冲绳海槽南部表层沉积中的底栖有孔虫

研究了冲绳海槽南部33个表层样，共分析鉴定底栖有孔虫93属139种．建立了三个底栖有孔虫组合和两个亚组合：①Cibicidoidespraecincta-Pyngospp．组合；②Cibicidoides-Uvigerina组合：aCibicidoideswuellerstorfi亚组合，bHyalineabalthica-Buliminaaculeata亚组合；③Eggerella-Trochamminaglobigeriniformis组合．陆架坡折区以瓷质壳和螺旋壳类为主；大陆坡区的优势类群为瓶虫类、列式壳类和螺旋壳类；深海槽区主要为胶结质壳类和平旋壳类．水深500In以浅发育暖温和温水型有孔虫属种，可能是黑潮暖流影响结果；500m以深的深海、半深海低温属种占优势．月底栖有孔虫群确定的冲绳海槽南部地区溶跃面深度为1600m左右．     

cis-(QH)_2[M_0O_2(C_2O_4)_2](Ⅵ)的晶体和分子结构

草酸与钼（Ⅵ）反应可以生成多种络合物。根据文献［１］方法，我们制得无色透明块状的ｃｉｓ－（ＱＨ）２［ＭｏＯ２（Ｃ２Ｏ４）２］晶体（式中ＱＨ＋＝Ｃ９ＮＨ８＋）。该晶体属斜方晶系，空间群为Ｐｃｃ２；晶胞参数：ａ＝１２．４９７（４），ｂ＝１０．２６２（３），Ｃ＝１６．７５０（３）Ａ；Ｖ＝２１４８．０８Ａ；Ｍ＝５６４．３２；晶体密度：ｄｏｂｓ＝１．７３ｇｃｍ－３；晶胞分子数Ｚ＝４（ｄｃａｌｃ＝１．７４５ｇｃｍ－３）。晶体在ＣＡＤ－４ 四园衍射仪上用Ｍ０Ｋａ射线收集三维衍射点强度数据，通过三维Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函数和Ｆｏｕｒｉｅｒ函数合成方法，确定了ｃｉｓ－（ＱＨ）２［ＭｏＯ２）Ｃ２Ｏ４）２］的晶体和分子结构。最后，根据Ｉ＞２σ（Ｉ）的１３６３个独立衍射点的强度数据、用最小二乘法把结构精修到Ｒ＝０．０６０，Ｒｗ＝０．０５９。该晶体的阴离子由六个氧原子围绕着Ｍ０原子形成扭曲的八面体。分子具有Ｃ２对称性（ＱＨ）＋和［Ｍ０Ｏ２）Ｃ２Ｏ４）２］２－之间组成了Ｎ－Ｈ…Ｏ类的氢键。     

几种沙生植物光合碳代谢途径关键酶的研究

研究了分布于甘肃省临泽地区的沙拐枣、珍珠、霸王、泡泡刺、胡杨等５种沙生植物的光合酶：果糖－１．６－双磷酸酯酶（ＦＤＰａｓｅ）、１．５－二磷酸核酮糖羧化酶（ＲＵＢＰｃａｓｅ）、磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（ＰＥＰｃａｓｅ）、ＮＡＤ－苹果酸脱氢酶（ＮＡＤ－ＭＤＨ）活性的季节变化。结果表明，珍珠和沙拐枣的ＦＤＰａｓｅ酶活性远低于其它几种材料；珍珠、霸王、沙拐枣的ＰＥＰｃａｓｅ活性明显高于其它两种材料；珍珠、沙拐枣的ＮＡＤ－ＭＤＨ活性明显高于其它三种材料。可见，珍珠、霸王是ＣＡＭ植物，沙拐枣是Ｃ４植物，胡杨是Ｃ３植物，泡泡刺有可能在干旱协迫下由Ｃ３向Ｃ４或ＣＡＭ途径转化。     

