1,1′-二烷基-乙酰基二茂铁的反相色谱研究

以甲醇-[乙酸-水(2％，V／V)]为流动相，用RP—TLC确定了1，1′-二烷基-乙酰基二茂铁RP—HPLC的分离条件．两系列同系物的Ru、lgk′分别与两个茂环上烷基碳原子数及流动相中甲醇的含量成线性关系；在同类异构体中，对于相同碳数的烷基，支链烷基取代物的保留值小于直链烷基取代物；当两个茂环上烷基相同，取代位置不同时，β-异构体的保留值小于弘异构体，表明β-异构体比α-异构体极性大．     

酰氨基酚类磺酸的偶氮染料研究 Ⅳ.用对-烷基苯胺作重氮组份的酸性染料

用对－烷基苯胺作重氮组份,合成了４组酸性单偶氮染料和１组双偶氮染料,说明染料分 子中烷基Ｃ链增长的影响;以及偶台组份Ｎ－酰基Ｃ链同时增长对染料性能的影响。证明了 染料分子中同时含有不很长的Ｃ链井且Ｃ原子数相近的烷基和酰基（Ｃ４）,具有较好的性能。     

二烷基二茂铁的反相色谱研究

以四氢呋喃-异丙醇-水为流动相，用RP-TLC确定了二烷基二茂铁RP-HPLC的分离条件．同系物的RM，lgK′分别与两个茂环上烷基碳原子数及流动相中四氢呋喃的含量成线性关系；对于相同碳数的烷基，支链烷基取代物的保留值小于直链烷基取代物。     

二茂铁基长链烷基β-二酮的反相色谱分析

以乙腈－水，甲醇－「乙酸－水（１０％，Ｖ／Ｖ）」为ＲＰ－ＴＬＣ和ＢＰ－ＨＰＬＣ流动相测定了二茂铁锘长链烷基β－二酮同系物的反相色谱行为，同系物的保留值ＲＭ和ｌｏｇｋ＾１与化合物的长链烷基碳原子数及流动相中有机改性剂的体积分数均成线性关第八ｓ＾１和截距ｌｏｇｋｗ值也线性相关。     

四川汉源五峰期地层中烷烃的某些分布特征

对四川汉源五峰期地层中不同层位７个样品的烷烃化合物研究显示，正构烷烃只有窄碳数范围（ｎＣ１０～ｎＣ３１）、低主峰碳数（ｎＣ１４、ｎＣ１６），高轻重组分比值１．３９～６．４１）、轻组分中偶碳占优势（ＯＥＰ＝０２９～０．７７）、以及类异戊二烯烃含量低（ｐｒ／ｎＣ１７＝０．５２～０．８０；Ｐｈ／ｎＣ１８＝０．３５～０．８２）、植烷占优势（Ｐｒ／Ｐｈ＝０．６５～０．９２）的特征．对比研究进一步表明，黑色岩系相对非黑色岩系只有较大的正烷烃轻重组分比值，且轻重组分比值与古生物类型存在明显的依赖关系，高盐度及还原环境有利于形成植烷优势，但在总的还原背景下Ｐｒ／Ｐｈ值并未显示随还原程度加强而变小的趋势。     

氧化铝生产中有机磷中级醇新试剂的合成

为了加速氧化铝生产中铝酸钠母液的澄清，减少母液中悬浮物的含量，合成了５种有机磷中级醇新试剂。其结构通式为：ＲＯ（Ｒ￣１Ｒ￣２Ｎ）Ｐ（Ｓ）ＯＣＨ＿２ＣＨ＿２ＣＨ＿２（Ｃ＿５Ｈ＿４Ｎ）．其中，Ｒ＝烷基；Ｐ￣１，Ｒ￣２＝氢，烷基，环烷基，芳香基或烷撑基，对部分中间体的制备方法进行了改进。得出了其中部分化合物的沸点与蒸气压关系的经验式，对最终产品制备的最佳条件进行了探索，测定了产物及中间体的物理常数及性质，由元素分析，红外光谱及核磁共振谱确证了产物的组成与结构．这些新的试剂对加速氧化铝生产中铝酸钠母液的澄清有较好的效果。     

