花药作材料,用酶解,低渗制片法、Giemsa染色,能同时在一块载片上得到有丝分裂和减数分裂分裂相,且染色体完整而图相背景清晰,染色体染成紫红色,更适合于黑白片的显微摄影,此法对染色体数目多、形态小或根尖材料难取的植物,特别是对材料稀少的诱变体或突变枝条进行染色体的鉴定,更显示出它的优越性.     

裸藻植物制片方法的比较研究

裸藻植物的制片方法与一般传统的制片方法不同，必须遵循两个原则：1）标本为处于液体环境的永久制片；2）标本在显微镜下可以进行全方位的动态观察．对封存剂（甘油）的浓度和封片材料两方面进行了研究，筛选出最佳封片材料松香和沥青；封存剂甘油的浓度以100％为最佳．     

植物学实验中几种改进的制片方法

植物学制片方法很多,其选材、程序及效果都不相同.本文介绍几种改进的植物学制片方法,适用于高校有关专业植物学实验教学.其改进的方法具有省时、简易、取材方便且效果好的特点.     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1:1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法,对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织,此制片效果好,同时可节省大量的时间和药品,是一种简单、可行的制片办法。     

荔枝胚性愈伤组织制片方法的简化

采用酒精-HCI(1：1)解离液直接解离和丙酸-铁矾、苏木精染色液染色的简化制片方法，对继代3-20天的荔枝胚性愈伤组织进行染色体数目的检测。结果表明对具有较高有丝分裂指数的胚性愈伤组织，此制片效果好，同时可节省大量的时间和药品，是一种简单、可行的制片办法。     

翅果油树组织培养染色体制片方法的探讨及其染色体稳定性研究

本实验从解离条件、取材时间、培养时间、预处理药剂与时间等方面探讨了翅果油树愈伤组织染色体观察的制片方法,并在细胞水平上对翅果油树愈伤组织的染色体稳定性进行了研究.得出了翅果油树愈伤组织的最佳制片方法.翅果油树的染色体在组织培养过程中存在着一定程度的变异,且其变异率随继代次数的增加呈上升趋势.但细胞学的变异只能解释少数较极端的无性系变异,更多的无性系变异则有待于从DNA水平和生化水平进一步研究.     

文昌鱼人工催产简报

本室最近在厦门集美实验期间,采到文昌鱼亲体,由于今年气候关系,成熟季节推迟,在室内产卵困难,其原因主要是成熟度不够。通过研究分析决定:用LRH类似物对文昌鱼进行体内注射,获得催产成功。雌体按预定效应时间排卵,雄体排精;受精卵发育良好,形成大量文昌鱼胚胎及幼体。对照组全部没有产卵。     

在光镜下观察新鲜花粉真实形态的制片方法

很多植物的新鲜花粉经过Erdtman醋酸酐分解法、洋红等染料和胚胎学制片处理后,形状上会发生很大的变化,这种形态上的变化常常被忽视.本文介绍一种在光学显微镜下,利用油镜油(或纯乙醇)对新鲜花粉进行处理的制片方法.这种方法通过油镜油对花粉覆膜或浸透来改变花粉的透光特性,避免了花粉接触水后吸水膨胀改变形态,使制片不仅可以观察花粉(包括四合花粉)的真实形态、表面纹饰,还能观察到花粉的层次结构.     

文昌鱼酸性磷酸酯酶的化学修饰

用DEAE-纤维素(DE-22)并改进酶的提纯方法,聚丙烯酰胺凝胶电泳为单一蛋白区带的酶制剂比活力为359μM/mg(E)/min(Npp为底物)·用凝胶过滤法测得该酶分子量为58600,氨基酸组成有20种,共467个氨基酸残基。10~(-4)M pCMB使酶活力丧失98％;1×10~(-3)M PMSP该酶活力丧失96％,2×10~(-4)M NBS以及1×10~(-2)M BrAc酶活力均丧失90％·酶修饰失活呈一级反应,修饰过的酶紫外280nm吸收峰消失·初步判断文昌鱼AcPase分子上的Cys,Trp,His,Ser等氨基酸残基可能是酶的活力必需基团。     