硫氰酸合钪酸四丁基铵配合物［（C＿4H＿9）＿4N］＿3［Sc（NCS）＿6］·3．5H＿2O的合成及晶体结构

用Ｘ射线衍射法测定了所合成标题配合物的晶体结构。晶体属正交晶系，Ｐ＿（ｃａｂ）空间群。晶胞参数：ａ＝２．４６４（２），ｂ＝２．４６２（２），ｃ＝２．４６５（１）ｎｍ；Ｚ＝８。配合物中，中心离子Ｓｃ￣（３＋）与６个来自ｎＣＳ－的氮原子配位，这６个氮位于八面体的６个顶角上，构成配阴离子Ｓｃ（Ｎｃｓ），它以１：３的比例与３个［（Ｃ＿４Ｈ＿９）Ｎ］￣＋组成离子型晶体。     

(Bu_4N)_2Mo(mnt)_3的晶体结构

（Ｂｕ４Ｎ）２ＭＯ（ｍｎｔ）３系针状墨绿色晶体，晶胞参数，ａ＝１０．２０８（６）Ａ；ｂ＝１５．８４１（５）Ａ；ｃ＝１８．００３（３）Ａ；α＝８６．６７（２）°；β＝８４．２０（４）°γ＝１０７．７４（４）°，空间群Ｃ＇ｉ－ＰＴ；Ｚ＝２；ρｏｂｓ＝１、２１８，ρｃαｌｃ＝１．２１０克／厘米３．在四园衍射仅上收录 Ⅰ≥１σ（Ⅰ）独立衍射点３０３５个，晶体结构由三维Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函致和电子密度函数解出，经全矩阵最小二乘法精修，偏离因子Ｒ＝０．０８７．结构分析结果表明，晶体结构由Ｍｏ［Ｓ２Ｃ２（ＣＮ２］２－３和［Ｎ（Ｃ４Ｈ９）］４＋构成。阴离子Ｍｏ［Ｓ２Ｃ２（ＣＮ）２］２－３是由三个配位体［Ｓ２Ｃ２（ＣＮ）２］２－中的二个Ｓ原子与Ｍｏ原子螯合，基本上成三棱柱方式配位．     

meso-四-(4-甲氧基苯基)卟啉的晶体和分子结构

用Ｘ—射线测定了ｍｅｓｏ－四（４－甲氧基苯基）卟啉的溶剂合物（ＴＰＭＰ·ＣＨＣｌ３）的晶体结构。实验表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／Ｃ，ａ＝１．４３７７（２）ｎｍ，ｂ＝０．９６７４（７）ｎｍ，ｃ＝１．５６８８（４）ｎｍ，β＝１０１．００（２）°，Ｖ＝２．１４２ｎｍ３，Ｚ＝２，ｄｃ＝１．３２４ｇ／ｃｍ３，μ＝２．６１３ｃｍ－１，Ｆ（０００）＝４４４。讨论了分子结构中的非平面共轭效应及卟啉环与锰（Ⅲ）离子配位后锰（Ⅲ）对其结构参数的影响。     

五味子化学成分研究（Ⅰ）

从云南民间药用植物中间五味子（Ｓｃｈｉｓａｎｄｒａｐｒｏｐｉｎｑｕａｖａｒｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）茎中，分离得到４个化合物，即环五味子烯醇（１）（Ｃｙｃｌｏｓｃｈｉｓａｎｄｒｅｎｏｌ１），Ｓｃｈｉｓａｎｄｒｏｎｉｃａｃｉｄ（２），Ｓｃｈｉｓａｎｄｒｏｌｉｃａｃｉｄ（３），β－谷田醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）（４）其结构经由光谱分析确定。     

山东莱芜煤田二叠纪孢粉组合特征及其地质时代讨论

通过时莱芜煤田二叠纪孢粉组合的分析研究，建立了本区二叠纪三个孢粉组合带，即１。Ｇｕｌｉｓｐｏｒｉｌｅｓ－Ｓｉｎｕｌａｔｉｓｐｏｒｉｔｅｓ组合；２．Ｆｌｏｒｉｎｉｔｅｓ－ＣｒａｎｕｌａｔｉＳｐｏｒｉｔｅｓ组合，３．Ｐａｔｅｌｌｉｓｐｏｒｉｔｅｓｍｅｉｓｈａ－ｎｅｍｓｉｓ－Ｖｅｓｉｃａｓｐｌｒａｆｕｓｉｆｏｒｍｉｓ－Ｖｉｒｔｒｅｉｓｐｏｒｉｔｅｓ组合。该三个孢粉组合分别反映山西组、下石盒子组及上石盒子组的孢粉组合面貌。     