镍络硫代双烯型红外激光调Q,锁模染料的合成

合成了两个吸收波长在近红外域（９４５ｎｍ，１２７０ｎｍ）的硫代双烯镍络合物其中结构为：（Ｒ＇ＣＳＣＳＲ）２Ｎｉ（Ｒ＝Ｒ＇＝ＮＥＴ２）的染料，对１０６４ｎｍ和１０７９ｎｍ激光获得满意调Ｑ，脉宽为４－７ｐｓ；对１０７９ｎｍ和１３４０ｎｍ激光进行锁模，脉宽３０－５０ｐｓ．     

两亲配合物Cd（HQ）2LB膜的结构及其电致发光器件…

制备了两亲配合物二「Ｎ一十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺」合镉「Ｃｄ（ＨＱ）２」的ＬＢ膜材料，采用π－Ａ等温线，紫外可见吸收光禚昨荧光光谱等方法研究了ＬＢ膜的结构，结果表明：ＬＢ膜分子排列是二维有序的超晶结构，Ｃｄ（ＨＱ）２分子的两个长链烷基生趣于亚相平面，两个亲水头基（８－羟喹啉）相对于法线以一定的角度倾斜：Ｃｄ（ＨＱ）２的单分子占有面积为０．７３ｎｍ＾３，单层高度２．５２ｎｍ，其ＬＢ膜的高荧     

两亲配合物Cd(HQ)_2LB膜的结构及其电致发光器件研究

制备了两亲配合物二［Ｎ一十六烷基－８－羟基－２－喹啉甲酰胺］合镉［Ｃｄ（ＨＱ）２］的ＬＢ膜材料．采用π－Ａ等温线、紫外可见吸收光谱和荧光光谱等方法研究了ＬＢ膜的结构．结果表明：ＬＢ膜分子排列是二维有序的超晶结构，Ｃｄ（ＨＱ）２分子的两个长链烷基垂直于亚相平面，两个亲水头基（８－羟基喹啉）相对于法线以一定的角度倾斜；Ｃｄ（ＨＱ）２的单分子占有面积为０．７３ｎｍ２，单层高度２．５２ｎｍ．其ＬＢ膜的高荧光性质可作为电致发光器件的发光材料，器件的驱动电压为７Ｖ，最大亮度为１２００ｃｄ／ｍ２．     

反相高效液相色谱中溶质的保留机理与能量守恒

由于在反相液相色谱（ＲＰＬＣ）中的分配保留机理忽略了在溶质进入固定相时溶剂分子必须要离开固定相的这一事实，所以，首次得出了ＲＰＬＣ中的分配机理是违背了物理学中的两个基本原理，一个空间不能同时被两个物体占据和能量守恒定律的结论。分配机理不考虑固定相对溶质保留的贡献和惯常置换（吸附）机理不考虑流动相对溶质保留的贡献是不合理的。溶质的计量置换保留模型（ＳＤＭ—Ｒ）不仅符合上述的两个物理学基本原理，而且考虑了ＲＰＬＣ体系中分子间的各种相互作用。用文献中发表的本是用来支持分配机理的原始ｋ’值，着重检验和比较该ＳＤＭ—Ｒ与分配机理的结果，发现这些数据更支持ＳＤＭ—Ｒ。还得出上述结论亦适用于生物大分子。首次证实ＳＤＭ—Ｒ可以用来统一迄今仍在争论的ＲＰＬＣ中的分配机理和置换机理。     

烷基苯气相色谱保留指数的预测

通过对43种烷基苯类化合物在不同柱温下的129个样本集的气相色谱保留指数值(R I)与其部分参数关系的研究,发现R I与拓扑指数(mQ)、摩尔折射度(M R)结构参数及柱温(T)之间的关系可表示为:RI=-35.689-149.4350Q-5.0471Q 116.541MR 2.538T-1.4600Q1Q 0.2941QMR(R=0.980 0)此式不仅在一定程度上阐明了烷基苯类化合物RI与其分子结构及柱温间的关系,同时也提供了一种计算烷基苯类化合物于不同温度下RI的新方法.继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0.978 3,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了烷基苯类化合物在不同温度下气相色谱保留指数的变化规律.     