用快速蛋白液相层析（FPLC）法纯化文昌鱼酸性磷酸酶

从厦门文昌鱼体内提纯了一种酸性磷酸酶，用快速蛋白液相层析法（ＦＰＬＣ）的Ｓｕ－ｐｅｒｏｓｅ１２柱和ＭｏｎｏＳ柱对其进一步纯化，用聚丙烯酰胺凝胶电泳和ＦＰＬＣ的Ｓｕｐｅｒｏｓｅ１２柱鉴定为单一纯的酶制剂．它的分子量为５２０００，经ＳＤＳ聚丙烯酰胺凝胶电泳鉴定该酶为二聚体．酶的提纯倍数为６１２．５２．     

文昌鱼在中国的人工繁育

以青岛文昌鱼和厦门文昌鱼为例,对近20年来我国学者在文昌鱼的生殖生理、胚胎发育和幼虫培育等方面的研究成果进行了概述,认为文昌鱼在中国全人工繁育是可行的．     

文昌鱼的生境与资源保护

文昌鱼是海产珍稀动物,体长一般40-50毫米,在厦门采集的标本,最长只有67毫米.身体半透明,营穴居生活,属底栖类生物.文昌鱼是无脊椎动物进化到脊椎动物的过渡类型,分类位置应排在脊索动物门,头索动物亚门,头索纲.在文昌鱼身上可见到脊椎动物祖先的主要特征:脊索、神经管和鳃裂.因此,达尔文称文昌鱼的发现可以看到5亿年前脊椎动物始祖的模样.文昌鱼是中学生物教学和实验的重要材料.最近,科学家从文昌鱼身上追踪到动物生殖激素演化线索     

文昌鱼酸性磷酸酯酶金属辅基初探

从厦门文昌鱼Branchiostoma belcheri(Gray)分离提纯酸性磷酯酶(EC3.1,3.2),进一步经Sephadex G-75和羧甲基纤维素(CM-52)柱层析纯化,获得聚丙烯酰胺凝胶电泳单一纯酶制剂,比活力为351μm/min mg。酶液吸收峰在280nm,320nm,500nm,表现出含铁离子蛋白的特征吸收峰,用原子吸收法和化学法(邻啡绕啉比色法)分析,证明了文昌鱼酸性磷酸酯酶(ACPase)含有铁离子;还原剂Na_2S_2O_4处理浓度提高,酶活力及荧光强度下降,280nm和500nm峰下降,320nm峰消失,以Na_2S_2O_4测定ACPase失活和变性速度常激,结果表明,Na_2S_2O_4的失活常数大于变性带数。     

文昌鱼碱性磷酸酶的必需基团研究

对文昌鱼碱性磷酸酶的化学修饰研究结果表明:二硫键、赖氨酸残基和色氨酸残基与酶活性有关系。动力学方法测定酶活性基团的解离常数PK值为10.3,这数值与赖氨酸的ε-氨基的解离有关。活性基团的定量分析表明每个酶分子只有一个色氨酸残基是酶活性所必需的。     

文昌鱼碱性磷酸酶的动力学初步研究

从厦门文昌鱼中部份提纯一种碱性磷酸酶,并对该酶作用的动力学进行了初步的研究。该酶作用于底物磷酸苯二钠的最适pH为10.1,最适温度为40℃,测得其米氏常数值(K_m)为1.1×10~(-3)M,pH影响K_m值而不影响最大反应速度(V),表现为竞争性类型。Mg~( )有明显的激活作用,而Zn~( ),EDTA,DFP,ME及PCMB等在一定浓度范围内,表现为非竞争抑制类型。ME的抑制作用表明硫硫键是维持酶活力所必需的。从pH对酶的活力影响,测得有关酶活性基团解离的pK值为9.82,在不同温度条件下,测得该酶的活化能为3.16仟卡/克分子,其温度系数为1.15(30—40℃)。