球烯C60掺杂过渡金属酞菁配合物在GaAs电极上的光伏效应

在光电化学电池中测定球烯Ｃ６０掺杂的过渡金属酞菁（ＭＰｃ）在ＧａＡｓ电极上所形成异质结的光伏效应，研究不同介质及不同过渡金属酞菁对光伏效应的影响．结果表明：１）Ｃ６０与ＭＰｃ在特定的有机溶剂中可形成新的加合物，以ＵＶ－Ｖｉｓｉｂｌｅ光谱表征，在长波部分有新峰出现；２）Ｃ６０掺杂增强了ＭＰｃ在ＧａＡｓ电极上的光伏效应．与ＧａＡｓ相比，△Ｖ可增强２～３倍；３）不同介质电对对光伏效应有较大的影响，Ｉ３／Ｉ是较好的介质电对．     

五味子化学成分研究（I）

从云南民间药用植物中间五味子（Ｓｃｈｉｓａｎｄｒａ ｐｒｏｐｉｎｑｕａ ｖａｒ ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａ）茎中，分离得到４个化合物，即环五味子烯醇（１）（Ｃｙｌｏｓｃｈｉｓａｎｄｒｅｎｏｌ １），Ｓｃｈｉｓａｎｄｒｏｎｉｃ ａｃｉｄ（２），Ｓｃｈｉｓａｎｄｒｏｌｉｃ ａｃｉｄ（３），β－谷甾醇（β－ｓｉｔｏｓｔｅｒｏｌ）（４）。其结构经由光谱分析确定。     

(C_9H_8N)_2[MoO(S_2C_2(CN)_2)_3]·2H_2O的晶体和分子结构

（Ｃ９Ｈ８Ｎ）２［Ｍ０Ｏ（Ｓ２Ｃ２（ＣＮ）２）３］．２Ｈ２Ｏ晶体属于三斜晶系，空间群Ｐ， 晶胞参数：ａ＝ １１．３０５（６），ｂ＝１４．３８４（３），ｃ＝１４．２７８（３）Ａ，ａ＝５６．８６（２），β＝１１４．１１（２），ｙ＝１１１．１２（３） ｐ０ｂｓ＝１．６５４克／厘米３，Ｚ＝２（ρｃａｌｃ＝１．５７６克／厘米３）．晶体结构用Ｐａｔｔｅｒｓｏｎ函数法和Ｆｏｕｒｉｅｓ 合成法解出，经全矩阵最小二乘方精修，偏离因子Ｒ＝０．０４７．结构分析结果说明Ｍｏ原子与三个配 位基的六个硫原子和一个端基氧形成扭歪五角双锥结构．结晶水与［Ｍｏ０（Ｓ２Ｃ２（ＣＮ）２）３］２－络阴 离子和喹啉阳离子之间存在Ｏ－Ｈ…Ｎ和Ｎ－Ｈ…Ｏ氢键。     

四合木（TetraenamongoliaMaxim）常量元素、微量元素、氨基酸和热值的初步分析

对四合木的化学成分，包括常量、微量化学元素、氨基酸以及热值进行了初步分析，结果表明：从常量元素看四合木属Ｃａ＞Ｎａ＞Ｍｇ＞Ｋ型；从微量元素看属Ｆｅ＞Ｍｎ＞Ｃｕ＞Ｚｎ型；叶片氨基酸总含量为７．１６％属于中等水平低于沙冬青（Ａｍｍｏｐｉｐｔａｎｔｈｕｓｍｏｎｇｏｌｉｃｕｓ）．热值水平很高，表现为老枝（１９．４４ＭＪ·ｋｇ￣（－１））＞主根（１９．１５Ｍｇ·ｋｇ￣（－１））＞叶片（１０．１８ＭＪ·ｋｇ￣（－１））．     