保留指数与分子结构及极性固定相的关系

本文以烷基吡啶为例,研究了芳环异构体的保留指数与分子结构及极性固定液间的关系。本工作主要研究了所列各类型烷基吡啶在多种状态极性溶剂系统中,专门表现出来的特殊相互作用力,测定了它们的保留指数,实现了对工业烷基吡啶混合物的选择性分离和分析。通过本文工作得出了芳环取代基位置不同,性质不同时,在不同极性固定液中保留值的规性。     

毛细管柱气相色谱法分析水中卤代烃混合物

报道了用毛细管柱气相色谱技术，检测了７种卤代烃混合物的分析方法，测定了各组份的保留值和精密度，准确度，线性关系和检测限。结果表明，此方法灵敏，快速，高效。     

染料分子与牛血清蛋白相互作用的研究

应用定量结构-性质关系技术,通过对染料分子与牛血清蛋白的增强共振散射光谱的分析,研究了它们之间的相互作用.经过遗传算法对染料分子结构描述符的筛选,针对最大散射波长及其强度,分别采用了3个及6个染料分子结构描述符建立了两个定量结构-性质关系模型,进而推测染料分子与牛血清蛋白主要为分子间非化学键作用,染料分子被吸附于牛血清蛋白的表面.     

Controlled assembly of copper phthalocyanine with 1-iodooctadecane

The binary assembly behavior of l-iodooctadeeane with substituted phthaloeyanine (Pc) is studied using the scanning tunneling microscopy (STM). By altering the substituted alkyl groups attached to the phthalocyanine ring, either uniform assembly or phase separation behavior can be observed. It is suggested that the strength of intermoleeular interaction between phthaloeyanine molecules is the determining factor for the assembly structure.     

羟基取代双烷烃链苯磺酸盐水气界面单层膜的分子动力学模拟

采用分子动力学模拟方法考察2-羟基-3,5-烷基苯磺酸钠表面活性剂分子在水气界面形成单层膜的过程,通过体系各组分的密度分布分析单层膜的形态,采用径向分布函数和氢键分布考察含有羟基的极性基在界面处的吸附构型,并根据转动时间相关函数对双疏水链的吸附构型进行分析。结果表明:羟基的存在减弱了极性基之间的静电排斥作用,增加了分子的饱和吸附量;两条烷烃链具有不同的界面吸附构型,烷烃链间的叠加缠绕增强了溶剂对表面活性剂分子的疏水力作用。     

支持向量机法预测苯砜基环烷酸酯类化合物的色谱保留

应用支持向量机方法研究了28种苯砜基环烷酸酯类化合物的色谱保留和分子结构的定量关系,结果发现,采用支持向量机方法可以实现使用较少样本数据建模,并达到较好预测结果的目的．支持向量机方法的预测结果远优于线性溶解能关系法的预测结果．     

高吸水涤纶纤维的结构和染色性研究

将PET与共聚酯共混纺制中空共混纤维,经碱处理后形成多孔的高吸水涤纶。本文通过X—射线衍射仪,分光光度计,扫描电镜和热收缩仪等测试对高吸水涤纶纤维和共混纤维的结构和染色性进行了研究,目的在于探索高吸水涤纶染色机理。研究结果发现高吸水涤纶纤维与共混纤维相比较,不仅具有许多微孔,而且结晶度高,晶粒尺寸大,单位非晶体积大,非晶区结构紧密;高吸水涤纶的上染量与保水率呈指数关系。由此推论高吸水涤纶上染量高主要是由于纤维中微孔的吸附染料作用。