Sasakian空间形式中的紧致极小子流形

研究了Ｓａｓａｋｉａｎ空间形式中的子流形是全测地子流形的几个充分条件,得出相应的拼挤常数,改进了前人的结果,即设Ｍ＾ｎ是Ｓａｓａｋｉａｎ空间形式Ｍ＾２ｎ＋１（ｃ）中的可积的紧上子流形,当（１）Ｋ〉ｎ－２／８ｎ（ｃ＋３）;（２）Ｑ〉ｎ＾２－２ｎ－１／４ｎ（Ｃ＋３）：（３）ａ＾２≤ｎ＋１／６（ｃ＋３）三个条件之一满足时,Ｍ是全测地子流形。     

防落素B《Cl(C_6H_4)OCH_2COOC_4H_9》分子和晶体结构

防落素Ｂ系薄片状无色透明晶体，晶体的空间群为Ｃｃｌ５－Ｐ（ｚ１）／ｎ晶胞参数以ａ＝７．９５８（２）Ａ；ｂ＝３１．８５０（６）Ａ；ｃ＝５．２５０（３）Ａ；β＝１０６．５７（２）；Ｚ＝４；ρｏｏｓ＝１．２５克／厘米３，ρｏａｉｃ＝１．３４５克／厘米３，在四园衍射仪上用Ｍ０－Ｋα射线收录Ｉ＞１σ（Ｉ）独立衍射点１２９９个，晶体结构由直接法解出，经全矩阵最小二乘法精修，偏离因子＝０．１０２．结构分析表明，化合物中，苯环、支链羧基和正丁基三部分分别为三个平面；苯环与羧基平面交角为８、２°，苯环与正丁基平面交角为９．３°，羧基与正丁基平面交角为５．６°，苯环的－Ｃ－Ｃ－键平均键长为 １．３７０Ａ，化合物分子轴沿着晶胞ｂ轴方向排布。     

用γ谱方法测定大鹏湾的沉积速率

用低本底γ谱系统测量沉积物柱芯分层样品的~（２１０）Ｐｂ和~（１３７）Ｃｓ含量，及最小二乘拟合方法得到沉积曲线，从而求出大鹏湾内外４个采样站位沉积物的沉积速率：~（２１０）Ｐｂ方法为０．４６～０．２７ｃｍ·ａ~（－１）；~（１３７）Ｃｓ方法为０．３８～０．１０ｃｍ·ａ~（－１），其值随远离海岸方向而减少。在该海区~（１３７）Ｃｓ方法因外部扰动因素较多，不如~（２１０）Ｐｂ方法准确、可靠。     

甲酸甲酯氢解制甲醇铜基催化剂上吸附物种的现场红外光谱表征

应用原位红外光谱的方法，在反应现场条件下，研究了促进型甲酸甲酯（ＭＦ）氢解制甲醇铜铬催化剂上的化学吸附物种．结果表明，在ＭＦ氢解反应条件下，工作态催化剂上主要的化学吸附物种和反应中间物种是ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｈ－Ｏ（ａ）（１７５１，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｕ＋（ａ）（１６５４，２７３０，１４５５ｃｍ－１）、ＣＨ３Ｏ－ＣＨＯ…Ｃｒ３＋（ａ）（１５５２，２７３０，１４４５ｃｍ－１）和ＯＣＨ３（３０１２，２９４６，１４５５ｃｍ－１）．结合对该催化剂活性位本质的探讨，推断了甲酸甲酯氢解制甲醇的主要反应途径．     

N－间甲氧基苯基亚氨基二乙酸合铜（Ⅱ）二水化合物的晶体与分子结构

Ｎ－间甲氧基苯基亚胺基二乙酸合铜（Ⅱ）二水化合物［Ｃｕ（ＣＨ２ＣＯＯ）２ＮＣ６Ｈ４ＯＣＨ３］·２Ｈ２Ｏ属正交晶系，空间群Ｐｂｃａ，ａ＝１．０７２５（３），ｂ＝１．０８５１（４），ｃ＝２．１８２７（５）ｎｍ，ｖ＝２．５４０（２）ｎｍ３，Ｚ＝８，Ｍｒ＝３３６．８，Ｄｘ＝１．７６ｇｃｍ－３，μ＝１８．１ｍｍ－１，Ｆ（０００）＝１３７６。结构由直接法解出，偏离因子Ｒ＝０．０７８。Ｃｕ（Ⅱ）离子与亚氨基二乙酸分子中一个氮原子、两个水分子氧原子和两个羧基氧原子配位形成一变形四方单锥构型。Ｃｕ（Ⅱ）离子到四方单锥顶点Ｏ（７）原子（水２）的键长为２．２７９×１０－１（４）ｎｍ，长于配位基平面内Ｃｕ－Ｏ和Ｃｕ－Ｎ的平均键长［１．９３９×１０－１（４）和２．０５１×１０－１（４）ｎｍ］。     

Sasakian空间形式中的紧致极小子流形

研究了 Ｓａｓａｋｉａｎ 空间形式中的子流形是全测地子流形的几个充分条件，得出相应的拼挤常数，改进了前人的结果，即设 Ｍｎ 是 Ｓａｓａｋｉａｎ 空间形式 Ｍ２ｎ＋ １ （ｃ）中的可积的紧致极小子流形，当（１） Ｋ＞ ｎ－ ２８ｎ （ｃ＋ ３）；（２） Ｑ＞ ｎ２ － ２ｎ－ １４ｎ （ｃ＋ ３）；（３） σ２ ≤ｎ＋ １６ （ｃ＋ ３）三个条件之一满足时， Ｍ 是全测地子流形     

中国早石炭世的四射珊瑚组合及主物古地理

中国早石炭世的四射珊瑚可划分为六个组合带，自下而上依序为。１）Ｃｅｒｉｐｈｙｌｌｕｍ　ｅｌｅｇａｔｕｍ　　　　（ＭｅｎｉｓｃｏｐｈｙｌｌｕｍｘｉｎｊｉＡｎｇｅｎｓｅ带大致与之相当），２）Ｃａｎｉｎｉａ　ｄｏｒｌｏｄｏｔｉ或Ｋａｓｓｉｎｅｌｌａ－　　Ｌｏｐｈｏｐｈｙｌｌｕｍ　ｄｅｎｓｕｍ，３）Ｃｙｓｔｏｈｒｅｎｔｉｓ或Ｅｎｙｇｍｏｐｈｙｌｌｕｍ－Ｋａｋｗｉｐｈｙｌｌｕｍ　ｑｉｎｇｈ－ａｉｅｎｓｅ，４）Ｐｓｅｕｄｏｕｒａｌｉｎｉａ　或Ｓｉｐｈｏｎｏｐｈｙｌｌｉａ　ｏｐｐｒｅｓｓａ，５）Ｔｈｙｓａｎｏｐｈｌｌｕｍ　ａｓｉａｔｉｃｕｍ或Ｏｒｉｎａｓｔｒａｅａ　ｈａｉｔｏｕｔａｌａｅｎｓｉｓ－Ｄｏｒｌｏｄｏｔｉａ，６）Ｙｕａｎｏｐｈｙｌｌｕｍ．图乃阶和韦则阶的分界　　或Ｏｒｉｎａｓｔｒａｅａ，６）Ｙｕａｎｏｐｈｙｌｌｕｍ．图乃阶和韦则阶的分界　　划在Ｓｉｐｈｏｎｏｐｈｙｌｌｉａ　ｏｐｐｒｅｓｓａ带的顶部．ＹｕＡｎｏｐｈｙｌｌｕｍ带的时代自韦则晚期延伸至纳缪尔早　　　　期。根据珊瑚动物群的特征区分出三个生物地理区，即天山－祁连区、巴颜喀喇－三江区和扬子　　区，各区相应的代表分予分别为Ｓｉｐｈｏｎｐｈｙｌｌｉａ　ｏｐｐｒ?     

甲烷氧化偶联Ba—ZrO2催化剂的研究

发现掺有碱土金属组份的ＺｒＯ２样品形成ＡＺｒＯ２，样品形成ＡＺｒＯ３相，其对甲烷氧化偶联反应显示出相当好的催化活性和选择性（其中Ａ＝Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，尤以Ｂａ为佳）。大量ＢａＣＯ３相的存在有利于进一步提高催化剂的选择性；对于９０ｍｏｌ％Ｂａ－ＺｒＯ２，催化剂在７５０℃，６０００ｍｌ．ｇ＾－１．ｈ＾－１，ＣＨ４：Ｏ２：Ｎ２＝３．８：１．０：９．０（摩尔比）的条件下，Ｃ２烃选择性为５６．９％，ｃ2烃得